白介素-5

摘要： 目的:研究热毒宁注射液对呼吸道感染小鼠的治疗效果及对血清C反应蛋白(Commercial Rent Planning,CRP)及白介素-5(Interleukin-5,IL-5)表达的影响.方法:40只小鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组和高剂量组,各10只.给予正常组和模型组小鼠注射生理盐水,低剂量组和高剂量组注射不同浓度的热毒宁注射液,光学镜下观察小鼠的肺部组织,免疫透射比浊法检测超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、CRP水平,ELISA法检测IL-5水平,全自动血液细胞仪检测T细胞亚群水平.结果:模型组小鼠肺重、肺指数显著高于正常组,低剂量和高剂量组肺重低于模型组;肺指数低于模型组,具有统计学差异.模型组小鼠hs-CRP、CRP水平显著高于正常组,低剂量和高剂量组hs-CRP、CRP水平低于模型组,具有统计学意义;模型组小鼠IL-5水平显著高于正常组,低剂量和高剂量组IL-5水平低于模型组,具有统计学意义.三组呼吸道感染小鼠hs-CRP、CRP、IL-5、T细胞亚群与正常组相比,具有统计学差异.模型组小鼠CD3+、CD4+、CD8+指标低于正常组,低剂量和高剂量组CD3+、CD4+、CD8+指标显著高于模型组,具有统计学意义.结论:热毒宁注射液使呼吸道感染小鼠血清CRP、IL-5水平降低,为热毒宁注射液在临床医学上的应用提供理论依据.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可预防也可治疗的疾病,在中国甚至全世界都很常见,但它又是不能治愈的[1,2].多达40％的慢性阻塞性肺病患者存在嗜酸性炎症[3],白介素5(IL-5)在骨髓嗜酸性粒细胞的分化、成熟等重要生长过程中起关键作用[4].目前针对IL-5且已入临床实验的相关单克隆抗体包括IL-5拮抗剂mepolizumab和IL-5R拮抗剂benralizumab.两者对慢阻肺患者有一定疗效,尤其对具有嗜酸性表型的慢阻肺患者.

摘要： 目的:分析免疫炎性标志物水平预测慢性鼻窦炎合并鼻息肉患者术后复发风险的价值.方法:回顾性分析我院2017年1月～2020年1月收治的96例慢性鼻窦炎合并鼻息肉术后患者的临床资料.根据是否复发分为复发组(25例)和未复发组(71例).统计患者年龄、性别、吸烟史、前期鼻窦炎手术史、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、趋化因子4(CCL4)和白介素-5(IL-5)水平等一般资料,采用多因素Logistic回归分析法分析影响慢性鼻窦炎合并鼻息肉患者术后复发的独立危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析ECP、CCL4、IL-5对慢性鼻窦炎合并鼻息肉患者术后复发的预测价值.结果:两组年龄、性别、病程、吸烟史、酗酒史、体质量、前期鼻窦炎手术史比较差异无统计学意义;复发组ECP、CCL4、IL-5水平显著高于未复发组.多因素Logistic回归分析显示,ECP是影响慢性鼻窦炎合并鼻息肉患者术后复发的独立危险因素.经ROC曲线分析,发现ECP、CCL4、IL-5对慢性鼻窦炎合并鼻息肉患者术后复发有一定预测价值,曲线下面积分别为0.835、0.799、0.893.结论:ECP、CCL4、IL-5与慢性鼻窦炎合并鼻息肉患者术后复发密切相关,有一定预测价值.

摘要： 目的 观察天灸贴穴位贴敷治疗常年性变应性鼻炎(PAR)的临床疗效及其对血清IgE、IL-5水平的影响.方法 将100例PAR患者随机分为天灸组和对照组,每组50例.对照组采用口服盐酸西替利嗪片治疗,天灸组采用天灸贴穴位贴敷治疗.分别于治疗后和治疗后1年,比较两组总有效率、鼻分泌物含量及血清免疫球蛋白(Ig)E、白介素(IL)-5水平.结果 治疗后,两组总有效率、鼻分泌物含量比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后1年,天灸组总有效率为72.0％,高于对照组的48.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后1年,两组鼻分泌物含量均较同组治疗后降低(P<0.05),且天灸组低于对照组(P<0.05).治疗后1年,两组患者血清IgE、IL-5水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05),且天灸组低于对照组(P<0.05).结论 穴位贴敷治疗可改善PAR患者的临床症状并降低鼻分泌物含量,近期疗效与口服药物相当,远期疗效优于口服药物,可能与降低血清IgE、IL-5水平有关.

