白叶枯病菌

摘要： 本研究从各地收集了常用于防治细菌病害的67种市售杀菌剂,采用抑菌圈法测定了水稻白叶枯病菌对药剂的敏感性,以期筛选出防治白叶枯病的有效药剂。结果表明,丙硫唑、中生菌素、代森铵、松脂酸铜、甲基营养型芽孢杆菌等对白叶枯病菌的抑菌效果最好,抑菌圈直径>25.0 mm。噻唑锌、噻森铜、噻菌铜、氯溴异氰尿酸、噻霉酮等药剂在离体条件下抑菌性不佳,抑菌圈直径均<13.0 mm。

摘要： 近日,中国农业科学院作物科学研究所水稻分子设计技术与应用创新团队揭示了水稻与白叶枯病菌相互适应的遗传机制,为作物与其病原菌的共适应模式和相关机制研究提供了新线索,该研究成果发表于《植物细胞(The Plant Cell)》上。

摘要： In order to analyze the composition of the metabolites from antagonistic thermophilic bacteria TH07 against Xanthomonas oryzae pv.oryzae,growth conditions for TH07 was optimized,secreted metabolites extracted by ethyl acetate were analyzed by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and 1 H NMR.Based on optimization of response surface methodology,the optimum fermentation conditions for TH07 were obtained as following:initial medium pH =9,medium volume of 381 mL with one liter conical flasks,and inoculums size of 6.37％ (V/V),respectively.Using the optimized conditions to culture TH07,secreted metabolites were extracted by ethyl acetate,and crude extracts were further analyzed by FTIR spectrum and 1H NMR.The results showed that the crude extraction contained small peptides,aromatic compounds or acetamide aromatic compounds,which suggested that these compounds may be involved in inhibiting growth of Xanthomonas oryzae pv.oryzae.%为分析抑制白叶枯病菌生长的嗜温芽孢杆菌(TH07)的代谢产物组成成分,对TH07的生长条件进行了优化,并利用红外光谱与核磁共振氢谱分析了TH07代谢产物乙酸乙酯萃取物.基于响应面方法的优化,得到了该菌的最佳生长条件:初始培养基pH为9,1 000 mL锥形瓶装液量为381 mL,接种量为6.37％(体积比).在上述条件下培养TH07,用乙酸乙酯萃取得到该菌的代谢产物,红外光谱与核磁共振氢谱对粗提物的分析结果表明:粗提物里含有小肽类物质、芳香族化合物或乙酰胺的芳香族化合物,可能是这些化合物参与了抑制白叶枯菌的生长.

摘要： 本研究通过分析不同的培养基条件下海绵放线菌对水稻黄单胞菌的抑菌效果,以获取最优的发酵培养基配方.研究发现7种培养基中,ISP2培养基是最优的海绵放线菌的发酵培养基,添加不同种类和浓度的附加碳源和氯化钠对发酵液的抑菌效果没有明显的改善.由实验结果可知,添加15 g/L硫酸铵的ISP2培养基是用于产活性物质抑水稻黄单胞菌生长的海绵放线菌发酵培养的最佳配方.

