白色念珠菌感染

摘要： 鹅口疮是由白色念珠菌感染后引起的一种临床常见的口腔炎症,好发于新生儿及营养不良的婴幼儿。如果病情较轻,家长可在家用苏打水、制霉菌素片、碳酸氢钠溶液进行治疗;如果病情较为严重或经自行治疗后未见好转,应及时带患儿就医治疗,避免延误病情。同时家长应注意小儿的营养补充、母乳喂养妈妈注意乳头清洁干净、定期消毒宝宝奶具和餐具、定期晾晒被褥等,以有效阻断病菌的传播途径,降低小儿患鹅口疮的概率。

摘要： 本文就枯草芽孢杆菌BS-Z15发酵液中粗提的代谢产物(metabolites extracted from fermentation broth,MEs)对白色念珠菌的抑制作用进行了研究,并探讨了该提取物治疗感染白色念珠菌的昆明小鼠的作用.根据《产孢丝状真菌液基稀释法抗真菌药物敏感性试验方案》测定了 MEs的最小抑菌浓度(MIC),进一步在建立小鼠白色念珠菌感染模型基础上,以氟康唑(90 mg/kg)为阳性药物对照组,以生理盐水为模型对照组,以MEs高剂量(90 mg/kg)、MEs中剂量(60 mg/kg)、MEs低剂量(30 mg/kg)为实验组,采用灌胃给药法处理,以一般状况、体重、死亡率,肝脾病变程度、血清中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量变化为评价指标,分析MEs对小鼠白色念珠菌感染模型的治疗作用.结果表明,MEs对白色念珠菌的MIC为0.33 mg/mL,MEs可使酵母态白色念珠菌菌体表面凹陷致死.与模型组比较,MEs高剂量治疗小鼠表现出更好的生理状态,肝脾的损伤程度明显改善,死亡率显著降低,血清中的总抗氧化活性及SOD活性显著增加、MDA含量显著下降.比较MEs不同剂量处理的小鼠,表明治疗效果在一定浓度范围内与剂量成正相关性.说明枯草芽孢杆菌BS-Z15代谢产物对感染白色念珠菌的小鼠有一定的疗效,具有潜在的治疗白色念珠菌真菌病的药用价值.

摘要： [目的]观察升阳益胃汤加减方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并白色念珠菌感染的治疗作用.[方法]将40例COPD合并白色念珠菌感染,中医证型为痰浊阻肺并肺脾气虚证的患者随机分为试验组和对照组,每组各20例.对照组给予西医常规治疗(包括吸氧、平喘、化痰等基础治疗和氟康唑静脉滴注治疗),试验组在对照组治疗基础上配合升阳益胃汤加减方治疗,疗程为3周.观察2组患者治疗前后中医证候积分、血常规[白细胞计数(WBC)和中性粒细胞百分数(NEUT)]、血气分析[动脉血中二氧化碳分压(PaCO2)和氧分压(PaO2)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)和1秒用力呼气容积(FEV1)]的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效、中医舌象和脉象改善疗效、胸部CT改善疗效、痰真菌培养转阴疗效及安全性.[结果](1)治疗3周后,试验组的中医证候疗效、中医舌象和脉象改善疗效、胸部CT改善疗效、痰真菌培养转阴疗效的总有效率(或转阴率)分别为100.0％(20/20)、100.0％(20/20)、100.0％(20/20)、85.0％(17/20)和90.0％(18/20),对照组分别为100.0％(20/20)、50.0％(10/20)、45.0％(9/20)、50.0％(10/20)和55.0％(11/20);组间比较(秩和检验或χ2检验),试验组的中医证候疗效、中医舌象和脉象改善疗效、胸部CT改善疗效、痰真菌培养转阴疗效均优于对照组(P0.05).(4)治疗后,2组患者动脉血中PaCO2水平均较治疗前降低,PaO2水平均较治疗前升高(P<0.05),且试验组对PaCO2水平的降低作用和对PaO2水平的升高作用均明显优于对照组(P<0.01).(5)治疗后,2组患者的FVC和FEV1等肺功能指标均较治疗前改善(P<0.05),且试验组对FVC和FEV1等肺功能指标的改善作用均明显优于对照组(P<0.01).(6)研究过程中,2组患者均无明显不良反应发生,患者的肝肾功能也均无异常变化.[结论]升阳益胃汤加减方联合氟康唑治疗COPD合并白色念珠菌感染患者疗效确切,其疗效优于单纯西药治疗.

