白细胞介素Ⅱ

摘要： 目的 比较洛铂（LBP）或顺铂（DDP）或白细胞介素Ⅱ（IL-Ⅱ）治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 对确诊为恶性胸腔积液的60例病人随机分为LBP组（n=20）、DDP组（n=20）和IL-Ⅱ组（n=20），采用胸腔内注射治疗方法，LBP组注入洛铂，DDP组注入顺铂，IL-Ⅱ组注入白细胞介素Ⅱ，比较三组间疗效和不良反应。结果 LBP组疗效优于IL-Ⅱ组，DDP组疗效优于IL-Ⅱ组，LBP组与DDP组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05），在毒副作用方面，LBP组与IL-Ⅱ组在白细胞减少、贫血、恶心呕吐发生率较DDP组低，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 洛铂胸腔内注射治疗肺癌致恶性胸腔积液疗效与顺铂相当，毒副反应较轻。

摘要： 目的：观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂注射液及白细胞介素-Ⅱ胸腔内灌注治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效。方法64例确诊为肺癌所致胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各32例。均行胸腔置中心静脉管闭式引流尽胸水后,治疗组予胸腔内灌注顺铂40 mg/m2、白细胞介素-Ⅱ100万U及10%鸦胆子油乳注射剂50 ml；对照组仅灌注顺铂40 mg/m2及白细胞介素-Ⅱ100万U,5~7 d灌注1次,共4次。结束后观察两组总有效率及毒副作用。结果治疗组总有效率为78.1%,高于对照组的53.1%( P0.05)。结论采用鸦胆子油乳联合顺铂注射液及白细胞介素-Ⅱ胸腔内灌注的方法治疗肺癌所致的的胸腔积液在临床上疗效肯定,优于使用顺铂联合白细胞介素-Ⅱ且副作用较轻,值得临床推广应用。%Objective To evaluate the curative effect of cisplatin and interleukin-Ⅱcombined with brucea javanica oil emulsion in the treatment of malignant pleural effusion caused by lung cancer. Methods 64 patients with malignant pleural effusion caused by lung cancer were randomly divided into two groups. The treatment group was treated with cisplatin (40 mg/m2 ) and interleukin-Ⅱ (100000U) combined with brucea javanica oil emulsion (50 mL) by intrathoracic injection after thoracocentesis, and the control group was treated with cisplatinum (40 mg/m2 ) and interleukin-Ⅱ (1000000U) by intrathoracic injection. They were treated once every 5 to 7 days and four times in total. The clinical efficancy, quality of life and side-effects were observed. Results The overall response rate was significantly higher in the treatment group (78. 1%) than in the control group (53. 1%) (P 0. 05). Conclusion Cisplatin and in-terleukin-Ⅱcombined with brucea javanica oil emulsion are efficient and safe in the treatment of patients with malig-nant pleural effusion caused by lung cancer, with lighter side effect.

摘要： 目的：研究探讨抗癌消水膏外敷并胸腔内灌注白细胞介素Ⅱ的治疗方法对恶性肿瘤并发胸腔积液患者的治疗效果。方法：选取收治入院的癌症并发胸腔积液患者60例，并行胸腔穿刺，留置导管进行引流，将上述患者随机分为A、B两组，即A组为治疗组，B组为对照组。对B组患者除行胸腔穿刺，留置导管进行引流外，只进行肿瘤常规治疗，A组除行胸腔穿刺，留置导管进行引流外，并用抗癌消水膏外敷并胸腔内灌注白细胞介素Ⅱ的治疗。结果：治疗A组总有效率86.7%，对照B组总有效率53.4%。结论：通过考察60例治疗的总有效率，采用抗癌消水膏外敷并胸腔内灌注白细胞介素Ⅱ的治疗方法治疗恶性肿瘤并发胸腔积液，疗效肯定，是抑制恶性肿瘤并发胸腔积液的有效方法。%Objective To investigate the value of Kang ai xiao shui plaster external application and pour Interleukin-2 in treatment of patients with malignant pleural effusion. Method Select and choose 60 cancer patients with hydrothorax from Respiration medicine of both cooperative hospital and mine. By means of thoracocentesis,we used intrathoracic drain to drainage hydrothorax. Those patients into two groups. Respectively were group A and group B. Patients of the control group( group B)were treated by using intrathoracic drain to drain hydrothorax with normal cancer reament. Patients of the treatment group( group A)were treated by not only including group B but adopte external application and pour Interleukin-2. Results Total effective rate of group A was 86. 7%,total effective rate of group B was 53. 4%. Conclusion By observing the curative effective rate of 60 cases above,the authors suggest that the therapy- external application of anti-cancer Xiaoshui cream and intrathoracic infusion of interleukin II is effective to inhibit malignant tumor complicated with pleural effusion.