摘要： 该文研究了两种不同基因型的黄单胞杆菌[野生型( Xcp-W)和烷基过氧化物还原酶亚基C( AhpC)的缺失突变体( Xcp-ahpC)]侵染菜豆叶片( Phaseolus vulgaris)3 d后,叶片侵染位点以及同一叶片上距侵染位点不同距离处叶绿素荧光参数的变化。结果表明：与对照相比,两种病原菌侵染后叶片被侵染位点以及同叶距侵染位点一定距离处潜在最大光化学效率( Fv/Fm )的变化不显著,而光系统Ⅱ( PSⅡ)实际光化学效率[ Y(Ⅱ)]、电子传递速率( ETR)以及光化学猝灭系数( qP和qL )均显著降低。与野生型病原菌Xcp-W的侵染相比,Xcp-ahpC突变型菌株侵染后叶片的以上参数的降低更为明显。野生型病菌Xcp-W侵染对非调节性能量耗散产量[ Y(NO)]和调节性能量耗散产量[ Y(NPQ)]无显著影响；但Xcp-ahpC型病原菌侵染则导致了( Y(NO)和Y(NPQ)的显著上升。综上可知,白叶枯病菌侵染使得叶片光系统Ⅱ的光能使用效率受到了系统性的抑制,而病原菌烷基过氧化物还原酶亚基C的缺失对叶片光系统Ⅱ的光能使用效率的抑制作用更为强烈,并影响了植物的光能耗散机制。%After the bean ( Phaseolus vulgaris) leaves were infected with two different genotypes of Xanthomonas campes-tris pv. phaseoli, either wild-type ( Xcp-W) or the mutant lacking Alkyl hydroperoxide reductase subunit C ( Xcp-ah-pC) , the changes of the chlorophyll fluorescence parameters in both the infected site and the locations distant from the infected sites were studied. The results showed that in the infected site and the locations distant from the infected sites,the potential maximal photochemical efficiency ( Fv/Fm ) did not significantly change, while photosynthesis systemⅡ(PSⅡ), actual photochemical efficiency [Y(Ⅱ)], electronic transmission rate (ETR), and the coefficient of photochemi-cal quenching (qP) were significantly decreased. The decreases of PSⅡ, Y(Ⅱ), ETR, and qP in the leaves infected with Xcp-ahpC were more drastic than those in the leaves infected with Xcp-W. The quantum yield of non-regulated energy dissipation (Y(NO)) and quantum yield of regulated energy dissipation (Y(NPQ)) of the leaves were not significantly af-fected by the infection with Xcp-W. But,Y(NO) and Y(NPQ) of the leaves were significantly increased by the infection with Xcp-ahpC. These results showed that the infection with bacterial blight pathogen can cause a systemic inhibition of the photochemical efficiency of PSⅡin bean leaves. And, this inhibition was more drastic when the leaves was infected by the pathogen lacking the Alkyl hydroperoxide reductase subunit C.

摘要： Population structure and distribution of Xanthomonas oryzae pv.oryzae physiological races from japonica rice in Northeast China were investigated,and resistance of 30 rice varieties to Race 9 was tested.The results suggested that there were six races in Northeast China,including Race 1,Race 2,Race 3,Race 6,Race 8 and Race 9.The Race 1, Race 2 and Race 9 were widely distributed in Jilin,Liaoning and Heilongjiang provinces,while Race 3 and Race 8 only in Heilongjiang Province,and Race 6 only in Liaoning Province.Among all 30 tested rice varieties,13 varieties were resist-ant to Race 9,7 were medium resistant,6 were medium susceptible,and 4 were susceptible.The results provide the basis for developing resistant resource of japonica rice for control of bacterial blight disease.%对东北地区水稻白叶枯病菌生理小种群体的构成及分布，以及水稻品种对白叶枯病菌9号小种的抗性进行了研究。结果表明，东北地区水稻白叶枯病菌生理小种群体由6个小种，即 Race 1、Race 2、Race 3、Race 6、Race 8和 Race 9构成。小种 Race 1、Race 2和 Race 9在东北三省吉林、辽宁和黑龙江都有分布，小种 Race 3和 Race 8只存在黑龙江省，Race 6只存在辽宁省。在30个水稻品种中，对9号生理小种表现抗病的有13个，出现频率为43．3％；中抗7个，频率23．3％；中感6个，频率20．0％；感病4个，频率13．3％。本研究为在东北粳稻地区挖掘白叶枯病的抗源，以及利用抗病品种控制白叶枯病危害提供依据。

摘要： 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室会同江苏里下河地区农科所、江苏省农科院植保所,于2013和2014年用人工接种方法鉴定了吉林、云南、浙江、湖南、江苏和广东等6个水稻主产省75个主栽品种对我国白叶枯病菌9个小种（R1-R9）的抗性。结果显示,吉林、云南和湖南省主栽品种抗性弱、抗谱窄,分别只对其中5个、3个和6个小种有抗性,

摘要： [目的]本文旨在分析我国主要稻区主栽品种的抗性品种分布情况。[方法]2013和2014年用人工接种方法鉴定了吉林、云南、浙江、湖南、江苏和广东6省75个水稻主栽品种对我国白叶枯病菌9个小种（R1~R9）的抗性。[结果]吉林、云南和湖南省主栽品种抗性弱、抗谱窄,分别只对其中5个、3个和6个小种有抗性,缺乏对当地优势小种表现抗病的品种;广东、江苏省主栽品种对9个小种均有抗性;浙江省的品种对7个小种,包括对当地优势小种R5和R8均有抗性。分析病原菌不同小种对主栽品种的致病力差异,发现强毒性小种R8和R9可以使90%以上的供试品种表现感病或中感反应;而弱毒小种R1只能侵染‘云粳41’和‘龙洋1号’2个品种;以前报道的弱毒性小种R2的毒性有所增强,可以使69个品种表现感病反应。[结论]生产上应及时采集各地水稻白叶枯病菌株,监测其优势小种的变化,分析当地主栽品种对优势小种的抗、感情况,并根据当地白叶枯病小种的变化,合理布局抗病品种。