摘要： 目的 研究口腔扁平苔藓(OLP)患者血清和唾液中IL-1β、IL-5、IL-8、IL-12和IFN-α浓度变化及其临床意义.方法 选取2017年6月至2020年8月就诊于菏泽市中医医院口腔科门诊的31例患者,分为糜烂型(EOLP)和非糜烂型(NEOLP)两组,健康志愿者30名(对照组).采用流式微球分析方法(CBA)应用流式细胞仪测定血清和唾液标本IL-1β、IL-5、IL-8、IL-12和IFN-α浓度.结果 分别与健康对照组比较,治疗前EOLP组、NEOLP组血清和唾液中IL-8细胞因子浓度差异有统计学意义(P＜0.05),而EOLP组和NEOLP组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);三组之间IL-1β、IL-5、IL-12和IFN-α细胞因子浓度比较,差异无统计学意义(P＞0.05).三组血清和唾液各细胞因子浓度之间呈正相关,但相关程度较低(P＞0.05).结论 血清和唾液中IL-8增高是促进OLP病理变化的部分原因.

摘要： 美国FDA于2020年9月25日批准葛兰素史克公司的药物Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)用于成人及12岁以上(含12岁)患者治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES),适用于患病半年或以上且无其他非血液方面病因的患者。Nucala是FDA在最近14年以来批准的首个治疗嗜酸性粒细胞增多综合征的药物,是一种源自中国仓鼠卵巢细胞、使用重组DNA技术生产的单克隆抗体,为白介素5拮抗剂。

摘要： 目的探讨三伏贴联合自拟通窍汤对过敏性鼻炎患儿呼吸功能及血清IL-4、IL-5、IL-10的影响。方法选取80例过敏性鼻炎患儿,均为2019年4月至2020年1月江苏省东台市中医院收治的患儿,按随机数字表法分组。对照组患儿(40例)实施氯雷他定治疗,试验组患儿(40例)实施三伏贴联合自拟通窍汤治疗,两组患儿均治疗4周。比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后呼吸功能指标及血清IL-4、IL-5、IL-10水平。结果试验组患儿治疗后临床总有效率较对照组升高;治疗后两组患儿PEF、FEV1/FVC及血清IL-10水平均较治疗前升高,试验组高于对照组;两组患儿血清IL-4、IL-5水平均降低,试验组低于对照组(均P<0.05)。结论三伏贴联合自拟通窍汤可有效减轻过敏性鼻炎患儿机体炎症程度,改善呼吸功能,临床疗效显著提高。

摘要： 目的 探讨三伏贴联合自拟通窍汤对过敏性鼻炎患儿呼吸功能及血清IL-4、IL-5、IL-10的影响.方法 选取80例过敏性鼻炎患儿,均为2019年4月至2020年1月江苏省东台市中医院收治的患儿,按随机数字表法分组.对照组患儿(40例)实施氯雷他定治疗,试验组患儿(40例)实施三伏贴联合自拟通窍汤治疗,两组患儿均治疗4周.比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后呼吸功能指标及血清IL-4、IL-5、IL-10水平.结果 试验组患儿治疗后临床总有效率较对照组升高;治疗后两组患儿PEF、FEV1/FVC及血清IL-10水平均较治疗前升高,试验组高于对照组;两组患儿血清IL-4、IL-5水平均降低,试验组低于对照组(均P＜0.05).结论 三伏贴联合自拟通窍汤可有效减轻过敏性鼻炎患儿机体炎症程度,改善呼吸功能,临床疗效显著提高.

