皮损

摘要： 目的:探讨皮肤牵张闭合器联合负压创面治疗技术治疗慢性创面的可行性、有效性及安全性,为其临床的推广应用提供实验依据。方法:本研究选取住院进行创面修复治疗并符合纳入标准的50例患者,随机分为观察组及对照组,每组25例。观察组给予皮肤牵张闭合器联合负压创面治疗技术治疗,对照组按常规给予负压创面治疗技术治疗,待创面清洁、肉芽新鲜后通过二期手术植皮或局部皮瓣转移修复创面。对两组受试对象创伤及恢复情况,住院费用以及满意度等进行比较。结果:50例患者创面全部治愈,观察组直接闭合创面8例、二期植皮修复13例、局部皮瓣转移修复4例;对照组通过二期植皮修复创面21例、局部皮瓣转移修复4例。与对照组受试对象比较,观察组患者创基准备时间、创面愈合时间更少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗费用、住院时间均明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者的满意度高于对照组(P<0.05)。结论:皮肤牵张闭合器联合负压创面治疗技术治疗慢性创面患者具有效果可靠、创伤较小、并发症少等优点,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析尖锐湿疣病患皮肤损伤复发同人乳头病毒(HPV)分型以及梅毒之间关联性。方法:选择在某院实施尖锐湿疣治疗的55例病患为研究样本,其研究时间均在2018年7月-2020年7月之间。采集全部病患临床资料,对其进行分型,了解病患HPV疾病类型,并分析不同类型病患尖锐湿疣疾病复发情况,进一步探寻尖锐湿疣病患疾病复发同梅毒以及HPV分型间关联性。结果:全部病患均持续随访3个月,随访率为100.00%。在55例尖锐湿疣病患中,有74.55%属于HPV6/11型,有16.36%属于HPV16/18型,有9.09%属于混合感染。HPV6/11型、HPV16/18型以及混合感染型病患尖锐湿疣皮肤损伤复发率依次是53.66%、11.11%、20.00%(P0.05)。在混合感染者中,合并梅毒感染者与无梅毒感染病患尖锐湿疣皮损复发率分别是100.00%、0.00%(P<0.05)。结论:在尖锐湿疣病患中,HPV6/11型是最为常见的感染类型,同时该种类型病患出现尖锐湿疣皮肤损伤复发的风险性更高,而对于同时存在梅毒感染的病患而言,更增加其皮肤损伤复发风险,因此对于该类病患需要高度关注。

摘要： 目的:研究中药止痒平肤液对表皮生长因子受体抑制剂(epidermal growth factor receptor inhibitors;EGFRIs)相关皮损的疗效。方法:将BN大鼠分为空白组和吉非替尼组。空白组大鼠不给予干预;吉非替尼组大鼠予以吉非替尼灌胃给药,给药21 d。实验第22天,吉非替尼组大鼠再次进行分组,随机分为模型组、吉非替尼+外用止痒平肤液组、吉非替尼+外用生理盐水组,并继续予以吉非替尼灌胃;除空白组和模型组外,各组用不同的外用药物进行干预,连续给药7 d。动态观察实验过程中BN大鼠皮肤大体形态学变化、皮肤组织的病理变化。酶联免疫吸附试验检测大鼠血清中炎症因子TNF-α、IL-6的浓度。结果:外用药物干预7 d后,止痒平肤液组大鼠皮肤结痂、丘疹等表现明显减轻,且皮肤病理未看到明显炎症表现。在血清学炎症因子方面,止痒平肤液组TNF-α和IL-6浓度均显著低于模型组(P0.05)。结论:中药止痒平肤液可明显减轻EGFRIs相关皮损,对于EGFRIs相关皮损具有较好的疗效。

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)联合火针治疗中重度痤疮的疗效以及对患者皮肤屏障功能、皮损部位炎症因子水平的影响。方法:102例中重度痤疮患者以随机抽签法分为联合组和对照组,每组51例。对照组给予ALA-PDT治疗,联合组给予ALA-PDT联合火针治疗,均治疗2个月。比较两组疗效、皮肤生理指标、皮损部位炎性因子水平,并记录不良反应情况。结果:联合组临床总有效率(90.20%)显著高于对照组(74.51%,P<0.05)。治疗后,两组皮肤角质层含水量明显升高,pH值、皮肤经皮水丢失量(TEWL)、红斑指数(EI)、黑色素指数(MI)、皮损部位肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)及干扰素γ(IFN-γ)水平明显降低,且除pH值以外联合组各指标升高或降低的幅度显著高于对照组(P<0.05)。联合组治疗期间不良反应发生率(25.49%)显著低于对照组(47.09%,P<0.05)。结论:ALA-PDT联合火针治疗中重度痤疮疗效确切,可有效改善患者皮肤屏障功能,同时还能明显降低患者皮损部位炎性因子水平,该治疗方案不良反应少,具有良好的安全性,值得临床推广应用。

