白血病病毒

摘要： cqvip:近两年在养鸡生产中大量病鸡出现肝脏肿大、质地变脆、出血或破裂等症状,有的表现出肿瘤症状,因此养殖者认为是鸡白血病或血管瘤再发,但实际上本病与血管瘤不同,血管瘤是肝脏局部血管瘤破裂导致的出血,而本病是整个肝脏大面积出血,有的在肝膜下出血,轻轻一划即流出大量血块,并且具有独特的肝脏严重损伤症状。一、病因分析鸡肝破裂的发病原因有四种说法:一是饲料霉菌毒素中毒,二是由弧菌性肝炎引起,三是由禽白血病引起。

摘要： 心肌梗死可继发心力衰竭,但由于哺乳动物心肌细胞无法再生,致使心力衰竭成为人类生命的重大威胁。最近,以色列Weizmann科学院学者Gabriele D＇Uva等人发表在《Nature Cell Biology》的研究成果,为心脏再生医学研究提供了新的思路。

摘要： CC趋化因子配体chemokine(C-C motif)ligand(CCL)全面性强直-阵挛发作generalized tonic-clonic seizure(GTCS)全凭静脉麻醉total intravenous anesthesia(TIVA)人类白细胞抗原human leukocyte antigen(HLA)人类T细胞白血病病毒Ⅰ型human T-cell leukemia virusⅠ(HTLV-1)伤后遗忘时间post-traumatic amnesia(PTA)神经传导速度nerve conduction velocity(NCV)神经微丝蛋白neurofilament protein(NF)十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE)实验性自身免疫性脑脊髓炎experimental autoimmune

摘要： 病毒灭活血浆就是经过病毒灭活工艺处理后的血浆。人类在输血过程中存在很多病毒性疾病传播的危险．如乙肝（HBV）、丙肝（HCV）、艾滋病毒（HIV）和SARS）等，即使对血液进行初检和复检．但由于受检测试剂灵敏度和病毒感染窗口期等问题的制约，导致检验方法有一定局限性，从而不能完全剔除携带致病病毒的血液。另外还有一些未列入必检项目的病毒（如淋巴细胞白血病病毒、

摘要： 尽管猫白血病病毒（Feline leukemia virus，FeLV）的疫苗已经研制出来并得到使用，FeLV感染仍然是导致猫发病的一个重要原因。FeLV感染能够引起一系列的症状，持续还会引起严重的免疫抑制、严重非再生性贫血以及肿瘤等。

摘要： 尽管猫白血病病毒（Feline leukemia virus，FeLV）的疫苗已经研制出来并得到使用，FeLV感染仍然是导致猫发病的一个重要原因。FeLV感染能够引起一系列的症状，持续还会引起严重的免疫抑制、严重非再生性贫血以及肿瘤等。

摘要： 猫白血病病毒（FeLV）是导致猫白血病的一个重要原因，FeLV感染能引起一系列的症状。持续感染则可引起严重的免疫抑制，严重非再生性贫血及肿瘤等。FeLV在全球流行，家猫是主要宿主，但病毒还可以感染其他猫科动物。

摘要： 若干年前，美国洛杉矶有一支小分队经常在卡西塔斯湖农场进行夜间搜捕老鼠的行动。卡西塔斯湖老鼠非同一般，上帝赐给这些老鼠一种特殊的基因。科学地说，通过千万代的进化和演变，使卡西塔斯湖老鼠获得了抵抗致死性白血病病毒的能力。加德纳尔正在利用现代分子生物学手段，深化他的老鼠免疫研究课题。

摘要： 记者从山东农业大学获悉，我国在鸡白血病流行病学及防控技术研究方面取得重要突破。该校科研人员在国际上首先研制出J亚群鸡白血病病毒特异性单克隆抗体及其相应的间接免疫荧光诊断技术，可特异性检测J亚群鸡白血病病毒感染。

摘要： 鸡白血病是一种经典性的鸡白血病病毒(ALV)性传染病，肋年代后期从肉鸡中发现了新的J型ALV。本文从ALV-J的分离、鸡J型白血病的特性、ALV-J的分子生物学与易变性以及ALV-J的鉴别诊断等方面进行阐述，并已确证ALV-J在中国的存在。

