盐水溶液

摘要： 在纯水和各种水溶液中都存在着水的电离,而在酸、碱、盐水溶液中水的电离是学生学习的难点。为更好地让学生理解和掌握“水的电离”的有关知识,突破学习中的难点,消除学习中的疑点。现对其进行整理归纳,并举例说明其解题思路,进一步开拓学习思维领域。

摘要： 模拟肠液中的崩解时间,与储存条件无关,二种包衣体系中没有体系在储存实验中发生实质性的变化钱盐水溶液体系中,氨残留率与储存条件无关,未发生实际变化,这意味着包衣片剂没有氨的释放。在模拟胃液试验中,三种包衣体系的黄色指数和液体透过率均略有变化。关于这些变化,钱盐水溶液体系的包衣片在以下几点上表现出不同于粉末水分散体系和有机溶液体系的性质。

摘要： 近日,中科院青岛生物能源与过程研究所以尼龙6为材料制备出固态电解质,研究成果在线发表于《先进功能材料》。经过近两年的努力,该团队与合作者利用固态核磁、小角X射线散射、傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱等技术,分析了尼龙6在高浓度锂盐水溶液中的溶解机理以及新再生的尼龙基聚合物电解质的微观构型。他们发现,在高浓度盐溶液中,阴离子参与了阳离子的溶剂化构成,使阳离子的路易斯酸性发挥出来。这种具备强路易斯酸性的阳离子,“进攻”了酰胺键中的酰基进而发生配位作用,将尼龙6溶解。另一方面,阴离子与阳离子缔合的同时,也与胺基以弱氢键的方式进行结合,形成了交联网络结构。

摘要： 目的 :探讨3％ 盐水溶液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效及安全性,旨在为小儿肺炎的临床治疗提供参考.方法 :选取2016.1-2017.1我院儿科接诊的146例小儿肺炎,并按照随机数表法分为对照组(n=70)和研究组(n=76).对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上应用3％ 盐水溶液雾化吸入辅助治疗,两组患儿均连续治疗5d.比较两组患儿临床疗效、临床症状改善及住院时间,观察不良反应发生情况.结果 :研究组疗效总有效率为96.05％,明显高于对照组的80.00％,两组比较差异显著(P<0.05).研究组临床症状改善时间及住院时间明显短于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).研究组不良反应总发生率为1.32％(1/76),明显低于对照组患者的10.00％(7/70),两组比较差异显著(P<0.05).结论 :应用3％ 盐水溶液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床疗效显著提升,临床症状改善时间及住院时间明显缩短,不良反应少,安全性高.

摘要： 本发明公开了一种酸性环境下含钾盐水溶液的除钾方法。受植物固盐现象的启发本方法通过首先水培耐钾植物,之后分析其根部组成,确定固/脱钾剂的成份,然后利用沉降的方法脱除钾盐。该方法包括加入酒石酸或能产生酒石酸的试剂,同时控制待处理含钾溶液的温度,即可得到含钾的沉淀物。该方法的特点是通过控制酒石酸或能产生酒石酸的试剂的加入量及控制待处理含钾溶液的温度,可降低含钾盐水溶液中的钾含量。所用原料经济易得,设备简单,未向体系中引入有害元素,分离出的沉淀亦为有价值的化学原料。该工艺可广泛应用于精细化工、生物化工、造纸等领域所排放的含钾盐废水的处理。

摘要： 在实际工作中,常会遇到树脂混杂,需要设法分离。分离方法：将混杂的树脂浸泡在饱和食盐水溶液中,经过一定时间的搅拌,利用阴、阳树脂的相对密度不同,在饱和食盐水溶液中的浮、沉性能也不同。强碱性阴离子交换树脂会浮在上层,强酸性阳离子交换树脂会沉于底层,以此予以分离。

摘要： 蒸煮是煮虾和剥虾生产过程中的一项重要的单元操作.本研究探索了使用欧姆加热煮虾的可行性.重点集中在调查不同的加工参数对加热时间和欧姆加热蒸煮虾的质量的影响.使用小批量的欧姆加热设备,将浓盐水溶液中的虾加热到中心温度72°C.