摘要： 目的 比较过敏原依赖和非依赖性哮喘模型中2型辅助性T细胞(Th2 cell)和固有淋巴样2型细胞(type 2 innate lymphoid cell,ILC2)的功能.方法 滴鼻法制备过敏原卵清蛋白(ovalbumin,OVA)和上皮源性细胞因子(IL-25、IL-33)诱导的亚急性和慢性哮喘小鼠模型.收集小鼠肺泡灌洗液(bronchoalvelar lavage fluid,BALF)进行细胞计数;取左肺进行石蜡包埋、切片和HE染色;右肺行流式细胞术,以分析在不同时间点各组小鼠Th2细胞和ILC2细胞数目和占肺组织总细胞比例,并对Th2型细胞因子的来源进行分析.结果 与生理盐水组相比,各实验组BALF中总细胞数明显增加;HE染色可见OVA、IL-25和IL-33均可诱导哮喘典型病理学改变;各实验组肺组织中Th2细胞与ILC2细胞均明显上升,数量上以Th2细胞为主,两者均可产生Th2型细胞因子IL-5和IL-13,且以Th2细胞为主.而在致哮喘样改变、促进Th2细胞和ILC2细胞在小鼠肺部聚集等方面,以IL-33的效应最强.结论 在过敏原OVA和非过敏原IL-25、IL-33诱导的哮喘模型中,Th2型细胞因子主要来源均为Th2细胞,提示Th2细胞在哮喘的发生、发展中起到主要作用.IL-33可能是过敏性和非过敏性哮喘患者个体化治疗的潜在靶点.

摘要： 目的：探讨桑皮止咳颗粒剂对过敏性咳嗽豚鼠IL-5和EOS水平的影响,阐释桑皮止咳颗粒剂的作用机理.rn 方法：在成功建立过敏性咳嗽动物模型的基础上,设立正常对照组、模型对照组、西药对照组、桑皮止咳颗粒低剂量组、桑皮止咳颗粒中剂量组、桑皮止咳颗粒高剂量组,观察各组豚鼠肺组织、BALF中白细胞计数和EOS分类计数、血清中和BALF中IL-5的水平.rn 结果：1.IL-5水平：免疫组化及ELISA检测结果均显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.2.BALF中EOS百分比结果显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.rn 结论：桑皮止咳颗粒剂可降低IL-5和EOS的分泌,这可能是其治疗过敏性咳嗽的作用机制之一.

摘要： 目的：探讨桑皮止咳颗粒剂对过敏性咳嗽豚鼠IL-5和EOS水平的影响,阐释桑皮止咳颗粒剂的作用机理.rn 方法：在成功建立过敏性咳嗽动物模型的基础上,设立正常对照组、模型对照组、西药对照组、桑皮止咳颗粒低剂量组、桑皮止咳颗粒中剂量组、桑皮止咳颗粒高剂量组,观察各组豚鼠肺组织、BALF中白细胞计数和EOS分类计数、血清中和BALF中IL-5的水平.rn 结果：1.IL-5水平：免疫组化及ELISA检测结果均显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.2.BALF中EOS百分比结果显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.rn 结论：桑皮止咳颗粒剂可降低IL-5和EOS的分泌,这可能是其治疗过敏性咳嗽的作用机制之一.

摘要： 目的：探讨桑皮止咳颗粒剂对过敏性咳嗽豚鼠IL-5和EOS水平的影响,阐释桑皮止咳颗粒剂的作用机理.rn 方法：在成功建立过敏性咳嗽动物模型的基础上,设立正常对照组、模型对照组、西药对照组、桑皮止咳颗粒低剂量组、桑皮止咳颗粒中剂量组、桑皮止咳颗粒高剂量组,观察各组豚鼠肺组织、BALF中白细胞计数和EOS分类计数、血清中和BALF中IL-5的水平.rn 结果：1.IL-5水平：免疫组化及ELISA检测结果均显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.2.BALF中EOS百分比结果显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.rn 结论：桑皮止咳颗粒剂可降低IL-5和EOS的分泌,这可能是其治疗过敏性咳嗽的作用机制之一.

