盐藻

摘要： 研究了海水淡化浓海水综合利用过程对盐藻生长及活性物质积累的影响。文章测定了海水淡化浓海水综合利用过程中水样的pH值、盐度、含氮量、Ca、Mg、Fe和P含量。比较不同综合利用过程中盐藻生长状况,测定盐藻的叶绿素a、叶绿素b、β-胡萝卜素。结果表明,与天然海水相比,海水淡化浓海水综合利用过程对盐藻生长具有一定的促进作用,而且海水淡化浓海水产生的卤水和制盐后产生的卤水可以促进盐藻色素和总糖的积累。这为经济有效地处理海水淡化浓海水过程中产生的工业废水提供了新思路。

摘要： 盐藻是一种具有较高营养价值的浮游生物,在动物生产中具有较高的应用价值.本文具体介绍了盐藻的营养价值,简述了盐藻在鱼类养殖、虾类养殖、奶牛生产中的应用情况,以期为相关人员提供参考.

摘要： 为探究盐藻钙调素基因的结构与功能,利用RT-PCR和RACE技术克隆到盐藻钙调素基因(DsCaM,GenBank登录号:MN428415),并对其进行生物信息学分析,通过qRT-PCR方法检测盐藻钙调素在盐胁迫条件下的表达情况.试验结果显示,盐藻钙调素基因cDNA全长1061 bp,开放阅读框495 bp,编码164个氨基酸.盐藻钙调素为亲水蛋白,该蛋白主要分布在细胞质和液泡内,无跨膜区域,不存在信号肽,蛋白质的二级结构以α-螺旋(56.71％)和无规则卷曲(26.22％)为主,成功构建蛋白质三级结构.系统进化分析表明,盐藻钙调素基因与莱茵衣藻钙调素基因亲缘关系最近.qRT-PCR结果表明,在高盐胁迫下盐藻钙调素基因的表达量显著上调,胁迫6h时表达量达到最高值,差异达到极显著水平(P<0.01).该研究成果将为进一步分析盐藻钙调素基因的功能及盐藻应答盐胁迫信号的分子途径提供新信息.

摘要： 研究依托新疆艾比湖湖水资源和独特气候条件,通过建设2级室内盐藻扩种(5 L三角瓶、室内42 m2跑道式保种池)、2级室外扩种(1200 m2跑道式扩种池、15000 m2跑道式扩种池)等设施,对盐藻藻种进行逐级扩培,最终利用单体100000 m2季节性闲置的储卤池进行盐藻大面积养殖获得成功,形成了一套经济可行的盐藻养殖体系.盐藻的扩种和养殖试验结果表明,1200 m2扩种池盐藻密度可以达到70万细胞/mL以上;15000 m2扩种池盐藻密度可以达到50万细胞/mL以上;100000 m2储卤池盐藻养殖密度可以达到22万细胞/mL以上,水体β-胡萝卜素含量达9 mg/L,盐藻扩培过程中杂藻得到了有效控制.此研究可显著降低盐藻的养殖成本.

摘要： 盐藻及提取物是我国已批准的新食品原料,其中主要的功效因子为β-胡萝卜素.与高等植物源和人工合成的β-胡萝卜素不同,盐藻中的β-胡萝卜素组分含有大量顺式(z-)异构体,主要包括9Z-和13Z-异构体.基于此,文章分析了近年来我国盐藻及提取物保健食品应用研究情况:(1)盐藻源β-胡萝卜素组分的几何异构体组成测定;(2)盐藻源β-胡萝卜素组分视黄醇当量的确定;(3)盐藻源β-胡萝卜素在保健食品中使用量的安全性评估.本文在回顾盐藻研究历史的基础上,综述了盐藻源β-胡萝卜素的几何异构体组成检测方法、其视黄醇当量的确定、在保健食品中使用上限的安全性评估等方面的研究进展.这些信息对盐藻的开发和利用提供理论依据.