摘要： 针对中科院过程所开发的铬铁矿液相氧化生产铬酸钾工艺过程中产生的一种含铬固体废物,采用硫酸铵、硫酸钠、氯化铵、氯化钠及其混合水溶液浸取的方法对其进行解毒处理.利用配方实验设计方法,通过间歇浸取实验表明,这些盐溶液对该铬渣中的六价铬浸取效果并无明显差别,效果与USEPA Method 3060A碱浸取方法相当.进一步用均匀设计方法考察了浸取时间、硫酸铵浓度以及浸取温度对浸取效果的影响,结果表明,硫酸铵最佳浓度约为1.5 mol/L,六价铬浸取量随温度升高而明显增大.

摘要： 附录B 检验方法 B．1色状的检定B．1．1液体香精和浆（膏）状香精将试样和标准样品分别置于带刻度的同体积小烧杯中至同刻度处，用目测法观察有无差异。B．1．2粉末香精将试样和标准样品分别置于一洁净白纸上，用目测法观察有无差异。B．2香味的评定B．2．1试液的配制按加香产品的类别，选择下列一种方法配制：a）分别称取0．1g（精确至0．01g）试样和标准样品置于各自小烧杯中，分别加入糖水溶液[蔗糖8g－12g，柠檬酸0．10g－0．16g，加蒸馏水至100mL配成1，配制成含0．1％香精糖水溶液，搅拌均匀即为试液；b）分别称取0．2g～O．5g（精确至0．01g）试样和标准样品置于各自小烧杯中，分别加入盐水溶液（0．5g食盐，加开水至100mL配成，冷却），配制成含0．2％～0．5％香精的盐水溶液，搅拌均匀即为试液；C）分别称取0．1g（精确至0．01g）试样和标准样品置于各自小烧杯中，分别加入100mL蒸馏水，配制成含0．1％香精的水溶液，搅拌均匀即为试液。

摘要： 本文采用逐步分散聚合的方法,在硫酸铵盐水溶液中制得亚微米级的脲醛树脂微球.采用FTIR、SEM对产物结构和形貌进行了表征;对反应过程的表观现象变化、反应液甲醛含量变化、产物微观形貌变化进行了跟踪分析.对体系中硫酸铵的用量、稳定剂羟乙基纤维素用量以及单体比例对脲醛微球的粒径及粒径分布的影响进行了研究.结果表明:反应2小时后,体系由透明逐渐变为均匀的不透明乳液状;甲醛含量降低,接近最低值;体系中有生成微球生成,并随反应时间延长,微球逐渐长大;微球的粒径随硫酸铵用量、羟乙基纤维素用量、甲醛/尿素比值的增加而减小,粒径大小可以控制在200nm-400nm之间,粒径分布为1.1-1.3之间,粒径分布均匀.目前,这种亚微米级的脲醛树脂微球尚未见文献报道.

摘要： 通过XTT方法检测鼠疫疫苗中的活菌含量,并与传统培养法的菌落形成单位计数结果进行比较,探讨在应急使用情况下以XTT方法快速检测鼠疫疫苗活菌含量的可行性。指出，XTT法能够反应鼠疫疫苗中的活菌含量，实验耗时短，为鼠疫疫苗活菌含量提供一种新的检测方法。

摘要： 通过XTT方法检测鼠疫疫苗中的活菌含量,并与传统培养法的菌落形成单位计数结果进行比较,探讨在应急使用情况下以XTT方法快速检测鼠疫疫苗活菌含量的可行性。指出，XTT法能够反应鼠疫疫苗中的活菌含量，实验耗时短，为鼠疫疫苗活菌含量提供一种新的检测方法。

摘要： 通过XTT方法检测鼠疫疫苗中的活菌含量,并与传统培养法的菌落形成单位计数结果进行比较,探讨在应急使用情况下以XTT方法快速检测鼠疫疫苗活菌含量的可行性。指出，XTT法能够反应鼠疫疫苗中的活菌含量，实验耗时短，为鼠疫疫苗活菌含量提供一种新的检测方法。

摘要： 通过XTT方法检测鼠疫疫苗中的活菌含量,并与传统培养法的菌落形成单位计数结果进行比较,探讨在应急使用情况下以XTT方法快速检测鼠疫疫苗活菌含量的可行性。指出，XTT法能够反应鼠疫疫苗中的活菌含量，实验耗时短，为鼠疫疫苗活菌含量提供一种新的检测方法。

