白介素-11

摘要： 目的:探讨血小板减少症(ITP)患者应用白介素-11联合重组人血小板生成素注射液治疗的临床疗效及安全性.方法:研究对象控制在64例,是2018年8月-2020年9月本院收治的血小板减少症患者,并根据数字标注法分组,其中参照组患者临床治疗中采用重组人血小板生成素注射液,实验组患者合用白介素-11,比较两组疗效和不良反应上的差异性.结果:实验组ITP患者治疗总有效率比参照组高,分别为81.25％和56.25％,统计学意义成立(P0.05).结论:血小板减少症患者在临床治疗中联合使用白介素-11和重组人血小板生成素注射液,不仅疗效确切,而且安全性高,值得进一步推广应用.

摘要： 目的研究重组人血小板生成素对白血病化疗后血小板减少症患者血小板计数与炎性因子水平的影响。方法选择东莞东华医院2015年12月至2020年9月收治的62例白血病化疗后血小板减少症患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,各31例。对照组患者采用重组人白介素-11治疗,观察组患者在对照组的基础上使用重组人血小板生成素治疗。比较两组患者治疗前及治疗后10 d.24 d血小板计数:比较两组患者血小板计数变化情况;比较两组患者治疗前、治疗后7 d白细胞计数与炎性因子水平:比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,两组患者治疗后10 d.24 d时血小板计数均显著升高,观察组均显著高于对照组;观察组患者血小板计数<50×10^(9)/L持续时间、恢复至70× 10^(9)/L所需时间、恢复至100× 10^(9)/L所需时间均显著短于对照组;与治疗前比,治疗后7 d两组患者白细胞计数显著升高,且观察组显著高于对照组;与治疗前比,治疗后7 d对照组患者血清白介素-4(IL-4)水平显著升高,而观察组显著低:于对照组;与治疗前比,治疗后7 d观察组患者血清白介素-8(IL-8)水平显著降低,且观察组显著低于对照组;观察组不良反应总发生率显著低于对照组(均P<0.05)。结论应用重组人血小板生成素治疗白血病化疗后血小板减少症能够促进患者血小板计数水平尽快恢复正常,缩短血小板计数恢复时间,降低炎性因子水平,且安全性较高。

摘要： 目的:观察拮抗白介素11(IL-11)对博来霉素(BLM)诱导的实验性小鼠肺纤维化的作用.方法:将120只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、IL-11拮抗剂组、BLM组和BLM+IL-11拮抗剂组(每组各30只).BLM组和BLM+IL-11拮抗剂组小鼠一次性气管注射BLM(1.5 mg/kg)诱导肺纤维化.于造模当日开始,IL-11拮抗剂组和BLM+IL-11拮抗剂组小鼠每间隔3 d尾静脉注射IL-11拮抗剂IL-11 Rα FC(2.5 mg/kg).观察各组小鼠生存状态.于造模后第21日取肺组织进行HE染色、Masson染色以及Ashcroft评分评价肺纤维化程度.通过碱水解法测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)的含量;采用Real-time PCR和Western blot检测肺组织中Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ和α-SMA的基因和蛋白表达;采用酶联免疫吸附法测定肺组织中TGF-β1含量.结果:与正常对照组相比,BLM可降低小鼠存活率(P＜0.05),破坏肺组织结构,导致大量胶原沉积,显著升高HYP含量、肺组织中Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ和α-SMA的基因和蛋白表达(P＜0.05),以及TGF-β1含量(P＜0.05).而IL-11 Rα Fc处理可改善肺纤维小鼠的生存率,减轻肺组织病理学改变以及胶原沉积,减少肺组织中HYP含量(P＜0.05),下调肺组织中Collagen Ⅰ、Col-lagen Ⅲ和α-SMA的基因和蛋白表达(P＜0.05),以及TGF-β1含量(P＜0.05).结论:IL-11拮抗剂可减轻BLM诱导的小鼠肺纤维化,为临床治疗肺纤维化提供了新思路.

摘要： 目的 探讨重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗白血病化疗后血小板减少症临床疗效.方法 将2019年1月—2020年12月在该院血液科治疗的70例白血病化疗后血小板减少症患者随机分为3组,A组20例使用重组人血小板生成素,B组20例使用白介素-11,C组30例使用重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗,对比3组的临床疗效、血常规指标变化、凝血功能指标变化、治疗各指标.结果 3组治疗有效率相比,C组100.00％>A组90.00％>B组70.00％,差异有统计学意义(χ2=4.668,P0.05),C组治疗后PLT水平明显高于A组、B组,差异有统计学意义(P0.05);C组持续用药时间、ICU住院时间明显短于A组、B组,血浆、血小板、浓缩红细胞输注量明显低于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗白血病化疗后血小板减少症临床疗效显著,能有效提升血小板水平,缩短治疗时间,减少输血量,且不影响凝血功能,具有积极的临床意义.

