白细胞介素-22

摘要： 目的探讨乳脂球表皮生长因子8(MFG-E8)、白细胞介素22(IL-22)和高迁移率族蛋白1(HMGB1)在老年高血压患者肾损伤中的表达及临床意义。方法选取秦皇岛军工医院老年病科2014年1月~2018年1月收治的老年高血压病患者232例为观察组,根据患者有无肾损伤发生,将其分为高血压肾损伤组146例、单纯高血压组86例。另选取健康志愿者80例为对照组。检测并比较各组血清MFG-E8、IL-22、HMGB1水平的差异,分析血清MFG-E8、IL-22、HMGB1与老年高血压患者肾损伤的相关性,应用logistic回归分析影响老年高血压患者发生肾损伤的危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析MFG-E8、IL-22、HMGB1对老年高血压患者肾损伤的预测价值。结果观察组血清MFG-E8水平低于对照组,IL-22、HMGB1水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高血压肾损伤组血清MFG-E8水平低于单纯高血压组,血清IL-22、HMGB1、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24-UP)定量及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平高于单纯高血压组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示:血清IL-22、HMGB1分别与Scr、BUN、24-UP、hs-CRP呈正相关,血清MFG-E8与Scr、BUN、24-UP、hs-CRP呈负相关(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示:Scr、BUN、24-UP、hs-CRP、IL-22、HMGB1水平升高,MFG-E8水平降低是高血压患者肾损伤发生的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示:血清MFG-E8、IL-22、HMGB1及三项联合检测预测高血压患者肾损伤发生的曲线下面积分别为0.832、0.775、0.792、0.919。结论老年高血压肾损伤患者血清IL-22、HMGB1水平升高,血清MFG-E8水平降低;IL-22、HMGB1是老年高血压肾损伤的独立危险因素,MFG-E8是老年高血压肾损伤的保护因素;MFG-E8、IL-22、HMGB1联合检测可作为老年高血压患者肾损伤预测诊断的指标之一。

摘要： 目的探究CXC型趋化因子受体4(CXCR4)、白细胞介素-22(IL-22)表达与肛周脓肿患者临床病理因素的关系及其对术后转归的预测价值。方法选取91例行手术治疗的肛周脓肿患者作为研究对象,根据术后转归情况分为治愈组(65例)与未治愈组(26例)。比较2组及不同临床病理因素患者局部组织中CXCR4、IL-22蛋白阳性表达率及mRNA相对表达量,分析局部组织中CXCR4、IL-22与临床病理因素、术后转归的相关性,评价局部组织中CXCR4、IL-22对术后转归的预测价值。结果未治愈组患者局部组织中CXCR4、IL-22蛋白阳性表达率及mRNA相对表达量高于治愈组(P0.05);不同脓肿大小、愈合时间的患者局部组织中CXCR4、IL-22表达情况比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。局部组织中CXCR4、IL-22蛋白阳性表达率、mRNA相对表达量与脓肿大小、愈合时间呈正相关(P<0.05)。调整其他因素后,Logistic回归分析结果显示,局部组织中CXCR4、IL-22蛋白及mRNA表达与术后转归显著相关(P<0.05)。以未治愈组作为阳性样本,治愈组作为阴性样本,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,局部组织中CXCR4蛋白、CXCR4 mRNA、IL-22蛋白、IL-22 mRNA联合预测术后转归的曲线下面积(AUC)为0.973(95%CI0.916~0.996),敏感度为88.46%,特异度为95.38%,预测价值显著优于各指标单独预测(P<0.05)。结论肛周脓肿患者局部组织中CXCR4、IL-22蛋白及mRNA表达与脓肿大小、愈合时间呈正相关,联合检测可作为预测术后转归的重要手段。

摘要： 目的探究白细胞介素-22(IL-22)基因多态性与小儿支气管哮喘易感性的关系。方法选择2019年6月至2021年6月郑州大学附属儿童医院收治的86例支气管哮喘患儿(研究组)以及同期在该院体检的74例健康儿童(对照组)作为研究对象。两组对象均测定IL-22基因的3个SNP位点(rs1179251、rs2227484、rs2227485)多态性以及血清中IL-22、IL-22受体(IL-22R)、IL-10受体(IL-10R)水平,分析IL-22基因多态性与支气管哮喘易感性、血清指标以及临床表型(中性粒细胞表型、嗜酸性粒细胞表型)的关系。结果研究组与对照组儿童rs1179251、rs2227484、rs2227485位点基因型频率分布符合Hardy-Weinbery平衡;研究组儿童rs1179251位点CC、CT基因型、rs2227485位点GG基因型检出率高于对照组(P<0.05);rs1179251位点CT基因型、T等位基因,rs2227485位点GA基因型可能与哮喘发病风险降低有关(OR=0.589,95%CI:0.378~0.918;OR=0.658,95%CI:0.456~0.950;OR=0.658,95%CI:0.466~0.929);研究组儿童血清IL-22、IL-22R水平高于对照组,rs1179251位点CC基因型、rs2227485位点GG基因型与血清IL-22、IL-22R水平有关(P<0.05);嗜酸性粒细胞表型组儿童rs1179251位点CC、CT基因型、rs2227485位点GG基因型检出率高于中性粒细胞表型组(P<0.05),血清IL-22、IL-22R水平高于中性粒细胞表型组(P<0.05)。结论IL-22基因rs1179251位点、rs2227485位点多态性可能与小儿支气管哮喘易感、血清IL-22水平以及临床表型有关。

