皮肤过敏反应

摘要： 据估计,偏头痛影响超过14%的人口。根据每月偏头痛天数(MMD),高频阵发性偏头痛(HFEM)与转化为慢性偏头痛(CM)的风险增加有关。本研究评估了A型肉毒素(BoNT-A)在HFEM受试者中的疗效和安全性。研究对象为每月有8-14天偏头痛发作频率的偏头痛患者,他们之前的干预措施失败,并且在50岁以后有偏头痛发作的经历。所有患者的偏头痛导致的相关残疾都很严重(偏头痛残疾评估(MIDAS)Ⅳ级)。受试者在31个部位接受了155单位的BoNT-A治疗,治疗重复3次,间隔12周。所有参与者均完成了头痛日记,并在每次就诊时进行MIDAS、偏头痛特异性问卷(MSQ)和医院焦虑和抑郁量表(HADS)评分。主要结果变量是偏头痛天数减少至少两天。对于完成试验的28名受试者,MMD的数量平均减少了3.68天(P<0.001)。39%的患者偏头痛天数至少减少了50%。MIDAS和MSQ评分显著提高(分别为P=0.001和P<0.001)。只有一名患者因注射部位出现轻微的自限性皮肤过敏反应而停用研究药物。结论:这项针对高频阵发性偏头痛患者的研究发现,BoNT-A可以降低偏头痛的发作频率、急性药物的摄入量和疾病负担。

摘要： 目的:分析品管圈活动对降低类风湿性关节炎患者蜂针治疗后皮肤过敏反应发生率的效果.方法:选取2018年9月—2019年10月我科收治115例类风湿性关节炎接受蜂针治疗患者为对照组,未实施品管圈活动.2019年11月—2020年12月我科收治132例类风湿性关节炎接受蜂针治疗患者为观察组,实施了品管圈活动.比较两组蜂针治疗后皮肤过敏反应发生率的差异.结果:对照组过敏反应51例,发生率为44.35％,实验组过敏反应23例,发生率为17.42％,差异具有统计学意义(P<0.05).目标达成率109.16％,进步率60.72％.结论:品管圈措施能有效降低类风湿性关节炎患者蜂针治疗后的皮肤过敏反应发生率,避免患者因过敏反应而中断蜂针治疗.

摘要： 目的:研究地塞米松乳膏用于中心静脉(CVC)导管期间局部皮肤过敏反应的护理观察.方法:在2018年10月-2019年12月期间,选取我科CVC导管局部皮肤过敏反应患者84例,依据随机数字表法,分为实验组和参照组,每组42例;参照组给予常规换药与护理,实验组给予地塞米松乳膏换药并护理,观察两种方法的临床价值.结果:护理后,实验组效果明显好于参照组,组间差异显著(P<0.05),统计学具有意义.结论:在CVC导管局部反应过敏反应患者中,运用地塞米松乳膏涂抹并做好护理,能够减轻患者过敏情况,提升其舒适感,取得良好的临床效果,该法值得临床推广.

摘要： 目的探析超薄型水胶体敷料固定胃管的临床效果。方法选取2018年9月~2019年9月在我科留置胃管的90例患者进行分组研究,随机分为对照组(n=45)与研究组(n=45)。对照组患者采用3M胶布固定胃管,研究组患者采用超薄型水胶体敷料固定胃管,对两组患者胃管脱出情况、皮肤过敏反应发生情况及固定材料更换频次予以统计比较。结果研究组患者胃管脱出率为0.00%,对照组患者为11.11%,研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组患者皮肤过敏反应发生率为4.44%,对照组患者为20.00%,研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组患者固定材料更换频次为(0.28±0.11)次/d,对照组患者固定材料更换频次为(1.00±0.20)次/d,研究组显著少于对照组(P<0.05)。结论超薄型水胶体敷料固定胃管的临床效果更加确切,能够显著减少胃管脱出与皮肤过敏反应,减少固定材料更换频次,值得临床深入研究与推广应用。

摘要： 一位女士,每天下班都会见到一只流浪的小猫,就主动给这个小家伙喂食,日子久了,产生了收养之心,于是将小猫带回家中。一周后的晚上,该女士突然出现面部皮肤过敏反应,两颧发红,眼睛周围痒痒的,从来不过敏的她不知是猫毛过敏还是化妆品过敏。