摘要： 采用超声波破碎法提取了水稻白叶枯病菌的总蛋白,并用2-D Cleanup试剂盒纯化.对纯化过的总蛋白进行双向电泳,银染后用光密度仪扫描.通过相关条件的优化与调整,提高了双向电泳图谱的分辨率,获得了较好的双向电泳图谱,为后续的杀菌剂作用机制及抗药性机制方面的研究奠定了基础.

摘要： 2007年采集来自安徽、广东、海南、湖南、江苏、云南、四川、广西八省的水稻白叶枯(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)和水稻细菌性条斑病(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)标本,分离到445株X.oryzae pv.oryzae菌株和415株X.oryzae pv.oryzicola菌株.采用区分剂量法,在含药平板上测定了X.oryzae pv.oryzae和X.oryzae pv.oryzicola对链霉素的抗药性,检测了410株X.oryzae pv.oryzae,只在云南省发现4株抗性菌株,监测范围内抗性菌株比率为0.98%.检测了399株X.oryzae pv.oryzicola,未发现抗药性菌株.在含药平板上测定了抗性菌株和随机选取的敏感菌株的最低抑制浓度MIC,得出了X.oryzae pv.oryzae和X.oryzae pv.oryzicola敏感菌株对链霉素的MIC值分布图,进一步确定了上述2种病原菌对链霉素抗药性的监测的区分剂量值.采用活体寄主监测法,对X.oryzae pv.oryzae对噻枯唑的抗药性进行了监测.依据噻枯唑对水稻白叶枯病菌出发菌株及其抗药性突变体抑制率,确定了X.oryzae pv.oryzae中抗性、敏感菌株的判别标准.共计监测了来自湖南、江苏、云南3省的237株菌株,3省均存在抗性菌株,抗性菌株所占比例为10.97%.

摘要： 从寄主—病原菌相互作用的角度来看，植物对病原菌的抗病反应又叫非亲和性反应，是寄主中的抗病基因与病原菌中对应的无毒基因互作，诱导寄主中有关防卫基因迅速协调表达的结果。本文拟以水稻抗、感白叶枯病菌近等基因系和水稻白叶枯病菌野生菌种及其无毒基因突变体为材料，研究寄主-病原菌亲和性互作和非亲和性互作中蛋白质双向电泳图谱的变化，旨在寻找与水稻对白叶枯病菌抗性反应有关的特异性蛋白质，为克隆水稻对白叶枯病菌抗性中的防卫基因，阐明水稻抗病性的分子机理提供必要的研究基础。

摘要： 用IR24、IRBB4(Xa4)、IRBB5(Xa5)、IRBB7(Xa7)、IRBB11(Xa11)、IRBB13(Xa13)、XM5(Xa19)、M41(Xa15)、IRBB21(Xa21)、丰锦(Xa18)等十个近等基因系水稻品种作鉴别寄主,对来自同一田块的白叶枯病菌、原中国稻白叶枯病菌Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ型模式菌株及其单细胞菌系的毒力进行了测试,结果显示,同一病田不同的分离菌株之间、各模式菌株与其单细胞菌系之间、以及同一母株的不同单细胞菌系之间,都存在致病差异性;这表明:田间病菌的自然群体,是由不同毒力的单细胞菌系组成的复合体,采用"断叶沙培,切口取胶"或划线分离法,得到的一定是含不同毒力细胞的复合菌体.为避免不同毒力细胞菌系的相互干扰,探讨小种分子鉴定系统时,应采用不同毒力的单细胞菌系作为试材.

摘要： 噻枯唑是我国防治水稻白叶枯病最常见的一种药剂.尽管之前有关于噻枯唑光解特性的研究,但其光解路径及其产物依然未知.笔者进行了噻枯唑在光解箱中光解4h和8h的研究,发现噻枯唑光解后的溶液对白叶枯病菌的抑制活性显著强于未光解的溶液,证明光解能显著增强噻枯唑对白叶枯病菌的抑制活性.我们进一步利用液质联用技术分析鉴定出六种光解产物,并推导出噻枯唑的光解路径.噻枯唑和2-氨基-1,3,4-噻二唑(AMT)对白叶枯病菌的抑制活性显著强于敌枯唑(ATDA),证明巯基结构在噻枯唑发挥抑菌活性中起着至关重要的作用.另外,推断噻枯唑和AMT对白叶枯病菌的活体和离体作用机制相似.

