白细胞分类计数

摘要： 目的探讨肝病合并细菌感染者降钙素原(procalcitonin,PCT)的变化特点,并评估PCT与WBC、中性粒细胞百分比、CRP及感染病原菌类型的关系,为患者临床早期合理应用抗生素提供依据。方法选取2019年9月—2020年8月解放军总医院第五医学中心收治的1315例肝病患者作为研究对象,其中1153例继发细菌感染,根据PCT升高程度将其分为轻度升高组(0.5 ng/ml

摘要： 目的:对外周血涂片镜检与血细胞分析仪对白细胞分类计数的比较进行分析.方法:选取2019年1月至2019年12月到本院就诊的共120例患者的血液标本作为研究样本,分别应用外周血涂片镜检与血细胞分析仪对白细胞分类计数进行比较,对照结果数据.结果:血细胞分析仪及血涂片镜检对白细胞分类计数中存在显著差异的类目为单核细胞及嗜碱性粒细胞,组间对照呈现显著统计学差异.中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞相关性明显(P0.05).结论:白细胞分类计数通过全自动血细胞分析仪确定整体价值较高,但在具体的细胞形态及结构鉴定方面存在缺点,通过外周血涂片镜检进行细胞形态学检查确定白细胞的其他参数,对于血液分析评价的准确性具有补充性的关键意义.

摘要： 急性冠状动脉综合征(ACS)是冠心病的一种严重类型,有较高的发病率及死亡率。炎症反应在ACS发生发展中起到重要作用,在临床实践中,监测炎症相关因子有利于对ACS患者进行危险分层及预后评估。一些研究显示血白细胞分类计数可能成为临床评估ACS患者预后情况的可靠炎症指标之一。本文就白细胞分类计数在ACS预后预测中的研究进展作一综述。

摘要： 目的 寻找一种适合白细胞分类计数项目能力验证的分析性能规范(简称性能规范),以持续有效地提高上海地区白细胞分类计数项目的检测水平.方法 收集2015—2020年上海市临床检验中心12次共60批次白细胞分类计数能力验证活动数据,比较基于生物学变异和基于当前技术水平设定的性能规范评价各年份所有批次能力验证活动通过率,以通过率均≥80％的性能规范作为该项目的性能规范.结果 所有批次中性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、嗜碱性粒细胞计数3个项目使用基于生物学变异设定的最佳性能规范(11.2％、18.6％、19.2％)时,通过率均≥80％;所有批次淋巴细胞计数项目使用基于生物学变异设定的最低性能规范(24％)时,通过率均≥80％;所有批次单核细胞计数项目使用基于当前技术水平设定的性能规范(<1时为±0.279;≥1时为±27.9％)时,通过率均≥80％.结论 上海地区白细胞分类计数项目中,中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数和嗜碱性粒细胞计数可分别采用11.2％、24.0％、18.6％和19.2％的性能规范,单核细胞计数可采用±0.279(<1时)和±27.9％(≥1时)的性能规范.

摘要： 流式细胞术(flow cytometry,FCM)是目前临床以及实验室应用较新的一项检验技术,近年来已逐渐扩大其应用的范围。FCM 的应用不仅对科学研究具有重要的意义,而且对临床检测也有非常大的影响。本文主要分析了流式细胞术在外周血白细胞中的应用研究进 展,为其发展和应用提供参考。

摘要： 目的:探讨白细胞分类计数的方法与意义.方法:选取2016年1月至4月期间,我所进行抽血检验的患者29例,对其血液进行白细胞分类计数分析.结果:经过我所精准的血液学分析,29例患者中白细胞总数升高19例,白细胞总数降低10例.结论:通过白细胞(中性粒细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞、单核细胞及嗜碱粒细胞)的变化,可以进一步的确定患者的具体病因,白细胞分类计数对临床诊断与治疗具有重大的意义.

摘要： 目的 探讨白细胞分类计数和降钙素原(PCT)水平在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者和肺炎患者中的差异,以期为临床诊治提供参考.方法 选取2013年12月至2014年12月收治的下呼吸道感染患者92例,其中AECOPD患者52例(AECOPD组)、肺炎患者40例(肺炎组),选择同期体检健康者34例作为对照组,检测3组血清PCT水平及白细胞分类计数,并对结果进行分析.结果 肺炎组血清PCT、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞百分比(Neu%)明显高于AECOPD组与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 联合检测白细胞分类计数和PCT有助于早期诊断细菌感染,规范临床用药.

