百乐眠胶囊

摘要： 目的观察百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法选取2018年8月~2020年8月武警西藏总队医院皮肤科接诊的辩证为肝肾阴虚的老年皮肤瘙痒症患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用依巴斯汀片治疗,观察组采用百乐眠胶囊治疗。观察两组临床疗效、瘙痒评分、不良反应;随访2周后观察两组复发情况。结果观察组有效率88.90%(40/45),对照组68.90%(31/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后瘙痒评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率(23.50%),对照组(55.88%),差异有统计学意义(P<0.001);两组均未出现严重不良反应。结论百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年性皮肤瘙痒症,能够有效改善患者的瘙痒症状,减少病情复发。

摘要： 目的:探究百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗进展性脑梗死(PCI)合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法:选取PCI合并睡眠障碍患者86例为观察对象,随机分为联合组与双抗组,每组43例。双抗组给予双抗疗法治疗,联合组给予百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗。观察两组患者的总有效率、睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、神经递质水平与不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为95.35%(41/43),高于双抗组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、PSQI评分、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素较治疗前下降,且联合组上述指标均优于双抗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为4.65%(2/43),与双抗组的18.60%(8/43)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百乐眠胶囊与双抗疗法联合治疗PCI合并睡眠障碍疗效确切,安全性较好。

摘要： 目的:分析应用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合百乐眠胶囊治疗焦虑性失眠患者的治疗效果及对匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分的影响。方法:选取2020年4月至2021年5月阳信县中医医院收治的焦虑性失眠患者60例作为研究对象,随机将研究对象分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用黛力新治疗,观察组采用黛力新联合百乐眠胶囊治疗。观察2组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、疗效及不良反应。结果:治疗后,观察组HAMA评分、PSQI评分均优于对照组(均P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论:应用黛力新联合百乐眠胶囊治疗焦虑性失眠患者的效果较好,可更好地改善患者的焦虑情绪和睡眠质量,不良反应少,疗效可靠,可进一步推广。

摘要： 目的 探讨百乐眠胶囊与艾司唑仑在失眠治疗中的应用效果.方法 本文研究对象于我院治疗的88例失眠患者,收治时间为2018年9月—2019年9月,患者分为每组44例的对照组和研究组依据于随机数字表法.对照组与研究组的治疗方法 分别是艾司唑仑与百乐眠胶囊,对两种治疗方法 的效果进行评估,包括治疗总有效率,治疗前后睡眠改善情况,不良反应发生情况.结果 研究组患者获得的总有效率为93.18％,高于对照组的77.27％(P<0.05),且不良反应发生率低(P<0.05).治疗2周、4周后患者的PSQI评分及Epworth评分与治疗前相比均显著降低,且研究组降低的更为显著(P<0.05).结论 与艾司唑仑相比,百乐眠胶囊更有利于改善患者的睡眠质量,疗效安全显著,在失眠治疗中具有较高的应用价值.

摘要： 目的:探讨百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片对失眠伴抑郁焦虑患者睡眠质量、不良情绪以及神经递质水平的影响.方法:选取2017年7月～2019年12月期间我院收治的失眠伴抑郁焦虑患者117例,将上述患者根据随机数字表法分为对照组(n=58,艾司西酞普兰片治疗)和研究组(n=59,百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片治疗),比较两组患者睡眠质量、不良情绪、多导睡眠图(PSG)参数、神经递质水平及不良反应.结果:研究组治疗2个月后的临床总有效率为93.22％(55/59),高于对照组的79.31％(46/58)(P＜0.05).两组治疗2个月后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、睡眠潜伏期、P物质(SP)均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组治疗2个月后睡眠总时间、睡眠效率、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).治疗期间研究组不良反应发生率较对照组降低(P＜0.05).结论:失眠伴抑郁焦虑患者经百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片治疗后,睡眠质量、不良情绪得到显著改善,同时还可有效改善血清神经递质水平,减少不良反应,临床应用效果确切.

摘要： 目的:研究百乐眠胶囊、艾司唑仑与酸枣仁汤加减对失眠症患者治疗效果、安全性的影响.方法:选取我院2019年1月～12月144例失眠症患者,随机分研究组、对照组,研究组在百乐眠胶囊、艾司唑仑用药基础上加用酸枣仁汤用药,对照组单纯利用百乐眠胶囊、艾司唑仑治疗,比较两组失眠改善效果.结果:研究组治疗满意度100％,对照组治疗满意度84.72％,两组PSQI量表、HAMA量表、生活质量量表评分、DA含量差异具有统计学意义(P<0.05).结论:失眠症患者的治疗难度较高,对患者开展百乐眠胶囊、艾司唑仑用药基础上,加用酸枣仁汤治疗效果更高,值得临床重视.

