盐酸二甲双胍片

摘要： 目的分析达格列净片联合盐酸二甲双胍片及甘精胰岛素注射液预填充治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选择80例老年2型糖尿病患者,对照组(40例)采用盐酸二甲双胍片及甘精胰岛素注射液治疗,研究组(40例)采用达格列净片联合盐酸二甲双胍片及甘精胰岛素注射液治疗,评估两组临床疗效,检测两组血糖水平、胰岛素指标及氧化应激指标,记录两组不良反应发生情况。结果治疗后,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平较治疗前明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-IS)水平较治疗前明显改善,且研究组HOMA-IR水平明显低于对照组,HOMA-IS水平明显高于对照组(P<0.05);两组丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、活性氧(ROS)水平较治疗前明显改善,且研究组的MDA、ROS水平明显低于对照组,SOD、CAT水平明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论达格列净片联合盐酸二甲双胍片及甘精胰岛素注射液可有效改善老年2型糖尿病患者的血糖水平及胰岛功能,并减轻患者的氧化应激反应,疗效显著,且不良反应较少。

摘要： 目的探讨磷酸西格列汀联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果。方法选择2020年1月-2020年12月收治的100例2型糖尿病患者,将患者按随机数表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组接受盐酸二甲双胍片治疗,观察组接受磷酸西格列汀联合盐酸二甲双胍片治疗。结果①观察组治疗有效率94.0%,对照组治疗有效率78.0%(P0.05);治疗后,观察组空腹血糖(7.0±1.1)mmol/L、餐后2h血糖(8.4±1.6)mmol/L、糖化血红蛋白(5.8±1.2)%均显著优于对照组水平(P0.05);治疗后,观察者总胆固醇(3.2±0.4)mmol/L、甘油三酯(1.2±0.2)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(1.6±0.4)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.6±0.3)mmol/L显著优于对照组(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病效果显著,能有效改善患者各项指标,值得肯定。

摘要： 目的 在2型糖尿病治疗中联合应用基础胰岛素+盐酸二甲双胍片,并分析其临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年9月在该院治疗的78例2型糖尿病患者,将其分为两组.对照组39例,采取基础胰岛素治疗;观察组39例,在此基础上,联合盐酸二甲双胍片治疗.结果 观察组患者治疗3个月后FPG、2 hPG、HbA1c水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 基础胰岛素+盐酸二甲双胍片治疗可提高血糖控制效果,降低炎症因子水平,且安全性良好.

摘要： 目的:探讨醋酸甲羟孕酮联合盐酸二甲双胍片治疗子宫内膜不典型增生临床效果.方法:选取2018年2月至2020年4月收治的68例子宫内膜不典型增生患者分为观察组和对照组.对照组给予醋酸甲羟孕酮治疗,观察组联合盐酸二甲双胍片治疗,比较两组子宫内膜逆转率、治疗前后子宫内膜厚度、月经量PBAC评分、性激素水平及药物不良反应.结果:观察组子宫内膜逆转率为94.12％较对照组76.47％显著提高(P0.05);治疗后两组子宫内膜厚度、PBAC评分、性激素水平均明显下降(P0.05).结论:醋酸甲羟孕酮联合盐酸二甲双胍片治疗子宫内膜不典型增生可提高子宫内膜逆转率,抑制子宫内膜生长,改善患者月经紊乱、月经量异常等临床症状,降低雌激素水平,且治疗的安全性较高,值得推广.

摘要： 本文总结了通过仿制药质量和疗效一致性评价的盐酸二甲双胍片的生物等效性试验设计和结果,依据试验的样本量、几何均数比值及其90％置信区间估算药代动力学参数的个体内变异系数,从试验内容、试验质量、样本量、参比制剂、生物豁免等方面进行分析或讨论,对今后盐酸二甲双胍片的生物等效性试验提出建议.

