白霉素

摘要： 目的 探讨白霉素和依托红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将小儿肺炎支原体肺炎患儿120例随机分为2组,每组60例,分别静脉滴注白霉素和依托红霉素,对2种药物的临床疗效及不良反应进行对比分析.结果 白霉素组痊愈43例,显效10例,进步4例,无效3例,临床总有效率95％;依托红霉素组痊愈40例,显效12例,进步2例,无效6例,临床总有效率90％;2组临床疗效比较无显著性差异(P＞0.05).2组药物均有一定程度的不良反应发生,且均以胃肠道症状为主,白霉素组不良反应发生率为27％,依托红霉素的药物不良反应为50％,2组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 静滴白霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎安全有效且药物不良反应少,可作为患儿肺炎支原体急性期感染治疗的首选.

摘要： 目的：探讨白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取承德市兴隆县妇幼保健院2011年10月~2013年10月诊治的毛细支气管炎患者228例，采用数字表随机法分为两组，114例患者采用沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为对照组，114例患者采用白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为观察组，比较两组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果观察组患者喘息消失时间、气促消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组，观察组患者总有效率(98.2%)明显高于对照组(88.6%)，差异均有统计学意义(P0.05)。结论白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入疗法是治疗毛细支气管炎的有效方法，可明显改善患者的临床病症，临床疗效显著且安全性高，值得临床推广使用。%Objective To investigate clinical effect of Leucomycin combined with Salbutamol Budesonide atomization inhalation in the treatment of bronchiolitis. Methods Two hundred and twenty eight patients with bronchiolitis were se-lected in Maternal and Child Health Hospital of Xinglong County in Chengde City from October 2011 to October 2013, who were randomly divided into two groups. 114 patients treated with Salbutamol Budesonide atomization inhalation were as control group. 114 patients treated with Leucomycin combined with Salbutamol Budesonide atomization inhala-tion were as observation group. Symptoms improvement, clinical efficacy, adverse reactions were compared between two groups. Results Wheezing disappearance time, shortness breath disappearance time, pulmonary rales disappearance time, cooling time, cough disappearance time, breathing difficulties disappearance time, pulmonary wheezing disappear-ance time, hospitalization time in observation group were significantly shorter than control group, total effective rate (98.2%) in observation group was significantly higher than that of control group (88.6%), the differences were statisti-cally significant (P 0.05). Conclusion Leucomycin combined with Salbutamol Budesonide atomization inhalation is an effective method in treatment of bronchiolitis, which can significant-ly improve clinical symptoms, has significant clinical effect and high security, which is worthy of clinical use.

摘要： 目的 观察阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 将138例支原体肺炎患儿随机分为2组,2组均予常规对症治疗,治疗组(n=78)同时予阿奇霉素100mg/(kg·d)静滴,每日1次;对照组(n=60)同时予白霉素20mg/(kg·d)静滴,每日1次,5～7d后观察2组疗效.结果 治疗组治愈率达81%,显著高于对照组的55%,2组均未见严重的药物不良反应.结论 阿奇霉素静滴治疗支原体肺炎疗效显著.

摘要： 目的:探讨白霉素辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将我院2009年7月～2010年9月收治的58例支气管肺炎患者随机分为观察组30例、对照组28例.观察组采用白霉素、阿奇霉素治疗,对照组仅单用阿奇霉素治疗.比较两组临床治疗效果及药物副作用情况.结果:观察组30例中痊愈者21例,显效者8例,进步及无效者共1例,患儿治疗总有效率为96.67%(29/30);对照组28例中痊愈者14例,显效者7例,进步及无效者7例,患儿总有效率为75.00%.两组总有效率比较,观察组明显高于对照组(x2=4.04,P<0.05).两组药物副作用比较,无显著性差异(P0.05).结论:白霉素辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床疗效较好,可于临床推广应用.

摘要： 目的 观察克林霉素辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 确诊为支原体肺炎的115例患儿随机分为两组,对照组:阿奇霉素和白霉素组57例,静点阿奇霉素针剂,1次/天,10 mg/(kg·d),疗程5 d,5 d后静点白霉素针剂10 mg/(kg·d),分2次静点,疗程5 d;观察组:阿奇霉素和克林霉素组58例,静点阿奇霉素针剂,1次/天,10 mg/(kg·d),疗程5 d,5 d后静点克林霉素磷酸酯25 mg/(kg·d),分2次静点,疗程5 d.结果 阿奇霉素和克林霉素组疗效优于阿奇霉素和白霉素组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义.结论 克林霉素辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效优于传统的大环内酯类抗生素阿奇霉素和白霉素,值得临床推广.