摘要： 为了了解养殖场肉鸡的健康状况以便对其进行食品安全的风险评估提供依据,本研究从北京某屠宰肉鸡场采集300份肝脏、200份脾脏和100份腺胃,采用HE染色方法对各组织进行病理学观察、免疫组织化学方法对肝脏组织中的ALV-Jgp85特异性抗原进行检测、PCR检测技术对肝脏组织中的ALV RNA进行检测.结果发现:组织病理学观察到肝脏髓样细胞检出率43％,淋巴细胞浸润率75％;脾脏仅少量淋巴细胞发生坏死、排空;52％腺胃的黏膜坏死脱落,25％腺胃黏膜下有淋巴细胞浸润.免疫组化观察到肝脏样品中的ALV-Jgp85抗原阳性率分别为61.7％,脾脏中的阳性率为66.5％,腺胃样品阳性率为52.6％.PCR检测到ALV-Jgp85特异性片段PCR产物阳性率分别为30.5％.利用Genebank比对发现与各株ALV-J的同源性为85％-90％.上述研究结果表明该屠宰肉鸡中存在ALV-J的感染.

摘要： 目的：研究蛋鸡群感染ALV-J的来源及其变异趋势,对分离的ALV-J流行株的3'非编码区序列特征进行分析。方法：设计并合成用于扩增前病毒基因组3'UTR基因序列，扩增不同ALV-J分离株3'UTR基因并进行序列测定与分析。结果：与ALV-J肉鸡分离株相比，89.5%的ALV-J蛋鸡分离株的3'UTR出现了205bp的缺失，缺失区域主要分布在rTM和DR-1区。结论：ALV-J蛋鸡分离株的3'非编码区基因序列，将有利于加强对ALV-J基因变异的了解，有利于分析ALV-J引起蛋鸡发病的致病机理。

摘要： 近二年来，全国各地蛋鸡场在鸡群开产后发生白血病/血管瘤的病例报告普遍显著上升，且在互联网上广泛流传。本文介绍了禽白血病病毒及其流行特点，阐述了鸡ALV感染、鸡白血病及鸡白血病肿瘤，浅谈了我国鸡白血病发生和流行历史，探讨了我国近几年各类鸡群中ALV感染和流行现状，对蛋鸡中J亚群ALV的传染来源和传播途径进行了分析，提出ALV肿瘤和其它肿瘤的鉴别诊断方法以及白血病的预防和控制措施。

摘要： 应用原位末端标记法和HE染色法对人工感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J)和禽网状内皮增生症病毒(REV)的SPF雏鸡胸腺细胞的凋亡情况进行了检测，同时辅以电镜超薄切片观察。结果表明，ALV-J和REV均可诱导雏鸡胸腺细胞发生凋亡，混合感染诱导的细胞凋亡更加严重；切片中可出现局灶状凋亡，凋亡细胞多于坏死细胞。研究结果表明，细胞凋亡是导致感染鸡胸腺萎缩的主要原因。

摘要： 目的：复制FV动物模型，Real-Time RT-PCR法测定血清FV病毒载量；在此模型上探讨白藜芦醇抗FV感染的疗效和作用机制。rn 方法：雌性Balb/C小鼠61只，随机分为5组，分别为模型组12只，阳性药物AZT组12只，正常对照组12只，白藜芦醇高剂量组(100mg/kg/day)13只，白藜芦醇低剂量组(20mg/kg/day)12只。除正常对照组外，每只小鼠腹腔注射100ID50剂量的10％脾悬液。正常组腹腔注射0.5ml DMEM培养液。连续灌胃给药30天。接种后30天处死小鼠，称取脾重和鼠重，计算脾指数。流式细胞仪测定CD3和CD19淋巴细胞的比率，Real-Time RT-PCR定量病毒载量方法评价白藜芦醇抗FV活性。rn 结果：FV病毒的ID50为10-3.510％脾悬液0.5ml。如果以100倍ID50剂量的病毒攻击小鼠，则需将10％脾悬液稀释31.6倍，取0.5ml作腹腔注射。模型组小鼠因脾脏肿大死亡2只(2/12)。白藜芦醇组小鼠实验期间全部存活。白藜芦醇对病毒导致的脾肿大具有抑制效果，其100mg/kg/day剂量的脾指数抑制率为32％。FV感染小鼠模型组的T、B淋巴细胞显著降低，抗逆转录病毒药物AZT能明显提高T、B淋巴细胞百分比。白藜芦醇的干预能够显著改善其T淋巴细胞(P＜0.05)，但对B淋巴细胞比例未能有明显影响。AZT明显降低了血清病毒载量，降低了86.6％(P＜0.01)。白藜芦醇100mg/kg/day剂量组降低血清病毒载量68.7％(P＜0.05)。rn 结论：白藜芦醇对FV感染小鼠有保护作用，能够抑制病毒导致的脾肿大，能提高感染小鼠的T淋巴细胞，降低血清病毒载量。白藜芦醇具有抗FV的作用。