摘要： 目的:探讨莪术醇对人永生化角质形成细胞(HaCaT)活力、细胞周期和细胞凋亡的影响,以及相关STAT3信号通路调控蛋白表达的作用。方法:将HaCaT细胞复苏和培养,进行细胞处理。加入不同质量分数(1.25,2.5,5,10,20,40,80 mg/L)的莪术醇或不同质量分数(12.5,25,50,100,200μg/L)的白细胞介素(IL)-22,空白对照组未做处理,以注射用甲氨蝶呤(MTX)作为阳性对照。采用四甲基噻唑蓝(MTT)检测HaCaT细胞活力,采用酶联免疫吸附法检测HaCaT细胞上清液中IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)的含量,采用AV-PI染色检测HaCaT细胞凋亡情况,采用蛋白质印迹法检测STAT3、p-STAT3蛋白的表达水平。结果:经莪术醇处理后,HaCaT细胞增殖活力受到抑制,且具有质量分数和时间两方面的依赖性抑制作用;莪术醇能诱导HaCaT细胞凋亡;莪术醇可增加HaCaT细胞STAT3信号通路p-STAT3蛋白的表达。结论:莪术醇对HaCaT细胞存活和细胞凋亡具有调节作用,可能是通过抑制STAT3信号通路相关蛋白的表达来影响的。

摘要： 目的 探讨血清转脂蛋白(FABP4)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、白细胞介素-22(IL-22)在乳腺癌患者中的表达及对颈后的预测价值。方法 选取2017年11月至2018年2月于保定市第一中心医院经病理检查确诊的40例乳腺癌患者为观察组,30例经病理检查确诊为乳腺良性病变患者为良性组,20例健康体检合格的同龄女性为对照组。检测3组血清FABP4,RBP4及IL-22水平,分析乳腺癌患者不同病理特征对其血清FABP4,RBP4及IL-22水平的影响,随访1年,统计乳腺癌患者复发情况,并分析血清FABP4,RBP4及IL-22在预测乳腺癌复发中的价值。结果 观察组、良性组及对照组血清FABP4、RBP4及IL-22水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组及良性组患者血清FABP4、RBP4及IL-22水平均高于对照组(P<0.05),且观察组血清FABP4、RBP4及IL-22水平均高于良性组(P<0.05)。乳腺癌患者血清FABP4、RBP4水平与肿瘤最大径及淋巴结转移有关(P<0.05),IL-22水平与肿瘤最大径、淋巴结转移、病理分级有关(P<0.05)。随访1年,预后不良组乳腺癌患者血清FABP4、RBP4及IL-22水平均高于预后良好组(P<0.05)。血清FABP4、RBP4及IL-22单独预测乳腺癌患者复发时,IL-22的预测效能最高,曲线下面积(AUC)为0.828,而3种指标联合检测能提高预测效能,联合检测的AUC为0.909,95%CI 0.813~1.000。结论 乳腺癌患者血清FABP4、RBP4及IL-22水平异常升高,且与肿瘤最大径及淋巴结转移有关,三者联合应用可有效预测乳腺癌复发。

摘要： 为探究白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22)基因编码序列(codingsequence,CDS)的分子特征以及在不同病原微生物胁迫下IL-22的响应情况,以斑点叉尾鮰为(Ictaluruspunctatus)研究对象,采用PCR扩增技术对该序列进行克隆,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析各组织分布以及不同诱导模式下IL-22 mRNA表达量的变化情况。结果显示:该序列CDS长度为534 bp,编码177个氨基酸;氨基酸序列多重比对分析发现IL-22在鱼类进化中与脊椎动物保守性较高。qRT-PCR结果显示,IL-22广泛分布在斑点叉尾鮰的10个组织中,表达量在后肠中最高,心脏中最低。Poly(I:C)、LPS、PHA、PMA刺激斑点叉尾鮰肾细胞24~48 h后,Poly(I:C)和LPS刺激下IL-22呈上调反应,PHA、PMA刺激下IL-22呈下调反应;细菌、病毒注射实验以及溴氰菊酯浸泡鱼体的攻毒实验结果显示,鳃、皮肤、后肠、脾脏、中肾和头肾组织中IL-22表达量整体上调。上述结果表明,不同刺激下不同组织中IL-22表达模式具差异性,该基因可能参与黏膜和多种免疫反应且发挥关键作用。

