白血病治疗

摘要： 青蒿在中国有近两千年的药用历史,其主要活性成分为青蒿素及其衍生物。青蒿素已被世卫组织认定为首选抗疟药物。除抗疟功能以外,青蒿素及其衍生物还具有抗肿瘤、治疗心血管疾病、治疗白血病、抗菌、抗病毒、抗炎、治疗神经系统疾病、治疗阿尔茨海默病、抗纤维化、调节骨质疏松等重要药理作用。本文通过文献阅读全面综述了青蒿素及其衍生物在抗疟及多种疾病治疗中的药理功能,为其基础与临床研究提供一定的参考。

摘要： 白血病干细胞(leukemia stem cells,LSCs)是白血病发生发展的罪魁祸首,靶向调控LSCs是白血病治疗的关键问题。诱导肿瘤细胞衰老是肿瘤治疗的新手段,本实验将人参皂苷Rg1作用于CD34^(+)CD38^(-)白血病干细胞(CD34^(+)CD38^(-)LSCs),探讨端粒长度和端粒酶活性在人参皂苷Rg1诱导白血病干细胞衰老中的作用机制。

摘要： 导读由于人类活动造成的环境污染问题日益严峻,加上许多药物和化学物质过度滥用,导致白血病发病几率逐年上升。白血病属于血液系统的恶性疾病,很容易引起患者发热、出血、贫血等症状。根据白血病的发病程度可以分为急性和慢性。目前最常见的白血病治疗方式包括化疗、中医治疗、骨髓移植等方法。本文通过对白血病的类型进行分析,详细介绍白血病的诊疗方式,为白血病病人选择治疗方法提供一定的参考。

摘要： Objective To investigate the effect of Tiopronin (TIP) on interleukin (IL)-2 immunotherapy of human leukemia KG-1 cells and its possible mechanism.Methods KG-1 ceils in logarithmic growth phase were randomly divided into KG-1 + IL-2 group and KG-1 + IL-2 + TIP group.Methyl thiazolyl tetrazolium (MTI) assay and colony formation assay were used to detect the sensitivity and proliferation of KG-1 cells.The changes of reactive nitric metabolites (RNM) were detected with nitrate reductase method.The production of tumor necrosis factor (TNF)-3 and interferon (IFN)-γ,was detected with enzyme linked immunosorbent assay (ELISA).The expression of CD3ξ was detected with Western blot and real time polymerase chain reaction (RT-PCR).Results IL-2 and IL-2 + TIP could inhibit the growth of KG-1 cells.The inhibitory rate of KG-1 + IL-2 + TIP group was significantly higher than that of KG-1 + IL-2 group,and the sensitivity of KG-1 cells to IL-2 was 6.2 times higher.Both IL-2 and IL-2 + TIP group inhibited the colony formation of KG-1 cells.Compared to KG-1 + IL-2 group,KG-1 + IL-2 + TIP group inhibited the colony formation of KG-1 cells by 3.5 times.The RNM production of KG-1 + IL-2 group was (158.26 ± 3.82) μmol/ml,which was significantly higher than (45.18 ± 4.29) μ mol/ml of KG-1 + IL-2 + TIP group (P ＜ 0.05).The levels of TNF-β and IFN-γin KG-1 + IL-2 + TIP group were (253.28 ± 7.84) pg/ml and (181.25 ±6.41) pg/ml,which was significantly higher than (98.45 ±6.43) pg/ml and (68.74 ±8.26) pg/ml of KG-1 +IL-2 group (P＜0.05).The expression of CD3ξ in KG-1 +IL-2 +TIP group was significantly higher than that in KG-1 + IL-2 group.Conclusions Tiopronin can promote NK/T cell activity and increase the sensitivity of leukemia KG-1 cells to IL-2 by eliminating reactive nitrogen metabolites.%目的 探讨反应性氮代谢物(RNM)清除剂硫普罗宁(TIP)对人白血病KG-1细胞的白介素2(IL-2)免疫治疗的影响及其可能机制.方法 取对数生长期KG-1细胞,随机分为KG-1+ IL-2组和KG-1+ IL-2+ TIP组.噻唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测各组KG-1细胞的免疫治疗敏感性和增殖活性;硝酸还原酶法检测各组RNM的产量变化;ELISA法检测各组TNF-β、IFN-γ产量变化;Western blot和RT-PCR检测CD3ξ的表达.结果 IL-2和IL-2+ TIP均可抑制KG-1细胞的生长,与KG-1+IL-2组比较,KG-1+ IL-2+ TIP组对细胞的抑制率明显增加,且KG-1细胞对IL-2的敏感性提高了6.2倍;KG-1+ IL-2和KG-1+ IL-2+ TIP两组均可抑制KG-1细胞的集落形成,与IL-2相比,IL-2+ TIP对KG-1细胞集落形成的抑制率提高了3.5倍;KG-1+IL-2组RNM产量[(158.26±3.82)μmol/ml]明显多于KG-1+ IL-2+ TIP组[(45.18 ±4.29) μmol/ml] (P ＜0.05);KG-1+ IL-2+ TIP组TNF-β、IFN-γ分别为(253.28±7.84) pg/ml和(181.25±6.41) pg/ml,明显大于KG-1+IL-2组的(98.45±6.43) pg/ml和(68.74±8.26) pg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05);KG-1+ IL-2+ TIP组CD3ξ蛋白和mRNA的表达则明显高于KG-1+ IL-2组(P＜0.05).结论 硫普罗宁可以通过清除反应性氮代谢物,促进NK/T细胞的活性,增加白血病KG-1细胞对IL-2的免疫治疗敏感性.