摘要： 目的：测定FV基因组序列并分析其多态性。rn 方法：以感染FV 9天后小鼠脾脏为标本，提取总RNA。用随机引物将总RNA逆转录成cDNA。利用GenBank公布的序列设计6对特异性引物，以cDNA为模板重叠扩增FV基因组片断。PCR产物凝胶电泳分离纯化后，接入T载体，转化DH5α大肠杆菌细胞，涂板。PCR及酶切鉴定后每组挑一个阳性菌落测序。除却载体序列后的6段序列用ContigExpress拼接，从而获得连续的基因组序列。利用软件Clustalx1.83对比其与其他5条GenBank中的全基因组序列，分析SNPs信息、插入/缺失序列等。利用Phylip软件绘制进化树。rn 结果：①测序获得7610nt基因组序列信息，缺乏部分非编码区信息(5'约500nt,3端约150nt。②与GenBank中的5条已知序列比较后发现341处SNPs。其中gag基因含有65ntSNPs，其变异频率为4.0％；pol基因含有161nt SNPs,其变异频率为4.5％；env基因含有97ntSNPs，其变异频率为4.78％。③341处SNPs只有一处出现了三等位基因，其余皆为二等位基因。④80.6％的SNPs表现为碱基转换(A→G和T→C)⑤在nt7480-7490之间发现各基因组出现显著的插入/缺失变异，多达84nt。⑥nt4849的突变导致pol基因终止密码子由nt5320-5322提前至nt4849-4851。这个突变导致pol编码蛋白减少157个氨基酸。rn 结论： FV作为逆转录病毒其基因变异频率远高于其他RNA病毒和DNA病毒。SNP主要表现为以碱基转换为主(A→G和T→C)，且多数为复等位基因。

摘要： 本文首先介绍了鉴于目前对鸡白血病既无有效预防又无治疗措施的前提下，通过高代次种鸡净化和建立种鸡生产生物安全环境，阻断病毒垂直与水平传播，最终建立无鸡白血病的种鸡群；然后分析了净化鸡白血病的方法、检测方法和目标要求；最后论述了净化中应注意环境、疫苗接种和饲养等方面的问题。

摘要： 本文首先介绍了鉴于目前对鸡白血病既无有效预防又无治疗措施的前提下，通过高代次种鸡净化和建立种鸡生产生物安全环境，阻断病毒垂直与水平传播，最终建立无鸡白血病的种鸡群；然后分析了净化鸡白血病的方法、检测方法和目标要求；最后论述了净化中应注意环境、疫苗接种和饲养等方面的问题。

摘要： 本文首先介绍了鉴于目前对鸡白血病既无有效预防又无治疗措施的前提下，通过高代次种鸡净化和建立种鸡生产生物安全环境，阻断病毒垂直与水平传播，最终建立无鸡白血病的种鸡群；然后分析了净化鸡白血病的方法、检测方法和目标要求；最后论述了净化中应注意环境、疫苗接种和饲养等方面的问题。

摘要： 本发明提供包含以及体内或体外表达引发动物或人的抗FeLV的免疫应答的FeLV抗原的载体，包含所述载体和/或FeLV多肽的组合物，抗FeLV免疫接种的方法和用于与这样的方法和组合物一起使用的试剂盒。