摘要： 目的:探讨三伏贴穴位敷贴治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证患者临床疗效与皮肤过敏反应的相关性.方法:将89例COPD肺肾气虚证患者随机分为治疗1组、治疗2组、治疗3组,从7月份入伏天开始,每伏天(初伏、中伏、末伏)的前3d每天贴敷1次,根据组别分别贴敷2h、4h、6h,连续贴敷3d,3d为1个疗程,至末伏结束,全三伏天共贴敷3个疗程.观察3组患者治疗前后肺功能、临床症状积分、BODE指数的变化情况及临床疗效与皮肤过敏反应的相关性.结果:3组治疗后肺功能情况与治疗前比较无明显改善(P>0.05);3组治疗后临床症状积分、BODE指数均较治疗前下降(P0.05).结论:三伏贴贴敷治疗能有效改善COPD肺肾气虚证患者的临床症状,且贴敷时间为4h、6h较2h疗效更优;贴敷时间由2h延长至4h甚至6h,皮肤过敏反应者会逐渐增加,程度亦会逐渐加重,但无论有无发生皮肤反应或发生皮肤反应后的轻重程度,与治疗效果均无明显相关性.

摘要： 随着孕期的肚子越来越像个球,很多准妈妈会选择托腹带来帮自己减负。而在胎儿娩出之后,为了更好地康复身体,束腹带也会受到新妈妈的青睐。可是,托腹带、束腹带到底怎么用?适合谁?让我们来看看这里的真相吧。Part1给身体减负,产前托腹带怀孕末期,随着子宫快速长大,你是不是感觉走路很辛苦呢?身体重心的前移也让你开始感到腰背酸痛?其实,准妈妈不妨选择托腹带来为自己减负。

摘要： 阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物。药动学研究显示:口服阿立哌唑3-5小时达血药峰浓度，半衰期为75小时。阿立哌唑的起始剂量为10-15mg，每日一次顿服，餐前餐后服用均可。虽然搜索万方数据库和多种药物学书册，均未能找到阿立哌唑可致过敏性皮疹的报道，但根据上述4例患者的症状及处理结果，笔者确认4例均为阿立哌唑引发皮肤过敏反应理由充分:①4例患者均在服用阿立哌唑后，在未联合应用其他抗精神病药物或可致过敏药物，病人无过敏原接触史和个人过敏史的情况下，口服阿立哌唑后出现了皮肤过敏症状;②4例患者均没有过敏反应史，也没有接触任何过敏性物质，经停药和抗过敏处理后，皮疹消退;③4例患者服用阿立哌唑的剂量不同，且均在应用阿立哌唑后7-lOd出现皮肤过敏，故认为阿立哌唑致皮肤过敏属W变态反应(迟发性)。非典型抗精神病药己经越来越广泛地应用于临床，比传统抗精神病药具有很多优势，但是其所引起的不良反应不容忽视。作为治疗精神分裂症的一线用药，其不良反应值得临床重视和研究。作为精神科护士，应重视病情观察，一旦发现异常，应及时报告医生，一旦出现皮疹后立即停药，并及时采取各项抗过敏及对症支持治疗措施。

摘要： 目的：观察应用白虎加桂枝汤对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制效果。方法：选取健康的雄性Wister系统大鼠，随机分设对照组和治疗组，在动物背部皮内注射含IgE抗体的抗血清。治疗组在PCA激发前不同时间(0.5—4小时)，使用不同剂量(100-500 mg/kg)实施药物灌胃，对照组则予以等量的蒸馏水。当注射抗血清72小时后，从尾静脉注入抗原激发皮肤过敏反应。随后评价治疗组皮肤PCA反应程度。结果：治疗组PCA反应受到不同程度的抑制，其中，在抗原攻击前2小时以200mg/kg剂量给药的动物组抑制作用最强，与对照组有显著差异。结论：白虎加桂枝汤有抑制Ⅰ型变态反应的可能，其作用机制值得进一步探讨。

