盐酸吗啡缓释片

摘要： 目的:探讨普瑞巴林联合盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症患者癌性神经痛(NCP)的效果。方法:选取60例晚期癌症伴NCP患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用单一盐酸吗啡缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合普瑞巴林胶囊治疗。比较两组治疗前后疼痛数字评分法(NRS)评分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]评分,以及不良反应发生率。结果:治疗1、3、7 d后,观察组NRS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,观察组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分及PSQI总分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%(3/30),低于对照组的33.33%(10/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普瑞巴林联合盐酸吗啡缓释片用于晚期癌症NCP患者,能有效减轻患者疼痛程度,提高其睡眠质量,降低不良反应发生率,效果优于单用盐酸吗啡缓释片治疗。

摘要： 目的 观察自拟"岩痛散"治疗癌性疼痛的临床疗效.方法 40例癌性疼痛患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组用"岩痛散"联合盐酸吗啡缓释片,对照组用盐酸吗啡缓释片,疗程均为7天,观察治疗前后生活质量评分(KPS评分)、视觉模拟评分法(VAS评分)、盐酸吗啡缓释片使用剂量.结果 治疗组KPS评分、VAS评分治疗后高于对照组,且盐酸吗啡缓释片使用剂量低于对照组(P<0.05).结论"岩痛散"阿是穴贴敷治疗癌性疼痛具有明确疗效,可供临床参考.

摘要： 目的 探讨盐酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮缓释片治疗肝功能异常患者癌性疼痛(癌痛)的疗效及安全性.方法 选取2013年6月至2018年6月该院收住的伴有肝功能受损的癌痛患者52例为研究对象,分为A组(27例)和B组(25例).A组采用口服盐酸吗啡缓释片治疗,B组采用口服盐酸羟考酮缓释片治疗.比较两组患者治疗后疼痛缓解情况、联合用药情况、肝功能状况、主要不良反应发生情况.结果 治疗1h后B组疼痛缓解率高于A组,治疗24 h后低于A组(P＜0.05),治疗72 h后、1周后两组差异无统计学意义(P＞0.05).A、B组分别有9例(33.3％)、10例(40.0％)患者联用其他止痛药物,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前两组患者肝功能状况、主要不良反应发生率无差异(P＞0.05),治疗后B组肝功能2级、便秘、恶心呕吐、眩晕发生率高于A组(P＜0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片超短期内快速镇痛效果较优,对肝功能不良影响较大;盐酸吗啡缓释片镇痛持久性更优,对轻中度肝功能受损者安全性较好.

摘要： 目的 探讨盐酸吗啡缓释片联合华蟾素胶囊治疗癌痛的疗效.方法 60例癌痛患者作为研究对象,在患者入院时对其进行编号,奇数号为治疗组,偶数号为对照组.对照组患者单独使用盐酸吗啡缓释片治疗,治疗组在对照组的治疗基础上,联合使用华蟾素胶囊治疗.比较两组患者治疗效果、止痛起效时间、止痛持续时间、不良反应发生情况.结果 治疗组治疗总有效率为80.0％(24/30)高于对照组的53.3％(16/30),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者的止痛起效时间(46.2±4.2)min短于对照组的(58.2±6.9)min,治疗组患者止痛持续时间(39.9±5.1)min长于对照组的(31.1±4.5)min,差异均具有统计学意义(t=8.137、7.087,P<0.05).治疗组不良反应发生率为26.7％(8/30),低于对照组的40.0％(16/30),差异具有统计学意义(χ2=4.444、P=0.035<0.05).结论 对癌痛患者采取盐酸吗啡缓释片联合华蟾素胶囊治疗的效果显著,可增加患者的治疗总有效率,减少患者不良反应的发生,有利于患者的康复,值得在临床上大力推广.

摘要： 目的 探讨羟考酮控释片在肺癌患者中的应用效果.方法 回顾性分析2017年1月至2020年4月本院收治的80例肺癌患者的临床资料,将采用盐酸吗啡缓释片治疗的患者作为对照组(n=41),将采用羟考酮控释片治疗的患者作为观察组(n=39).比较两组治疗前、治疗2周时癌痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、生命质量[癌症患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)]、心理状态[抑郁自评量表(SDS)]及用药后不良反应发生情况(嗜睡、头晕、呕吐、厌食、便秘、呼吸抑制、排尿困难).结果 治疗后,两组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、总健康状况评分均高于治疗前,且观察组上述评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组疲乏感、恶心呕吐、疼痛、气促、睡眠困难、食欲丧失、便秘、腹泻、经济困难评分均低于治疗前,且观察组上述评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SDS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(17.95％)低于对照组(39.02％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 羟考酮控释片治疗可减轻肺癌患者的疼痛程度,改善生命质量,缓解不良情绪,且安全性较高,值得推广应用.