摘要： 通过静态闪蒸实验台，对NaCl 溶液静态闪蒸传热特性进行了实验研究。实验中，初始液膜厚度为0.2m、0.4m，初始盐水浓度为0~0.26，过热度为1.5~40°C。结果表明：闪蒸时间随着过热度的增加而逐渐增加；初始液膜厚度和浓度的增加，使闪蒸过程中不平衡分数的下降速率趋缓，导致平衡时刻不平衡分数的升高；过热度的增加，使液膜中所包含的不稳定能量增多，使平衡时刻不平衡分数降低；平衡时刻体积传热系数随过热度的增加而逐渐减小。

摘要： 通过静态闪蒸实验台，对NaCl 溶液静态闪蒸传热特性进行了实验研究。实验中，初始液膜厚度为0.2m、0.4m，初始盐水浓度为0~0.26，过热度为1.5~40°C。结果表明：闪蒸时间随着过热度的增加而逐渐增加；初始液膜厚度和浓度的增加，使闪蒸过程中不平衡分数的下降速率趋缓，导致平衡时刻不平衡分数的升高；过热度的增加，使液膜中所包含的不稳定能量增多，使平衡时刻不平衡分数降低；平衡时刻体积传热系数随过热度的增加而逐渐减小。

摘要： 通过静态闪蒸实验台，对NaCl 溶液静态闪蒸传热特性进行了实验研究。实验中，初始液膜厚度为0.2m、0.4m，初始盐水浓度为0~0.26，过热度为1.5~40°C。结果表明：闪蒸时间随着过热度的增加而逐渐增加；初始液膜厚度和浓度的增加，使闪蒸过程中不平衡分数的下降速率趋缓，导致平衡时刻不平衡分数的升高；过热度的增加，使液膜中所包含的不稳定能量增多，使平衡时刻不平衡分数降低；平衡时刻体积传热系数随过热度的增加而逐渐减小。

摘要： 通过静态闪蒸实验台，对NaCl 溶液静态闪蒸传热特性进行了实验研究。实验中，初始液膜厚度为0.2m、0.4m，初始盐水浓度为0~0.26，过热度为1.5~40°C。结果表明：闪蒸时间随着过热度的增加而逐渐增加；初始液膜厚度和浓度的增加，使闪蒸过程中不平衡分数的下降速率趋缓，导致平衡时刻不平衡分数的升高；过热度的增加，使液膜中所包含的不稳定能量增多，使平衡时刻不平衡分数降低；平衡时刻体积传热系数随过热度的增加而逐渐减小。

摘要： 提供能够用作适合于喷墨印刷方式的覆膜形成用粘结剂的新型乳液水溶液。所述乳液水溶液混合存在有聚合物I和聚合物II，聚合物I为由90质量％以上的甲基丙烯酸酯系单体形成的A‑B嵌段共聚物，并且用碱进行了中和，A链实质上不溶于水，数均分子量为1000～10000，其分散度为1.5以下，B链由包含甲基丙烯酸的单体合成，其酸值为30～250mgKOH/g，A‑B嵌段共聚物的数均分子量为5000～20000，A链的含量为5～60％，整体的分散度为1.6以下，上述聚合物II是疏水性的加成聚合性单体聚合而成的、Tg为70°C以下的聚合物，进而，聚合物I与聚合物II的质量比为5～80：95～20。

摘要： 一种水溶液，包含双(氟磺酰)亚胺碱金属盐，其中，相对于水溶液的总量，双(氟磺酰)亚胺碱金属盐和水的含量的合计为98质量％以上，并且pH为‑3～10。

摘要： 一种用于对金属表面进行磷化的酸性水溶液及应用此溶液的磷化方法；其特征在于所述溶液含有磷酸胲作为加速剂和阳离子表面活性剂，优选季铵表面活性剂，该溶液能应用于铁、锌、铝及其合金的金属表面，特别是能够阻止白斑的形成。

