盐酸丁咯地尔

摘要： 糖尿病下肢血管病变(LEVD)是糖尿病最常见的慢性并发症之一,该病长期发展可能会导致下肢远端组织缺血、坏死,严重时可能造成足部溃疡甚至截肢,威胁患者生命安全.因此,早期干预对遏制LEVD进展,改善患者生活质量意义重大.随着医疗水平的提高,多种治疗手段被用于糖尿病LEVD治疗,其中西药具有起效快、效果佳等优势,被临床广泛应用.但何种西药治疗效果更佳尚无定论,未来还需要展开更多的研究加以明确,找到疗效好且安全性高的西药,以改善LEVD治疗现状.

摘要： 目的 探讨中西医结合治疗糖尿病周围神经病变患者的临床效果.方法 选取80例糖尿痛周围神经病变患者.随机平均分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组给予盐酸丁咯地尔药物治疗,观察组则在西药治疗的基础上加用补阳还五汤中西医结合治疗.对两组患者的临床疗效进行统计学分析比较.结果 与对照组比较,观察组在治疗有效率上两组患者差异有显著性(P>O.05),治疗后血糖值两组患者差异无显著性(P>O.05).结论 中西医结合治疗搪尿病并发周围神经病变有显著疗效,具有良好的前景和独特的优势,值得临床进一步应用和推广.

摘要： 目的:观察和研究盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床应用效果.方法:选取2017年8月～2019年8月我院治疗的60例糖尿病周围神经病变患者,随机分成对照组和观察组各30例,两组均采用常规降糖药物治疗,观察组加用盐酸丁咯地尔注射液;对照组加用脉络宁.治疗30d后,观察比较两组患者的治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(90.0％)显著优于对照组总有效率(76.7％),两组比较差异有显著性(P0.05).结论:盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,可以在临床进行应用和推广.

摘要： 目的:探讨舒血宁与盐酸丁咯地尔用于缺血性眩晕患者治疗中的临床效果.方法:随机抽取2014年4月-2016年5月我院收治的缺血性眩晕患者80例作为观察对象,通过回顾分析法,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组主要采用单纯的舒血宁治疗,治疗组采用舒血宁与盐酸丁咯地尔联合治疗,对比两组患者治疗后的临床效果、血流动力学变化指标等.结果:治疗组的的临床疗效为94.54%(3/40),对照组的临床疗效为80.76%(9/40),通过对两组临床疗效相比,治疗组的效果显著优于对照组(P<0.05);通过治疗后,治疗组患者的血流动力学改善情况与对照组的血流动力学改善情况相比,治疗组明显比对照组显著(P<0.05).结论:对缺血性眩晕患者采用舒血宁与盐酸丁咯地尔联合治疗,可有效的改善患者血流动力学,效果显著,值得临床推广.

摘要： 目的:观察和研究盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床应用效果.方法:选取在我们医院接受糖尿病周围神经病变的治疗50例患者,对这50例糖尿病周围神经病变患者的临床治疗资料进行分析和研究,将所选患者分为治疗组和对照组两个组分,对于两个组分分别进行不同的治疗方式,治疗组应用盐酸丁咯地尔混合注射生理盐水,采用静脉注射的方式;对照组的治疗方法选取脉络宁静脉加生理盐水加2 0ml进行滴注,治疗比较两组治疗前后的临床疗效以及疗效和神经传导速度.结果:在对照组(n=25)例,,显效7例,有效10,无效8例,总有效率达68%,在治疗组(n=25),显效13例,有效20例,无效2例,总有效率达92%.两组总有效率比较,两组比较差异有统计学意(P>0.05).在两组治疗后血糖值比较,治疗组与对照组在治疗后,其血糖值分别为(7.06±1.75)和(6.89 + 2.21),两组观察组患者间无显著性差异.结论:盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,可以在临床进行应用和推广.