摘要： 目的：研究探讨抗癌消水膏外敷并胸腔内灌注白细胞介素Ⅱ的治疗方法对恶性肿瘤并发胸腔积液患者的治疗效果。方法：选取收治入院的癌症并发胸腔积液患者60例,并行胸腔穿刺,留置导管进行引流,将上述患者随机分为A、B两组,即A组为治疗组,B组为对照组。对B组患者除行胸腔穿刺,留置导管进行引流外,只进行肿瘤常规治疗,A组除行胸腔穿刺,留置导管进行引流外,并用抗癌消水膏外敷并胸腔内灌注白细胞介素Ⅱ的治疗。结果：治疗A组总有效率86.7%,对照B组总有效率53.4%。结论：通过考察60例治疗的总有效率,采用抗癌消水膏外敷并胸腔内灌注白细胞介素Ⅱ的治疗方法治疗恶性肿瘤并发胸腔积液,疗效肯定,是抑制恶性肿瘤并发胸腔积液的有效方法。

摘要： 目的 阐明腹腔灌注配合热疗治疗卵巢癌、胃癌及结肠癌的方法、优越性及疗效.方法使用这种方法对48例卵巢癌、胃癌及结肠癌患者进行治疗,并随访3年,结合文献进行临床分析及疗效评价.结果显效26例,有效15例,无效7例,未发现1例有出血、肠管粘连坏死等并发症.结论腹腔灌注配合热疗治疗卵巢癌、胃癌及结肠癌的方法增强了药物的疗效,减少了化疗药物的毒副作用,疗效显著.

摘要： 目的 观察并评价改良细导管胸腔闭式引流联合白细胞介素-Ⅱ(IL-2)+顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法 48例恶性胸腔积液患者用B超定位后予留置自制细导管,充分引流后向胸腔内注入300万U IL-2 及40 mg DDP,每周1次,共4次,观察疗效及不良反应.结果 应用改良细导管充分引流联合IL-2+DDP对恶性胸腔积液治疗的总有效率为87.5%,无严重不良反应发生.结论 改良细导管胸腔闭式引流联合IL-2+DDP治疗恶性胸腔积液疗效好、毒副反应少,且操作简便、取材方便,值得基层医院推广.

摘要： 目的:观察QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应,QB-100腔内灌注液为咸阳肿瘤医院中药制剂(制剂号:陕药管制字[2001]第3492号).方法:对108例恶性胸腔积液患者进行常规胸腔穿刺引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=64)为QB-100腔内灌注治疗组,B组(n=44)为白细胞介素Ⅱ治疗组.QB-100腔内灌注每次注入20～30 ml,白细胞介素Ⅱ每次注入100～200万U,1次/周,连续3周,1个月后观察两组的疗效和不良反应.结果:QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液有效率为87.5%,优于白细胞介素Ⅱ治疗组.结论:QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应少,是控制恶性胸腔积液的有效方法.

摘要： 目的：观察QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应,QB-100腔内灌注液为咸阳肿瘤医院中药制剂（制剂号：陕药管制字[2001]第3492号）。方法：对108例恶性胸腔积液患者进行常规胸腔穿刺引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组（n=64）为QB-100腔内灌注治疗组,B组（n=44）为白细胞介素Ⅱ治疗组。QB-100腔内灌注每次注入20~30 ml,白细胞介素Ⅱ每次注入100~200万U,1次/周,连续3周,1个月后观察两组的疗效和不良反应。结果：QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液有效率为87.5%,优于白细胞介素Ⅱ治疗组。结论：QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应少,是控制恶性胸腔积液的有效方法。

摘要： 目的 观察顺铂联合白细胞介素-Ⅱ胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应.方法 采用中心静脉导管腔内留置术,观察组胸腔内注入顺铂30 mg、白细胞介素-Ⅱ 300万U每周1次,共4次;对照组胸腔内注入顺铂30 mg,每周1次,共4次.观察疗效、生活质量和毒副反应.结果 观察组有效率为75.0% ,对照组有效率为35.7% ,差异有显著性(P＜0.05) .两组未见严重不良反应,均可耐受.结论 白细胞介素-Ⅱ联合顺铂局部胸腔注射控制恶性胸水疗效确切且患者生活质量显著提高.%Objective To evaluate the therapeutic effect and side effect of thoracic cavity injection of cisplatin and interleukin- Ⅱ in maligant pleural effusion. Methods In theray group,28 cases with maligant pleural effusion, after chest drainage, were injected into pleural cavity with interleukin- Ⅱ three millionaire units and cisplatin 30 rag monthly for4 times,and in control group,28 cases were injected only with cisplatin 30 mg monthly for 4 times. The efficacy, quality of life and toxicities were evaluated. Results The response rate in treatment group was higher than that in the control group ( P ＜ 0. 05 ). The toxicities of two groups were tolerated. Conclusion The thoracic cavity injection of cisplatin and interleukin- Ⅱ in maligant pleural effusion is an effective way.