摘要： 基因工程制药是通过DNA重组技术进行无性繁殖和基因表达,从而获得所需核酸或蛋白质的一种手段,产品主要有干扰素、白介素、胰岛素药等。基因工程药物广泛应用于癌症、免疫性疾病、抗病毒、心血管疾病等。目前采用基因工程药物治疗白血病逐渐成为热点。研究表明白血病在获得缓解后用基因工程药物治疗即可提高疗效,又可减轻化疗药物的毒副反应,并可望达到治愈白血病的目的。本文从基因工程药物的发展史,分类以及重组人干扰素、重组人白介素和重组人血小板生成素三大类基因工程药物对治疗白血病的研究进展做一综述。

摘要： 双特异性抗体是一种以T细胞作为效应细胞的新型肿瘤免疫治疗分子,由2种单链抗体可变区片段(single-chain variable fragment,ScFv)及中间的柔韧性链接肽组成,因此具有2个特异性抗原结合位点,可同时与T细胞表面白细胞分化抗原3(cluster of differentiation 3,CD3)及靶细胞表面特异性抗原结合,形成免疫突触,无需主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)-Ⅰ类分子及共刺激分子参与激活细胞毒性T细胞杀伤肿瘤细胞。Blinatumomab是首个被FDA批准用于临床治疗的双特异性抗体,以CD19作为靶点,因此对B淋巴细胞恶性肿瘤,包括复发/难治B淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤治疗效果显著。本文就双特异性抗体以及Blinatumomab的结构、作用机制及其在肿瘤治疗中的应用等方面作一综述。

摘要： 谈到白血病的治疗,这里,是一面旗帜。在世界范围内,瑞金医院的＂上海方案＂,第一次让外国同行听到了来自中国的声音,中国科研工作者为白血病治疗开创了新的思路和方法。全国各地的患者慕名来到瑞金医院,更高的水平意味着更重的担当。

摘要： 白血病治疗如履薄冰,规范化能够尽可能地避免失误,保障患者安全。有人说天津血研所就像中国白血病规范化治疗的＂黄埔军校＂,全国的血液科医生在这里接受培训,把规范、严谨的治疗理念带到各地。

摘要： 本文对急性淋巴细胞白血病治疗进展进行了介绍。文章围绕急性淋巴细胞白血病的经典治疗、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的治疗、儿童和年轻患者急性淋巴细胞白血病的治疗、成人急性淋巴细胞白血病的治疗、老年急性淋巴细胞白血病患者的治疗进行了阐述。