摘要： 目的:研究艾司唑仑联合酸枣仁汤加减与百乐眠胶囊对失眠症患者临床治疗效果的改善作用.方法:选取我院2019年1月～12月182例失眠症患者,随机分研究组、对照组,研究组加用酸枣仁汤,对照组开展百乐眠胶囊联合艾司唑仑用药,比较两组睡眠时间、SPIEGEL量表评分等指标差异.结果:研究组治疗总有效率93.40％,对照组治疗总有效率82.41％,两组SAS量表、SDS量表评分、PSQI量表、SPIEGEL量表评分差异明显(P<0.05).结论:失眠症患者的临床表现特异性强,对患者开展百乐眠胶囊联合艾司唑仑用药治疗效果较差,加用酸枣仁汤治疗的效果更高,值得临床重视.

摘要： 目的:观察失眠症以酸枣仁汤加减联合百乐眠胶囊及艾司唑仑治疗法的疗效.方法:选取我院2018年至2019年收治的失眠症患者资料100例展开研究,以数字表格法分组,对照组50例患者行百乐眠胶囊联合艾司唑仑给药治疗,观察组行酸枣仁汤加减联合百乐眠胶囊及艾司唑仑给药治疗,比较患者治疗有效率、不良反应情况及PSQI评分.结果:对照组与观察组治疗有效率为85.00％、95.00％,不良反应发生率为25.00％、12.50％,观察组PSQI评分表现优于对照组,数据对比差异提示研究存在统计学价值(P<0.05).结论:采用酸枣仁汤加减联合百乐眠胶囊及艾司唑仑联合方法进行失眠症的给药治疗效果较好,值得应用.

摘要： 目的 探讨失眠认知行为疗法(CBT-i)联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响.方法 将90例PSSD患者根据随机数字表法分为对照组与研究组,各45例.对照组给予CBT-i干预,研究组在对照组基础上给予百乐眠胶囊.比较两组的睡眠状况、中医证候积分、血清神经递质水平和临床疗效.结果 干预后,两组的PSQI评分和中医证候积分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05).干预后,两组的血清5-HT、MLT水平均升高,DA水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05).研究组的临床疗效优于对照组(P<0.05).结论 CBT-i联合百乐眠胶囊治疗PSSD患者的效果显著,可提高患者睡眠效率,促进神经功能恢复,改善血清神经递质水平.

摘要： 目的 探讨靳三针联合百乐眠胶囊治疗围绝经期失眠肝郁阴虚证的临床疗效.方法 选取2018年6月—2020年5月北京市垂杨柳医院收治的80例围绝经期失眠肝郁阴虚证患者,随机分成治疗组和对照组各40例.对照组予百乐眠胶囊进行治疗,治疗组在对照组基础上加靳三针治疗,2组均连续治疗6周.评价治疗3周后及治疗6周结束后的临床疗效;观察治疗前、治疗3周后及治疗6周结束后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,对患者睡眠质量进行评价.结果 治疗组治疗3周后及6周后的总有效率分别为72.50％和92.50％,明显高于对照组的57.50％和82.50％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3周后和6周后,2组患者PSQI各维度得分及总分均低于治疗前,且治疗组患者在治疗3周后与6周后PSQI各维度得分及总分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,2组均未见明显不良反应,未见血、尿、大便常规化验异常及肝肾功能异常,安全性良好.结论 采用靳三针联合百乐眠胶囊治疗围绝经期失眠肝郁阴虚证可明显提高临床疗效,缩短疗程,提高患者满意度及依从性,且安全性良好.

摘要： 探究艾司西酞普兰片联合百乐眠胶囊治疗慢性失眠伴焦虑抑郁的疗效.选取100例伴焦虑抑郁情绪的慢性失眠患者作为研究对象.随机分为单用艾司西酞普兰片治疗的对照组和采用艾司西酞普兰片联合百乐眠胶囊的联合治疗组,每组50例.两组患者按需服用右佐匹克隆.利用HAMD24、HAMA14和PSQI减分率比较两组患者在2周末和8周末睡眠质量和焦虑抑郁情绪的疗效及不良反应.