摘要： 本发明提供包含以及体内或体外表达引发动物或人的抗FeLV的免疫应答的FeLV抗原的载体，包含所述载体和/或FeLV多肽的组合物，抗FeLV免疫接种的方法和用于与这样的方法和组合物一起使用的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种表达J亚群禽白血病病毒(ALV‑J)Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。本发明利用重组克隆技术，将包含ALV‑J Gag和Env基因以及CAG启动子序列的基因片段CAG‑ALVGE插入到鸡马立克氏病病毒弱毒疫苗814株的US2基因内部，构建获得在US2基因内部插入CAG‑ALVGE表达框的重组粘粒，由其拯救获得表达ALV‑J Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株。研究表明，本发明获得的疫苗株具有与亲本毒814疫苗株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且能够同时抵抗MDV超强毒株以及ALV‑J超强毒株的攻击。由此可见，本发明获得的表达ALV‑J Gag和Env基因的重组MDV疫苗株可以用于制备预防或治疗禽白血病和鸡马立克氏病的药物。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗MDV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗MDV和抗ALV-J的抗体为抗MDV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于MDV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明提出一种抗病毒复方组合物在抗HIV病毒、SARS病毒和白血病病毒中的应用，属于生物医药技术领域，该抗病毒复方组合物由至少一种解毒抗菌消炎类成分7‑110g、至少一种补气养血类成分5‑60g和至少一种补肾助阳类成分3‑85g组成。本发明提供的抗病毒复方组合物在本身无毒副作用的前提下，通过多组份的协同效应可适应于病毒的变异性，且在抗病毒方面具有显著的抑制作用。

摘要： 本发明公开了二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测引物组，包括引物1至引物14，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.14的碱基序列，其中引物7与引物1互补的探针、引物14为与引物8互补的探针，它们使扩增反应具有很高的特异性，能分别与MDV meq基因和ALV‑J gp85基因结合，反应后在不同波长的荧光下发出不同颜色的荧光，从而实现快速敏感特异的鉴别MDV和ALV‑J。据此，还研制了相应试剂盒并建立相应LAMP方法。总之，本发明具有特异性强、灵敏度高、快速简便的特点，适合在基层兽医站和具备基本实验仪器的养殖场中快速检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种表达J亚群禽白血病病毒(ALV-J)Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。本发明利用重组克隆技术，将包含ALV-J Gag和Env基因以及CAG启动子序列的基因片段CAG-ALVGE插入到鸡马立克氏病病毒弱毒疫苗814株的US2基因内部，构建获得在US2基因内部插入CAG-ALVGE表达框的重组粘粒，由其拯救获得表达ALV-J Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株。研究表明，本发明获得的疫苗株具有与亲本毒814疫苗株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且能够同时抵抗MDV超强毒株以及ALV-J超强毒株的攻击。由此可见，本发明获得的表达ALV-J Gag和Env基因的重组MDV疫苗株可以用于制备预防或治疗禽白血病和鸡马立克氏病的药物。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗MDV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗MDV和抗ALV-J的抗体为抗MDV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于MDV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种可同时检测艾滋病毒1、2型病毒以及人类T淋巴细胞白血病病毒1、2型的检测方法，包括以下步骤：首先从网络的基因数据库中，分别取得艾滋病毒1、2型病毒、人类T淋巴细胞白血病1、2型的基因序列；根据上述的基因序列设计各型病毒的引物和探针；使用RNA提取试剂将各型病毒的RNA提取后，将提取的各型病毒的RNA反转录为互补DNA模板；加入上述设计的各型病毒的引物和探针，进行聚合酶连锁反应放大增幅；根据各型病毒探针上所带的荧光物质的不同，如果检测结果为阳性，则检测人员可以根据聚合酶连锁反应所产生的荧光波长判断所检测到的病毒是四种病毒中的哪一种。该方法操作简单，可同时检测多种病毒。

摘要： 猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体的联合检测卡，解决了现有对猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体进行检测时，需要多次检测，成本高准确率低的问题。本实用新型所述的圆盘形检测盒上盖上围绕圆心等间隔开有三个扇形观测口,检测盒上盖的中心开有圆形加样孔，检测盒体内设有隔板，检测盒体与检测盒上盖卡接，待使用的圆形联合检测卡设置在隔板与检测盒上盖之间，白血病病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件，猫瘟病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件，猫冠状病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件。适用于猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体的联合检测。