摘要： 目的:探讨细节护理在盐酸二甲双胍片治疗糖尿病护理中的应用.方法:选择2019年2月-2020年2月我院糖尿病患者92例作为对象,随机分为对照组(n=46例)和观察组(n=46例).对照组采用常规护理,观察组采用细节护理,经过护理后对患者效果进行评估,比较两组患者的护理质量.结果:观察组护理人员的健康教育时间、基础护理时间、护理文书时间、总体护理质量评分均比对照组高(P<0.05).结论:在盐酸二甲双胍片治疗糖尿病护理中,应用细节护理,能够有效提升护理质量,值得推广应用.

摘要： 目的:研究针对糖尿病采用盐酸二甲双胍片治疗的效果.方法:回顾性分析我院2019年1月至2020年12月收治的30例糖尿病患者临床资料,对所有患者均采用二甲双胍片进行治疗,对比两组治疗前后患者各指标变化情况.结果:与治疗前比较,治疗后FBG、2hPG、HbA1c、Cyc-C均偏低,治疗后BUN、Scr、UA均偏低(P<0.05).结论:针对糖尿病患者采用盐酸二甲双胍进行治疗,能够对血糖水平达到较好控制作用.

摘要： 目的:对盐酸二甲双胍片应用在糖尿病治疗当中的药学价值加以探析.方法:选择本院2020年4月～10月收治的糖尿病患者90名为例,根据用药方式不同分对照组与实验组各45例,在常规针对性治疗基础上,对照组予以盐酸二甲双胍片治疗,实验组则在对照组基础上加用盐酸吡格列酮片治疗,观察盐酸二甲双胍片单用和联合应用的药学价值.结果:治疗后,实验组FBG、2hBG、HBALC各项指标数值均比对照组有所降低(P<0.05);实验组总有效率是88.89％,对照组是68.89％(P<0.05).结论:在盐酸二甲双胍片治疗糖尿病时采取联合用药方式药用价值更高,安全性更高,值得推荐.

摘要： 目的:分析基础胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果.方法:选取2019年7月—2020年7月我院诊治2型糖尿病90例患者的临床资料,随机分为两组,对照组45例行基础胰岛素治疗,研究组45例行基础胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗,观察两组血糖指标变化、疗效.结果:研究组的空腹血糖、餐后2h血糖和HbAle等指标均低于对照组(P<0.05);研究组的总有效率93.33％,高于对照组的75.56％(P<0.05).结论:基础胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果显著,能有效控制患者的血糖水平,改善临床病症.

摘要： 目的:研究2型糖尿病在盐酸二甲双胍片与格列美脲分散片治疗中的应用效果.方法:选择2016年8月—2017年8月收治的2型糖尿病患者中选择100例作为研究对象,随机分组,分别行格列美脲分散片、盐酸二甲双胍与格列美脲分散片结合治疗,分析2组结果.结果:与对照组比较发现,观察组总有效率明显较高,不良反应发生率明显较低,p<0.05,同时,观察组生活质量评分(75.58±3.22分)高于对照组,P<0.05.结论:二甲双胍片片具有一定的优越性,且无明显不良反应,除降糖作用外也有一定的降压作用,可推广运用.

摘要： 目的：观察补肾活血、解毒化浊法对肥胖型多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者胰岛素抵抗的改善作用及其对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素样肽-2(GLP-2)、酪酪肽(PYY)的影响. 方法：受试者为广西中医药大学第一附院医院门诊诊断为肥胖型PCOS患者80例,按随机数字表法分组,对照组40例采用盐酸二甲双胍片治疗;治疗组40例采用补肾活血、解毒化浊法联合盐酸二甲双胍片治疗.治疗前后空腹采血,测定血清FINS,FBG,T,FSH,LH,GLP-1、GLP-2、PYY水平,计算HOMA-IR值. 结果：最终完成试验者75例,治疗组38例,对照组37例.两组患者治疗后血清FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH显著降低(P＜0.01),GLP-1、GLP-2、PYY显著升高(P＜0.01);与对照组比较;治疗组FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH下降均更加明显(P＜0.05),而GLP-1、GLP-2、PYY升高更加明显(P＜0.05). 结论：补肾活血、解毒化浊法治疗可能通过升高肥胖型多囊卵巢综合征患者血清GLP-1、GLP-2、PYY水平,从而改善胰岛素抵抗和性激素水平.