摘要： 目的 分析在癌症疼痛患者治疗过程中使用盐酸吗啡缓释片对于患者疼痛情况与生活质量的影响.方法 在2015年1月～2020年12月期间医院收治的癌症患者中选取100例,并分为两组,其中,对照组使用常规镇痛模式进行干预,研究组在常规治疗基础上应用盐酸吗啡缓释片进行治疗,对于两组患者临床效果.结果 在治疗效果方面,经治疗,两组患者疼痛情况均得到了改善,且研究组VAS评分低于对照组;在生活质量方面,经治疗,两组患者生活质量评分均有所提升,且研究组高于对照组,以P<0.05,表示患者差异在统计领域存在意义.结论 在癌症疼痛患者治疗过程中,通过盐酸吗啡缓释片的应用,有利于实现患者疼痛情况的有效控制,值得推广.

摘要： 目的:讨论疼痛护理路径在盐酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛中的应用效果.方法 :此次研究对象为近年来在我院实施盐酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛的110例患者,采用随机分配的方式,分为对照组和观察组,其中对照组采用常规护理模式,观察组采用疼痛护理路径模式,分析比较两组患者的疼痛护理依从性与镇痛效果.结果 :通过实验观察,观察组患者疼痛护理依从性和镇痛效果都明显优于对照组,P<0.05存在明显差异,具有统计学意义.结论 :针对实施盐酸吗啡缓释片治疗的癌性疼痛患者,采用疼痛护理路径模式可以有效加强患者疼痛护理的依从性,获取更加良好的镇痛效果,具有一定的临床推广价值.

摘要： 目的 观察奥氮平联合盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症伴中、重度癌痛的疗效和不良反应.方法 回顾性分析2015年1月至2019年6月成都市第五人民医院肿瘤科收治的伴中、重度癌痛的125例晚期癌症患者资料,按癌痛不同止痛治疗方法分为2组:采用奥氮平联合盐酸吗啡缓释片治疗的62例为联合组,单独使用盐酸吗啡缓释片治疗的63例为对照组.2组均在常规治疗基础上起始使用盐酸吗啡缓释片10～30 mg止痛治疗,每12小时给药1次,治疗时间2周,联合组在使用盐酸吗啡缓释片基础上每天睡前服用奥氮平5～10 mg,根据疼痛缓解程度调整盐酸吗啡缓释片的剂量,最大剂量270 mg/次,分析比较2组患者疼痛缓解情况及焦虑、抑郁和生活质量的改善情况,以及不良反应.结果 治疗后1周及2周,联合组患者疼痛评分分别为(6.1±0.3)分和(2.8±0.7)分,明显低于对照组(7.5±0.6)分和(5.4±0.1)分(P0.05).结论 奥氮平联合盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛止痛效果较好,且能改善患者焦虑、抑郁状态及生活质量,不良反应小,安全性好,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探讨分析芬太尼透皮贴剂和盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效比较.方法:选取我院2012年12月～2013年7月收治的中重度癌痛患者70例,并随机将其分成观察组(35例)和对照组(35例),给予观察组患者芬太尼贴剂,给予对照组患者盐酸吗啡缓释片,2组均以服药10d为一个疗程,比较两组疼痛控制情况和疗效.结果:观察组患者在不良反应如恶心呕吐、眩晕、便秘等方面发生率低于对照组,然而观察组患者瘙痒发生率要高于对照组,经对比,两组差异具有明显统计学意义(P＜0.05);两组患者疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显(P＞0.05)。结论:在治疗中重度癌痛中采用芬太尼透皮贴剂能够达到和盐酸吗啡缓释片相似的镇痛效果,且不良反应发生率低于盐酸吗啡缓释片,是较为理想的阿片类药物,值得在临床推广和应用.