摘要： 白癜风是一种获得性色素脱失性皮肤病变,该病易复发、难治愈,其发病机制尚未完全明确,可能与自身免疫、神经、内分泌、黑色素细胞自毁等因素有关,且此疾病具有遗传倾向[1]。目前,尚无特效治疗方案,西医治疗以促使皮损位置黑色素细胞功能恢复为主,效果欠佳。中医治疗该病以白灵片、复方首乌蒺藜汤的应用较多,但二者联合治疗研究较少。本研究将二者联合应用于白癜风的治疗,观察其临床效果。

摘要： 目的:探讨在扁平疣患者中应用祛疣汤联合维A酸乳膏外用治疗的效果。方法:选取2019年7月-2021年7月江西省皮肤病专科医院收治84例扁平疣患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组42例。对照组予以维A酸乳膏外用治疗,观察组在对照组的基础上加用祛疣汤治疗。比较两组临床疗效、皮损评分、T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:维A酸乳膏外用治疗扁平疣基础上联合祛疣汤口服,可减轻皮损症状,调节免疫功能,是一种安全、可靠的治疗方案。

摘要： 目的:分析平头火针联合308 nm准分子光治疗白癜风的疗效及对皮损组织内皮素-1(ET-1)、白介素-17(IL-17)水平的影响。方法:选取笔者医院收治的126例白癜风患者作为研究对象,采用随机数字表简单随机分组法分为对照组及观察组,各63例。对照组给予308 nm准分子光治疗,观察组在对照组基础上联合平头火针治疗,疗程12周。记录两组靶皮损面积、外观恢复情况及临床疗效,比较两组治疗前及治疗4周后皮损组织ET-1、IL-17水平差异,并评估治疗前及治疗12周后外周血辅助性T细胞17(Th17)、调节性T淋巴细胞(Treg)、Th17/Treg变化情况,观察治疗期间不良反应。结果:两组患者均完成12周治疗,治疗12周后,两组靶皮损面积均较治疗前缩小(P0.05);治疗12周后,两组外周血Th17及Th17/Treg均较治疗前降低(P0.05)。结论:平头火针联合308 nm准分子光治疗白癜风疗效显著,可调控皮损组织ET-1、IL-17表达,调节Th17/Treg平衡,不良反应较少。

摘要： 目的:探讨皮肤学科指南群组管理模式对特应性皮炎患儿的影响。方法:将2018年1月1日~2021年1月31日160例特应性皮炎患儿随机分为观察组和对照组各80例,对照组采用常规护理,观察组在此基础上予以皮肤学科指南群组管理模式,比较两组干预效果。结果:观察组干预后特应性皮炎积分指数(SCORAD)、皮损面积、瘙痒程度评分低于对照组(P<0.05),皮肤屏障功能优于对照组(P<0.05),儿童皮肤病生活质量指数问卷(CDLQI)评分低于对照组(P<0.05)。结论:对特应性皮炎患儿给予皮肤学科指南群组管理模式干预,能减轻病情严重程度,缓解瘙痒症状,促进皮损愈合,增强皮肤屏障功能,提高患儿生活质量。

摘要： 目的探究火针疗法联合熊珍软膏治疗老年性皮肤瘙痒症的效果。方法以2020年1—12月于成都中医药大学附属医院治疗的156例老年性皮肤瘙痒症患者为研究对象,将患者随机分为2组。对照组78例予以常规西药治疗,研究组78例在对照组治疗基础上予以火针疗法联合熊珍软膏治疗。观察2组患者治疗3周后疗效,比较治疗前、治疗3周后中医症状积分、皮损愈合评分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汤氏睡眠状况调查表]、血清指标[嗜酸性粒细胞计数(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)]。结果治疗3周后,研究组患者总有效率为91.03%(71/78),明显高于对照组的79.41%(62/78)(P均<0.05);治疗3周后,2组患者瘙痒程度、瘙痒面积、抓痕数目、苔藓样变积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05);治疗3周后2组患者继发皮损评分、PSQI评分、汤氏睡眠状况调查表得分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05);治疗3周后2组患者EOS水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于同期对照组(P<0.05);治疗3周后IL-4、IL-12水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且研究组高于同期对照组(P均<0.05)。结论火针疗法联合熊珍软膏治疗老年性皮肤瘙痒症疗效显著,能促进患者皮损愈合,改善临床症状。