摘要： 本试验通过观察化瘀消斑提取物对小鼠被动皮肤过敏反应的影响，以探讨其可能存在的药理学作用。试验将制备的抗血清腹壁注射48h后，将小鼠随机分为模型对照组、化瘀消斑提取物高、中、低剂量组和马来酸氯苯那敏片组，连续给药7天。所有小鼠于末次给药后50min，静脉注射0.12%天花粉注射液(用1％伊文思兰一生理盐水配制)24mg/kg。注射后20min处死，翻转腹部皮肤，测定每只鼠的蓝斑面积，并取下蓝斑皮片，剪碎，放人含丙酮-生理盐水(7：3)混和液5ml试管内浸泡，放置24h，离心，取上清液用分光光度计测定光密度值。结果表明：化瘀消斑提取物在1.94～7.76g/kg剂量范围内均可明显减小正常幼年小鼠皮肤致敏试验中皮肤蓝斑面积;化瘀消斑提取物在7.76g/kg剂量下可明显降低试验中上清液的吸光度。

摘要： 目的:观察外用藏药"十五味藏药消肿祛痛霜"对动物的急性毒性试验及皮肤刺激实验,以初步确定该制剂的开发应用前景.方法:小白鼠一次性灌胃最大浓缩浓度药物观察其急性毒性作用,连续7天涂抹家兔破损皮肤观察其多次给药急性毒性反应;豚鼠给药后致敏观察其皮肤过敏反应;脱毛破损皮肤,涂药观察其皮肤刺激实验.结果:该药对小白鼠一次灌胃临床常用量480.5倍,对家兔破损皮肤连续涂沫7天未见明显毒性反应;对豚鼠皮肤无过敏反应对家兔完整皮肤及破损皮肤均无刺激性.结论:"十五味藏药消肿祛痛霜"可作为安全外用制剂开发研究.

摘要： 目的：调查我院儿科抗生素的使用情况及ADR发生情况，促进临床合理用药。rn 方法：随机抽取本院2007年1月-2008年6月儿科门诊处方共计3800张，统计抗菌药物的使用情况及ADR的发生情况并评价用药合理性。rn 结果：抗菌药物使用处方占统计处方的74％，其中β-内酰类抗菌药物的使用率为92％，使用单一抗生素占统计处方的85％，其中口服的为51％，肌注9%，静脉给药占26％，联合用药率为14％。在统计的44例ADR中，涉及药物种类14种，由β-内酰胺类抗菌药物引起的ADR占84％，大环内酯类占10％，中药类占2％，维生素类及抗病毒类药各占2％，临床表现以皮肤过敏反应最多占79％。rn 结论：我院儿科抗生素的合理使用还有待提高，加强ADR的监测工作。

摘要： 目的：研究维生素C钠注射液对动物的局部刺激性,过敏性和溶血性,为临床安全用药提供参考.方法：局部刺激性试验选用家兔为实验动物,采用肌肉刺激试验和血管刺激试验观察维生素C钠注射液的安全性.过敏性试验选用大鼠及豚鼠为实验动物,采用全身主动过敏试验和被动皮肤过敏试验观察维生素C钠注射液对动物的致敏作用.体外溶血试验选用家兔的红细胞为实验体系,采用直接观察法和比色法进行体外溶血实验,观察维生素C钠注射液对动物的体外溶血和红细胞聚集作用.结果：家兔连续7天(每天1次)肌肉或耳缘静脉注射维生素C钠注射液120mg/kg,对肌肉有明显的刺激性,对血管无明显刺激性.全身主动过敏试验中,维生素C钠注射液对豚鼠过敏反应阴性;被动皮肤过敏试验中,100mg/kg剂量维生素C钠注射液对大鼠过敏反应阴性,400mg/kg剂量维生素C钠注射液对大鼠过敏反应阳性.体外溶血试验中未发现溶血和红细胞凝聚现象.结论：维生素C钠注射液对家兔的肌肉有明显刺激性,对血管无明显刺激性.过敏性试验中维生素C钠注射液临床使用可能会产生皮肤过敏反应.体外溶血试验中维生素C钠注射液无体外溶血和致红细胞聚集作用.

摘要： 本文报道高效促凝剂经小鼠染毒,通过比色法测定血清溶血素、对免疫器官检查、测定对二硝基氯苯所致迟发型皮肤过敏反应的影响来研究其对小鼠的免疫毒性,结果表明,高效促凝剂对绵羊红细胞所致小鼠溶血素抗体的生成、小鼠迟发型过敏反应及小鼠的胸腺指数和脾脏指数无明显的影响,即对小鼠体液免疫、细胞免疫及免疫器官无明显的毒性反应.