摘要： 本文对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的诊断与治疗的现状及前景进行了探讨。文章围绕CLL的诊断、分期与预后因素、CLL的治疗 、造血干细胞移植 、CLL的生物学研究等进行了论述。

摘要： 本文对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的诊断与治疗的现状及前景进行了探讨。文章围绕CLL的诊断、分期与预后因素、CLL的治疗 、造血干细胞移植 、CLL的生物学研究等进行了论述。

摘要： 本文对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的诊断与治疗的现状及前景进行了探讨。文章围绕CLL的诊断、分期与预后因素、CLL的治疗 、造血干细胞移植 、CLL的生物学研究等进行了论述。

摘要： 本文对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的诊断与治疗的现状及前景进行了探讨。文章围绕CLL的诊断、分期与预后因素、CLL的治疗 、造血干细胞移植 、CLL的生物学研究等进行了论述。

摘要： 本文研究了异硫氰酸苯己酯（PHI）在体外对淋巴母细胞性白血病Molt-4细胞株的作用,观察了PHI对白血病细胞表观遗传学的影响。研究表明，PHI能抑制Molt-4细胞的增殖并诱导细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G0/G1期，细胞凋亡途径可能是线粒体凋亡途径，其机制与组蛋白修饰与染色质重塑有关。

摘要： 本文研究了异硫氰酸苯己酯（PHI）在体外对淋巴母细胞性白血病Molt-4细胞株的作用,观察了PHI对白血病细胞表观遗传学的影响。研究表明，PHI能抑制Molt-4细胞的增殖并诱导细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G0/G1期，细胞凋亡途径可能是线粒体凋亡途径，其机制与组蛋白修饰与染色质重塑有关。

摘要： 本文研究了异硫氰酸苯己酯（PHI）在体外对淋巴母细胞性白血病Molt-4细胞株的作用,观察了PHI对白血病细胞表观遗传学的影响。研究表明，PHI能抑制Molt-4细胞的增殖并诱导细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G0/G1期，细胞凋亡途径可能是线粒体凋亡途径，其机制与组蛋白修饰与染色质重塑有关。

摘要： 本文研究了异硫氰酸苯己酯（PHI）在体外对淋巴母细胞性白血病Molt-4细胞株的作用,观察了PHI对白血病细胞表观遗传学的影响。研究表明，PHI能抑制Molt-4细胞的增殖并诱导细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G0/G1期，细胞凋亡途径可能是线粒体凋亡途径，其机制与组蛋白修饰与染色质重塑有关。

摘要： 本文研究了联合阻断Chk1信号通路与P-gp泵功能两条途径对逆转K562/A02细胞多药耐药性的作用,探索了有效的逆转白血病细胞耐药的策略。文章指出，Chk1基因的表达下调与P-gp泵功能的抑制两个靶点的联合能够更有效逆转白血病细胞的多药耐药。

摘要： 一种治疗再生障碍性贫血，急、慢性粒细胞白血病的药物，它是由生地、白芍、三棱、莪术、三七、水红花籽、当归、黄芪、藕节、阿胶、旱莲草、女真子、知母、萸肉、等中药材研末制成冲剂。

摘要： 本发明属于药物领域，公开了一种用于治疗白血病的联合用药物及其在治疗白血病中的应用。本发明将组蛋白去乙酰化酶3抑制剂和临床急性髓系白血病常用化疗用药物联合使用，可显著增加新发白血病和难治复发白血病的治疗完全缓解率，并可以更有效地逆转难治复发白血病细胞对化疗药物的敏感性。