摘要： 目的：分析盐酸二甲双胍片联合津力达颗粒对初诊2型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛功能及糖化血红蛋白的影响. 方法：选取在酒泉市中医院糖尿病科住院治疗的糖尿病初诊患者105例,按照数字表法随机分为津力达组(A组)和二甲双胍组(B组)及联合用药组(C组).在3组患者进行严格饮食控制及加强锻炼基础上,A组给予联合津力达颗粒1次9g,l天3次,冲服治疗;B组给予盐酸二甲双胍片1次0.5g,l天2次,口服治疗;C组患者同时给予上述2种药物治疗.持续8周. 结果：3组患者治疗前FPG、2h PG、HbA10比较无统计学差异(P>0.05),3组治疗8周后患者FPG、2h PG、HbA10水平均下降,但C组下降幅度大于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗8周后患者TG、TC、LDL-C水平均下降,HDL-L水平均升高,但C组的治疗目标明显优于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05).IR水平均下降,但C组下降水平明显高于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05). 结论：针对糖尿病患者,在对其进行严格的控制饮食及加强锻炼的基础上,采取二甲双胍片联合津力达颗粒进行治疗,其疗效更为确切,能够对患者的血糖水平具有很好的改善效果,有效降低低血糖相应发生率,在临床当中具有很好的应用和推广价值.

摘要： 目的:对已上市的国产盐酸二甲双胍片的人体生物利用度进行再评价.方法:按照2010年版《中国药典》,采用转篮法和紫外分光光度法测定2种国产盐酸二甲双胍片(受试制剂1、受试制剂2)和原研药二甲双胍片(参比制剂)的溶出度,采用相似因子(f2)法评价2种受试制剂与参比制剂的体外溶出曲线的相似性.24名健康男性受试者随机、自身三交叉、空腹口服单剂量的受试制剂1、受试制剂2和参比制剂500 mg,采用LC-MS/MS法测定血浆样本中二甲双胍的浓度,计算药代动力学参数及2种受试制剂的平均相对生物利用度,采用(1-2α)置信区间法评价2种受试制剂与参比制剂的生物等效性.结果:2种受试制剂与参比制剂的体外溶出曲线相比较存在较大的差异(相似因子f2均小于50),但2种受试制剂和参比制剂的体外溶出度均符合《中国药典》2010年版的规定.结论:2种国产盐酸二甲双肌片与原研药盐酸二甲双肌片具有生物等效性,盐酸二甲双肌片为生物不等效风险小的品种,可考虑根据体外溶出度试验豁免人体内生物等效性试验.

摘要： 目的：建立红外光谱法鉴别盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片的方法。方法：采用红外分光光度法，以乙醇为溶剂，对上述两种片剂的主成分进行提取，氯化钾压片，录制红外光谱图。结果：盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片乙醇提取物的红外光谱图分别与盐酸二甲双胍对照品和盐酸乙胺丁醇对照品的红外光谱图一致，并与《药品红外光谱集》中相应的对照图谱一致。结论：该方法专属性好，可快速、准确的鉴别上述两种片剂。

摘要： 目的：研究不同规格、剂型盐酸二甲双胍片选用情况及合理性。rn 方法：对福州市医药公司2008年第一季度不同规格、剂型盐酸二甲双胍片销售额数据进行分析。rn 结果：单片0.5,0.85 g两种规格盐酸二甲双胍片市场占有率较高;普通剂型较肠溶、缓释剂型所占市场份额大。rn 结论：单片较大规格剂型市场占有率较高,符合药物经济学原则;肠溶、缓释制剂优良,目前市场占有量较小,有待进一步推广。

摘要： 二甲双胍是一种治疗Ⅱ型糖尿病的降糖药,为了验证国产盐酸二甲双胍片临床疗效,本文对国产和进口二甲双胍片的生物等效性进行了研究.结果表明,二种制剂具有生物等效性.