摘要： 目的 探讨氯氮平联合盐酸丁咯地尔对首发精神分裂症患者局部脑血流与认知功能的影响.方法 选择2013年7月至2014年7月乌鲁木齐市第四人民医院收治的首发精神分裂症患者80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.2组均给予氯氮平治疗,初始剂量为5 mg/d,48 h后根据患者自身情况逐渐加量,剂量5～25 mg/d.在给予氯氮平治疗的基础上,观察组静脉滴注盐酸丁咯地尔150 mg/d,对照组静脉滴注0.9％氯化钠注射液,2组均治疗5周.比较2组局部脑血流[放射性计数比值(RAR)]、认知功能、简明精神病评定量表(BPRS)评分、疗效及不良反应发生情况.结果 治疗5周后,观察组左额叶,左、右颞下,左、右基底节,左、右丘脑RAR均明显高于对照组[(0.95±0.09)比(0.76 ±0.10)、(0.65±0.09)比(0.59±0.06)、(0.66±0.06)比(0.60±0.04)、(0.60±0.09)比(0.52±0.05)、(0.60±0.06)比(0.51±0.06)、(0.39±0.09)比(0.32±0.05)、(0.40±0.06)比(0.33±0.04)],差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗前,2组认知功能差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组语言量表、操作量表、全量表、记忆量表、BPRS评分均明显高于治疗前[观察组:(81±8)分比(70±7)分、(80±6)分比(67±9)分、(80±9)分比(70±8)分、(77±11)分比(68±10)分、(25.2±2.6)分比(40.2±6.4)分;对照组:(77±5)分比(70±8)分、(74±7)分比(67±8)分、(75±7)分比(70±7)分、(71±9)分比(67 ±7)分、(31.2±5.2)分比(41.6±6.0)分],且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗5周后,观察组总有效率明显高于对照组[87.5％ (35/40)比75.0％ (30/40)],差异有统计学意义(x2=8.345,P＜0.05).所有患者均存在三酰甘油升高、体质量升高、嗜睡、便秘等不良反应,观察组和对照组副反应量表评分比较[(2.2±2.6)分比(2.1±2.0)分],差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氯氮平联合盐酸丁咯地尔可改善精神分裂症患者局部脑血流和认知功能.%Objective To investigate the effect of clozapine combined with buflomedil on cerebral blood flow and cognitive function in patients with first episode schizophrenia.Methods Totally 80 patients with first episode schizophrenia from July 2013 to July 2014 were randomly divided into observation group and control group (40 cases in each group).Both groups were given clozapine for 5 weeks (initial dose was 5 mg/d,then was gradually increased to 5-25 mg/d according to the patient's situation 48 h later).Intravenous drip of buflomedil (150 mg/d) and O.9％ sodium chloride injection was additionally given in observation group and control group,respectively.The treatment lasted for 5 weeks.The local cerebral blood flow [radioactive count ratio (RAR)],cognitive function,brief psychiatric rating scale (BPRS) scores,curative effect and adverse reactions were compared between groups.Results After 5 weeks of treatment,the RAR of left frontal lobe,left and right temporal lobe,left and right basal ganglia,left and right thalamus in observation group were significantly higher than those in control group [(0.95 ±0.09) vs (0.76 ±0.10),(0.65 ±0.09) vs (0.59 ±0.06),(0.66 ±0.06) vs (0.60 ±0.04),(0.60±0.09) vs (0.52 ±0.05),(0.60 ±0.06) vs (0.51 ±0.06),(0.39 ±0.09) vs (0.32 ±0.05),(0.40 ± 0.06) vs (0.33 ± 0.04)] (P ＜ 0.05).Before treatment,the cognitive function was not significantly different between groups (P ＞ 0.05);after treatment,the scores of language scale,operating scale,full scale,memory scale and BPRS were all significantly higher than those before treatment in observation group [(81 ±8) scores vs (70 ± 7) scores,(80 ± 6) scores vs (67 ± 9) scores,(80 ± 9) scores vs (70 ± 8) scores,(77 ± 11) scores vs (68 ± 10) scores,(25.2 ± 2.6) scores vs (40.2 ± 6.4) scores] and control group [(77 ±5) scores vs (70 ±8) scores,(74 ±7) scores vs (67 ±8) scores,(75 ±7) scores vs (70 ±7) scores,(71 ±9) scores vs (67 ±7) scores,(31.2 ±5.2) scores vs (41.6 ±6.0) scores],and in observation group,these scores were more higher (P ＜ 0.05).After 5 weeks of treatment,the total effective rate in observation group was significantly higher than that in control group [87.5％ (35/40) vs 75.0％ (30/40)] (x2 =8.345,P ＜0.05).The adverse reactions,such as increasing of triacylglycerol and body mass,drowsiness,constipation were observed in both groups,but the score of side effects rating scale showed no significant difference between groups [(2.2 ±2.6) scores vs (2.1 ± 2.0) scores] (P ＞ 0.05).Conclusion Clozapine combined with buflomedil can dilate the vessels of ischemic lesions,improve the blood circulation and regional cerebral blood flow,thus enhance the cognitive function in patients with schizophrenia.