摘要： 正中菱形舌炎是发生在舌背正中"V"字界沟前方状似菱形的病损.正中菱形舌炎病因尚不明确,可能的危险因素复杂,包括发育畸形、白色念珠菌感染、内分泌疾病、生活习惯、营养状况或继发于其他疾病等.随着近几十年研究的不断深入,国外文献一致倾向正中菱形舌炎的发生与白色念珠菌感染密切相关,而且临床抗真菌治疗有效.但研究白色念珠菌在何种条件下如何导致正中菱形舌炎还有待进一步探索.本文就正中菱形舌炎发病的危险因素的最新研究进展作一综述.

摘要： 目的 为泌尿道白色念珠菌感染患者制定个体化的抗感染治疗方案.方法 临床药师通过积极参与1例泌尿道白色念珠菌感染患者抗感染治疗方案的制定,并对感染相关炎症指标、尿常规及患者临床症状体征进行监测.结果 结合患者的具体情况,对患者的感染治疗方案进行制定、评估、调整,优化抗菌药物治疗方案,减少细菌耐药性的产生.结论 临床药师利用自身药学专业知识,参与临床实践,与临床共同制定抗菌治疗方案,保证患者用药安全、有效、经济的进行.

摘要： 目的 探讨早产儿合并白色念珠菌感染的护理效果.方法 根据患儿的皮肤感染情况采用盆浴、改变体位、依照药敏结果选择药物等相应的护理措施并观察其效果.结果 感染的皮肤经及时有效处理,效果好.结论 做好病情观察及护理,对皮肤感染的护理要积极处理,打破常规,做到早发现、早干预,并采取有效的治疗措施,降低患者承受的痛苦,大大提高了患者的挽救率.

摘要： 目的 探究艾滋病患者口腔病变的表现,为口腔医生防治艾滋提出建议.方法 通过回顾一例由口腔科诊断的艾滋病患者的临床资料分析艾滋病口腔病变表现.结果 该名患者诊断为艾滋病伴口腔复发性阿弗他溃疡、白色念珠菌病.结论 艾滋病口腔病变有真菌或其他机会致病菌感染、毛状白斑、复发性阿弗他溃疡、卡波介肉瘤、唾液腺疾病等.口腔病损可在AIDS感染早期就出现而首诊于口腔科,口腔医生一定要提高警惕.

摘要： 长臂猿为我国仅有的现生类人猿,是仅次子人类的高级灵长类动物,被列为国家一级保护动物.2017年3月11日,我园一只自行繁殖的北白颊长臂猿(Nomascus leucogenys)名为“元宝”,突见呕吐,后见粥样不成形粪便,通过对采集的粪便,呕吐物及血液样本的进行检测之后,综合鉴定为白色念珠菌感染,经过治疗后恢复正常.

摘要： 聚丙烯酰胺水凝胶(PANG)于1997年引入我国，主要应用于注射隆乳。PANG注射隆乳术具有方便、快捷、操作简单、创伤小、术后乳房形态好以及手感逼真等特点，因此在短时间内得到了广泛的推广。但由于术中操作不当，无菌观念不强等原因，术后各类并发症时有报道。感染作为PANG注射隆乳术后较为常见的一种并发症，多以细菌性感染为主:真菌性感染，尤其是PANG注射隆乳术后相当长时间后出现的真菌性感染则较为罕见。现对本院收住一典型病例进行分析，对外科手术后发生白色念珠菌感染的危险因素及感染特点进行探讨，提出PANG注射隆乳术后白色念珠菌感染的预防和处理。