摘要： 木霉是普遍存在的一类真菌,许多木霉菌株对植物病原菌有明显的抑制作用,本实验室以往的研究表明,哈茨木霉(Trichoderma harzianum)菌株对多种植物病原真菌具有明显的抑制作用,在温室及网室试验中对水稻纹枯病(Rhizoctonia solani)具有较好的防治效果.本文报导利用木霉及其基因提高水稻抗病性的研究结果.

摘要： 木霉是普遍存在的一类真菌,许多木霉菌株对植物病原菌有明显的抑制作用,本实验室以往的研究表明,哈茨木霉(Trichoderma harzianum)菌株对多种植物病原真菌具有明显的抑制作用,在温室及网室试验中对水稻纹枯病(Rhizoctonia solani)具有较好的防治效果.本文报导利用木霉及其基因提高水稻抗病性的研究结果.

摘要： 木霉是普遍存在的一类真菌,许多木霉菌株对植物病原菌有明显的抑制作用,本实验室以往的研究表明,哈茨木霉(Trichoderma harzianum)菌株对多种植物病原真菌具有明显的抑制作用,在温室及网室试验中对水稻纹枯病(Rhizoctonia solani)具有较好的防治效果.本文报导利用木霉及其基因提高水稻抗病性的研究结果.

摘要： 木霉是普遍存在的一类真菌,许多木霉菌株对植物病原菌有明显的抑制作用,本实验室以往的研究表明,哈茨木霉(Trichoderma harzianum)菌株对多种植物病原真菌具有明显的抑制作用,在温室及网室试验中对水稻纹枯病(Rhizoctonia solani)具有较好的防治效果.本文报导利用木霉及其基因提高水稻抗病性的研究结果.

摘要： 木霉是普遍存在的一类真菌,许多木霉菌株对植物病原菌有明显的抑制作用,本实验室以往的研究表明,哈茨木霉(Trichoderma harzianum)菌株对多种植物病原真菌具有明显的抑制作用,在温室及网室试验中对水稻纹枯病(Rhizoctonia solani)具有较好的防治效果.本文报导利用木霉及其基因提高水稻抗病性的研究结果.

摘要： 本发明公开了水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌和甘蓝黑腐病菌的检测方法，本方法通过两对引物同时对检测样本的DNA模板进行PCR反应扩增得到PCR产物，然后PCR产物与基因芯片上设置的特异性探针杂交，根据杂交结果阳性与否，来判断出检测样本是否含有水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌或甘蓝黑腐病菌；本发明能一次性对4种细菌完成检测，检测速度快，并且检测结果直观明了，容易判断。

摘要： 本发明公开了一种受水稻白叶枯病菌与细菌性条斑病菌诱导的启动子及应用。本发明所提供的启动子是下述a）-c）中任一的DNA片段：a）序列表中序列1所示DNA片段；b）与a）限定的核苷酸序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，将本发明启动子驱动Gus基因的植物表达载体导入水稻中，获得转基因水稻；接种水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌，发现转基因水稻叶片的Gus可受水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌诱导表达。本发明所提供的启动子对于培育食用安全的转基因植物抗病新品种具有重要的意义。

摘要： 一般而言，本发明提供了一种在植物中产生抗水稻白叶枯病的广谱抗性的方法。更具体地，本发明提供了一种产生抗水稻白叶枯病菌(水稻白叶枯病的致病菌)的广谱抗性和抗水稻细菌性条斑病菌(水稻细菌性条斑病的致病菌)的增强抗性的方法。Xa27是一种可诱导的水稻白叶枯病R基因，受宿主表达的关联avrXa27基因诱导。携带avrXa27转基因和野生型Xa27基因的水稻具有抗非亲和性病原菌和亲和性病原菌的抗性和抗水稻细菌性条斑病菌菌株L8的增强抗性。在IRBB27和携带pHM1avrXa27的L8之间的互作中也观察到Xa27介导的抗水稻细菌性条斑病菌的增强抗性。IRBB27的Xa27基因受细菌avrXa27基因诱导这一事实进一步证实了这一点。该方法可用于改造水稻对白叶枯病的广谱抗性和对水稻细菌性条斑病的增强抗性。该技术稍加修改后，可应用于控制其他作物的细菌性病害。