摘要： 目的:探究盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:对我院2014年7月到2015年12月间接收的80例急性脑梗死患者进行治疗,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规方法治疗,观察组采用盐酸丁咯地尔治疗,观察两组效果并进行比较.结果:观察组治疗总有效率为95.0％(38/40),明显高于对照组的72.5％ (29/40),观察组患者功能评分改善情况优于对照组,结果有显著性差异(P＜0.05).结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效良好,能够明显改善患者神经功能情况,同时提高治疗的有效率,因此值得临床借鉴.

摘要： 目的：为了对盐酸丁咯地尔胶囊中的有关物质进行测定，研究人员采用了HPLC法，在测定的过程中，这种方法可以对胶囊的质量进行控制，还可以对有关物质进行限定，有助于保证胶囊的药效。方法：在测定的过程中，研究人员将新药转正标准作为主要参照的依据，还对有关物质含量测定的方法进行了确定，在选择色谱柱时，研究人员选定了4.6mm×150mm×5μm型，在选择流动相时，选择了甲醇-水-冰醋酸-三乙胺，在配置的过程中，四者的比例为200：350：0.8：1.0，流速设定为1.0ml×min-1，检测的波长为282nm，进样量设定为20μl。结果：利用HPLC对盐酸丁咯地尔胶囊的有关物质进行测定，结果的准确性比较高，盐酸丁咯地尔峰理论塔板数符合国家药典的规定。结论：HPLC法测定盐酸丁咯地尔胶囊的有关物质时，操作较为简单，测定结果的可靠性高，可以对控制药物的质量。

摘要： 目的：研究盐酸丁咯地尔与糖尿病治疗仪联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年12月间收治的86例糖尿病周围神经病变患者的临床资料，利用数字随机分组法原则，将患者分为观察组与对照组，每组各43例患者。对照组单纯采用盐酸丁咯地尔治疗，观察组采用盐酸丁咯地尔与糖尿病治疗仪联合治疗，比较两组患者的治疗效果与神经传导速度变化情况。结果：①观察组有40例患者治疗有效，总有效率为97.56%，对照组有31例患者治疗有效，总有效率为72.09%，对比有统计学意义（P<0.05）。②治疗后，观察组的运动、感觉神经功能改善效果优于对照组，对比有统计学意义（P<0.05）。结论：盐酸丁咯地尔与糖尿病治疗仪在糖尿病周围神经病变治疗中可以取得显著、确切的疗效，能够改善患者的神经传导速度，值得临床推广应用。

摘要： 以4-氯丁酸甲酯为起始原料,与吡咯烷缩合反应后,经水解、酰化、傅克烷基化、成盐得到目标化合物盐酸丁咯地尔。目标化合物的结构经红外光谱、1H-NMR和MS确证。该合成方法具有原料易得,合成路线短,操作简单,生产成本低廉的优点,总收率由文献报道的70％提高到75.7％,更适合工业化生产。

摘要： 目的：观察通心络胶囊、盐酸丁咯地尔、血栓通联合应用对脑梗死患者的临床疗效。方法 经临床及头颅CT扫描确诊的脑梗死患者132例,随机分为治疗组66例和对照组66例。治疗组应用通心络胶囊、盐酸丁咯地尔、血栓通治疗;对照组应用维脑路通、尼莫地平、复方丹参液治疗;观察2组临床疗效。结果 治疗组总有效率(95.5﹪)高于对照组(80.5﹪)(P<0.05)。结论 通心络胶囊、丁咯地尔、血栓通联合应用能明显改善脑梗死患者临床症状,对促进脑梗死康复和提高患者生活质量有积极的意义。