摘要： 目的：用展示有白色念珠菌HSP90(热休克蛋白90)表位H的重组质粒建立ELISA检测体系，对易感人群白色念珠菌感染做出早期诊断。方法：将构建的展示有HSP90表位H的重组质粒表达并纯化，确定其免疫原性，之后将其作为固相包被抗原建立ELISA检测体系，并使用该体系检测706名白色念珠菌易感人群(肿瘤患者)的血清。结果：表达并纯化的展示有HSP90表位H的杂合噬菌体能与白色念珠菌感染患者血清中的相应抗体发生特异性结合。确定该ELISA检测的条件为：包被浓度70μg/ml，抗体稀释倍数200倍，cut-off值为1.5。706名肿瘤患者的检测结果：31例为阳性，其中有2例后来被临床检测为白色念珠菌感染;此31例再次经过Western blot方法检测，其中有18例被Westem blot方法检测为阳性。结论：杂合噬菌体可以用来检测白色念珠菌的感染，为临床应用提供理论依据。

摘要： 目的：探索黄芩苷抗白色念珠菌作用靶位，为日益增多的白色念珠菌感染性疾病的防治提供理论依据。rn 方法： 1、参照NCCLS M-27A方案推荐的《酵母菌液基稀释法抗真菌药物敏感实验》测定黄芩苷对白色念珠菌的MIC；2、采用Fura-2荧光探针技术检测黄芩苷对白色念珠菌细胞内游离Ca2+浓度的影响；3、透射电镜观察黄芩苷对白色念珠菌超微结构的影响。rn 结果：1、黄芩苷对白色念珠菌的MIC为1mg/ml；2、1/4 MIC、1/2 MIC、1 MIC黄芩苷浓度组白色念珠菌胞内游离Ca2+浓度明显高于未加药物组(P＜0.05)，且表现为黄芩苷浓度越高细胞内游离Ca2+浓度越高趋势；不同时间组间比较白色念珠菌胞内游离Ca2+浓度差异显著(P＜0.05)，在6h-24h随时间延长，细胞内游离Ca2浓度逐渐升高，但48h胞内游离Ca2浓度反而下降；3、1 MIC黄芩苷作用白色念珠菌12 h透射电镜下可见细胞壁和细胞膜开始出现皱缩；24 h可见细胞壁有缺损，胞质内有空泡状结构及斑片状低电子密度区形成；48 h细胞壁界限模糊，部分溶解，细胞器及细胞核消失，整个细胞坏死，溶解。rn 结论：1、黄芩苷在体外有良好的抗白色念珠菌作用；2、黄芩苷在一定浓度范围内，能明显增加白色念珠菌细胞内游离Ca2+含量；3、黄芩苷通过破坏白色念珠菌的细胞壁使其超微结构发生明显的变化。

摘要： 目的：建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应方法,快速定量检定临床标本中的白色念珠菌并进行抗真菌药物敏感性分析. 方法：针对白色念珠菌内转录间隔区和26S核糖体核糖核酸基因设计特异性引物和探针,构建含有上述基因的标准质粒进行定量分析,建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法,评价其特异性、灵敏度、重复性和稳定性.对1185份临床标本中的白色念珠菌进行检测,同时进行真菌培养、普通PCR、基因克隆和测序鉴定.对所有真菌分离株进行抗真菌药物敏感性试验. 结果：研究结果显示,建立的白色念珠菌TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法专属性强,能准确检出白色念珠菌,而与其他念珠菌属真菌、非念珠菌属真菌、细菌、寄生虫和病毒均无交叉反应,特异性为100％.该技术灵敏度高,能精确定量检测白色念珠菌DNA线性范围达11个数量级,白色念珠菌最低检测限度为5个菌落形成单位.该方法重复性非常好,组内和组间相对标准偏差均小于2％.测试中相关系数、斜率和效率没有显著变化,表明该方法稳定性好,精密度高.将其成功应用于临床标本中白色念珠菌载量的定量检测,用普通PCR和基因克隆测序分析进行了确证.整个检测过程可在2h内完成,可以用作定量分析快速诊断方法.应用TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应从1185份临床标本中检出94份白色念珠菌阳性标本,真菌培养获得8株存活的白色念珠菌,抗真菌药物敏感性试验分析结果显示：这些白色念珠菌分离株对制霉菌素、咪康唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、沃尔康唑均敏感,但对两性霉素B、酮康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶已经产生了耐药性. 结论：本研究新开发评价的TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应,可以快速简易,精准稳定,特异灵敏地定量检定白色念珠菌,适用于动物源性产品中白色念珠菌检测、食品药品生物制品医疗器械安全检查、环境监测、流行病学调查.