摘要： 目的 观察胸腔闭式引流联合尿激酶及白细胞介素-Ⅱ治疗恶性包裹性胸腔积液的疗效.方法 对26例恶性包裹性胸腔积液患者应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流,胸水自然流净后,胸腔注入尿激酶20万U,闭管30 min,再打开引流装置持续引流.可重复上述操作.胸水引流完全后,胸腔注入白细胞介素-Ⅱ200万U.结果 完全缓解(CR)21例,部分缓解(PR)5例.不良反应轻,以一过性发热为主要反应.结论胸腔闭式引流联合尿激酶及白细胞介素-Ⅱ治疗恶性包裹性胸腔积液安全、有效.

摘要： 目的：观察激光治疗尖锐湿疣后,联合白细胞介素-Ⅱ(IL-Ⅱ)和足叶草酯液预防复发的疗效.方法：将94例尖锐湿疣随机分成2组,第1组单用激光治疗.第2组,激光治疗加IL-Ⅱ治疗,联合足液草酯随访6个月,记录复发情况.结果：第2组复发率明显低于第1组,为2.77％(P＜0.001).结论：IL-Ⅱ联合足液草酯液可明显降低尖锐湿疣的复发.

摘要： 目的：观察激光治疗尖锐湿疣后,联合白细胞介素-Ⅱ(IL-Ⅱ)和足叶草酯液预防复发的疗效.方法：将94例尖锐湿疣随机分成2组,第1组单用激光治疗.第2组,激光治疗加IL-Ⅱ治疗,联合足液草酯随访6个月,记录复发情况.结果：第2组复发率明显低于第1组,为2.77％(P＜0.001).结论：IL-Ⅱ联合足液草酯液可明显降低尖锐湿疣的复发.

摘要： 目的：观察激光治疗尖锐湿疣后,联合白细胞介素-Ⅱ(IL-Ⅱ)和足叶草酯液预防复发的疗效.方法：将94例尖锐湿疣随机分成2组,第1组单用激光治疗.第2组,激光治疗加IL-Ⅱ治疗,联合足液草酯随访6个月,记录复发情况.结果：第2组复发率明显低于第1组,为2.77％(P＜0.001).结论：IL-Ⅱ联合足液草酯液可明显降低尖锐湿疣的复发.

摘要： 目的：观察激光治疗尖锐湿疣后,联合白细胞介素-Ⅱ(IL-Ⅱ)和足叶草酯液预防复发的疗效.方法：将94例尖锐湿疣随机分成2组,第1组单用激光治疗.第2组,激光治疗加IL-Ⅱ治疗,联合足液草酯随访6个月,记录复发情况.结果：第2组复发率明显低于第1组,为2.77％(P＜0.001).结论：IL-Ⅱ联合足液草酯液可明显降低尖锐湿疣的复发.

摘要： 目的：观察激光治疗尖锐湿疣后,联合白细胞介素-Ⅱ(IL-Ⅱ)和足叶草酯液预防复发的疗效.方法：将94例尖锐湿疣随机分成2组,第1组单用激光治疗.第2组,激光治疗加IL-Ⅱ治疗,联合足液草酯随访6个月,记录复发情况.结果：第2组复发率明显低于第1组,为2.77％(P＜0.001).结论：IL-Ⅱ联合足液草酯液可明显降低尖锐湿疣的复发.

摘要： 耐多药肺结核的治疗是临床上非常棘手的问题,到目前为止尚无固定的抗痨方案.我科从1996年12月至2000年11月将130例耐多药肺结核患者分为两组进行治疗研究,以探讨力克肺疾,左氧氟沙星的抗痨效果及免疫增强剂在耐多药结核病治疗中的作用.

摘要： 耐多药肺结核的治疗是临床上非常棘手的问题,到目前为止尚无固定的抗痨方案.我科从1996年12月至2000年11月将130例耐多药肺结核患者分为两组进行治疗研究,以探讨力克肺疾,左氧氟沙星的抗痨效果及免疫增强剂在耐多药结核病治疗中的作用.

摘要： 耐多药肺结核的治疗是临床上非常棘手的问题,到目前为止尚无固定的抗痨方案.我科从1996年12月至2000年11月将130例耐多药肺结核患者分为两组进行治疗研究,以探讨力克肺疾,左氧氟沙星的抗痨效果及免疫增强剂在耐多药结核病治疗中的作用.

摘要： 耐多药肺结核的治疗是临床上非常棘手的问题,到目前为止尚无固定的抗痨方案.我科从1996年12月至2000年11月将130例耐多药肺结核患者分为两组进行治疗研究,以探讨力克肺疾,左氧氟沙星的抗痨效果及免疫增强剂在耐多药结核病治疗中的作用.

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素‑6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素‑6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素‑6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素‑6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本申请公开了提供由宿主细胞共表达白细胞介素(IL)‑21和IL‑15的核酸和多肽，每种白细胞介素通过细胞膜锚定部分与细胞膜结合。还公开了相关的重组表达载体、宿主细胞、细胞群体、药物组合物以及治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及包括白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及包含白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素-6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素-6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素-6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素-6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。