摘要： 本文对盐酸丁咯地尔治疗椎-基动脉供血不足168例进行了疗效观察。结果表明，盐酸丁咯地尔是目前临床上治疗缺血性脑血管疾病的首选良药。使用至今，未发现有任何不良反应。同时用该药治疗如脑梗塞、短暂性脑缺血发作，早期老年性痴呆等脑缺血疾病的病人，均取得良好疗效，值得推广应用。

摘要： 盐酸丁咯地尔能有效地增加脑部缺血缺氧组织的营养血液供应，全球有30个国家广泛的应用于临床治疗各种血管性脑血管病，均取得了较好的疗效。本院近3年来，应用该药治疗椎-基动脉供血不足168例疗效十分满意。文章对治疗过程进行了总结。

摘要： 盐酸丁咯地尔能有效地增加脑部缺血缺氧组织的营养血液供应，全球有30个国家广泛的应用于临床治疗各种血管性脑血管病，均取得了较好的疗效。本院近3年来，应用该药治疗椎—基动脉供血不足168例疗效十分满意。

摘要： 盐酸丁咯地尔治疗组治疗后第2d、第7d血IL-1β及IL-6水平较常规治疗组有明显降低(P<0.01);第1d、第2d血TNF-α水平较常规治疗组有明显降低(P<0.01);治疗15d后血液粘度、血小板聚集率较常规治疗组有明显降低,均有显著差异(P<0.05).结论:盐酸丁咯地尔注射液(赛美澳)可明显降低急性脑梗塞患者血液流变学各项指标及急性期血IL-1β、IL-6及TNF-α的水平.

摘要： 本文以水溶性药物盐酸丁咯地尔为模型药物,采用均匀设计,以渗透泵零级释药相关系数为指标优化处方,并获得满意结果.

摘要： 本文利用样品Sweeping技术,以SDS为胶束相对药物盐酸丁咯地尔及所含杂质进行了在线富集,富集倍数达1200倍以上.

摘要： 本发明盐酸丁咯地尔中间体1,3,5‑三甲氧基苯的合成方法，将三卤代苯与甲醇在催化剂的作用下反应得到1,3,5‑三甲氧基苯。所述反应过程为：1)将甲醇、催化剂混匀，通入保护气，控制压力为5～8个大气压，控制温度至120～145°C，维持20～35min，滴加由三卤代苯和溶剂A组成的溶液B，控制溶液B滴加时间为35～50min，溶液B加毕后开始滴加缚酸剂，控制缚酸剂的滴加时间为5～12min，缚酸剂加毕，升高温度至155～170°C，升高压力至9～12个大气压，然后继续反应7～13h反应结束；2)将体系冷却后，过滤除去固体，滤液加入到3～6倍体积的水中，然后用溶剂C提取，提取液用干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。本发明合成方法避免使用剧毒有害物，同时具有较高的产率。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种盐酸丁咯地尔化合物及其药物组合物。所述的盐酸丁咯地尔化合物的结构式如下：

摘要： 本发明提供一种释放度高的盐酸丁咯地尔缓释片及其制备方法，属医药技术领域。本发明通过处方及工艺的改进，得到的盐酸丁咯地尔缓释片释放度高，释药持久稳定，避免了服用普通片出现的血药浓度峰谷波动较大现象，从而降低了不良反应发生率，同时减少了每天服药次数，增加了患者的依从性。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种盐酸丁咯地尔缓释制剂的制备方法，包括以下步骤：1)分别将盐酸丁咯地尔、羟丙甲纤维素(HPMC)和丙烯酸树脂粉碎，过100目筛，备用，盐酸丁咯地尔、羟丙甲纤维素和丙烯酸树脂的质量比为10：3：5；2)将步骤1)粉碎后的盐酸丁咯地尔、羟丙甲纤维素和丙烯酸树脂，过80目筛混合均匀，得到混合物A；3)向步骤2)得到混合物A中加入粘合剂，制软材，过20目筛制成颗粒。本方案的盐酸丁咯地尔缓释制剂的工艺简单、条件温和，易于控制，适于量产，且制得的盐酸丁咯地尔缓释制剂药物释放趋于缓慢且稳定，缓释功能更好，物料干燥温度低，制得载药制剂大小均匀，易于工业生产。