摘要： 药源性剥脱性皮炎是一种严重的皮肤过敏反应,尽管它们的发生率很低,但后果很严重,甚至可导致死亡。做好预防工作,有益于降低药品不良反应(ADR)发生率,减少严重ADR导致的死亡事件。因此本研究对药物导致剥脱性皮炎不良反应的文献进行了回顾性分析，为临床安全用药提供依据。

摘要： 本发明涉及在对象体内预防性治疗对过敏原的过敏反应的方法，包括在对象的粘膜表面施用含有所述过敏原作为活性物质的过敏反应疫苗，a)其中，所述要治疗的对象被致敏，以便表现出对所述过敏原特异的IgE反应，b)其中，所述要治疗的对象没有与所述过敏原相关的过敏反应的临床症状，和c)其中，所述预防性治疗的目的是预防或减轻与所述过敏原相关的过敏反应的随后的临床症状。

摘要： 一种用于在皮肤测试期间分析过敏反应的多模设备，以及一种对过敏反应进行多光谱成像的方法，该方法在通过执行皮肤Prick测试和Patch测试而引起的I型和IV型过敏反应的情况下，将热成像与激光多普勒血流仪或3D扫描相结合，以确认表皮高温测试的结果。

摘要： 本发明涉及一种皮肤过敏识别系统及皮肤过敏判定的方法。其中所述皮肤过敏判定系统，包括：接触性过敏源试纸，该试纸具有测试面和外露面，其中所述测试面用于贴覆到用户皮肤，涂覆有至少两种接触性化学品过敏源，所述外露面设置有标识点，与所述测试面涂覆有接触性化学品过敏源的位置相对应；图像获取模块，用于获取贴覆了接触性过敏源试纸的用户皮肤的图像；图像分析模块，连接至所述图像获取模块，用于根据获取到的图像分析用户关于接触性化学品过敏源的皮肤过敏状况。

摘要： 本发明提供了一种区别药品过敏反应和类过敏反应的方法。类过敏反应和过敏反应存在很多相同的生理反应，本发明结合激发过程的生理指标进行判断，将靶细胞激发过程指标、炎症指标和过敏介质进行组合，制定组合指标的正常范围，以其异常值、升高率及方差检验值综合评价区分过敏反应和类过敏反应。该方法准确、可靠，能够为药物的临床安全用药评价提供参考。

摘要： 本发明涉及在对象体内预防性治疗对过敏原的过敏反应的方法，包括在对象的粘膜表面施用含有所述过敏原作为活性物质的过敏反应疫苗，a)其中，所述要治疗的对象被致敏，以便表现出对所述过敏原特异的IgE反应，b)其中，所述要治疗的对象没有与所述过敏原相关的过敏反应的临床症状，和c)其中，所述预防性治疗的目的是预防或减轻与所述过敏原相关的过敏反应的随后的临床症状。

摘要： 本发明涉及过敏反应激发子蛋白或多肽的分离的活性片段,所述片段在植物中不诱发过敏反应。本发明还公开了编码这种片段的分离的DNA分子。按照本发明的过敏反应激发子蛋白或多肽的分离的片段以及编码它们的分离的DNA分子具有以下活性:赋予植物抗病性、促进植物生长和/或防治植物害虫。在给植物或由所述植物种子培育的植物有效赋予抗病性、促进植物生长和/或防治害虫的条件下,以非感染的形式将过敏反应激发子的片段应用到植物或植物种子,可以达到该目的。或者,可以提供用编码所述片段的DNA分子转化的转基因植物或植物种子,并在给植物或由所述植物种子培育的植物有效赋予抗病性、促进植物生长和/或防治害虫的条件下,培育所述转基因植物或从转基因植物种子产生的植物。