摘要： 目的探讨扁平苔藓(Lichen planus,LP)患者皮损组织中miR-203及其靶蛋白白细胞介素-22(IL-22)、IL-8表达水平的相关性及其意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测40例LP患者皮损组织样本(CLP组)和40例健康对照者正常皮肤组织样本中miR-203表达水平。通过酶联免疫吸附(ELISA)法检测受试者皮肤组织中IL-22、IL-8的表达水平。采用Spearman法分析miR-203、IL-22、IL-8表达的相关性。结果与对照组相比,CLP组皮损组织中miR-203的表达水平明显低于对照组(t=2.013,P<0.05),IL-22和IL-8表达水平显著高于对照组(t=-2.258、-2.048,P<0.05)。Spearman分析结果显示,CLP组中miR-203与IL-22、IL-8的表达水平呈显著负相关(r=-0.348、-0.361,P<0.05),IL-22与IL-8表达水平呈显著正相关(r=0.422,P<0.05)。结论miR-203及其下游靶蛋白IL-22、IL-8可能参与了LP的发病过程。

摘要： 目的 探讨先兆流产患者相关细胞因子水平与阴道微生态菌群分布的关系,为后期临床防治提供一定的指导与依据。方法 回顾性分析2018年9月至2021年9月成都双楠医院收治的50例先兆流产患者的临床资料,将其作为先兆流产组,另回顾性分析同期进行体检的50例健康孕妇的体检资料,将其作为健康组。比较健康组和先兆流产组阴道微生物菌群门水平相对丰度、属水平相对丰度,以及相关细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-23(IL-23)]水平;分析相关细胞因子水平与阴道微生态菌群相对丰度的相关性。结果 与健康组比,先兆流产组患者厚壁菌门、梭杆菌门、乳酸杆菌属的相对丰度及血清IL-4水平均显著降低,放线菌门、变形菌门、拟杆菌门、加德纳菌属、奇异菌属、普氏菌属的相对丰度及血清TNF-α、IL-2、IL-22、IL-23水平均显著升高(均P0.05);血清TNF-α、IL-2、IL-22、IL-23水平分别与厚壁菌门、梭杆菌门、乳酸杆菌属的相对丰度均呈负相关,与放线菌门、变形菌门、拟杆菌门、加德纳菌属、奇异菌属、普氏菌属的相对丰度均呈正相关;血清IL-4水平分别与厚壁菌门、梭杆菌门、乳酸杆菌属的相对丰度均呈正相关,与放线菌门、变形菌门、拟杆菌门、加德纳菌属、奇异菌属、普氏菌属的相对丰度均呈负相关(均P<0.05)。结论 血清TNF-α、IL-2、IL-22、IL-23、IL-4水平与阴道微生态菌群相对丰度均可预测先兆流产的发生情况,且阴道微生物菌群分布紊乱可能会导致相关细胞因子水平失调,因此可通过调节阴道微生物菌群相对丰度有效预防先兆流产的发生,为疾病的防治策略提供依据。

摘要： 移植物抗宿主病(GVHD)是目前造成异基因造血干细胞移植广泛应用的主要阻碍,是一种可以累及皮肤、肝脏、肺脏、胃肠道等全身各个系统的并发症,其中皮肤是最易受累的器官。目前,皮肤GVHD的发病机制尚未完全阐明,且缺乏有效的治疗手段。重度或广泛型慢性GVHD极大地影响受者的生活质量,因此研究皮肤GVHD的发病机制,从中找到新的治疗方法非常迫切。研究发现白细胞介素(IL)-22、IL-17、IL-6和干扰素(IFN)-γ等细胞因子在皮肤GVHD的发生中扮演重要的角色,但具体作用机制仍不够明确。因此,本文就国内外关于这些细胞因子在皮肤GVHD中的作用机制研究进展做一综述,以期为皮肤GVHD的预防和治疗提供新的思路。

