盐酸克林霉素

摘要： 为探讨盐酸克林霉素对猪链球菌病的治疗效果,本研究选用人工感染猪链球菌病的100头杜洛克、长白、约克夏三元杂交仔猪,将其随机分成5组,分别分为攻毒对照组、A组、B组、C组、D组,每组20头,另取20头健康仔猪作为健康对照组,每组分4个重复,每个重复5头,A组用阿莫西林注射液治疗,B组用青霉素钾注射液治疗,C组用恩诺沙星注射液治疗,D组用盐酸克林霉素治疗,整个治疗观察期为期15d。结果显示,A组、B组、C组、D组药物均对猪链球菌病有治疗作用;A组、B组、C组和D组相比B组和C组的仔猪死亡率显著高于A组和D组(P<0.05);A组和D组药物的有效率显著高于对照组(P<0.05);D组的仔猪增重显著高于A组、B组、C组(P<0.05);D组仔猪增重率极显著高于A组、B组、C组(P<0.01),B组、C组的仔猪增重率显著高于A组(P<0.05)。综上所述D组的盐酸克林霉素在治疗猪链球菌上的效果优于阿莫西林、青霉素钾和恩诺沙星。

摘要： 1病历摘要患者女,47岁,2021年3月20日因“咽痛、咳嗽”在当地卫生院诊断为“急性上呼吸道感染”,既往体检肾功能正常,否认有药物过敏史、食物过敏史。予“盐酸克林霉素0.6 g加入0.9%氯化钠溶液250 mL静脉滴注,每日两次”抗感染治疗,1天后出现腹痛、腰痛、乏力,解红色肉眼血尿,转至当地人民医院治疗。查血象偏高,尿白细胞40/μL。

摘要： 目的对盆腔炎性疾病后遗症患者使用康妇消炎栓联合盐酸克林霉素进行治疗的效果进行探讨。方法选取2019年3月—2020年5月该院治疗的68例盆腔炎性疾病后遗症患者为研究对象,根据随机抽样法随机分成常规组(34例)和研究组(34例)。常规组使用盐酸克林霉素进行治疗,研究组使用康妇消炎栓联合盐酸克林霉素进行治疗。观察两组患者治疗效果(治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间、症状积分)。结果研究组治疗有效率94.12%、不良反应发生率8.82%、下腹疼痛(0.57±0.14)分、腰骶疼痛(0.35±0.05)分、白带异常(0.64±0.16)分、月经不调(0.22±0.05)分、经期腹痛加重(0.23±0.03)分、月经恢复正常时间(2.34±0.60)个月、子宫压痛消失时间(5.53±1.26)d、白带恢复正常时间(4.02±1.11)d、腰骶疼痛消失(8.11±2.77)d、下腹坠胀消失(7.11±1.66)d,各项指标均优于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.220、4.660,t=11.722、7.713、6.810、6.757、24.000、8.910、8.737、6.575、4.530、6.807,P<0.05)。结论为盆腔炎性疾病后遗症患者使用康妇消炎栓联合盐酸克林霉素进行治疗,可以改善患者临床症状,减少不良反应,治疗效果显著,临床应用价值较高。

摘要： 目的 建立盐酸克林霉素有关物质HPLC测定方法,并比较国产盐酸克林霉素杂质含量的差异.方法 采用CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.5)为流动相A,以乙腈为流动相B,按线性梯度洗脱,柱温为30°C,检测波长为210nm,.流速1.0mL/min,测定9批盐酸克林霉素原料及75批制剂中的杂质含量.结果 3种已知杂质[林可霉素、克林霉素B(RRT 0.80)、7-差向克林霉素(RRT 0.89)]和其余未知杂质及克林霉素峰间的分离度大于1.5.林可霉素校正因子为0.68,采用外标法计算含量.国内仅1个生产企业不同批次的盐酸克林霉素胶囊杂质水平差异较小,其余生产企业杂质水平批间差异均较大.结论 本方法灵敏度高,分离效果好,能同时测定盐酸克林霉素原料及制剂的杂质.

摘要： 目的 探究高效液相色谱法测定盐酸克林霉素注射液含量.方法 通过应用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速:1.0ml/min,检测波长210nm,流动相为磷酸二氢钾溶液(用25％的氢氧化钾溶液将pH值调节至7.5,每1ml中含磷酸二氢钾6.8mg)-乙腈(55:45).结果 盐酸克林霉素回收率约为99.20％,RSD为0.35％.结论 对盐酸克林霉素应用高效色谱相法进行测定,相对较为精准、简捷,且在检测过程中没有敷料的影响,是检测盐酸克林霉素注射液固含量可行性相对较高的方式方法.

