盐酸乌拉地尔
盐酸乌拉地尔的相关文献在1995年到2022年内共计95篇,主要集中在内科学、药学、外科学
等领域,其中期刊论文74篇、会议论文3篇、专利文献24136篇;相关期刊59种,包括中国保健营养(中旬刊)、浙江临床医学、实用心脑肺血管病杂志等;
相关会议3种,包括第六届华北长城心脏病学会议暨河北省心血管病学2013年会、第二届经前臂(桡/尺)动脉微创化冠脉介入治疗国际论坛、中国医师协会神经外科医师分会首届全国代表大会、2004急危重症论坛等;盐酸乌拉地尔的相关文献由266位作者贡献,包括程瑶、郝红、陈芳芳等。
盐酸乌拉地尔—发文量
专利文献>
论文:24136篇
占比:99.68%
总计:24213篇
盐酸乌拉地尔
-研究学者
- 程瑶
- 郝红
- 陈芳芳
- 刘永红
- 李丽
- 李静
- 谭俊杰
- 赵翠然
- 于宏伟
- 刘保起
- 左凯亚
- 张国军
- 张战波
- 张粉艳
- 李培鸿
- 李明华
- 武玉洁
- 王君莲
- 王莉娜
- 秦勇
- 胡瑞省
- 邱玉敏
- 郭中明
- 闫浩
- 陈金容
- 韩婷
- 丁海洋
- 丁秀丽
- 丛骆骆
- 付佳
- 付毅
- 任宇超
- 何大江
- 何志捷
- 侯君峰
- 傅向华
- 傅相平
- 傅诚章
- 兰婷
- 冯丽霞
- 刘亚伟
- 刘光宇
- 刘坤
- 刘川
- 刘玉真
- 刘秋菊
- 刘荣杰
- 刘金
- 刘钟阳
- 刘雪松
-
-
付佳
-
-
摘要:
目的 观察探讨高血压急症患者应用盐酸乌拉地尔治疗的临床治疗效果.方法 选择我院2018年11月——2019年11月收治的高血压急症患者58例,采取随机分组的方法分为观察组和对照组各29例,对照组给予硝酸甘油注射液治疗,观察组应用盐酸乌拉地尔治疗,对两组患者用药后临床治疗效果进行对比分析.结果 用药后5、10、30、60min时DBP和SBP观察组血压下降情况明显优于对照组(P<0.05),观察组总有效率为96.55%明显高于对照组的86.21%(P<0.05),观察组药物不良反应明显低于对照组(P<0.05).结论 盐酸乌拉地尔应用于高血压急症的救治中,临床效果显著,短时间内迅速平稳血压,无明显不良反应,值得临床推广应用.
-
-
姜俊
-
-
摘要:
目的:探析盐酸乌拉地尔在高血压脑出血术后使用过程中出现的一系列问题,并探究血术后的临床效果.方法:对我院从2018年至2020年收治的40例患者进行研究,并将其分两组组,分别命名为对照组与观察组,对照组使用尼卡地平进行治疗,观察组利用盐酸乌拉地尔进行治疗,并记录两组患者的具体治疗状况以及生理特征表现.结果:进过实际的药物辅助,实际的病情都有所改善,二者之间存在着一定的差异,总体而言观察组的治疗效果要优于对照组.结论:两种药物在治疗病患方面呢都有着积极的效果,且盐酸乌拉地尔的应用效果更佳,值的推广、使用.
-
-
李翠英;
吴金海
-
-
摘要:
目的 探讨盐酸乌拉地尔对高血压危象患者的急救效果.方法 选择高血压危象患者86例,依据盲抽法将其分成观察组和对照组,各43例.对照组采用硝普钠治疗,观察组采用盐酸乌拉地尔治疗,比较两组用药后10min、30min、60min血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]及心率(HR)变化情况、用药后60min临床疗效.结果 疗前,两组SBP、DBP、HR对比差异无统计学意义(P>0.05);用药后10min、30min、60min,分别与用药前相比,两组SBP、DBP、HR均降低,且与同时段对照组相比,观察组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);用药后60min,观察组治疗总有效率(97.67%)高于对照组(76.74%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸乌拉地尔对高血压危象患者的急救效果较好,可有效改善其血压及心率水平.