摘要： 目的 探讨重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗白血病化疗后血小板减少症临床疗效分析.方法 将2019年1月—2020年12月在该院血液科治疗的70例白血病化疗后血小板减少症患者随机分为3组,A组20例使用重组人血小板生成素,B组20例使用白介素-11,C组30例使用重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗,对比3组的临床疗效、血常规指标变化、凝血功能指标变化、治疗各指标.结果 3组治疗有效率相比,C组100.00％>A组90.00％>B组70.00％,差异有统计学意义(x2=4.668,P0.05),C组治疗后PLT水平明显高于A组、B组,差异有统计学意义(P0.05);C组持续用药时间、ICU住院时间明显短于A组、B组,血浆、血小板、浓缩红细胞输注量明显低于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗白血病化疗后血小板减少症临床疗效显著,能有效提升血小板水平,缩短治疗时间,减少输血量,且不影响凝血功能,具有积极的临床意义.

摘要： 目的探讨重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗白血病化疗后血小板减少症临床疗效。方法将2019年1月—2020年12月在该院血液科治疗的70例白血病化疗后血小板减少症患者随机分为3组,A组20例使用重组人血小板生成素,B组20例使用白介素-11,C组30例使用重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗,对比3组的临床疗效、血常规指标变化、凝血功能指标变化、治疗各指标。结果3组治疗有效率相比,C组100.00%>A组90.00%>B组70.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.668,P0.05),C组治疗后PLT水平明显高于A组、B组,差异有统计学意义(P0.05);C组持续用药时间、ICU住院时间明显短于A组、B组,血浆、血小板、浓缩红细胞输注量明显低于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血小板生成素与白介素-11联合治疗白血病化疗后血小板减少症临床疗效显著,能有效提升血小板水平,缩短治疗时间,减少输血量,且不影响凝血功能,具有积极的临床意义。

摘要： 目的 研究重组人血小板生成素对白血病化疗后血小板减少症患者血小板计数与炎性因子水平的影响.方法 选择东莞东华医院2015年12月至2020年9月收治的62例白血病化疗后血小板减少症患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,各31例.对照组患者采用重组人白介素-11治疗,观察组患者在对照组的基础上使用重组人血小板生成素治疗.比较两组患者治疗前及治疗后10?d、24?d血小板计数;比较两组患者血小板计数变化情况;比较两组患者治疗前、治疗后7?d白细胞计数与炎性因子水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 与治疗前比,两组患者治疗后10?d、24?d时血小板计数均显著升高,观察组均显著高于对照组;观察组患者血小板计数<50×109/L持续时间、恢复至70×109/L所需时间、恢复至100×109/L所需时间均显著短于对照组;与治疗前比,治疗后7?d两组患者白细胞计数显著升高,且观察组显著高于对照组;与治疗前比,治疗后7?d对照组患者血清白介素-4(IL-4)水平显著升高,而观察组显著低于对照组;与治疗前比,治疗后7?d观察组患者血清白介素-8(IL-8)水平显著降低,且观察组显著低于对照组;观察组不良反应总发生率显著低于对照组(均P<0.05).结论 应用重组人血小板生成素治疗白血病化疗后血小板减少症能够促进患者血小板计数水平尽快恢复正常,缩短血小板计数恢复时间,降低炎性因子水平,且安全性较高.

摘要： 目的：探讨IL-11对登革热患者血小板减少的作用,为该药的临床应用提供依据.方法：采用回顾性分析,将登革热伴血小板减少者分为对照组及治疗组(IL-112mg ih),考察两组5天内的PLT水平及住院天数.结果：与对照组相比,治疗组IL-11给药第5天可显著升高PLT水平,差异有统计学意义(P＜0.05),且该疗效差异在男性患者中更明显.但两组在血小板减少持续时间以及住院天数方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：IL-11可在一定程度上促进登革热伴血小板减少者血小板的生成,提高病程后期的PLT峰值.

摘要： 目的：探讨IL-11对登革热患者血小板减少的作用,为该药的临床应用提供依据.方法：采用回顾性分析,将登革热伴血小板减少者分为对照组及治疗组(IL-112mg ih),考察两组5天内的PLT水平及住院天数.结果：与对照组相比,治疗组IL-11给药第5天可显著升高PLT水平,差异有统计学意义(P＜0.05),且该疗效差异在男性患者中更明显.但两组在血小板减少持续时间以及住院天数方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：IL-11可在一定程度上促进登革热伴血小板减少者血小板的生成,提高病程后期的PLT峰值.