摘要： 文章研究了一种盐藻中重金属的去除方法,通过将吸附剂加入到培养液中,摇床培养后,将藻液过滤去除吸附物,离心、烘干收集藻粉.经检测,可将盐藻中的重金属铅、砷含量分别去除14.8％和73％以上,具有良好的去除重金属铅、砷的效果.

摘要： 盛夏,在高温和强光的影响下,山西运城盐湖中的盐藻和卤虫开始迅速繁殖,使湖水呈现出了色彩斑斓的景观,从空中俯瞰,宛如一个巨型的天然调色盘。

摘要： 盐藻是一种对盐、碱耐受性极强的真核单细胞绿藻，它能在高原、盐碱湖等极端恶劣的环境中生长，具有较强的抗紫外能力。在首次从盐藻中克隆得到了(6-4)和cpd光裂合酶基因基础上。本研究开展盐藻(6-4)光裂合酶在转录水平和翻译水平上的差异表达情况，为盐藻(6-4)光裂合酶在光修复机制及抗紫外应用研究方面奠定了基础;此外，针对目前(6-4)光裂合酶对DNA损伤修复机制无法解释盐藻在碱性条件下的修复特性，重点探讨了(6-4)光裂合酶在碱性条件下的光修复机制，为进一步深入理解(6-4)光裂合酶催化(6-4)光产物进行光复活反应提供了理论支持。

摘要： 盐藻是一种单细胞真核藻类，是迄今为止发现的最耐盐的真核生物之一，它属于高盐逆境生物，适应性很强，繁殖快，其自然生境多为盐池、盐湖等地方，特殊的环境造就了独特的生长机制。本文介绍盐藻的营养保健功能。

摘要： 本文研究了盐生杜氏藻(Dunaliella salina Teodoresce)在高效光合生物反应器中的生长动力学，揭示了低光径的高光效机制。通过降低光径和提高培养体系中湍流的方式，改善细胞的受光状况，将盐藻细胞的培养密度提高到1．26×107cells／ml。从而进一步验证了光照对盐藻生长的影响的本质不是单纯的光照强度，而是细胞的受光状况。同时证明．如果考虑到细胞受光状况、混合程度、CO2供应、营养状况和细胞自我抑制物等综合因素及其它限制因予，已发表的大多数微藻的最高培养密度和最佳光照强度的实验结果将得到很大程度的提高。

摘要： 研究了用超临界CO萃取技术从杜氏盐藻(Dunaliella salina)中萃取β-胡萝卜素,着重探讨了萃取压力、萃取温度、CO流量等因素对β-胡萝卡素萃取率的影响,初步确定了超临界CO萃取技术从杜氏盐藻中萃取β-胡萝卜素的适宜工艺条件.

摘要： 通过实验和回归分析得出光强在盐藻培养体系中的衰减关联式为I=I(-(-0.0041+3×10C)×L);采用20升气升式光生物反应器培养盐藻,并进行了不同光照强度培养比较,提供培养液光能为2W/L条件下,延滞期1-2天,生长周期5-6天,最高细胞浓度达1.63×10cell/ml,最大比生长速率4.16d;培养液提供光能为1W/L时,延滞期和生长周期都增长1-2天,最高细胞浓度达1.34×10cell/ml,最大比生长速率2.56.实验表明气升式光生物反应器适合于盐藻的培养.