摘要： 目的：探讨桑皮止咳颗粒剂对过敏性咳嗽豚鼠IL-5和EOS水平的影响,阐释桑皮止咳颗粒剂的作用机理.rn 方法：在成功建立过敏性咳嗽动物模型的基础上,设立正常对照组、模型对照组、西药对照组、桑皮止咳颗粒低剂量组、桑皮止咳颗粒中剂量组、桑皮止咳颗粒高剂量组,观察各组豚鼠肺组织、BALF中白细胞计数和EOS分类计数、血清中和BALF中IL-5的水平.rn 结果：1.IL-5水平：免疫组化及ELISA检测结果均显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.2.BALF中EOS百分比结果显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.rn 结论：桑皮止咳颗粒剂可降低IL-5和EOS的分泌,这可能是其治疗过敏性咳嗽的作用机制之一.

摘要： 目的：探讨桑皮止咳颗粒剂对过敏性咳嗽豚鼠IL-5和EOS水平的影响,阐释桑皮止咳颗粒剂的作用机理.rn 方法：在成功建立过敏性咳嗽动物模型的基础上,设立正常对照组、模型对照组、西药对照组、桑皮止咳颗粒低剂量组、桑皮止咳颗粒中剂量组、桑皮止咳颗粒高剂量组,观察各组豚鼠肺组织、BALF中白细胞计数和EOS分类计数、血清中和BALF中IL-5的水平.rn 结果：1.IL-5水平：免疫组化及ELISA检测结果均显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.2.BALF中EOS百分比结果显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.rn 结论：桑皮止咳颗粒剂可降低IL-5和EOS的分泌,这可能是其治疗过敏性咳嗽的作用机制之一.

摘要： 目的：探讨桑皮止咳颗粒剂对过敏性咳嗽豚鼠IL-5和EOS水平的影响,阐释桑皮止咳颗粒剂的作用机理.rn 方法：在成功建立过敏性咳嗽动物模型的基础上,设立正常对照组、模型对照组、西药对照组、桑皮止咳颗粒低剂量组、桑皮止咳颗粒中剂量组、桑皮止咳颗粒高剂量组,观察各组豚鼠肺组织、BALF中白细胞计数和EOS分类计数、血清中和BALF中IL-5的水平.rn 结果：1.IL-5水平：免疫组化及ELISA检测结果均显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.2.BALF中EOS百分比结果显示：桑皮止咳颗粒剂中高剂量组和西药组IL-5水平均较正常组明显降低,模型组含量较正常组明显升高.rn 结论：桑皮止咳颗粒剂可降低IL-5和EOS的分泌,这可能是其治疗过敏性咳嗽的作用机制之一.

摘要： 目的 探讨痰中炎性细胞及其转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-5(IL-5)的表达与儿童哮喘发病的关系. 方法 负压吸取痰标本39例,其中哮喘组(轻中度哮喘急性发作合并支气管肺炎)婴幼儿24例,非哮喘组(支气管肺炎)婴幼儿15例,同时监测两组患儿的气道阻力.用DTT处理痰标本,其中上清液用ELISA法测IL-5,沉淀物涂片.每个标本的沉淀物涂片数张,涂片分别行瑞氏染色作普通分类计数及免疫细胞化学测TGF-β1,的表达. 结果 哮喘组气道阻力为(0.53±0.26)kPa/L·S明显高于非哮喘组(0.25±0.16)kPa/L·S,P＜0.01;哮喘组嗜酸细胞计数为(20.25±15.36)％、IL-5为(16.85±6.54)μg/L与非哮喘组(1.69±2.07)％,(13.56±3.06)ug/L比较,差异有显著性,分别为P＜0.01,P＜0.05.15例哮喘患者痰液炎性细胞中出现TGF-β1阳性表达,而非哮喘患者中未见有TGF-β1阳性表达,而且TGF-β1阳性表达率与嗜酸性粒细胞计数、IL-5之间成线性相关,分别为(r=0.780,P＜0.01),(r=0.892,P＜0.01),与气道阻力之间未见明显相关性. 结论 IL-5、嗜酸性粒细胞(Eos)、TGF-β1,在哮喘患者痰中有过度表达,并能较好的反应哮喘患者气道病变,更进一步的深入研究可为哮喘的病情和疗效判断提供依据.