摘要： 目的：探讨IL-11对登革热患者血小板减少的作用,为该药的临床应用提供依据.方法：采用回顾性分析,将登革热伴血小板减少者分为对照组及治疗组(IL-112mg ih),考察两组5天内的PLT水平及住院天数.结果：与对照组相比,治疗组IL-11给药第5天可显著升高PLT水平,差异有统计学意义(P＜0.05),且该疗效差异在男性患者中更明显.但两组在血小板减少持续时间以及住院天数方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：IL-11可在一定程度上促进登革热伴血小板减少者血小板的生成,提高病程后期的PLT峰值.

摘要： 目的：探讨IL-11对登革热患者血小板减少的作用,为该药的临床应用提供依据.方法：采用回顾性分析,将登革热伴血小板减少者分为对照组及治疗组(IL-112mg ih),考察两组5天内的PLT水平及住院天数.结果：与对照组相比,治疗组IL-11给药第5天可显著升高PLT水平,差异有统计学意义(P＜0.05),且该疗效差异在男性患者中更明显.但两组在血小板减少持续时间以及住院天数方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：IL-11可在一定程度上促进登革热伴血小板减少者血小板的生成,提高病程后期的PLT峰值.

摘要： 目的:观察分析白介素11联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症的疗效.rn 方法:64名ITP患儿分两组:1丙种球蛋白组,2丙种球蛋白+白介素11组,观察两组患儿血小板输注的例数及频次,治疗有效率及血小板计数上升的情况.rn 结果:两组治疗后血小板均明显上升,出血情况改善.血小板输注率:丙种球蛋白联合白介素11治疗组低于单用丙种球蛋白治疗组;治疗有效率与血小板计数上升情况丙种球蛋白联合白介素11治疗组优于单用丙种球蛋白治疗组.有显著统计学意义.rn 结论:白介素11联合丙种球蛋白治疗重型ITP,可以减少血小板的输注,减少血小板恢复正常所需时间,组间比较有显著统计学差异,白介素11可以用于重型ITP的治疗,临床应用安全有效.

摘要： 目的:观察分析白介素11联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症的疗效.rn 方法:64名ITP患儿分两组:1丙种球蛋白组,2丙种球蛋白+白介素11组,观察两组患儿血小板输注的例数及频次,治疗有效率及血小板计数上升的情况.rn 结果:两组治疗后血小板均明显上升,出血情况改善.血小板输注率:丙种球蛋白联合白介素11治疗组低于单用丙种球蛋白治疗组;治疗有效率与血小板计数上升情况丙种球蛋白联合白介素11治疗组优于单用丙种球蛋白治疗组.有显著统计学意义.rn 结论:白介素11联合丙种球蛋白治疗重型ITP,可以减少血小板的输注,减少血小板恢复正常所需时间,组间比较有显著统计学差异,白介素11可以用于重型ITP的治疗,临床应用安全有效.

摘要： 目的:观察分析白介素11联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症的疗效.rn 方法:64名ITP患儿分两组:1丙种球蛋白组,2丙种球蛋白+白介素11组,观察两组患儿血小板输注的例数及频次,治疗有效率及血小板计数上升的情况.rn 结果:两组治疗后血小板均明显上升,出血情况改善.血小板输注率:丙种球蛋白联合白介素11治疗组低于单用丙种球蛋白治疗组;治疗有效率与血小板计数上升情况丙种球蛋白联合白介素11治疗组优于单用丙种球蛋白治疗组.有显著统计学意义.rn 结论:白介素11联合丙种球蛋白治疗重型ITP,可以减少血小板的输注,减少血小板恢复正常所需时间,组间比较有显著统计学差异,白介素11可以用于重型ITP的治疗,临床应用安全有效.

摘要： 目的:观察分析白介素11联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症的疗效.rn 方法:64名ITP患儿分两组:1丙种球蛋白组,2丙种球蛋白+白介素11组,观察两组患儿血小板输注的例数及频次,治疗有效率及血小板计数上升的情况.rn 结果:两组治疗后血小板均明显上升,出血情况改善.血小板输注率:丙种球蛋白联合白介素11治疗组低于单用丙种球蛋白治疗组;治疗有效率与血小板计数上升情况丙种球蛋白联合白介素11治疗组优于单用丙种球蛋白治疗组.有显著统计学意义.rn 结论:白介素11联合丙种球蛋白治疗重型ITP,可以减少血小板的输注,减少血小板恢复正常所需时间,组间比较有显著统计学差异,白介素11可以用于重型ITP的治疗,临床应用安全有效.