摘要： 目的:探讨与对比高效液相色谱法(HPLC)测定不同厂家盐酸克林霉素的质量.方法:HPLC条件:色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);柱温35°C;流动相A为0.1％甲酸10 mmoL/L乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,进行梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min;进样量10μL,检测波长210nm.取盐酸克林霉素A品、盐酸克林霉素B品、盐酸克林霉素C品进行HPLC质量分析.结果:盐酸克林霉素在实验浓度范围内线性关系良好,曲线回归方程为Y=2.444x+7.135,线性范围为87.09-1032.98,检出限为11.492μg/L.加样回收率分别为101.2％、101.4％和100.9％,RSD分别为1.06％、1.10％和1.08％,检测含量分别为87.2％、88.2％、87.9％.结论:HPLC可有效测定与鉴别不同厂家盐酸克林霉素质量,具有精密度高、稳定性高及加样回收率好等特点,可简单、准确用于盐酸克林霉素含量的检测.

摘要： 目的 分析与探究盐酸克林霉素对妇科急性盆腔炎治疗效果.方法 随机选取本院92例妇科急性盆腔炎患者分为治疗组与对照组,每组46例.观察组采取盐酸克林霉素方法进行治疗,对照组选择盐酸莫西沙星进行治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 治疗组治疗总有效率(97.83％>84.78％)、不良反应发生率(4.35％<30.43％)情况均优于对照组,P<0.05.结论? 妇科急性盆腔炎病患者在服用盐酸克林霉素治疗后效果显著,临床应用价值高,值得推广.

摘要： 目的:观察复方倍他米松联合盐酸克林霉素局部封闭治疗囊肿性痤疮的疗效,探讨局封中应用糖皮质激素类型.方法:治疗组复方倍他米松与盐酸克林霉素及2％利多卡因混合液局封治疗囊肿,并以倍他米松磷酸钠与盐酸克林霉素及2％利多卡因混合液局封为对照.结果:治疗组疗效优于对照组,且副作用少.结论:复方倍他米松联合盐酸克林霉素局封治疗囊肿性痤疮痊愈率高,推荐局封中应用缓释糖皮质激素.

摘要： 新工艺合成盐酸克林霉素,生产条件简单,工艺流程短,生产成本较低、生产产率较高、环保清洁,适合工业化生产.

摘要： 笔者对急、慢性化脓性中耳炎病人进行专人治疗,经临床观察证明克诺滴液具有抗菌谱广、疗效高、无副作用的优点.文章将资料齐全的50例病例做了介绍.

摘要： 笔者对急、慢性化脓性中耳炎病人进行专人治疗,经临床观察证明克诺滴液具有抗菌谱广、疗效高、无副作用的优点.文章将资料齐全的50例病例做了介绍.

摘要： 笔者对急、慢性化脓性中耳炎病人进行专人治疗,经临床观察证明克诺滴液具有抗菌谱广、疗效高、无副作用的优点.文章将资料齐全的50例病例做了介绍.

摘要： 笔者对急、慢性化脓性中耳炎病人进行专人治疗,经临床观察证明克诺滴液具有抗菌谱广、疗效高、无副作用的优点.文章将资料齐全的50例病例做了介绍.

摘要： 笔者对急、慢性化脓性中耳炎病人进行专人治疗,经临床观察证明克诺滴液具有抗菌谱广、疗效高、无副作用的优点.文章将资料齐全的50例病例做了介绍.

摘要： 本发明涉及一种不含去氢克林霉素的盐酸克林霉素制备方法，它主要应用在医药工业制药企业。它公开了把含有去氢克林霉素的盐酸克林霉素为原料溶解于水或含水的醇溶液中，加入原料量的1/10～1/200的钯碳，并通入氢气反应1～48小时，使其中的去氢克林霉素均反应生成克林霉素，然后结晶处理。本发明能够降低或去除去氢克林霉素，减少盐酸克林霉素的杂质，提高了医药产品的质量。

摘要： 本发明提供了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯的合成工艺，以盐酸克林霉素为母体，将其与吡啶混合加热后，再加入2，2‑二甲氧基丙烷，使反应充分，反应结束后蒸馏出剩余的吡啶和2，2‑二甲氧基丙烷，减少副产物生成，然后加入丙酮析出固体物后再加入水和氢氧化钠，得到杂质少的3，4‑o‑异丙叉‑克林霉素，通过在一定温度下将棕榈酰氯与3，4‑o‑异丙叉‑克林霉素混合，使两者充分反应，利于后续生成纯度高的产物，提高目的产物含量；再经酸解脫去保护基后，用洗涤剂和水洗涤去除杂质，再加入硫酸钠除掉水分和残留的洗涤剂，最后加入盐酸在一定温度下处理粘稠状液体，减少副产物生产，提高产品收率。