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法和应用，该缓释片主要由盐酸二甲双胍、缓释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成，所述缓释剂是聚乙二醇4000修饰的蒙脱石复合物。本发明采用聚乙二醇4000改性蒙脱石制成蒙脱石复合物作为缓释材料，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例，达到缓慢释放盐酸二甲双胍的目的。本发明还提供盐酸二甲双胍缓释片在制备治疗糖尿病药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法和应用，该缓释片主要由盐酸二甲双胍、缓释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成，所述缓释剂是聚乙二醇4000修饰的蒙脱石复合物。本发明采用聚乙二醇4000改性蒙脱石制成蒙脱石复合物作为缓释材料，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例，达到缓慢释放盐酸二甲双胍的目的。本发明还提供盐酸二甲双胍缓释片在制备治疗糖尿病药物中的应用。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是一种盐酸二甲双胍的纯化方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。盐酸二甲双胍的纯化方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为70‑75%的乙醇水溶液中，加入活性炭，用浓盐酸调节pH值为3‑5后，加热回流、过滤后的滤液经冷却结晶、分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为70‑75%的乙醇水溶液作为纯化溶剂，结合活性炭在pH值为3‑5的条件下脱色，纯化得到的盐酸二甲双胍产品的溶液颜色合格；且由该盐酸二甲双胍产品制得的盐酸二甲双胍缓释片稳定性优异，在进行稳定性加速试验后，依然能够保持24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是盐酸二甲双胍的精制方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。所述盐酸二甲双胍的精制方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为65‑70%乙醇水溶液中加热回流，然后冷却至室温，用浓盐酸调节pH值为2‑3，降温结晶，分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为65‑70%乙醇水溶液作为精制溶剂，结合用浓盐酸调节pH值为2‑3，精制得到的盐酸二甲双胍产品的澄清度合格；由该精制方法精制得到的盐酸二甲双胍产品为原料制得的盐酸二甲双胍缓释片能够达到美国药典USP32标准中质量规定，24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度使之达到良好的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯制备方法，将聚乙烯醇溶于水配成20％浓度粘合剂，盐酸安非他酮置于高剪切湿法制粒机内，加入20％的粘合剂聚乙烯醇，搅拌切割均匀制成颗粒，湿颗粒过1mm筛，干燥后整粒加入微粉硅胶混合20min，再加入山嵛酸甘油酯混合均匀，压片，即得盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯。本发明采用高剪切湿法制粒，工艺简单易操作，生产时间大大降低，并减少原料药的损失，提高收率，提高制剂稳定性。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，特别是涉及一种西黄缓释片活性组分，它由下述重量份数的原料经过下述步骤制得：牛黄15份、麝香15份、乳香（醋制）550份、没药（醋制）550份；步骤一，将乳香和没药分别低温粉碎，过24目筛混合，将所得混合物装入超临界萃取罐中，在压力35MPa，温度45°C的条件下，萃取3h，得乳香没药超临界萃取物55～88份，备用；步骤二，将牛黄粉碎成细粉，过60目筛，得牛黄粉末15份，备用；步骤三，将麝香粉碎成细粉，过60目筛，得麝香粉末15份，备用。本发明还涉及包含上述活性组分的西黄缓释片剂及其制备方法。本发明的西黄缓释片能有效控制处方中活性成分的释放速率，改善活性成分释放的规律性，稳定血药浓度，延长和提高疗效。

摘要： 本实用新型为一种自带取片功能的盐酸二甲双胍缓释片制备压片机，涉及压片机技术领域，本实用新型包括压片台、成型机构、旋转机构、压片机构以及取片机构，压片台包括台板、工字架以及第一滑轨，成型机构包括底板，旋转机构包括第三滑柱、第三滑杆、转盘以及固定架，台板内部设有滑孔，第三滑杆与滑孔滑动配合，转盘一端与底板旋转配合，转盘另一端与第三滑杆上表面连接，压片机构包括第一滑座以及压片架，取片机构包括第二滑座、第二滑轨以及连接架，第二滑座一端与第一滑轨滑动配合，第二滑座另一端与第二滑轨上表面连接，本实用新型中，第三滑柱与第三滑杆滑动配合来调节底板的高度，第二滑柱与第二滑杆滑动配合可以调节成型盘的高度。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸二甲双胍缓释片分散片成型机械，涉及药物成型技术领域，包括支撑装置、放药装置、循环装置、辅助装置以及收集装置，支撑装置包括底座、工作台、液压箱以及液压柱，放药装置包括放药箱、放药管、控制阀以及进药口，循环装置包括第一电机、转动轴、承托框、循环带以及成药槽，辅助装置包括风干机、防护框、气缸、顶起杆、第二电机、旋转杆以及阻挡杆，本实用新型，通过底座对工作台进行支撑固定，增加设备的稳定型，采用第一电机和承托框方便带动循环带进行循环转动，通过循环带循环转动和风干机，可以加快药品成型，通过收集箱方便药品收集，引导板可以引导药品旋转下落，防止药品直接落入。