摘要： 目的：建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应方法,快速定量检定临床标本中的白色念珠菌并进行抗真菌药物敏感性分析. 方法：针对白色念珠菌内转录间隔区和26S核糖体核糖核酸基因设计特异性引物和探针,构建含有上述基因的标准质粒进行定量分析,建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法,评价其特异性、灵敏度、重复性和稳定性.对1185份临床标本中的白色念珠菌进行检测,同时进行真菌培养、普通PCR、基因克隆和测序鉴定.对所有真菌分离株进行抗真菌药物敏感性试验. 结果：研究结果显示,建立的白色念珠菌TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法专属性强,能准确检出白色念珠菌,而与其他念珠菌属真菌、非念珠菌属真菌、细菌、寄生虫和病毒均无交叉反应,特异性为100％.该技术灵敏度高,能精确定量检测白色念珠菌DNA线性范围达11个数量级,白色念珠菌最低检测限度为5个菌落形成单位.该方法重复性非常好,组内和组间相对标准偏差均小于2％.测试中相关系数、斜率和效率没有显著变化,表明该方法稳定性好,精密度高.将其成功应用于临床标本中白色念珠菌载量的定量检测,用普通PCR和基因克隆测序分析进行了确证.整个检测过程可在2h内完成,可以用作定量分析快速诊断方法.应用TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应从1185份临床标本中检出94份白色念珠菌阳性标本,真菌培养获得8株存活的白色念珠菌,抗真菌药物敏感性试验分析结果显示：这些白色念珠菌分离株对制霉菌素、咪康唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、沃尔康唑均敏感,但对两性霉素B、酮康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶已经产生了耐药性. 结论：本研究新开发评价的TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应,可以快速简易,精准稳定,特异灵敏地定量检定白色念珠菌,适用于动物源性产品中白色念珠菌检测、食品药品生物制品医疗器械安全检查、环境监测、流行病学调查.

摘要： 目的：建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应方法,快速定量检定临床标本中的白色念珠菌并进行抗真菌药物敏感性分析. 方法：针对白色念珠菌内转录间隔区和26S核糖体核糖核酸基因设计特异性引物和探针,构建含有上述基因的标准质粒进行定量分析,建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法,评价其特异性、灵敏度、重复性和稳定性.对1185份临床标本中的白色念珠菌进行检测,同时进行真菌培养、普通PCR、基因克隆和测序鉴定.对所有真菌分离株进行抗真菌药物敏感性试验. 结果：研究结果显示,建立的白色念珠菌TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法专属性强,能准确检出白色念珠菌,而与其他念珠菌属真菌、非念珠菌属真菌、细菌、寄生虫和病毒均无交叉反应,特异性为100％.该技术灵敏度高,能精确定量检测白色念珠菌DNA线性范围达11个数量级,白色念珠菌最低检测限度为5个菌落形成单位.该方法重复性非常好,组内和组间相对标准偏差均小于2％.测试中相关系数、斜率和效率没有显著变化,表明该方法稳定性好,精密度高.将其成功应用于临床标本中白色念珠菌载量的定量检测,用普通PCR和基因克隆测序分析进行了确证.整个检测过程可在2h内完成,可以用作定量分析快速诊断方法.应用TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应从1185份临床标本中检出94份白色念珠菌阳性标本,真菌培养获得8株存活的白色念珠菌,抗真菌药物敏感性试验分析结果显示：这些白色念珠菌分离株对制霉菌素、咪康唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、沃尔康唑均敏感,但对两性霉素B、酮康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶已经产生了耐药性. 结论：本研究新开发评价的TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应,可以快速简易,精准稳定,特异灵敏地定量检定白色念珠菌,适用于动物源性产品中白色念珠菌检测、食品药品生物制品医疗器械安全检查、环境监测、流行病学调查.