摘要： 本发明盐酸丁咯地尔中间体1,3,5‑三甲氧基苯的合成方法，将三卤代苯与甲醇在催化剂的作用下反应得到1,3,5‑三甲氧基苯。所述反应过程为：1)将甲醇、催化剂混匀，通入保护气，控制压力为5～8个大气压，控制温度至120～145°C，维持20～35min，滴加由三卤代苯和溶剂A组成的溶液B，控制溶液B滴加时间为35～50min，溶液B加毕后开始滴加缚酸剂，控制缚酸剂的滴加时间为5～12min，缚酸剂加毕，升高温度至155～170°C，升高压力至9～12个大气压，然后继续反应7～13h反应结束；2)将体系冷却后，过滤除去固体，滤液加入到3～6倍体积的水中，然后用溶剂C提取，提取液用干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。本发明合成方法避免使用剧毒有害物，同时具有较高的产率。

摘要： 本发明提供一种盐酸丁咯地尔缓释制剂的制备方法，其步骤为：将盐酸丁咯地尔溶于95％乙醇中，得溶液A，溶液A中加入羟丙基β‑环糊精和甘露醇得溶液B；将聚乳酸和聚乙二醇200溶于丙酮中得溶液C,将溶液B和溶液C混合得溶液D，将溶液D转移至磁力搅拌器中，连续搅拌溶液D12小时，再在2小时内将溶液D温度降至0°C～1°C并静置12小时，静置期间维持溶液D温度在0°C～1°C。静置12小时后即将溶液D加热，待溶液D温度升至15°C～18°C时即连续搅拌，搅拌时溶液D温度控制在15°C～18°C，连续搅拌12小时后用低温喷雾干燥法制得盐酸丁咯地尔缓释制剂。本发明囊材用量适中，物料干燥温度低，制得载药制剂大小均匀，药物释放稳定，具有缓释特点。

摘要： 本发明盐酸丁咯地尔的制备方法涉及药物生产领域，具体涉及盐酸丁咯地尔的制备方法，包括以下步骤：l‑吡咯烷基丁酸甲酯的合成，在干燥反应瓶中投入68.3g4‑氯丁酸甲酯、无水碳酸钾82.8g、碘化钾0.2g、吡咯烷39.1g、丙酮500mL，加热至回流反应3h后，将反应液冷却至室温后滤除碳酸钾，滤液减压至干后加入二氯甲烷500mL溶解，再用饱和氯化铵水溶液洗涤有机相至pH为7～8，有机相经无水硫酸镁干燥后浓缩去除二氯甲烷得浓缩物，将浓缩物减压蒸馏收集107‑109度馏分得l‑吡咯烷基丁酸甲酯80.1g；本发明工艺简单，反应安全，合成路线短，原料易得，条件温和，成本更低廉。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种盐酸丁咯地尔化合物及其药物组合物。所述的盐酸丁咯地尔化合物的结构式如下：

摘要： 本发明公开了一种盐酸丁咯地尔的制备方法，以氯苯、1,3,5-三甲氧基苯、吡咯烷丁腈为原料，在氯化锌催化剂作用下，通过如氯化氢气体反应，再经过纯化水萃取，加热水解后蒸馏出去残留氯苯，最后，由氢氧化钠调节pH，甲基叔丁基醚萃取，无水硫酸钠干燥，氯化氢气体回流反应，析出固体，抽滤，烘干得盐酸丁咯地尔。本发明的优点在于：采用本发明制备方法操作简单、成本低、产品收率高，适用于工业化推广应用。

摘要： 本实用新型涉及医药技术领域，且公开了一种盐酸丁咯地尔生产设备，解决了目前原料混合不均匀，其包括底座，所述底座的上方安装有反应桶，反应桶的底部安装有支撑机构，反应桶的顶部固定安装有进料口，底座的顶部安装有U型板，反应桶位于U型板的下方，反应桶的内部安装有搅拌机构，反应桶的内部等距离固定安装有固定杆；本实用新型，通过电机和主动轴之间的配合，从而能够使得小齿轮转动，并通过传送带的作用继而能够使得两侧的从动轴转动，并通过小齿轮和大齿轮的啮合作用，继而能够使得反应桶转动，从而使得固定杆转动，继而固定杆和搅拌棒同时方向转动，从而可对反应桶内部的原料进行充分搅拌并使其混合均匀。