摘要： 采用超临界CO2萃取技术萃取盐藻粉中的β-胡萝卜素，结果表明，萃取压力越高、温度越高，萃取率越大。超临界CO2萃取技术萃取盐藻粉中的β-胡萝卜素适宜操作条件为操作压力35MPa、温度50°C。在该条件下得到的萃取物占被萃取藻粉的3.49％，β-胡萝卜素收率在90％以上，β-胡萝卜素含量为14.4％，萃取物呈暗红色膏状，具有盐藻粉本身气味。

摘要： 船舶压载水带来的外来有害生物入侵性传播已成为海洋面临的四大威胁之一，但目前还没有一种单一的方法能够满足国际海事组织要求的安全、实用、经济、有效且环境容许。因此，复合处理已成为压载水处理的主要研究方向。

摘要： 文章概述了我国盐湖生物学研究的特点,对嗜盐细菌、盐藻、卤虫、盐生植物等盐湖生物的研究做了回顾,提出了今后盐湖生物学的研究内容及方向:(1)盐湖生物资源的系统调查;(2)盐湖地质生态学;(3)建立盐湖生物基因资源库,开展基因工程研究.

摘要： 本发明的目的如下：通过喷雾干燥水溶液而能获得的产品，所述水溶液包含双甘氨酸螯合铁和藻酸和/或藻酸的水溶性盐，优选藻酸钠、藻酸钾和/或藻酸镁；所述产品用于预防和/或治疗人的贫血症，优选缺铁性贫血症的用途；包含该产品的药物制剂，以及所述制剂用于预防和/或治疗人的贫血症，优选缺铁性贫血症的用途。

摘要： 本发明涉及一种抑制杜氏盐藻养殖过程中杂藻污染的方法，包括第一部分确定杜氏盐藻养殖过程中存在的其他杂藻的种类，第二部分确定被杂藻污染的杜氏盐藻藻液中杂藻所占比例，第三部分将杜氏盐藻所用培养基中Mg2+浓度（MgSO4·7H2O）设置成0，1，2，3，4，5 mmol/L六个梯度，其他成分不变，分别对被杂藻污染的杜氏盐藻进行培养，确定用上述培养基将藻细胞培养到稳定期后藻液中β‑胡萝卜素含量与杂藻所占比例，第四部分对实例结果进行对比分析，确定培养基中最佳Mg2+浓度。与被污染的藻液相比，本发明显著降低了杜氏盐藻养殖过程中污染杂藻的比例，并且在不影响藻粉产量与质量的前提下使培养基更有利于杜氏盐藻的生长与β‑胡萝卜素的积累。

摘要： 一种利用螺旋藻培养废液采收盐藻的方法，涉及盐藻的采收方法。1)收集螺旋藻采收后的上清液，测定pH值；2)将步骤1)收集的上清液加至盐藻中，静置后测定采收率；3)取步骤2)的上清液与盐藻培养基混合，接种盐藻细胞，进行循环培养，测定其生长曲线。充分利用螺旋藻生长过程中培养液pH呈碱性，盐藻在高pH下会自动絮凝的特点，实现了盐藻采收。螺旋藻在生长过程中其培养基逐渐升高，而盐藻在高pH下会自动絮凝，可充分利用螺旋藻上清液，采收过后的盐藻上清液可继续用于盐藻的培养，生产成本低。采收的盐藻不引入有机试剂、有毒有害物质，不会形成采收过程中藻糊产品质量的影响，同时充分利用废弃的上清液，不会导致二次污染。

摘要： 本发明提供了一种盐藻液浸没式超滤系统，包括跑道池、浸没式超滤膜组件、浓缩池、产水系统、曝气系统和反洗系统，利用该超滤系统的盐藻液浓缩方法，在接近最佳生长盐度条件下大量增殖的盐藻有效浓缩，保持生物量的同时，大大减少了低盐度藻液的体积，减少了后续为实现高盐度胁迫生长条件而加入的高度卤水量，通过对超滤工作压力的精确控制，可最大限度降低浓缩过程中盐藻的死亡率，获得更多的有效生物量。