摘要： 米卡芬净（FK463，商品名米开民）是一种新型注射用棘白霉素类抗真菌药物，通过抑制真菌细胞壁β-（1，3）-D-葡萄糖合成酶，破坏真菌细胞壁而发挥抗菌作用，对包括唑类药物耐药的念珠菌属和曲霉菌属具有广谱的抗菌活性。根据《血液病／恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染（invasive fungal infection，IFI）的诊断标准与治疗原则（修订版）》，2007年5～8月我科收治4例患者参加《米卡芬净治疗侵袭性真菌感染疗效和安全性的开放研究》临床试验，现报告如下。

摘要： 炎琥宁具有灭活腺病毒、流感病毒和呼吸道病毒等多种病毒的作用,临床上常用于治疗病毒性肺炎和上呼吸道感染。维生素B6能促进氨基酸的吸收和蛋白质的合成,为细胞生长所必须,能够治疗多种原因引起的呕吐。临床发现,160 mg炎琥宁加入100 ml10%葡萄糖注射液,再加入注射用维生素B6 0.1 g,混合液中立刻出现白色浑浊。炎琥宁在各种配伍检索表中都没有,文献报道炎琥宁与丁舒存在配伍禁忌[1],与白霉素存在配伍禁忌[2]。为了证实炎琥宁与维生素B6是否存在配伍禁忌,我院进行了相关实验,现报导如下。

摘要： 爷爷1948年入伍,曾参加过辽沈战役、抗美援朝战争,退伍后担任过乡党委书记。照说也很了不起了,可我和妹妹背地里都叫他"小抠"。记得小时候,有一次和爷爷到县城。我缠着爷爷,想买几样小食品吃。爷爷说:"外边的东西脏,回到家爷爷给你烤红薯。"从那之后,我再也不愿意和爷爷一起进城了。妹妹也和我有同感。我们私下里说:

摘要： 目的:比较静滴阿奇霉素、白霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染的疗效及药物不良反应.方法:选择确诊为MP急性期感染的患儿146例,随机分为3组,分别静滴上述3种药物,对其的临床疗效及药物不良反应进行评价.结果:上述3种药物的疗效差异无显著性(P＞0.05),药物不良反应发生率红霉素为50%,与其他两组相比差异有极显著性(P＜0.01);白霉素与阿奇霉素组药物不良反应发生率低,两组间对比差异无显著性(P＞0.01).结论:静滴阿奇霉素和白霉素疗效良好,药物不良反应少,可作为MP急性期感染的基础治疗药物,值得临床推广,其中白霉素为第一线抗菌药物,且价廉,可作为患儿MP急性期感染治疗的首选.

摘要： 本发明提供一种白树药材中α‑高野尻霉素的含量检测方法。该方法包括：配制对照品溶液：精密称定α‑高野尻霉素对照品，加入溶剂溶解并配制成所需浓度的对照品溶液；配制供试品溶液：取待测白树药材粉末，加入提取溶剂进行提取，离心后取上清液，定容，得到供试品溶液；含量测定：通过液相色谱‑串联质谱法，测定对照品溶液以及供试品溶液中α‑高野尻霉素的峰面积，根据外标法计算白树药材中α‑高野尻霉素的含量。本发明采用液相色谱‑串联质谱法，首次实现了多羟基生物碱类物质α‑高野尻霉素与其4个手性异构体的拆分，实现了对α‑高野尻霉素的直接定性、定量分析，具有良好的系统适用性、稳定性、重复性和重现性。

摘要： 本发明涉及中药材含量检测领域，具体涉及一种白树药材中α‑高野尻霉素的含量检测方法，该方法以α‑高野尻霉素为对照品，以酰氯类衍生试剂柱前衍生α‑高野尻霉素，并加入二氯甲烷或者氯仿加速反应，以AgilentExtendC18色谱柱为色谱柱，甲醇、乙腈和水的混合物为流动相，通过高效液相色谱法进行α‑高野尻霉素的分离测定和定量分析，提供了一种快速、准确、方便的白树药材的检测方法。

摘要： 本发明提供一种白树药材中α‑高野尻霉素的含量检测方法。该方法包括：配制对照品溶液：精密称定α‑高野尻霉素对照品，加入溶剂溶解并配制成所需浓度的对照品溶液；配制供试品溶液：取待测白树药材粉末，加入提取溶剂进行提取，离心后取上清液，定容，得到供试品溶液；含量测定：通过液相色谱‑串联质谱法，测定对照品溶液以及供试品溶液中α‑高野尻霉素的峰面积，根据外标法计算白树药材中α‑高野尻霉素的含量。本发明采用液相色谱‑串联质谱法，首次实现了多羟基生物碱类物质α‑高野尻霉素与其4个手性异构体的拆分，实现了对α‑高野尻霉素的直接定性、定量分析，具有良好的系统适用性、稳定性、重复性和重现性。