-
-
-
董广利;
郝红;
王君莲;
张粉艳;
王婷;
魏培贺;
高斌;
焦爱芳;
谈晓佩
-
-
摘要:
The injectable hydrogels were prepared by mixing the copolymers with different hydrophobicity.The linear PLLA-PEG copolymers and star-shaped PLLA-mPEG copolymers were synthesized by the `core first" method respectively.The solution of linear PLLA-PEG copolymer mixed with the solution of star-shaped PLLA-mPEG copolymer,and then the sol-gel transition temperatures of the composite solutions were determined with the test tube inverting method.The sol-gel transition temperatures of the composite hydrogels showed remarkable changes.The sol-gel transition temperatures were from 15 to 42 °C for the solution of linear PLLA-PEG copolymers,and from 52 to 68 °C for the solution of star-shaped PLLA-mPEG copolymers.The sol-gel transition temperatures were between star-shaped PLLA-mPEG and linear PLLA-PEG when star-shaped PLLA-mPEG copolymers were mixed with linear PLLA-PEG copolymers.The thermo-responsive composite hydrogels could be used as injectable hydrogel.The release study indicated that the composite hydrogels exhibited better sustained-release capacity,and in vitro release kinetics were described by the first order equation.%将疏水性不同的共聚物混合制备可注射水凝胶.通过先核后臂法分别制备出线型聚乳酸-聚乙二醇(PLLA-PEG)共聚物和星型聚乳酸-聚乙二醇单甲醚(PLLA-mPEG)共聚物,将两者水溶液进行混合,采用试管翻转法测定混合溶液热致相转变行为.结果表明:线型PLLA-PEG600溶液相转变范围15-42°C,星型PLLA-mPEG750溶液相转变范围52-68°C,当星型PLLA-mPEG750溶液与线型PLLA-PEG600溶液混合,形成了以疏水性较强的线型共聚物为核,疏水性较差的星型共聚物为壳的核壳结构复合物,其相转变温度介于2种共聚物相转变温度之间,可作为注射水凝胶.体外药物释放结果表明:复合水凝胶对所包载的盐酸乌拉地尔具有良好的缓释作用,动力学释放符合一级动力学方程.
-
-
暴铱;
耿铮;
原王晓;
丁海洋;
王爽;
王文刚
-
-
摘要:
Objective To study the compatibility between the urapidil hydrochloride for injection and butyl rubber plugs.Methods The migration of 2,6-butylated hydroxytoluene in a room temperature test and an accelerated test (3 months) was evaluated by HPLC method,and the compatibility between butyl rubber plugs and different batches of urapidil hydrochloride for injection was determined.Results There was trace migration in samples in both the room temperature test and the accelerated test,and the amount of migration was below 5 μg/package in almost each case,which was within the safe range.The amount of migration in the room temperature test was larger than in the accelerated test.Conclusion Butyl rubber plugs have good compatibility with urapidil hydrochloride for injection.%目的 考察注射用乌拉地尔与其包装材料中丁基胶塞的相容性.方法 本研究应用HPLC法,以抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的迁移为指标,考察常温放置3个月和和加速试验3个月后药物中BHT的迁移量,从而得出不同批次的注射用盐酸乌拉地尔与包装材料中的丁基胶塞的相容性.结果 常温放置样品和加速试验样品中,均有微量BHT迁移,但迁移量每包装均在5 μg以下,处于安全范围内,且常温放置样品中BHT的迁移量高于加速试验样品.结论 注射用乌拉地尔与包装材料中的丁基胶塞基本相容.