摘要： 目的：评定手工分类计数各型白细胞的不确定度。方法采集3份血样，各制备3份血涂片，由3名不同实验员分类计数。研究加样体积、人员间差异、细胞分布类型和数值修约对白细胞分类计数不确定度的影响，先计算每份血样各型细胞各因素的不确定度，再根据不确定度传播律将各分量合成得总不确定度。结果3份血样各型细胞所占百分比从大到小顺序均为中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞，1号、2号、3号血样各型细胞合成不确定度分别为7．9％、8．8％、5．1％、4．3％、3．8％；7．4％、7．4％、5．2％、4．5％、3．8％；7．6％、6．4％、5．7％、4．3％、3．8％。结论除1号血样的淋巴细胞外，所有血样各型细胞合成不确定度大小均与其占细胞计数总数的百分比大小呈正比。%Objective To evaluate the measurement uncertainty of each type of manual differential leukocyte counting . Methods Three blood samples were collected and prepared three blood smears for each sample ,which were performed the differen‐tial leukocyte counting by three different experimenters .Considering the influence of the four factors sample adding volume ,differ‐ence among experimenters ,cellular distribution type and rounding off numerical values on the uncertainty of differential leukocyte counting ,each factor′s uncertainty of every type leukocyte in each blood sample was firstly calculated .Then the total uncertainty was synthesized by various components according to the uncertainty propagation law .Results The percentages of various types of leukocyte in three blood samples from high to low were neutrophilic granulocyte ,lymphocyte ,monocyte ,eosinophilic granulocyte and basophilic granulocyte .The synthesized uncertainties for each type leukocyte were respectively 7 .9% ,8 .8% ,5 .1% ,4 .3% and 3 .8% for the sample 1 ;7 .4% ,7 .4% ,5 .2% ,4 .5% and 3 .8% for the sample 2 ,and 7 .6% ,6 .4% ,5 .7% ,4 .3% and 3 .8% for the sample 3 .Conclusion Excepting lymphocyte in the sample 1 ,the synthesized uncertainty of each type leukocyte is proportional to the percentage in the total leukocyte counting .

摘要： 预实验是科研工作中重要的环节.实验诊断学是实践性很强的一门学科,实践教学是其重要组成部分.为了培养学生对科研的兴趣,我们将预实验具体应用到实践教学中,促使学生对科研思路和方法有初步认识,为以后的科研工作打下基础.本文以“白细胞分类计数”实验为例,强调科研中预实验的重要性以及科研思路在实践教学中的不可或缺性.

摘要： 库尔特华莱士于1956年发明了第一台自动血细胞分析仪以来，到如今多参数分析的流式血细胞计数和各种原理分类分析仪已在临床上广泛使用。为了使各种类型血液学分析仪所给出的参数更加可靠，由中华检验医学杂志编辑部、中华医学会检验分会全国血液学复检专家小组根据国际血液学复检专家组最新提出的自动血细胞计数和白细胞分类计数的复检标准，对我国目前常用的各种类型血液学分析仪所分析的结果进行一次评估。我科参加评估的仪器为Gen.S血液学分析仪，现将评估结果报告。

摘要： 本发明提供可分类计数正常白细胞，并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括，将活体样品，染色核酸的第1试剂，用于使红细胞溶血，给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂，以及，含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤；通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤；基于取得到的散射光信息及荧光信息，分类活体样品中的白细胞，区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤；其中，当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时，第2试剂的pH是5.5以上6.4以下，当是30mM以上50mM以下时，pH是5.5以上7.0以下。

摘要： 在因会聚相对的样品室壁而具有可变的通过面厚度的样品室(14)内对存在于静态抗凝全血样品中的靶带核细胞和含有剩余核糖体物质的靶细胞进行光学检测、计数和分析。至少一个会聚壁(8)是透明的以便可以观察到血样。该室的可变厚度在室中形成了第一个厚度较小的区(A)，其中样品中各红细胞(32)和红细胞静态单层(31)在将样品导入并充满该室后停留在该区。存在于样品中的较大的成形组分诸如白细胞(34)和带核红细胞停留在该室中的厚度较大的区(B)内，而停留在这类厚度较大区中的不带核的红细胞团聚成红细胞钱串(33)。通过将荧光染料与血样混合，借助于一种扫描仪(54)可以计数并区分样品中的靶细胞，所述的扫描仪能够测定发源自样品中靶细胞的不同波长的颜色信号并根据所发射的颜色信号的特性彼此区分靶细胞。

摘要： 本发明提供可分类计数正常白细胞，并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括，将活体样品，染色核酸的第1试剂，用于使红细胞溶血，给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂，以及，含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤；通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤；基于取得到的散射光信息及荧光信息，分类活体样品中的白细胞，区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤；其中，当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时，第2试剂的pH是5.5以上6.4以下，当是30mM以上50mM以下时，pH是5.5以上7.0以下。