摘要： 制备双层片提高药物疗效，以适合临床用药。方法：通过包肠溶衣层减少药物的不良反应，通过包水溶衣层提高药物的吸收率。结果：双层片可以达到国家质量标准。结论：此制剂方法各步均有可控标准，完全可以进行工业化生产。

摘要： 制备双层片提高药物疗效，以适合临床用药。方法：通过包肠溶衣层减少药物的不良反应，通过包水溶衣层提高药物的吸收率。结果：双层片可以达到国家质量标准。结论：此制剂方法各步均有可控标准，完全可以进行工业化生产。

摘要： 制备双层片提高药物疗效，以适合临床用药。方法：通过包肠溶衣层减少药物的不良反应，通过包水溶衣层提高药物的吸收率。结果：双层片可以达到国家质量标准。结论：此制剂方法各步均有可控标准，完全可以进行工业化生产。

摘要： 制备双层片提高药物疗效，以适合临床用药。方法：通过包肠溶衣层减少药物的不良反应，通过包水溶衣层提高药物的吸收率。结果：双层片可以达到国家质量标准。结论：此制剂方法各步均有可控标准，完全可以进行工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是一种盐酸二甲双胍的纯化方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。盐酸二甲双胍的纯化方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为70‑75%的乙醇水溶液中，加入活性炭，用浓盐酸调节pH值为3‑5后，加热回流、过滤后的滤液经冷却结晶、分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为70‑75%的乙醇水溶液作为纯化溶剂，结合活性炭在pH值为3‑5的条件下脱色，纯化得到的盐酸二甲双胍产品的溶液颜色合格；且由该盐酸二甲双胍产品制得的盐酸二甲双胍缓释片稳定性优异，在进行稳定性加速试验后，依然能够保持24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是盐酸二甲双胍的精制方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。所述盐酸二甲双胍的精制方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为65‑70%乙醇水溶液中加热回流，然后冷却至室温，用浓盐酸调节pH值为2‑3，降温结晶，分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为65‑70%乙醇水溶液作为精制溶剂，结合用浓盐酸调节pH值为2‑3，精制得到的盐酸二甲双胍产品的澄清度合格；由该精制方法精制得到的盐酸二甲双胍产品为原料制得的盐酸二甲双胍缓释片能够达到美国药典USP32标准中质量规定，24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度使之达到良好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍化合物及盐酸二甲双胍片组合物。所述的盐酸二甲双胍化合物为晶体，采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为4.0°、4.8°、9.5°、11.3°、14.0°、16.3°、18.2°、22.8°、25.4°、26.0°、27.6°、32.6°、33.5°、35.1°、36.3°显示。所述盐酸二甲双胍片组合由本发明所述盐酸二甲双胍化合物制备而成。本发明制备的盐酸二甲双胍化合物纯度高、稳定性好，盐酸二甲双胍片组合物稳定性好。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍片及其制备方法。该盐酸二甲双胍片的成分包括盐酸二甲双胍、粘合剂、骨架膜材料和润滑剂，骨架膜材料为硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸等中的至少一种。其制备方法为一步制粒法。本发明提供的盐酸二甲双胍片与原研制剂的体外溶出情况相似度高，且批间稳定性优异，优于原研制剂的批内、批间溶出均一性及批间重现性。

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍化合物及盐酸二甲双胍片组合物。所述的盐酸二甲双胍化合物为晶体，采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为4.0°、4.8°、9.5°、11.3°、14.0°、16.3°、18.2°、22.8°、25.4°、26.0°、27.6°、32.6°、33.5°、35.1°、36.3°显示。所述盐酸二甲双胍片组合由本发明所述盐酸二甲双胍化合物制备而成。本发明制备的盐酸二甲双胍化合物纯度高、稳定性好，盐酸二甲双胍片组合物稳定性好。