摘要： 背景链球菌感染可诱发并加重银屑病。目前银屑病研究中运用最广的模型是咪喹莫特诱导的银屑病样皮炎动物模型,但皮损持续时间短、易消退的缺点影响了其应用价值。目的观察链球菌是否可改良咪喹莫特诱导建立的银屑病样皮炎动物模型。方法将C57BL/6小鼠随机分为链球菌组(GAS+IMQ)、咪喹莫特组(PBS+IMQ)及空白组(PBS+VAS),每组各15只。实验第1天,链球菌组小鼠鼻腔内滴加链球菌活菌液,空白组和咪喹莫特组小鼠鼻腔内滴加等量PBS溶液。实验第3天,链球菌组和咪喹莫特组小鼠背部皮肤涂抹咪喹莫特乳膏,空白组小鼠背部皮肤涂抹医用黄凡士林,三组小鼠连续涂抹并观察21 d。实验第3天后每天对皮损进行拍照及银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分。实验第0、3、10、17、24天,每组随机处死3只小鼠,收集皮肤组织进行组织病理学检查,免疫组织化学法检测皮损中Ki-67表达情况,实验第24天酶联免疫吸实验(ELISA)法检测各组小鼠血清中白细胞介素(interleukin,IL)-17、IL-6及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量。结果实验第3天后链球菌组及咪喹莫特组小鼠均出现银屑病样皮损,PASI评分于第10天达到顶峰。之后咪喹莫特组小鼠皮损严重程度逐渐下降,实验第24天皮损基本消退。链球菌组皮损严重程度同期均高于咪喹莫特组(P<0.05),实验第24天链球菌组小鼠皮肤鳞屑性红斑皮损持续存在。皮肤组织病理:链球菌组和咪喹莫特组小鼠均出现Munro微脓肿、棘层肥厚及真皮层炎症细胞浸润,同期相比链球菌组小鼠表皮厚度均高于咪喹莫特组小鼠(P<0.05),链球菌组小鼠皮损中Ki-67阳性表达显著强于咪喹莫特组(P<0.05)。与空白组和咪喹莫特组相比,链球菌组小鼠血清中IL-17、IL-6、TNF-α含量均升高(P<0.05)。结论链球菌可使咪喹莫特诱导的银屑病样皮炎动物模型皮损维持时间延长且更典型,可能是一种有效可行的改良动物模型。

摘要： 本文介绍了应用CO2激光结合755nmQ开光紫翠宝石激光治疗面部色素痣142例,共807个皮损,收到了较好的美容效果.

摘要： 本发明创造提供一种医用人体皮损检测仪及一种判断皮损深度的方法，包括超声波测距模块、处理器模块、显示模块和电源模块，超声波测距模块包括超声波探头，超声波探头用于采集该超声波探头至受损皮肤组织表层之间距离的皮损数据，以及该超声波探头至受损区域周边皮肤表面之间距离的参考数据；还包括颜色分辨模块和测温模块；本发明创造旨在提出一种医用人体皮损检测仪，以适用于检测压疮，提高检测的准确性，提高医护人员的工作效率，解决医护人员目前根据经验判断容易造成误差偏大的问题；在检测皮损深度的同时，通过颜色分辨模块探测皮损处颜色数据，以判断皮损等级；还包括测温模块，用以辅助皮损判断，进一步提高医护人员的工作效率。

摘要： 本发明公开了一种飞机蒙皮损伤的巡检方法和系统，涉及飞机蒙皮损伤检测领域。该方法包括：通过部署过损伤识别模型的AR眼镜，对飞机蒙皮上表面损伤进行巡检，根据巡检结果识别损伤类型，本方案通过部署了损伤识别模型的AR眼镜对飞机蒙皮损伤进行检测，并识别出损伤类型提高蒙皮损伤检测效率和准确率。飞机地检人员巡检过程中，通过部署过损伤识别模型的AR眼镜，可实时发现飞机蒙皮上的损伤并识别损伤类别，并对巡检人员予以提醒。