摘要： 目的 探讨痰中炎性细胞及其转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-5(IL-5)的表达与儿童哮喘发病的关系. 方法 负压吸取痰标本39例,其中哮喘组(轻中度哮喘急性发作合并支气管肺炎)婴幼儿24例,非哮喘组(支气管肺炎)婴幼儿15例,同时监测两组患儿的气道阻力.用DTT处理痰标本,其中上清液用ELISA法测IL-5,沉淀物涂片.每个标本的沉淀物涂片数张,涂片分别行瑞氏染色作普通分类计数及免疫细胞化学测TGF-β1,的表达. 结果 哮喘组气道阻力为(0.53±0.26)kPa/L·S明显高于非哮喘组(0.25±0.16)kPa/L·S,P＜0.01;哮喘组嗜酸细胞计数为(20.25±15.36)％、IL-5为(16.85±6.54)μg/L与非哮喘组(1.69±2.07)％,(13.56±3.06)ug/L比较,差异有显著性,分别为P＜0.01,P＜0.05.15例哮喘患者痰液炎性细胞中出现TGF-β1阳性表达,而非哮喘患者中未见有TGF-β1阳性表达,而且TGF-β1阳性表达率与嗜酸性粒细胞计数、IL-5之间成线性相关,分别为(r=0.780,P＜0.01),(r=0.892,P＜0.01),与气道阻力之间未见明显相关性. 结论 IL-5、嗜酸性粒细胞(Eos)、TGF-β1,在哮喘患者痰中有过度表达,并能较好的反应哮喘患者气道病变,更进一步的深入研究可为哮喘的病情和疗效判断提供依据.

摘要： 目的 探讨痰中炎性细胞及其转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-5(IL-5)的表达与儿童哮喘发病的关系. 方法 负压吸取痰标本39例,其中哮喘组(轻中度哮喘急性发作合并支气管肺炎)婴幼儿24例,非哮喘组(支气管肺炎)婴幼儿15例,同时监测两组患儿的气道阻力.用DTT处理痰标本,其中上清液用ELISA法测IL-5,沉淀物涂片.每个标本的沉淀物涂片数张,涂片分别行瑞氏染色作普通分类计数及免疫细胞化学测TGF-β1,的表达. 结果 哮喘组气道阻力为(0.53±0.26)kPa/L·S明显高于非哮喘组(0.25±0.16)kPa/L·S,P＜0.01;哮喘组嗜酸细胞计数为(20.25±15.36)％、IL-5为(16.85±6.54)μg/L与非哮喘组(1.69±2.07)％,(13.56±3.06)ug/L比较,差异有显著性,分别为P＜0.01,P＜0.05.15例哮喘患者痰液炎性细胞中出现TGF-β1阳性表达,而非哮喘患者中未见有TGF-β1阳性表达,而且TGF-β1阳性表达率与嗜酸性粒细胞计数、IL-5之间成线性相关,分别为(r=0.780,P＜0.01),(r=0.892,P＜0.01),与气道阻力之间未见明显相关性. 结论 IL-5、嗜酸性粒细胞(Eos)、TGF-β1,在哮喘患者痰中有过度表达,并能较好的反应哮喘患者气道病变,更进一步的深入研究可为哮喘的病情和疗效判断提供依据.