摘要： 目的：系统评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效和安全性. 方法：计算机检索关键词“百乐眠”“失眠”,搜索在2006.1-2016.7期间中国知网、重庆维普、万方、PubMed电子数据库的相关随机对照临床试验.由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用RevMan5.0统计软件进行Meta分析. 结果：初检获百乐眠胶囊治疗失眠相关文献164篇,剔除不符合纳入标准的文献,最终有4篇文献纳入分析,共714例患者,其中治疗组472例,对照组242例.百乐眠胶囊治疗失眠14天-28天可使PSQI评分减低11.35±2.38分,总有效率92.63％;对照组减分9.78±2.35分,总有效率82.26％.Meta分析显示:百乐眠胶囊治疗失眠症治疗组PSQI评分减低[MD=-1.05,95％CI(-1.54,-0.55),P＜0.0001]明显优于对照组,失眠改善总有效率[RR=1.10,95％CI(1.01,1.21),P=0.03]亦高于对照组,差异有统计学意义.百乐眠胶囊治疗组不良反应发生率[RR=0.22,95％CI(0.08,0.59),P=0.003]明显低于对照组,差异有统计学意义. 结论：百乐眠胶囊能有效改善失眠,提高睡眠质量,无明显不良反应,但仍需进一步深入研究.

摘要： 目的：观察百乐眠胶囊合并氯硝西泮与单用氯硝西泮治疗失眠的临床疗效 方法：将92例失眠症患者随机分为两组,均经中医辨证为肝郁化火,阴虚火旺型,治疗组47例用百乐眠胶囊合并氯硝西泮2～4mg/d治疗,对照组45例单用氯硝西泮4～10mg/d治疗,共治疗14天为1个疗程,并观察睡眠障碍量表(SDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、药物不良反应发生率比较表.结果：治疗组SDRS在治疗前后的减分差显著大于对照组,其有效率为83.0％,总体疗效优于对照组66.7％(P＜0.05);HAMA评分两组治疗后14天与治疗前比较差异均有显著性(P＜0.01);治疗组HAMA治疗前后的减分差大于对照组(P＜0.01).两组治疗前后其HAMD分值均有显著的降低,两组的HAMD分值和减分差差异均无显著性.治疗组的嗜睡、头晕、口干、视物模糊、便秘、食欲减退的发生明显少于对照组(P＜0.05,P＜0.01),对照组不良反应以头昏、乏力血细胞减少等为主,治疗组不良反应明显低于对照组(P＜0.01).结论：百乐眠胶囊合并氯硝西泮治疗失眠症疗效显著,且疗效优于单用氯硝西泮,不良反应轻,且安全不易成瘾.

摘要： 目的 观察百乐眠胶囊治疗卒中后失眠的疗效.方法 将82例卒中后失眠患者随机分为2组,治疗组给予百乐眠胶囊,对照组给予舒乐安定片,分别在治疗前、治疗后1、2、3周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分并于治疗结束后评价疗效.结果 治疗3周后治疗组有效率92.86％,PSQI评分明显低于对照组,且无明显不良反应.结论 百乐眠胶囊对卒中后失眠有较好的疗效.

摘要： 本发明提供一种蚂蚁助眠胶囊，包括如下质量份数的组分：拟黑多刺蚂蚁600～800份；灵芝200～350份；酸枣仁450～550份；丹参450‑550份。本发明原料针对性强，配伍精当：以拟黑多刺蚂蚁为君药，丹参、酸枣仁为臣，灵芝为佐，黄精为使，具有益气养血、滋阴养阳、祛风除湿等功效，起到气血双补、阴阳并调之作用。可增强人体免疫力、改善睡眠。

摘要： 本发明涉及健康保健与香薰疗法技术领域，具体涉及一种精油组合物及其微胶囊化方法及用其制备的安神助眠香薰纸及其应用。一种精油组合物，包括：薰衣草精油、肉桂精油、甘菊精油、马乔莲精油和香紫苏精油。精油组合物的微胶囊化方法，包括：步骤一，将精油组合物加入到无水乙醇中进行稀释，得到精油溶液；步骤二，将精油溶液加入到淀粉泥浆中，然后捏合精油溶液和淀粉泥浆后，得到精油组合物的微胶囊；或者，将精油组合物直接加入到淀粉泥浆中，然后捏合精油组合物和淀粉泥浆后，得到精油组合物的微胶囊。将精油组合物的微胶囊涂布于纸张的其中一面或者两面，干燥后，即得到安神助眠香薰纸。应用方法：晚上睡前，将安神助眠香薰纸点燃。