摘要： 目的探讨联合检测白细胞参数、白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22)及脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA2)对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的临床意义。方法选取2018年1月至2020年6月在廊坊市第四人民医院产前检查的孕妇106例,根据孕中期(24~28周)的口服糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)结果分为观察组60例(血糖升高)和对照组46例(血糖正常)。收集2组孕妇年龄、孕前体重指数(body mass index,BMI)、血糖、血脂、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR)等临床资料。比较两组孕早期(11~14周)白细胞计数(white blood cell count,WBC)、中性粒细胞百分比(percentage of neutrophils,Neut%)、淋巴细胞百分比(percentage of lymphocytes,LY%)、中性粒细胞计数与淋巴细胞计数的比值(the ratio of neutrophil count to lymphocyte count,NLR)、IL-22、LP-PLA2水平。使用Logistic回归法筛选GDM的危险因素。使用Logistic相关分析法分析相关指标与HOMA-IR的线性相关性。使用Pearson曲线分析相关指标对GDM的预测效力。结果观察组空腹血糖、服糖1 h后血糖、服糖2 h后血糖,TG,HOMA-IR、WBC、NLR、Lp-PLA2高于对照组,IL-22低于对照组(P<0.05)。Logistic分析结果显示,WBC、NLR、IL-22、Lp-PLA2为GDM发生的独立影响因素(P<0.05)。WBC、NLR、Lp-PLA2水平与HOMA-IR呈正相关(r=0.69,0.70,0.72,P<0.05),IL-22与HOMA-IR呈负相关(r=0.84,0.80,P<0.05)。WBC、NLR、IL-22、Lp-PLA2诊断GDM的最佳Cut-off值分别为≥9.23×10^(9)/L、≥4.06、≤7.68 pg/mL、≥230.96 ng/mL,单独诊断GDM的AUC分别为0.634、0.705、0.733、0.759,4项指标联合诊断的AUC为0.861,高于单一指标诊断的AUC。结论孕早期WBC、NLR、IL-22、Lp-PLA2水平与GDM的发生有关,联合检测有助于提高诊断的准确性。

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的临床疗效. 方法:118例寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,每组59例.对照组仅给予他扎罗汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,一个疗程四周,疗程均为3个月,治疗结束后评价两组治疗效果,并比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-22(IL-22)白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况. 结果:观察组临床总有效率为94.91％,对照组临床总有效率为84.74％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组TNF-α、IL-22、IL-18水平均显著降低(P＜0.05),且治疗后两组组间比较,差异具有统计学意义(p＜0.05). 结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α、IL-22、IL-18水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的,值得临床广泛推广.

摘要： 目的:研究萆菟颗粒对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)患者前列腺液中细胞因子IL-6、IL-22水平的影响.rn 方法:选择25例慢性非细菌性前列腺炎患者为治疗组和12例健康人为对照组,治疗组采用萆菟颗粒治疗,疗程12周,分别对治疗组治疗前后及对照组取前列腺液(EPS),用ELISA法检测IL-6、IL-22的水平.rn 结果:治疗组治疗前IL-6水平高于对照组(P＜0.05),IL-22水平无差异(P＞0.05);治疗后IL-6水平较治疗前降低(P＜0.05),IL-22水平无差异(P＞0.05).rn 结论:萆菟颗粒能够降低CAP患者前列腺液中IL-6水平,具有调节前列腺局部免疫反应作用.而IL-22与CAP无明显相关性.

摘要： 目的:研究萆菟颗粒对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)患者前列腺液中细胞因子IL-6、IL-22水平的影响.rn 方法:选择25例慢性非细菌性前列腺炎患者为治疗组和12例健康人为对照组,治疗组采用萆菟颗粒治疗,疗程12周,分别对治疗组治疗前后及对照组取前列腺液(EPS),用ELISA法检测IL-6、IL-22的水平.rn 结果:治疗组治疗前IL-6水平高于对照组(P＜0.05),IL-22水平无差异(P＞0.05);治疗后IL-6水平较治疗前降低(P＜0.05),IL-22水平无差异(P＞0.05).rn 结论:萆菟颗粒能够降低CAP患者前列腺液中IL-6水平,具有调节前列腺局部免疫反应作用.而IL-22与CAP无明显相关性.

摘要： 目的:研究萆菟颗粒对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)患者前列腺液中细胞因子IL-6、IL-22水平的影响.rn 方法:选择25例慢性非细菌性前列腺炎患者为治疗组和12例健康人为对照组,治疗组采用萆菟颗粒治疗,疗程12周,分别对治疗组治疗前后及对照组取前列腺液(EPS),用ELISA法检测IL-6、IL-22的水平.rn 结果:治疗组治疗前IL-6水平高于对照组(P＜0.05),IL-22水平无差异(P＞0.05);治疗后IL-6水平较治疗前降低(P＜0.05),IL-22水平无差异(P＞0.05).rn 结论:萆菟颗粒能够降低CAP患者前列腺液中IL-6水平,具有调节前列腺局部免疫反应作用.而IL-22与CAP无明显相关性.

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素‑6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素‑6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素‑6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素‑6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本申请公开了提供由宿主细胞共表达白细胞介素(IL)‑21和IL‑15的核酸和多肽，每种白细胞介素通过细胞膜锚定部分与细胞膜结合。还公开了相关的重组表达载体、宿主细胞、细胞群体、药物组合物以及治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及包括白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及包含白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素-6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素-6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素-6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素-6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。