摘要： 目的 探讨痰中炎性细胞及其转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-5(IL-5)的表达与儿童哮喘发病的关系. 方法 负压吸取痰标本39例,其中哮喘组(轻中度哮喘急性发作合并支气管肺炎)婴幼儿24例,非哮喘组(支气管肺炎)婴幼儿15例,同时监测两组患儿的气道阻力.用DTT处理痰标本,其中上清液用ELISA法测IL-5,沉淀物涂片.每个标本的沉淀物涂片数张,涂片分别行瑞氏染色作普通分类计数及免疫细胞化学测TGF-β1,的表达. 结果 哮喘组气道阻力为(0.53±0.26)kPa/L·S明显高于非哮喘组(0.25±0.16)kPa/L·S,P＜0.01;哮喘组嗜酸细胞计数为(20.25±15.36)％、IL-5为(16.85±6.54)μg/L与非哮喘组(1.69±2.07)％,(13.56±3.06)ug/L比较,差异有显著性,分别为P＜0.01,P＜0.05.15例哮喘患者痰液炎性细胞中出现TGF-β1阳性表达,而非哮喘患者中未见有TGF-β1阳性表达,而且TGF-β1阳性表达率与嗜酸性粒细胞计数、IL-5之间成线性相关,分别为(r=0.780,P＜0.01),(r=0.892,P＜0.01),与气道阻力之间未见明显相关性. 结论 IL-5、嗜酸性粒细胞(Eos)、TGF-β1,在哮喘患者痰中有过度表达,并能较好的反应哮喘患者气道病变,更进一步的深入研究可为哮喘的病情和疗效判断提供依据.

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL‑17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL‑26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了一种表达犬白介素6的重组质粒、稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株及其制备方法和应用。本发明首先构建了表达犬白介素6的重组质粒，将所述重组质粒导入中国仓鼠卵巢细胞(CHO)，筛选得到稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株，所述细胞株传代培养20次仍可稳定表达犬白介素6蛋白，且细胞株表达犬白介素6蛋白的能力不受冻存及复苏的影响；所述细胞株表达犬白介素6蛋白是将犬白介素6蛋白分泌至细胞上清，纯化更方便，所得纯化蛋白更接近天然蛋白分子，具备促进淋巴细胞增殖的生物活性，可作为佐剂增强疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明涉及白介素‑2受体(IL2R)α亚基和白介素‑2(IL2)的变体。在一个实施方案中，本文中所述的IL2变体在与异源三聚体IL2受体复合体IL2Rαβγ的阿尔法(α)亚基接触的IL2区域处具有氨基酸替换，从而降低其结合并活化异源三聚体受体复合体的能力。相反，本文中所述的相应IL2Rα变体具有补偿IL2变体结合于并活化IL2Rαβγ能力之此类降低的氨基酸替换，优选在本文中所述的IL2变体中被所替换的IL2氨基酸残基接触的氨基酸残基处。

摘要： 本发明生物技术研究领域，具体涉及一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法及其联合应用。本发明提供了一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法，通过低温诱导来提升重组质粒pET32a‑ChIL‑2和pET28a‑ChIL‑18在大肠杆菌中进行表达，极大的提升了蛋白的生成量，是一种鸡白介素2和白介素18蛋白的高效制备方法。并且本发明使用纯化的ChIL‑2和ChIL‑18蛋白和表达ChIL‑2和ChIL‑18蛋白的真核质粒与新城疫‑传染性支气管炎二联活疫苗联合免疫SPF雏鸡，可以煎煮增强鸡的IBV抗体滴度，在体液免疫方面能够起到明显的免疫增强作用，具有良好的应用前景。

摘要： 本文公开了融合蛋白，其包含：(a)包含白介素‑2(IL2)的第一多肽；和(b)与所述第一多肽框内融合的第二多肽，其中所述第二多肽包含白介素‑2受体α(IL2Rα)的胞外结构域，其中IL2或IL2Rα与天然IL2或天然IL2Rα相比，包含至少少一个糖基化位点。还公开了所述融合蛋白的生产方法和治疗使用的方法。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2 (IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α (IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL-17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL-26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了重组人白介素4基因、含重组人白介素4基因的工程菌发酵方法。该重组人白介素4基因的基因序列如SEQ ID NO：1所示，该重组人白介素4基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明含重组人白介素4的工程菌发酵培养方法，通过使用基因工程的方法，大大提高了人白介素4的产量，同时避免了人白介素4受到其他污染源的污染，可以安全的应用于医疗、保健领域中。