摘要： 目的：建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应方法,快速定量检定临床标本中的白色念珠菌并进行抗真菌药物敏感性分析. 方法：针对白色念珠菌内转录间隔区和26S核糖体核糖核酸基因设计特异性引物和探针,构建含有上述基因的标准质粒进行定量分析,建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法,评价其特异性、灵敏度、重复性和稳定性.对1185份临床标本中的白色念珠菌进行检测,同时进行真菌培养、普通PCR、基因克隆和测序鉴定.对所有真菌分离株进行抗真菌药物敏感性试验. 结果：研究结果显示,建立的白色念珠菌TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法专属性强,能准确检出白色念珠菌,而与其他念珠菌属真菌、非念珠菌属真菌、细菌、寄生虫和病毒均无交叉反应,特异性为100％.该技术灵敏度高,能精确定量检测白色念珠菌DNA线性范围达11个数量级,白色念珠菌最低检测限度为5个菌落形成单位.该方法重复性非常好,组内和组间相对标准偏差均小于2％.测试中相关系数、斜率和效率没有显著变化,表明该方法稳定性好,精密度高.将其成功应用于临床标本中白色念珠菌载量的定量检测,用普通PCR和基因克隆测序分析进行了确证.整个检测过程可在2h内完成,可以用作定量分析快速诊断方法.应用TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应从1185份临床标本中检出94份白色念珠菌阳性标本,真菌培养获得8株存活的白色念珠菌,抗真菌药物敏感性试验分析结果显示：这些白色念珠菌分离株对制霉菌素、咪康唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、沃尔康唑均敏感,但对两性霉素B、酮康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶已经产生了耐药性. 结论：本研究新开发评价的TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应,可以快速简易,精准稳定,特异灵敏地定量检定白色念珠菌,适用于动物源性产品中白色念珠菌检测、食品药品生物制品医疗器械安全检查、环境监测、流行病学调查.

摘要： 目的：建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应方法,快速定量检定临床标本中的白色念珠菌并进行抗真菌药物敏感性分析. 方法：针对白色念珠菌内转录间隔区和26S核糖体核糖核酸基因设计特异性引物和探针,构建含有上述基因的标准质粒进行定量分析,建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法,评价其特异性、灵敏度、重复性和稳定性.对1185份临床标本中的白色念珠菌进行检测,同时进行真菌培养、普通PCR、基因克隆和测序鉴定.对所有真菌分离株进行抗真菌药物敏感性试验. 结果：研究结果显示,建立的白色念珠菌TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法专属性强,能准确检出白色念珠菌,而与其他念珠菌属真菌、非念珠菌属真菌、细菌、寄生虫和病毒均无交叉反应,特异性为100％.该技术灵敏度高,能精确定量检测白色念珠菌DNA线性范围达11个数量级,白色念珠菌最低检测限度为5个菌落形成单位.该方法重复性非常好,组内和组间相对标准偏差均小于2％.测试中相关系数、斜率和效率没有显著变化,表明该方法稳定性好,精密度高.将其成功应用于临床标本中白色念珠菌载量的定量检测,用普通PCR和基因克隆测序分析进行了确证.整个检测过程可在2h内完成,可以用作定量分析快速诊断方法.应用TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应从1185份临床标本中检出94份白色念珠菌阳性标本,真菌培养获得8株存活的白色念珠菌,抗真菌药物敏感性试验分析结果显示：这些白色念珠菌分离株对制霉菌素、咪康唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、沃尔康唑均敏感,但对两性霉素B、酮康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶已经产生了耐药性. 结论：本研究新开发评价的TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应,可以快速简易,精准稳定,特异灵敏地定量检定白色念珠菌,适用于动物源性产品中白色念珠菌检测、食品药品生物制品医疗器械安全检查、环境监测、流行病学调查.