摘要： 本发明涉及中药材含量检测领域，具体涉及一种白树药材中α‑高野尻霉素的含量检测方法，该方法以α‑高野尻霉素为对照品，以酰氯类衍生试剂柱前衍生α‑高野尻霉素，并加入二氯甲烷或者氯仿加速反应，以AgilentExtendC18色谱柱为色谱柱，甲醇、乙腈和水的混合物为流动相，通过高效液相色谱法进行α‑高野尻霉素的分离测定和定量分析，提供了一种快速、准确、方便的白树药材的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种发酵生产麦白霉素的方法，该方法包括在麦白霉素发酵过程中，向发酵前期的发酵液中接入包含麦白霉素次级代谢产物的发酵液；所述的发酵前期为从发酵开始至发酵周期1/5的时间段；所述的包含麦白霉素次级代谢产物的发酵液指麦白霉素效价高于2500μ/ml时间段的发酵液。本发明方法通过向处于发酵前期的发酵液中接入包含麦白霉素次级代谢产物的发酵液，来诱导麦迪霉素A1和吉他霉素A6的生成，提高麦白霉素的效价。简而言之，就是用麦白霉素自身的次级代谢产物来诱导代谢的顺利进行。本方法操作简单易行，可以显著降低生产成本。

摘要： 本发明提供一种用于提高麦白霉素发酵水平的发酵培养基，包括葡萄糖1.5‑3.0％、黄豆粉2‑5％、酵母粉0.1‑0.3％、鱼粉0.1‑0.5％、磷酸二氢钾0.05‑0.2％、硫酸镁0.05‑0.2％和油1‑10％。本发明还提供一种提高麦白霉素发酵水平的方法，利用上述培养基，以生米卡链霉菌作为发酵菌种，当发酵液的pH值由最低点反弹至6.0时，通过补加葡萄糖溶液，从而提高麦白霉素的发酵水平以及吉他霉素的比例。本发明简单易行，利用本发明方法发酵生产麦白霉素，含量可达3400‑4000mg/L，麦迪霉素A1所占重量比约为58.38‑59.75％，吉他霉素A6所占重量比可达24.72‑29.72％；而发酵后麦白霉素的罐产是没有补加葡萄糖溶液对照的约1.2倍以上，A6组分可提高约25％以上。

摘要： 本发明涉及一种麦白霉素肠溶胶囊，包括以下重量份的组分：麦白霉素40‑45份，共聚维酮30‑32份，异丙醇210‑220份，滑石粉35‑45份，丙烯酸树脂260‑270份，柠檬酸三乙酯6‑8份，氧化镁6‑8份，聚山梨酯801‑4份，单双硬脂酸甘油酯3‑5份，羟丙基甲基纤维素3‑4份，纯化水330‑360份。本发明所述的麦白霉素胶囊安全有效、肠道中溶出效果好。本发明另公开了一种麦白霉素肠溶胶囊的制备方法，介绍了各包衣层的配比，该工艺简单可行，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种利用鞘茎点霉属(Coleophoma？sp.)发酵培养物制备棘白霉素类化合物的方法。该方法包括经过对鞘茎点霉属发酵培养物过滤、大孔树脂吸附、解吸、浓缩、结晶等步骤，得到棘白霉素类化合物FR179642的粗提物，再借助反相填料对棘白霉素类化合物FR179642的粗提物进行层析分离，得到高纯度的棘白霉素类化合物FR179642产品。本发明的优点在于采用大孔吸附树脂提取分离棘白霉素类化合物FR179642，工艺简单易行，适宜于工业化生产；将反相填料用于棘白霉素类化合物FR179642的层析分离，可以制备高纯度的FR179642的产品。

摘要： 本发明提供一种用于提高麦白霉素发酵水平的发酵培养基，包括葡萄糖1.5‑3.0％、黄豆粉2‑5％、酵母粉0.1‑0.3％、鱼粉0.1‑0.5％、磷酸二氢钾0.05‑0.2％、硫酸镁0.05‑0.2％和油1‑10％。本发明还提供一种提高麦白霉素发酵水平的方法，利用上述培养基，以生米卡链霉菌作为发酵菌种，当发酵液的pH值由最低点反弹至6.0时，通过补加葡萄糖溶液，从而提高麦白霉素的发酵水平以及吉他霉素的比例。本发明简单易行，利用本发明方法发酵生产麦白霉素，含量可达3400‑4000mg/L，麦迪霉素A1所占重量比约为58.38‑59.75％，吉他霉素A6所占重量比可达24.72‑29.72％；而发酵后麦白霉素的罐产是没有补加葡萄糖溶液对照的约1.2倍以上，A6组分可提高约25％以上。

摘要： 本发明公开了一种发酵生产麦白霉素的方法，该方法包括在麦白霉素发酵过程中，向发酵前期的发酵液中接入包含麦白霉素次级代谢产物的发酵液；所述的发酵前期为从发酵开始至发酵周期1/5的时间段；所述的包含麦白霉素次级代谢产物的发酵液指麦白霉素效价高于2500μ/ml时间段的发酵液。本发明方法通过向处于发酵前期的发酵液中接入包含麦白霉素次级代谢产物的发酵液，来诱导麦迪霉素A1和吉他霉素A6的生成，提高麦白霉素的效价。简而言之，就是用麦白霉素自身的次级代谢产物来诱导代谢的顺利进行。本方法操作简单易行，可以显著降低生产成本。