摘要： 本申请涉及图像处理技术领域，公开了一种面部图像的皮损标注方法、系统、计算机设备和存储介质，所述方法包括：获取待标注的面部图像；将所述面部图像输入完成预训练的面部皮损标注模型中，获得初步皮损标注结果；对所述初步皮损标注结果进行多级人工修注，得到最终皮损标注结果。本申请解决了现有面部图像的皮损标注方法存在标注工作量大、效率低下的问题。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及检测抗肌球蛋白轻链1‑IgG自身抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用。本发明首次发现针对血管内皮细胞的一种抗Myosin light chain 1的自身抗体。通过检测抗原蛋白Myosin lightchain 1、抗Myosin light chain 1‑IgG抗体能够检测血管内皮损伤，填补了国内外鉴别血管内皮损伤自身抗体的空白。

摘要： 本发明涉及检测抗α‑烯醇化酶‑IgG抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用，属于诊断试剂盒技术领域。本发明提供了检测抗α‑烯醇化酶‑IgG抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用。抗α‑烯醇化酶‑IgG抗体的检测，能够实现血管内皮损伤的检测。

摘要： 本发明提供细丝蛋白‑A‑IgG抗体在制备检测血管内皮损伤试剂盒中的应用。本发明试剂盒利用人抗标签肽的IgG抗体作为标准品以及结合生物素‑亲和素放大系统、磁微粒化学发光免疫分析大大提高了检测的准确性、灵敏度、特异性及检测速度。本发明以人抗标签肽的IgG抗体作为标准品，大大提高了检测准确性。同时固相膜免疫定性检测操作简单，试剂用量较少，比传统ELISA节约近10倍。将固相膜免疫定性检测人血清中抗细丝蛋白‑A‑IgG抗体的试剂盒引入生物素‑亲和素放大系统，大大提高了检测灵敏度，能够实现血管内皮损伤的高效检测，检测到抗细丝蛋白‑A‑IgG自身抗体，则判定存在血管内皮损伤。

摘要： 本发明涉及检测抗膜突蛋白‑IgG抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用，属于诊断试剂盒技术领域。本发明提供了检测抗膜突蛋白‑IgG抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用。抗膜突蛋白‑IgG抗体的检测，能够实现血管内皮损伤的检测。

摘要： 本发明涉及检测抗Talin‑1‑IgG自身抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用，属于诊断试剂盒技术领域。本发明提供了检测抗Talin‑1‑IgG自身抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用。抗Talin‑1‑IgG自身抗体的检测，能够实现血管内皮损伤的检测。

摘要： 本发明提供神经母细胞分化相关蛋白‑IgG在制备血管内皮损伤试剂盒中的应用。本发明试剂盒涉及固相膜免疫定性分析人血清中抗神经母细胞分化相关蛋白‑IgG抗体，以人抗标签肽的IgG抗体作为标准品，大大提高了检测准确性。固相膜免疫定性检测操作简单，试剂用量较少，比传统ELISA节约近10倍；利用磁微粒为固相载体，其直径仅为1.0μm，这就大大增加了包被表面积，增加了抗原的吸附量，提高了反应速度，也使清洗分离更简便，从而减少污染，降低交叉感染概率。本发明提供抗神经母细胞分化相关蛋白‑IgG自身抗体的检测，能够实现血管内皮损伤的检测。

摘要： 一种皮肤病皮损取样器，本实用新型涉及医疗器具技术领域，左右对应的转杆利用连接轴旋接，转杆上固定有一号固定块，一号螺栓旋接穿过一号固定块上的螺纹孔后，利用轴承插设在二号固定块内，二号螺栓旋接穿过二号固定块上的螺纹孔后，利用轴承插设在套筒内，套筒内活动设置有伸缩杆，伸缩杆与套筒的内腔底部之间固定有弹簧，伸缩杆穿过套筒上的通孔后，固定有挤压板，转杆内侧开设有取样槽，取样槽内固定有插框，取样刀活动插设在插框内，设计合理，可以根据患者的情况更换取样刀，用完后的刀片方便拆卸进行消毒清洗，可以夹住需要取样部位的皮肤，使皮肤麻痹，减少取样时的痛苦。