摘要： 提供能够用作适合于喷墨印刷方式的覆膜形成用粘结剂的新型乳液水溶液。所述乳液水溶液混合存在有聚合物I和聚合物II，聚合物I为由90质量％以上的甲基丙烯酸酯系单体形成的A-B嵌段共聚物，并且用碱进行了中和，A链实质上不溶于水，数均分子量为1000～10000，其分散度为1.5以下，B链由包含甲基丙烯酸的单体合成，其酸值为30～250mgKOH/g，A-B嵌段共聚物的数均分子量为5000～20000，A链的含量为5～60％，整体的分散度为1.6以下，上述聚合物II是疏水性的加成聚合性单体聚合而成的、Tg为70°C以下的聚合物，进而，聚合物I与聚合物II的质量比为5～80：95～20。

摘要： 本发明涉及一种丙烯酰胺水溶液，其中，相对于丙烯酰胺1kg，以2～100mg的比例含有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基，以0.2～2.0mg的比例含有锰离子。根据本发明，可提供一种稳定性高的丙烯酰胺水溶液、用于其中的稳定化剂以及稳定化方法，所述丙烯酰胺水溶液的品质良好，且抑制丙烯酰胺的聚合。

摘要： 本发明涉及尸胺盐、尸胺盐水溶液、聚酰胺树脂和成型品、以及尸胺盐和尸胺盐水溶液的制造方法。为了改良现有的3官能以上的有机物的含量、膜的鱼眼以及注射成型时的流动性，使尸胺盐的3官能以上的有机物的总含量为90ppm以下。并且，为了改良聚酰胺树脂膜的鱼眼(F/E)、注射成型时的流动性以及聚酰胺树脂所含有的高分子杂质量，制备去除了分子量在12,000以上的高分子杂质的尸胺盐水溶液。而且，为了容易且经济地制造在用作聚酰胺树脂膜等的原料时能够防止鱼眼等表面外观缺陷的尸胺类溶液，将在反应时使用的菌体的量控制在预定范围内。

摘要： 一种硅酸盐水溶液、肥料与其制备方法及用于制作硅酸盐水溶液或肥料的经碳化粉末，该硅酸盐水溶液的碱度小于1％，并该硅酸盐水溶液是混合经碳化粉末与氢氧化物水溶液而得，该经碳化粉末包括多个含有硅及碳的一次粒子，且该硅酸盐水溶液含有水溶性金属氧化物及盐酸溶性氧化硅，该盐酸溶性氧化硅与该水溶性金属氧化物的重量比值范围为0.9‑1.4。前述肥料其碱度及盐酸溶性氧化硅与水溶性金属氧化物的重量比值皆更符合目前应用上的需求。

摘要： 本发明涉及尸胺盐、尸胺盐水溶液、聚酰胺树脂和成型品、以及尸胺盐和尸胺盐水溶液的制造方法。为了改良现有的3官能以上的有机物的含量、膜的鱼眼以及注射成型时的流动性，使尸胺盐的3官能以上的有机物的总含量为90ppm以下。并且，为了改良聚酰胺树脂膜的鱼眼(F/E)、注射成型时的流动性以及聚酰胺树脂所含有的高分子杂质量，制备去除了分子量在12,000以上的高分子杂质的尸胺盐水溶液。而且，为了容易且经济地制造在用作聚酰胺树脂膜等的原料时能够防止鱼眼等表面外观缺陷的尸胺类溶液，将在反应时使用的菌体的量控制在预定范围内。

摘要： 本说明书公开浓缩碳酸盐水溶液的制造方法。本发明涉及浓缩碳酸盐水溶液的制造方法，其包括利用盐阻隔膜将碳酸氢盐水溶液脱水而制造浓缩碳酸氢盐水溶液的工序，其中加热前述工序中所得的浓缩碳酸氢盐水溶液，将碳酸氢盐热分解为碳酸盐、二氧化碳和水，同时使水分蒸发，得到碳酸盐水溶液的浓缩物。

摘要： 本发明涉及一种硅酸盐水溶液的制备方法，属于硅酸盐制备技术领域，以氟硅酸和碳酸钙反应获得的含活性硅酸溶液为硅源，以氢氧化钠，或者氢氧化钾，或者氢氧化锂的水溶液为碱源，将两者在室温、常压下反应获得相应的硅酸盐稀溶液产品，再通过膜过滤的方式浓缩稀溶液以获得满足市场需求的产品。本发明生产工艺简单，能耗低，所得产品清亮、透明；本发明所提供的硅酸盐制备方法，产品能耗低，不需要加热加压，且制备出的水玻璃产品不仅模数高，且模数可根据需要控制在1～12之间。