摘要： 一种盐酸二甲双胍片及其制备方法，涉及治疗糖尿病的药物领域，尤其涉及一种盐酸二甲双胍片及其制备方法。是要解决现有盐酸二甲双胍片存在溶出度较低，长期存放后，药物性质不稳定的问题。所述盐酸二甲双胍片包括盐酸二甲双胍、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂和包衣粉。方法：一、称取各组分，将盐酸二甲双胍粉碎，过筛；二、取粘合剂配制成水溶液或醇溶液；三、将填充剂、崩解剂、润滑剂和包衣粉粉碎，过筛；四、将盐酸二甲双胍和粘合剂溶液混合，制湿颗粒；五、将湿颗粒进行过筛整粒；六、干燥得干颗粒；七、过筛整粒；八、干颗粒与填充剂、崩解剂和润滑剂进行混合；九、压片；十、包衣得盐酸二甲双胍片。本发明用于制备盐酸二甲双胍片。

摘要： 本实用新型提供了一种用于盐酸二甲双胍片铝塑包装布片装置，属于铝塑包装技术领域。该用于盐酸二甲双胍片铝塑包装布片装置，包括装药组件、传输组件和布片组件。所述装药组件包括胶囊型片载板和铝塑包装板，所述铝塑包装板放置于所述胶囊型片载板上，所述传输组件为滚筒输送机，所述布片组件包括固定架、液压缸、第一电机和布片器，所述固定架固定安装在所述传输组件上，所述液压缸的输出端固定有安装座，所述第一电机安装于所述安装座一侧，所述布片器固定套设于所述第一电机输出轴，本实用新型能够使侧立或未正确置于铝塑泡罩内的药片被硅胶板纠正，有效地避免在进行下一步铝塑热封时造成药片破损。

摘要： 本实用新型属于盐酸二甲双胍片加工技术领域，尤其为一种盐酸二甲双胍片加工用压制装置，针对现有的盐酸二甲双胍片加工用压制装置不便于对压制成片的盐酸二甲双胍片进行出料收集，导致对盐酸二甲双胍片压制加工的效率低的问题，现提出如下方案，其包括底座和放料板，底座的顶部一侧固定安装有固定板，固定板的顶部固定安装有支撑板，支撑板的顶部固定安装有顶板，顶板的顶部固定安装有液压缸，液压缸的输出端上固定安装有升降板，升降板的底部固定安装有多个压板。本实用新型通过带动推板在压制槽内进行移动将压制成型的种盐酸二甲双胍片推出，并同时带动放料板进行旋转倾斜以便于对其进行自动出料，提升了压制加工的效率。

摘要： 本实用新型提供了一种用于盐酸二甲双胍片包衣喷液系统保护装置，属于喷液系统保护技术领域。该一种用于盐酸二甲双胍片包衣喷液系统保护装置包括基架、感应件、消栓组件和供液组件。所述感应件包括箱体、第一压力开关、第二压力开关和输液管，所述消栓组件包括超声波发生器和加热件，所述换能器与所述超声波发生器电性连接，所述供液组件包括蠕动泵和供液箱，通过箱体内部设置的超声波发生器对输液管内部的换能器通电，使得换能器产生波动对内部包衣液进行震荡配合加热件对液体进行消栓处理，当第二压力开关检测到输液管内部压力正常时，重新启动蠕动泵，减少了由于输液管内部栓塞损伤蠕动泵的现象，提高了包衣加工效率。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸二甲双胍片压片装置，涉及盐酸二甲双胍片压片领域。本实用新型包括动力箱，动力箱的内部两侧均安装有液压缸，液压缸的输出端连接有伸缩杆，伸缩杆的顶端连接有第一隔板；通过设置有支撑轴、滑槽、传动杆、第一弹簧、第三隔板，固定套、固定块、第一连杆和连接杆，当使用者需要将装置内已经压实的药片取出时，使用者通过推动连接杆，连接杆带动第一连杆移动，第一连杆推动固定套对第一弹簧进行挤压，使得第一弹簧收缩，第一连杆推动第二连杆在滑槽中滑动，传动杆带动第三隔板向下滑动，第三隔板向下滑动使得顶杆将药片顶出压缩孔中，从而避免理使用者需要较长时间去将装置内部药片取出，并提高了药片的取出效率。