摘要： 本发明公开一种以碱液提取银杏叶中的有效成份，与灵芝的有效成份主体，配以茯苓、决明子、红花，牛黄、水蛭、全蝎、地龙等中药成份提取物，制成的“银杏乐胶囊”及“天府心脑血康胶囊”，用于心脑血管疾病患者的食品和治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种缓释助眠微胶囊及其制备方法、包含其的磁疗贴胶体和磁疗贴，其中缓释助眠微胶囊包括缓释温感壁材与芯材，所述芯材包裹在所述缓释温感壁材内；所述缓释温感壁材由乙基纤维素与聚N‑异丙基丙烯酰胺接枝聚合而成，所述芯材为助眠精油。本发明的缓释温感壁材由乙基纤维素与聚N‑异丙基丙烯酰胺接枝聚合而成，聚N‑异丙基丙烯酰胺以支链形式存在，聚N‑异丙基丙烯酰胺的LCST约32°，当环境温度低于LCST时，聚N‑异丙基丙烯酰胺接枝链充分舒展，互相交叉覆盖，使壁材表面的孔洞发生阻塞，从而限制了助眠精油的扩散；当环境温度升至LCST以上时，聚N‑异丙基丙烯酰胺接枝链自身收缩而使孔洞显现出来，从而为助眠精油的扩散敞开通道。

摘要： 本发明提供一种蚂蚁助眠胶囊，包括如下质量份数的组分：拟黑多刺蚂蚁600～800份；灵芝200～350份；酸枣仁450～550份；丹参450‑550份。本发明原料针对性强，配伍精当：以拟黑多刺蚂蚁为君药，丹参、酸枣仁为臣，灵芝为佐，黄精为使，具有益气养血、滋阴养阳、祛风除湿等功效，起到气血双补、阴阳并调之作用。可增强人体免疫力、改善睡眠。

摘要： 本发明涉及一种玫瑰花助眠胶囊的制备方法，属于保健品技术领域。本发明通过玫瑰花和酸枣仁进行提取，得到可以促进睡眠质量的提取物，并将提取物经过提纯除杂之后，制备得到软胶囊；采用的提纯方法可以有效地去除掉提取物中的影响软胶囊存储稳定性的杂质，得到的软胶囊剂型具有易于服用、性质稳定的优点。

摘要： 本发明公开了一种利尔眠胶囊及其制备方法，所述利尔眠胶囊由黄连、肉桂和淀粉组成。利尔眠胶囊的制备方法包括备料、粉碎、提取黄连、膏粉混合、制备干膏粉、喷雾制粒和后处理。本发明对黄连和肉桂的提取工艺做了进一步地改进，使得原料药材中的有效成分更好的溶出，提高了药物的有效利用率，使其能够发挥更大功效，同时优化了工艺参数，使得利尔眠胶囊剂量更加精确，药物利用率高，生产成本更低；本发明的利尔眠为胶囊剂，具有携带方便，对胃粘膜的刺激小、药物释放更准确的优点，也便于患者服用；本发明制备利尔眠胶囊的方法具有操作简单，制备方便，成本低，适于工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种治疗失眠症的助眠安神胶囊，取下述重量配比的主要原料制备而成：猴头菌10-20份，桑葚子5-15份，高粱6-14份，罗布麻7-14份，川芎5-13份，山药10-20份，酸枣仁3-9份，茯神9-17份，阿胶8-16份，荔枝10-17份，桂圆11-18份，五味子4-10份，菖蒲6-12份，灵芝10-15份。本发明助眠安神胶囊“注重整体”，既可补气安神，又可以促进睡眠，最本发明所采用的原料药，将具有补气、安神、助眠、补血功效的药物组合在一起，制备成助眠安神胶囊，而且本助眠安神胶囊完全根据中医中药原理制备而成，更加安全可靠，无任何毒副作用。

摘要： 本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种百乐眠胶囊指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。本发明以百乐眠胶囊内容物溶液为供试品溶液，以溶解有槲皮苷、2,3,5,4’‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑D葡萄糖苷、五味子醇甲、丹酚酸B和大黄素的溶液为对照品溶液，通过HPLC色谱仪测定分别得到供试品溶液和对照品溶液的液相色谱；将得到的液相色谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析，经多点校正、数据匹配，分析得到百乐眠胶囊指纹图谱。标定了24个共有峰，指认了5个共有特征峰，选择9号峰槲皮苷作为指纹图谱中的参照峰，确定了各共有峰的相对保留时间。本发明指纹图谱能较全面的反映百乐眠胶囊的质量信息，保证产品质量均一稳定。

摘要： 本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种百乐眠胶囊指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。本发明以百乐眠胶囊内容物溶液为供试品溶液，以溶解有槲皮苷、2,3,5,4’‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑D葡萄糖苷、五味子醇甲、丹酚酸B和大黄素的溶液为对照品溶液，通过HPLC色谱仪测定分别得到供试品溶液和对照品溶液的液相色谱；将得到的液相色谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析，经多点校正、数据匹配，分析得到百乐眠胶囊指纹图谱。标定了24个共有峰，指认了5个共有特征峰，选择9号峰槲皮苷作为指纹图谱中的参照峰，确定了各共有峰的相对保留时间。本发明指纹图谱能较全面的反映百乐眠胶囊的质量信息，保证产品质量均一稳定。