摘要： 目的：建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应方法,快速定量检定临床标本中的白色念珠菌并进行抗真菌药物敏感性分析. 方法：针对白色念珠菌内转录间隔区和26S核糖体核糖核酸基因设计特异性引物和探针,构建含有上述基因的标准质粒进行定量分析,建立TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法,评价其特异性、灵敏度、重复性和稳定性.对1185份临床标本中的白色念珠菌进行检测,同时进行真菌培养、普通PCR、基因克隆和测序鉴定.对所有真菌分离株进行抗真菌药物敏感性试验. 结果：研究结果显示,建立的白色念珠菌TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法专属性强,能准确检出白色念珠菌,而与其他念珠菌属真菌、非念珠菌属真菌、细菌、寄生虫和病毒均无交叉反应,特异性为100％.该技术灵敏度高,能精确定量检测白色念珠菌DNA线性范围达11个数量级,白色念珠菌最低检测限度为5个菌落形成单位.该方法重复性非常好,组内和组间相对标准偏差均小于2％.测试中相关系数、斜率和效率没有显著变化,表明该方法稳定性好,精密度高.将其成功应用于临床标本中白色念珠菌载量的定量检测,用普通PCR和基因克隆测序分析进行了确证.整个检测过程可在2h内完成,可以用作定量分析快速诊断方法.应用TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应从1185份临床标本中检出94份白色念珠菌阳性标本,真菌培养获得8株存活的白色念珠菌,抗真菌药物敏感性试验分析结果显示：这些白色念珠菌分离株对制霉菌素、咪康唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、沃尔康唑均敏感,但对两性霉素B、酮康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶已经产生了耐药性. 结论：本研究新开发评价的TaqMan-小沟结合物探针实时荧光定量聚合酶链式反应,可以快速简易,精准稳定,特异灵敏地定量检定白色念珠菌,适用于动物源性产品中白色念珠菌检测、食品药品生物制品医疗器械安全检查、环境监测、流行病学调查.

摘要： 本发明涉及一种ATM融合蛋白，是在金黄色葡萄球菌MntC融合蛋白的氨基酸序列前用Linker连接了白色念珠菌Als3 T细胞表位的9个氨基酸，融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明选取Als3的T细胞表位与MntC蛋白融合，制备成重组ATM融合蛋白，并对其进行免疫原性研究，结果证实将Als3的T细胞表位与MntC蛋白融合后能诱导机体产生更好的抗S.aureus感染免疫应答和免疫保护作用，且Als3的T细胞表位明显增强了MntC诱导的抗S.aureus菌感染免疫保护作用，同时融合蛋白ATM也具有一定的抗C.albicans感染作用，是制备抗S.aureus感染和C.albicans感染制剂的理想候选融合蛋白，即本发明的融合蛋白具有更好的免疫原性及诱导更机体产生强的免疫保护作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，是两性霉素B的一种新剂型，涉及到两性霉素B的混合胶束泡沫喷雾剂的制备。该制剂由两性霉素B、亲水性表面活性剂、发泡剂、稳定剂组成。其中两性霉素B被包裹在表面活性剂形成的混合胶束中，形成稳定的纳米粒。整个制剂通过泡沫泵给药，可以实现丰富的泡沫和持久的稳定性。本制剂使用方便，能在阴道内分布均匀，药效佳，有着很好的应用前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及2位取代蒽醌衍生物在治疗白色念珠菌感染中的应用。白色念珠菌可引起宿主的组织器官或皮肤表面的任何部位感染，并且可以粘附在各种医疗器械表面，其引发的疾病很多都与生物膜形成相关。本发明通过实验证明2‑乙基蒽醌、2‑甲基蒽醌、2‑叔丁基蒽醌和2‑羟基蒽醌对白色念珠菌的生物膜形成具有抑制作用，并且可以降低生物膜细胞的代谢活性，其中2‑乙基蒽醌还具有抑制白色念珠菌的菌丝形成的作用。本发明证明2位取代蒽醌衍生物在制备治疗白色念珠菌感染的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明旨在公开了蒜藜芦碱在用于制备防治白色念珠菌感染的药物中的应用。通过化合物蒜藜芦碱对白色念珠菌的生长影响、菌丝抑制率、细胞毒性、动物模型等各项指标的检测，结果显示，蒜藜芦碱对白色念珠菌的生长无明显影响，其中，化合物蒜藜芦碱在浓度为50μM时，仍能有效抑制白色念珠菌的菌丝形成，菌丝形成率低于50％。另外，蒜藜芦碱对白色念珠菌侵染人体细胞A549有良好的保护作用，且化合物蒜藜芦碱本身对细胞没有明显的毒副作用。在小鼠口腔模型中，蒜藜芦碱对白色念珠菌入侵有良好的抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种竹红菌甲素在制备光动力治疗皮肤白色念珠菌感染性疾病药物中的应用。本发明公开了竹红菌甲素通过诱导白色念珠菌细胞凋亡在制备光动力治疗皮肤白色念珠菌感染性疾病中的应用。光照下竹红菌甲素显著降低了白色念珠菌的存活率，显著提高了白色念珠菌细胞中ROS水平；竹红菌甲素与光照结合后导致白色念珠菌的细胞膜电位去极化和细胞膜完整性损伤；用竹红菌甲素处理后白色念珠菌的线粒体膜电位下降，metacaspse活性增强，DNA发生片段化，核固缩，胞质和线粒体钙均上调。且竹红菌甲素介导的光治疗疗法是低毒的且可有效地治疗皮肤白色念珠菌感染性疾病。