摘要： 本发明涉及一种抗PTN抗体在抑制白血病干细胞以及治疗慢性粒细胞白血病中的应用，所述抗PTN抗体能够以较高的亲和力结合PAI‑1蛋白，能够抑制CML干细胞的植入，能够抑制CML细胞生长，能够用于预防或治疗慢性粒细胞白血病，有着广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及医药领域，尤其涉及一种用于治疗白血病的联合用药物，包括用于同时、分别或依次给药的具有有效剂量的西达本胺和DCAG药物，所述DCAG药物为地西他滨、阿糖胞苷、阿克拉霉素和粒细胞集落刺激因子的组合药物。本发明提供了西达本胺联合DCAG在制备用于治疗急性髓性白血病的药物中的用途，其有益效果是：解决了现有AML联合化疗方案的复发难治问题，其治疗复发难治的急性髓性白血病患者的完全缓解率(CR)达到了43.6％，客观缓解率(ORR)达到了58.2％。

摘要： 本发明涉及以对造血干细胞生长因子(SCGF)进行定量为特征的对白血病、前白血病或非白血病性恶性血液疾病进行判定的方法、对白血病与前白血病或非白血病性恶性血液疾病进行区别的方法、对再生障碍性贫血和骨髓发育异常综合征进行区别的方法、对造血干细胞移植后的造血干细胞的存活的状态进行判定的方法、或对移植物抗宿主病进行判定的方法。还涉及作为有效成分含有与造血干细胞生长因子(SCGF)反应的抗体的白血病、前白血病或非白血病性恶性血液疾病的诊断药、造血干细胞移植后的造血干细胞的存活延迟或移植物抗宿主病(GVHD)的诊断药。

摘要： 本文提供了使用某些生物标志物诸如基因集(例如，白血病干细胞(LSC)特征)预测和监测患有各种疾病和障碍诸如癌症(例如，淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)、和白血病诸如急性髓系白血病(AML))的患者对某些化合物的临床敏感性和治疗反应的方法。本文还提供了使用所述治疗化合物治疗疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗哺乳动物中急性髓细胞白血病或急性淋巴性白血病的方法，包括以下步骤：施用药学可接受的量的由下式(1)表示的噻吩并三唑并二氮杂化合物，或其药学可接受的盐、或其水合物或溶剂化物：其中R1为具有1至4个碳的烷基；R2为氢原子、卤素原子、或任选地被卤素原子或羟基取代的具有1至4个碳的烷基；R3为卤素原子，任选地被卤素原子、具有1至4个碳的烷基、具有1至4个碳的烷氧基、或氰基取代的苯基，‑NR5‑(CH2)m‑R6，其中R5为氢原子、或具有1至4个碳的烷基，m为0至4的整数，并且R6为任选地被卤素原子取代的苯基或吡啶基，或‑NR7‑CO‑(CH2)n‑R8，其中R7为氢原子或具有1至4个碳的烷基，n为0至2的整数，并且R8为任选地被卤素原子取代的苯基或吡啶基；并且R4为‑(CH2)a‑CO‑NH‑R9，其中a为1至4的整数，并且R9为具有1至4个碳的烷基，具有1至4个碳的羟烷基，具有1至4个碳的烷氧基，或任选地被具有1至4个碳的烷基、具有1至4个碳的烷氧基、氨基或羟基取代的苯基或吡啶基；或‑(CH2)b‑COOR10，其中b为1至4的整数，并且R10为具有1至4个碳的烷基。

摘要： 本发明公开了一种通过施用下列固体分散体来治疗哺乳动物中的急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞性白血病、高风险脊髓发育不良综合征和/或HR‑MDS/AML的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明涉及N-[2-(2,1,3-苯并噻二唑-5-基氨基)-6-(2,6-二氯苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-N'-(1,1-二甲基乙基)-脲和阿糖胞苷的组合产品以及它们用于治疗AML或CML的用途。

摘要： 本发明属于药物领域，公开了一种用于治疗白血病的联合用药物及其在治疗白血病中的应用。本发明将组蛋白去乙酰化酶3抑制剂和临床急性髓系白血病常用化疗用药物联合使用，可显著增加新发白血病和难治复发白血病的治疗完全缓解率，并可以更有效地逆转难治复发白血病细胞对化疗药物的敏感性。