摘要： 本发明提供了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒，其包括粒径为24～80目的蔗糖晶体以及包覆蔗糖晶体的药物层，其中，药物层由盐酸克林霉素棕榈酸酯和食用香精组成。本发明还提供了所述盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的制备方法。本发明提供的盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒处方简单，添加剂仅需要蔗糖和食用香精，更适合于儿童患者服用，提高了儿童用药的安全性和顺应性，还能够带来工艺步骤的简化以及制剂成本的大幅下降，本发明提供的制备方法采用流化床底喷上药工艺，制得的颗粒性能优异，而且工艺简便，生产操作简单，生产时间短，生产效率高，适宜大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及碳酸三氯甲基酯残留智能测控技术领域，尤其涉及一种盐酸克林霉素中碳酸三氯甲基酯残留智能检测方法。本发明采用一种便于自动整平色谱柱柱头的气相色谱质谱仪配合完成，所述检测方法包括以下步骤1）供试品原料溶液的制备；2）供试品制剂溶液的制备；3）对照品溶液的制备；4）将配置好的供试品原料溶液、供试品制剂溶液和对照品溶液分别单独放入到气相色谱质谱仪中进行检测；本发明通过设置的切割整平结构使得色谱质谱仪本体在更换色谱柱柱头时，能够自动对色谱柱柱头进行切割平整工作，相较于人工平整，极大的提高了整平效率和整平质量。

摘要： 本发明涉及一种从克林霉素磷酸酯的结晶母液中回收盐酸克林霉素醇化物的方法，该方法首先将克林霉素磷酸酯结晶母液蒸馏，然后将收集的母液残渣用二氯乙烷或四氯化碳溶解，继续在温度25～30°C、pH10.5～11条件下水洗，所得水相再用二氯乙烷或四氯化碳萃取，萃取液减压浓缩至糖浆状后采用乙醇加热回流提取、活性炭脱色、过滤得到脱色液，最后将脱色液降温结晶、离心分离、烘干即可得到盐酸克林霉素醇化物。本发明实现了盐酸克林霉素醇化物的回收再利用，增加了可利用资源，降低了成本，同时减少了排放污水中污染物的含量，降低了环境污染，具有一定的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明涉及一种不含去氢克林霉素的盐酸克林霉素及其制备方法与应用，它主要应用在医药工业制药企业。它公开了把含有去氢克林霉素的盐酸克林霉素为原料溶解于水或含水的醇溶液中，加入原料量的1/10～1/200的钯碳，并通入氢气反应1～48小时，使其中的去氢克林霉素均反应生成克林霉素，然后结晶处理。本发明能够降低或去除去氢克林霉素，减少盐酸克林霉素的杂质，提高了医药产品的质量。

摘要： 本发明公开了一种分离纯化盐酸克林霉素棕榈酸酯杂质的方法，该方法主要通过制备色谱，得到克林霉素棕榈酸酯的克林霉素B棕榈酸酯、表克林霉素棕榈酸酯、克林霉素十八酸酯和棕榈酸酯未知杂质1纯品。具体包括以下步骤：5mM乙酸铵水为流动相A，乙腈为流动相B，采用等度洗脱方法，收集目标杂质馏分，用分析型高效液相色谱测定其纯度，纯度可达95％以上。克林霉素棕榈酸酯的相关杂质存在样品不稳定，分离制备难度大等特点，本发明所述的克林霉素棕榈酸酯的克林霉素B棕榈酸酯、表克林霉素棕榈酸酯、克林霉素十八酸酯和棕榈酸酯未知杂质1的分离纯化方法，具有分离效率高、分离速度快、操作简便等优点。

摘要： 本发明提供了一种盐酸克林霉素凝胶及其制备方法，该处方中含有活性成分，表面活性剂，胶凝剂，吸湿剂。本发明的盐酸克林霉素凝胶处方简单，制备工艺过程简单，易于操作，且性能稳定。

摘要： 本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯原料药中有关物质的检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，所述高效液相色谱法的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为醋酸铵溶液‑0.21％丁二酸二辛酯磺酸钠甲醇溶液；本发明提供的一种盐酸克林霉素棕榈酸酯原料药中有关物质的检测方法，在盐酸克林霉素棕榈酸酯特征峰2倍的保留时间内，即可检测出盐酸克林霉素棕榈酸酯原料药中的有关物质，检测时间短，而且本发明的方法可以采用等度洗脱，因此检测过程更加简便。

摘要： 本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯的含量检测方法，采用高效液相色谱法检测盐酸克林霉素棕榈酸酯的含量，其包括以下步骤：(1)进行系统适应性试验，以确定色谱的理论塔板数和分离度；(2)确定高效液相色谱法检测的线性范围；(3)进行重复性试验以确定所述高效液相色谱法的精密度；(4)进行回收率试验以确定所述高效液相色谱法的准确度；(5)检测盐酸克林霉素棕榈酸酯的含量。本发明提供的方法，理论板数大于3000，分离度1.89以上，并具有较好的精密度和准确度，因此可以确定，本发明提供的高效液相色谱法，可以准确地检测出盐酸克林霉素棕榈酸酯的含量。