摘要： 本公开涉及反义寡聚物在治疗或疗法白色念珠菌感染中的用途。本公开进一步描述了反义寡聚物在反义治疗中用于抑制白色念珠菌从酵母到丝状体的形态转化的用途。

摘要： 本发明公开了一种阴道分泌源性多肽及其在抑制白色念珠菌感染中的应用，涉及生物技术领域，通过一种新型多肽PDMAC抑制白色念珠菌感染阴道上皮细胞。所述的多肽氨基酸序列为ATPTSTLRTAPPPKVLT，理论分子量为1751.06Da，理论等电点为11，不稳定系数49.74，脂肪系数74.71，亲水性为‑0.21，通过固相法合成，且在C端和N端分别通过聚乙二醇和氨甲酸进行化学修饰。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及2位取代蒽醌衍生物在治疗白色念珠菌感染中的应用。白色念珠菌可引起宿主的组织器官或皮肤表面的任何部位感染，并且可以粘附在各种医疗器械表面，其引发的疾病很多都与生物膜形成相关。本发明通过实验证明2‑乙基蒽醌、2‑甲基蒽醌、2‑叔丁基蒽醌和2‑羟基蒽醌对白色念珠菌的生物膜形成具有抑制作用，并且可以降低生物膜细胞的代谢活性，其中2‑乙基蒽醌还具有抑制白色念珠菌的菌丝形成的作用。本发明证明2位取代蒽醌衍生物在制备治疗白色念珠菌感染的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本公开涉及赤红球菌产品在治疗白色念珠菌感染引起的疾病中的用途。具体而言，本公开提供了一种包含赤红球菌细胞壁或其成分的赤红球菌产品。向受试者施用该赤红球菌产品，有效减轻白色念珠菌感染引起的疾病和症状，白色念珠菌感染引起的疾病包括白色念珠菌感染引起的生殖器疾病、白色念珠菌感染引起的口腔黏膜疾病、白色念珠菌感染引起的皮肤疾病、白色念珠菌感染引起的消化道疾病。

摘要： 本发明旨在公开了蒜藜芦碱在用于制备防治白色念珠菌感染的药物中的应用。通过化合物蒜藜芦碱对白色念珠菌的生长影响、菌丝抑制率、细胞毒性、动物模型等各项指标的检测，结果显示，蒜藜芦碱对白色念珠菌的生长无明显影响，其中，化合物蒜藜芦碱在浓度为50μM时，仍能有效抑制白色念珠菌的菌丝形成，菌丝形成率低于50％。另外，蒜藜芦碱对白色念珠菌侵染人体细胞A549有良好的保护作用，且化合物蒜藜芦碱本身对细胞没有明显的毒副作用。在小鼠口腔模型中，蒜藜芦碱对白色念珠菌入侵有良好的抑制作用。