摘要： 本发明用于检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的padlock探针及其多重检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。水稻白叶枯病菌的padlock探针序列：P-x.o.o：GGAGCTATATGCCGTGCTGTGTGGAGTACTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCG CTATCGTGAATCGCCTACAATTCTGTCCCCCAAGTTGCCTC。水稻细菌性条斑病菌的padlock探针序列：P-x.o.oc：CCACACAACACGGCATATCGCTCCAAGGCTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGC TATCGTGCGGCATACGTTCGTCAAATGGTGGCTTTGTACC。以此探针为基础结合Macroarray技术能够同时检测水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌，这种多重检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为Padlock探针结合Macroarray技术同时检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌结果。

摘要： 本发明公开了水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌和甘蓝黑腐病菌的检测方法，本方法通过两对引物同时对检测样本的DNA模板进行PCR反应扩增得到PCR产物，然后PCR产物与基因芯片上设置的特异性探针杂交，根据杂交结果阳性与否，来判断出检测样本是否含有水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌或甘蓝黑腐病菌；本发明能一次性对4种细菌完成检测，检测速度快，并且检测结果直观明了，容易判断。

摘要： 本发明公开了一种受水稻白叶枯病菌与细菌性条斑病菌诱导的启动子及应用。本发明所提供的启动子是下述a）-c）中任一的DNA片段：a）序列表中序列1所示DNA片段；b）与a）限定的核苷酸序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，将本发明启动子驱动Gus基因的植物表达载体导入水稻中，获得转基因水稻；接种水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌，发现转基因水稻叶片的Gus可受水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌诱导表达。本发明所提供的启动子对于培育食用安全的转基因植物抗病新品种具有重要的意义。

摘要： 本发明提供了一种在植物中产生抗水稻白叶枯病的广谱抗性的方法。更具体地，本发明提供了一种产生抗水稻白叶枯病菌(水稻白叶枯病的致病菌)的广谱抗性和抗水稻细菌性条斑病菌(水稻细菌性条斑病的致病菌)的增强抗性的方法。Xa27是一种可诱导的水稻白叶枯病R基因，受宿主表达的关联avrXa27基因诱导。携带avrXa27转基因和野生型Xa27基因的水稻具有抗非亲和性病原菌和亲和性病原菌的抗性和抗水稻细菌性条斑病菌菌株L8的增强抗性。在IRBB27和携带pHM1avrXa27的L8之间的互作中也观察到Xa27介导的抗水稻细菌性条斑病菌的增强抗性。IRBB27的Xa27基因受细菌avrXa27基因诱导这一事实进一步证实了这一点。该方法可用于改造水稻对白叶枯病的广谱抗性和对水稻细菌性条斑病的增强抗性。该技术稍加修改后，可应用于控制其他作物的细菌性病害。

摘要： 本发明用于检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的padlock探针及其多重检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。水稻白叶枯病菌的padlock探针序列：P－x.o.o：GGAGCTATATGCCGTGCTGTGTGGAGTACTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGCTATCGTGAATCGCCTACAATTCTGTCCCCCAAGTTGCCTC。水稻细菌性条斑病菌的padlock探针序列：P－x.o.oc：CCACACAACACGGCATATCGCTCCAAGGCTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGCTATCGTGCGGCATACGTTCGTCAAATGGTGGCTTTGTACC。以此探针为基础结合Macroaary技术能够同时检测水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌，这种多重检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为Padlock探针结合Macroaary技术同时检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌结果。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体而言，涉及一种用于检测水稻白叶枯病菌的组合产品及试剂盒。该组合产品包括上游引物、下游引物和探针，可配合等温核酸扩增体系进行使用。本发明所提供的组合产品及试剂盒用于检测tale基因，检测灵敏度和特异性均较高，且检测方便，耗时较短。

摘要： 本实用新型涉及一种水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的二合一免疫胶体金快速检测试纸条，属于免疫检测技术领域。该试纸条由PVC底板、样品垫、涂覆金标标记群选性抗水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌抗体（3D2）的金标垫、在检测线包被有群选性抗水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌抗体（4D11）和在质控线包被有羊抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、及吸水垫构成。该试纸条操作简便、快速、准确，全过程只需5min，不受环境条件的干扰，特异性好，检测灵敏度高，对水稻白叶枯病菌最低检测限为1×10