摘要： 本发明涉及在低盐和高盐渗透胁迫下杜氏盐藻(Dunlaliella virids)差异表达基因片段及其分离方法。本发明使用SAGE技术由极端模式生物盐藻(Dunaliellaviridis)中得到8个与盐胁迫相关的基因标签，通过PCR获得对应标签的基因片段，经RT－PCR验证这8个受盐胁迫诱导表达的基因片段SEQ ID NO：9～16，确实与盐胁迫相关基因。其中，SEQ ID NO：9～12所代表的4个基因在低盐渗透环境下高水平表达，在高盐渗透环境呈低水平表达；而SEQ ID NO：13～16所代表的4个基因在高盐渗透胁迫条件下高水平表达，低盐渗透胁迫条件下呈低水平表达。为进一步研究盐藻耐盐分子机制奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种能够从高盐度加工废水中回收无机营养素的杜氏盐藻(Dunaliella sp.)藻株，以及包括该藻株及其共生细菌的微生物群落。所述共生细菌包括盐单胞菌、海源菌、或其组合。本发明还涉及杜氏盐藻藻株及包含其的微生物群落用于处理高盐度含盐废水如海带加工用水，生产包括叶绿素、类胡萝卜素在内的高附加值的光合色素，以及生物固碳的用途。

摘要： 本发明公开了一种杜氏盐藻苹果酸酶过表达工程藻及其构建方法与应用，属于分子克隆领域。本发明工程藻通过在杜氏盐藻导入苹果酸酶基因ME1和ME2中的至少一种得到；其中，所述的ME1编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的ME2编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明构建的苹果酸酶ME1过表达的工程藻ME1OE，油脂含量较野生藻提高了30.49％；苹果酸酶ME2过表达的工程藻ME2OE油脂含量提高了36.32％。本发明证明了结果表明过表达苹果酸酶可显著增加原始盐藻细胞中油脂含量，可在实际生产中进行应用。

摘要： 一种浓缩盐藻藻液的实验用微滤膜设备，用于浓缩盐藻藻液。包括依次连接的微滤膜、进水管、第一球阀、压力真空表、隔膜增压泵、第二球阀、第三球阀、流量计、出水管；并通过设有的时间继电器、电源适配器为隔膜增压泵供电并控制器启停。其中时间继电器、压力真空表、隔膜增压泵、电源适配器、第二球阀，固定在配电箱内部，第一球阀与第三球阀和流量计分别固定在配电箱不同的外侧壁上。有益效果是：结构简单，通过设定浓缩时间及控制隔膜增压泵的泵前压力，将隔膜增压泵的泵前压力控制在0.02MPa以下，经过膜过滤浓缩后，盐藻活性保持良好，经过后期培养，各项生理指标与原对照组差别不大，浓缩效果理想。

摘要： 本发明属于微藻养殖技术领域，尤其涉及一种盐藻纯化分离方法及微藻纯化分离方法。它是在低浓度琼脂凝固前将待分离纯化的盐藻细胞放入其中，混匀后倒入培养皿中，凝固后置于光照培养箱中培养，待单个盐藻细胞生长为细胞团时，将其挑出单独培养。本方法操作简单，成功率高，且不需要专业人员即可完成，为实验和生产盐藻提供纯化的藻种具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种抑制杜氏盐藻养殖过程中杂藻污染的方法，包括第一部分确定杜氏盐藻养殖过程中存在的其他杂藻的种类，第二部分确定被杂藻污染的杜氏盐藻藻液中杂藻所占比例，第三部分将杜氏盐藻所用培养基中Mg2+浓度（MgSO4·7H2O）设置成0，1，2，3，4，5 mmol/L六个梯度，其他成分不变，分别对被杂藻污染的杜氏盐藻进行培养，确定用上述培养基将藻细胞培养到稳定期后藻液中β‑胡萝卜素含量与杂藻所占比例，第四部分对实例结果进行对比分析，确定培养基中最佳Mg2+浓度。与被污染的藻液相比，本发明显著降低了杜氏盐藻养殖过程中污染杂藻的比例，并且在不影响藻粉产量与质量的前提下使培养基更有利于杜氏盐藻的生长与β‑胡萝卜素的积累。