摘要： 目的:观察分析白介素11联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症的疗效.rn 方法:64名ITP患儿分两组:1丙种球蛋白组,2丙种球蛋白+白介素11组,观察两组患儿血小板输注的例数及频次,治疗有效率及血小板计数上升的情况.rn 结果:两组治疗后血小板均明显上升,出血情况改善.血小板输注率:丙种球蛋白联合白介素11治疗组低于单用丙种球蛋白治疗组;治疗有效率与血小板计数上升情况丙种球蛋白联合白介素11治疗组优于单用丙种球蛋白治疗组.有显著统计学意义.rn 结论:白介素11联合丙种球蛋白治疗重型ITP,可以减少血小板的输注,减少血小板恢复正常所需时间,组间比较有显著统计学差异,白介素11可以用于重型ITP的治疗,临床应用安全有效.

摘要： 中子辐射肠损伤重、难恢复，且目前尚无防治良策。本课题组前期研究发现，IL-11可减轻中子辐射对肠道损伤，促进肠上皮再生，其防治机制与IL-11刺激肠上皮细胞IL-11受体表达上调并激活Jak/STAT信号转导通路有关。但有关IL-11诱导的ERK及P13K通路在中子辐射肠上皮细胞损伤发生发展中的变化以及通路之间的相互作用、IL-11对Bax和Bcl-2的调节研究尚属空白。在中子辐射诱发的损伤中，多种基因表达的变化可能发挥重要作用，基因芯片技术可高通量地筛选损伤后差异表达基因谱，并为深入探讨IL-11信号转导机制提供线索。为此，本研究对上述问题进行探讨，为阐明中子辐射肠道损伤及IL-11调控的分子机制，并为寻找新的防治措施奠定理论基础。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL‑17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL‑26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了一种表达犬白介素6的重组质粒、稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株及其制备方法和应用。本发明首先构建了表达犬白介素6的重组质粒，将所述重组质粒导入中国仓鼠卵巢细胞(CHO)，筛选得到稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株，所述细胞株传代培养20次仍可稳定表达犬白介素6蛋白，且细胞株表达犬白介素6蛋白的能力不受冻存及复苏的影响；所述细胞株表达犬白介素6蛋白是将犬白介素6蛋白分泌至细胞上清，纯化更方便，所得纯化蛋白更接近天然蛋白分子，具备促进淋巴细胞增殖的生物活性，可作为佐剂增强疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明涉及白介素‑2受体(IL2R)α亚基和白介素‑2(IL2)的变体。在一个实施方案中，本文中所述的IL2变体在与异源三聚体IL2受体复合体IL2Rαβγ的阿尔法(α)亚基接触的IL2区域处具有氨基酸替换，从而降低其结合并活化异源三聚体受体复合体的能力。相反，本文中所述的相应IL2Rα变体具有补偿IL2变体结合于并活化IL2Rαβγ能力之此类降低的氨基酸替换，优选在本文中所述的IL2变体中被所替换的IL2氨基酸残基接触的氨基酸残基处。

摘要： 本发明生物技术研究领域，具体涉及一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法及其联合应用。本发明提供了一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法，通过低温诱导来提升重组质粒pET32a‑ChIL‑2和pET28a‑ChIL‑18在大肠杆菌中进行表达，极大的提升了蛋白的生成量，是一种鸡白介素2和白介素18蛋白的高效制备方法。并且本发明使用纯化的ChIL‑2和ChIL‑18蛋白和表达ChIL‑2和ChIL‑18蛋白的真核质粒与新城疫‑传染性支气管炎二联活疫苗联合免疫SPF雏鸡，可以煎煮增强鸡的IBV抗体滴度，在体液免疫方面能够起到明显的免疫增强作用，具有良好的应用前景。

摘要： 本文公开了融合蛋白，其包含：(a)包含白介素‑2(IL2)的第一多肽；和(b)与所述第一多肽框内融合的第二多肽，其中所述第二多肽包含白介素‑2受体α(IL2Rα)的胞外结构域，其中IL2或IL2Rα与天然IL2或天然IL2Rα相比，包含至少少一个糖基化位点。还公开了所述融合蛋白的生产方法和治疗使用的方法。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2 (IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α (IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL-17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL-26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了重组人白介素4基因、含重组人白介素4基因的工程菌发酵方法。该重组人白介素4基因的基因序列如SEQ ID NO：1所示，该重组人白介素4基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明含重组人白介素4的工程菌发酵培养方法，通过使用基因工程的方法，大大提高了人白介素4的产量，同时避免了人白介素4受到其他污染源的污染，可以安全的应用于医疗、保健领域中。