-
-
刘钟阳;
赵琼
-
-
摘要:
目的:分析盐酸乌拉地尔对出血性脑卒中患者术后再出血的疗效.方法:选取2012年11月~2016年11月我院收治的96例出血性脑卒中(HICH)并接受手术治疗的患者作为研究对象,按入院编号随机分为硝普钠组和乌拉地尔组,每组48例.观察并记录两组患者给药前后的血压变化、血肿体积和不良反应发生情况.结果:给药后两组患者的血压均呈下降趋势,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义,P< 0.05;给药后乌拉地尔组的血肿体积明显小于硝普钠组,差异有统计学意义,P<0.05;乌拉地尔组的总不良反应发生率小于硝普钠组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:盐酸乌拉地尔可维持出血性脑卒中患者围手术期内血压平稳,降低术后再出血的可能性,且不良反应少.
-
-
张荣力
-
-
摘要:
目的:研究盐酸乌拉地尔治疗急诊高血压患者的方法和疗效.方法:选择2013年8月—2016年12月医院收治的急诊高血压患者100例,使用盐酸乌拉地尔进行治疗,观察治疗前及治疗后0.5h、1h、2h时的心率、舒张压、收缩压水平,并统计所有患者的治疗效果,以及治疗后发生不良反应的几率.结果:治疗后0.5h、1h、2h时,患者的心率、舒张压、收缩压水平均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗总有效率为97.00%(97/100),发生不良反应的几率为8.00%(8/100).结论:使用盐酸乌拉地尔治疗急诊高血压,能够取得理想的临床疗效,同时具有较高的安全性.
-
-
滕双;
王艳萍;
郝红
-
-
摘要:
分别以聚乙二醇(PEG)及聚乙二醇单甲醚(mPEG)引发L-丙交酯开环聚合得到PLLA(聚乳酸)-PEG-PLLA三嵌段与PLLA-mPEG两嵌段共聚物,通过1H-NMR分析确定共聚物的结构及分子量.采用直接溶解法和有机溶剂挥发法制备PLLA-PEG-PLLA及PLLA-mPEG胶束,并用TEM对其形态进行表征.利用激光粒度分析和染料探针的方法证实了共聚物自组装形成了胶束,且具有较小的临界胶束浓度(CMC),粒径约为100 nm.三嵌段PLLA-PEG-PLLA胶束的粒径小于两嵌段PLLA-mPEG胶束的粒径;有机溶剂挥发法制备的胶束粒径小于直接溶解法制备的胶束粒径.盐酸乌拉地尔胶束的体外释放结果表明,共聚物组成以及载药方式等对胶柬载药、释药行为有一定影响,胶束对所包载的盐酸乌拉地尔具有明显的缓释作用.
-
-
江英
-
-
摘要:
目的:分析尼卡地平和盐酸乌拉地尔控制性降压在鼻腔手术中的应用。方法整群选取2015年1月—2016年3月期间96例在该院需要在鼻腔手术降压患者,随机平均分为尼卡地平组与盐酸乌拉地尔组,分别选取这两种药物在手术中进行控制性降压。并且记录各时间点心率、平均动脉压与心肌耗氧量。结果用药后两组患者的血压均平稳降低,在用药5 min时,盐酸乌拉地尔组的降压稍微迟缓,为(78.32±10.05) mmHg,同一时刻的尼卡地平组为(77.34±9.68)mmHg;各时间点尼卡地平组心率均高于盐酸乌拉地尔组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼卡地平与盐酸乌拉地尔均可以在鼻腔手术中较好的控制血压,降压时间短,迅速复压,但尼卡地平会导致患者心率加快。%Objective To analyze the application of nicardipine and Urapidil Hydrochloride Controlled Hypotension in nasal operation. Methods Group selection during January 2015 to March 2016,a total of 96 cases of need in patients with nasal surgery buck, were randomly divided into group of nicardipine and Urapidil Hydrochloride group were selected the two drugs in surgery in controlled hypotension. And recorded the rate of snacks, mean arterial pressure and myocardial oxygen consumption at the time point. Results All these cases showed decreased smoothly,and after 5min late Nicardipine group antihypertensive effect(77.34±9.68) mmHg better than urapidil hydrochloride group(78.32±10.05) mmHg and each time point of nicardipine group rate were higher than urapidil hydrochloride group, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Nicardipine and urapidil hydrochloride can be in the nasal cavity operation better control of blood pres-sure, decompression time is short, rapid re pressing, but nicardipine will cause accelerated heart rate in patients with.