摘要： 本发明的目的是一种用于检测患者皮肤上温度变化区域的无源平面热光结构，其包含热活性染料。根据本发明的热光结构具有包括透明膜层(102)、热变色层(103)、固定层(105)、胶黏层(106)和保护层(107)的层状结构。透明层(102)的表面的至少一部分形成屏幕(102a)。热变色层中的至少一种染料的特征在于，在高于31°C至37°C的温度阈值时其采用第一颜色，并在大于或等于0.6°C的温度范围保持该第一颜色，其中颜色不确定的温度范围宽度小于0.3°C。此外，本发明的目的是根据权利要求1至20中任一项所述的热光检测器用于评价皮肤过敏反应程度的用途。另外，本发明的目的是一种记录装置，其包括中央单元(211)、适合于将患者皮肤区域与环境光分隔开的壳体(203)、用于获取黏附至患者皮肤的根据本发明的热光结构上显示的颜色的数码照相机(218)，其特征在于，其具有与中央单元相连的环境温度测量部件(216)和患者皮肤温度测量部件(207)，以及用于照亮热光结构的标准化光源。根据本发明的一种诊断过敏症的方法包括刺激步骤、测量步骤和比较步骤。刺激步骤包括至少将患者皮肤的第一区域暴露于组胺溶液、将患者皮肤的第二区域暴露于中性溶液和将患者皮肤的第三区域暴露于试验物质。在测量步骤中，至少在第一、第二和第三区域进行组胺反应程度的评价。在比较步骤中，将第三区域的组胺反应程度与第一和第二区域的组胺反应程度进行比较。根据本发明，在测量步骤中，使用根据本发明的至少一种系统，其应用于患者皮肤的第一、第二和第三区域。基于分别与第一、第二和第三区域对应的热光结构的颜色变化程度，进行第一、第二和第三区域中的组胺反应程度的评价。

摘要： 本发明的目的是一种用于检测患者皮肤上温度变化区域的无源平面热光结构，其包含热活性染料。根据本发明的热光结构具有包括透明膜层(102)、热变色层(103)、固定层(105)、胶黏层(106)和保护层(107)的层状结构。透明层(102)的表面的至少一部分形成屏幕(102a)。热变色层中的至少一种染料的特征在于，在高于31°C至37°C的温度阈值时其采用第一颜色，并在大于或等于0.6°C的温度范围保持该第一颜色，其中颜色不确定的温度范围宽度小于0.3°C。此外，本发明的目的是根据权利要求1至20中任一项所述的热光检测器用于评价皮肤过敏反应程度的用途。另外，本发明的目的是一种记录装置，其包括中央单元(211)、适合于将患者皮肤区域与环境光分隔开的壳体(203)、用于获取黏附至患者皮肤的根据本发明的热光结构上显示的颜色的数码照相机(218)，其特征在于，其具有与中央单元相连的环境温度测量部件(216)和患者皮肤温度测量部件(207)，以及用于照亮热光结构的标准化光源。根据本发明的一种诊断过敏症的方法包括刺激步骤、测量步骤和比较步骤。刺激步骤包括至少将患者皮肤的第一区域暴露于组胺溶液、将患者皮肤的第二区域暴露于中性溶液和将患者皮肤的第三区域暴露于试验物质。在测量步骤中，至少在第一、第二和第三区域进行组胺反应程度的评价。在比较步骤中，将第三区域的组胺反应程度与第一和第二区域的组胺反应程度进行比较。根据本发明，在测量步骤中，使用根据本发明的至少一种系统，其应用于患者皮肤的第一、第二和第三区域。基于分别与第一、第二和第三区域对应的热光结构的颜色变化程度，进行第一、第二和第三区域中的组胺反应程度的评价。

摘要： 本发明公开了属于生物医药技术领域的一种用于抗癫痫药严重皮肤过敏反应的PCR检测引物、试剂盒及检测方法。本发明的主要特点在于PCR引物的设计，以及简化实验操作。该实验方法测定结果准确，方法简单，在临床上主要用于抗癫痫药物严重皮肤过敏反应的预防并可为临床个体化治疗提供帮助。

摘要： 本发明公开了一种判断被动皮肤过敏反应试验的综合评价方法，具体方法包括：被动皮肤过敏反应注射抗原后(1)肉眼观察注射抗原后的大鼠一般症状表现；(2)计算大鼠在注射抗原后的足趾肿胀度；(3)取血观察大鼠血液及生化指标；(4)处死大鼠，观察大鼠背部皮肤是否出现蓝斑，并检测大鼠皮肤、足趾、双耳以及血液的OD值。