摘要： 一种手握键式白细胞、骨髓细胞分类自动计数器，包括用于完成计数、显示和打印功能的中央处理单元，其特殊之处是在中央处理单元的输入端分别接有用于选择对白细胞和骨髓细胞进行检测的功能选择单元和用于计数及控制中央处理单元进行相关操作的键盘，在中央处理单元的输出端分别接有用于显示细胞数目的显示单元和用于将检测结果打印出来的打印单元，所说的键盘上设有由标有代号的计数键和控制键构成的按键，且键盘为手柄状。优点是结构简单、使用方便、计数速度快、并可显示及打印出计数结果、既可以用于对白细胞计数又可以对骨髓细胞计数。

摘要： 本发明公开了一种白细胞分类计数试剂，所述试剂包括：(1)花菁类荧光染料；(2)糖苷类化合物。本发明还公开包含所述白细胞分类计数试剂的试剂盒及其制备方法。本发明还公开了所述试剂和试剂盒用于白细胞分类计数的方法。利用本发明所公开的试剂、试剂盒和方法可以将白细胞四分类计数，其中白细胞各亚类区分度高、分类效果好，特别是解决了淋巴细胞和单核细胞之间分类不清，以及嗜酸细胞与中性粒细胞距离过近的问题。

摘要： 本发明公开了一种白细胞分类计数试剂，所述试剂包括：(1)选自如下通式I和II的花菁类阳离子化合物；(2)如下通式III、IV和/或V表示的阳离子表面活性剂；和(3)至少一种非离子表面活性剂。本发明还公开包含所述白细胞分类计数试剂的试剂盒。本发明还公开了所述试剂和试剂盒用于白细胞分类计数的方法。利用本发明所公开的试剂、试剂盒和方法，可以在很短时间内快速地将白细胞进行五种亚类识别，至少进行四分类计数，并区分出未成熟细胞和异常细胞。

摘要： 本发明公开一种白细胞分类计数试剂、对白细胞分类计数的方法和两性离子表面活性剂的应用。该白细胞分类计数试剂包含至少一种阳离子表面活性剂和至少一种两性离子表面活性剂以及pH缓冲剂。其中，该两性离子表面活性剂为文中通式I所示的结构的两性离子表面活性剂或为胆汁酸衍生物型两性表面活性剂。本发明白细胞分类计数试剂能对嗜酸性粒细胞进行特异性处理，增强了嗜酸性粒细胞与中性粒细胞之间的差异，以达到增强嗜酸性粒细胞分类作用，使老化血中各个白细胞亚类分类效果与新鲜血的分类效果之间差异在可接受的范围内。该对白细胞分类计数的方法快速，准确。

摘要： 本发明公开了一种白细胞分类计数试剂，所述试剂包括：(1)花菁类荧光染料；(2)糖苷类化合物。本发明还公开包含所述白细胞分类计数试剂的试剂盒及其制备方法。本发明还公开了所述试剂和试剂盒用于白细胞分类计数的方法。利用本发明所公开的试剂、试剂盒和方法可以将白细胞四分类计数，其中白细胞各亚类区分度高、分类效果好，特别是解决了淋巴细胞和单核细胞之间分类不清，以及嗜酸细胞与中性粒细胞距离过近的问题。

摘要： 本发明公开了一种白细胞分类计数试剂，所述试剂包括：(1)选自如下通式I和II的花菁类阳离子化合物；(2)如下通式III、IV和/或V表示的阳离子表面活性剂；和(3)至少一种非离子表面活性剂。本发明还公开包含所述白细胞分类计数试剂的试剂盒。本发明还公开了所述试剂和试剂盒用于白细胞分类计数的方法。利用本发明所公开的试剂、试剂盒和方法，可以在很短时间内快速地将白细胞进行五种亚类识别，至少进行四分类计数，并区分出未成熟细胞和异常细胞。

摘要： 本发明公开一种白细胞分类计数试剂、对白细胞分类计数的方法和两性离子表面活性剂的应用。该白细胞分类计数试剂包含至少一种阳离子表面活性剂和至少一种两性离子表面活性剂以及pH缓冲剂。其中，该两性离子表面活性剂为文中通式I所示的结构的两性离子表面活性剂或为胆汁酸衍生物型两性表面活性剂。本发明白细胞分类计数试剂能对嗜酸性粒细胞进行特异性处理，增强了嗜酸性粒细胞与中性粒细胞之间的差异，以达到增强嗜酸性粒细胞分类作用，使老化血中各个白细胞亚类分类效果与新鲜血的分类效果之间差异在可接受的范围内。该对白细胞分类计数的方法快速，准确。