-
-
孔胜男;
范卫泽;
傅向华
- 《第六届华北长城心脏病学会议暨河北省心血管病学2013年会、第二届经前臂(桡/尺)动脉微创化冠脉介入治疗国际论坛》
| 2013年
-
摘要:
目的:比较重组人脑利钠肽与盐酸乌拉地尔治疗急性冠脉综合征伴急性心力衰竭的疗效及安全性。方法:入选患者按数字化随机表随机分为重组人脑利钠肽组和盐酸乌拉地尔组,其中rhBNP组32例,盐酸乌拉地尔组30例;rhBNP组先给予rhBNP负荷剂量1.5μg/kg,在2-5分钟内缓慢静脉推注,继而以0.0075μg/kg.min泵起;盐酸乌拉地尔组持续泵入盐酸乌拉地尔注射液,初始剂量0.5μglkg.min,在保证有效循环血容量的情况下逐渐加量,6小时内达患者可承受的最大剂量并维持此剂量。结果:两组患者治疗后呼吸困难情况较治疗前明显好转,rhBNP组改善程度较盐酸乌拉地尔组更显著;两组患者治疗后血NT-proBNP较治疗前明显降低,且rhBNP组较盐酸乌拉地尔组降低幅度更明显;两组患者治疗后血钠、血钾均较治疗前无明显变化,两组患者治疗后血肌酐水平较前明显下降;两组患者不良反应情况:两组均未出现过敏反应;两组患者截至研究1个月内,发生的MACE事件,rhBNP组1例,为恶性心律失常,盐酸地尔硫卓组3例,2例为好转停药后再恶化,1例为恶性心律失常。结论:与盐酸乌拉地尔相比,rhBNP能更有效地改善急性冠脉综合征伴急性心力衰竭的血流动力学障碍及左室收缩功能;在保证有效循环血容量的情况下,rhBNP与盐酸乌拉地尔以常规剂量应用均未引起肾功能损害。
-
-
-
贾晓鹏;
申莲玉;
邹国鼎
- 《2004急危重症论坛》
| 2004年
-
摘要:
近年来,随着人口老龄化进展的加速及高血压、冠心病等常见心血管疾病发病率的上升,心力衰竭的发病率逐渐升高,且已成为各种心脏病晚期的主要死亡原因.近年来心衰的治疗强调β-受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的应用,但因β-受体阻滞剂在急性充血性心力衰竭未完全控制的情况下,临床医师常常考虑其副性肌力作用有可能加重心力衰竭,故应用该类药物十分有限.而ACEI适合巩固治疗,防止心室重构,但其无静脉用药,并可出现咳嗽、水肿等副作用,故对终止急性充血性心力衰竭的血液动力学改变也不是首选,或不是缓解临床症状的主要药物.故β-受体阻滞剂及ACEI两类药物很难达到迅速纠正心衰的目的.目前临床上可迅速纠正心衰的血液动力学改变及迅速缓解临床症状的药物仍为较强的扩血管药物.此类药物可在短时间内使病人进入相对稳定期,为β-受体阻滞剂及ACEI的临床应用提供安全有效的保障.本文旨在探讨血管扩张剂利喜定及多巴酚丁胺对急性充血性心力衰竭的影响。