白介素-Ⅱ

摘要： Objective To observe the clinical effect, life quality and side effects of human recombinant en-dostatin ( endostar) combined with interleukin-Ⅱ intrathoracic injection in the treatment of malignant thoracic effu-sion. Methods The malignant pleural effusion of 80 patients were drained with disposable single lumen central ve-nous catheter to daily drainage less then 100ml, and then all patients were randomly divided into the observation group (intrathoracic injection with 45mg endostar combined with 1 million units interleukin-Ⅱ) and the control group ( intrathoracic injection with 1 million units interleukin-Ⅱ) . The effective rate, quality of life ( QOL) , drug adverse reaction and clinical efficacy were evaluated after the intrathoracic injection by thoracic ultrasound. Results The to-tal effective rate in the treatment group was 70. 0%, which was significantly higher than that in the control group (47. 5%) (P<0. 05). The score of QOL was obviously higher in the observation group than in the control group (P<0. 05). There was no significant difference in drug adverse reaction between the two groups. Conclusion Thorac-ic injection of endostar with interleukin-Ⅱhas better short-term efficacy without obvious adverse reactions in the treat-ment of cancer with malignant thoracic effusion.%目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合白介素-Ⅱ胸腔内注射治疗癌性胸水的临床疗效、生活质量及副作用.方法 将80例癌性胸水患者随机分成恩度联合白介素-Ⅱ组(观察组)和单纯白介素-Ⅱ组(对照组)各40例,用一次性单腔中心静脉导管胸腔置管引流胸水至日胸水流出量小于100 ml后,观察组给予胸腔内先后注入白介素-Ⅱ(100万单位)联合恩度(45 mg)治疗.对照组仅给予胸腔内注入白介素-Ⅱ(100万单位)治疗.4周后根据胸腔超声结果观察癌性胸水控制情况,以及患者生活质量评分,同时观察两组用药期间的不良反应.结果 观察组治疗癌性胸水总有效率为70.0%,明显高于对照组(47.5%),差异具有统计学意义(P<0.05),观察组生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应与对照组相似,并未明显增加.结论 重组人血管内皮抑制素(恩度)联合白介素-Ⅱ胸腔内注射较单纯注入白介素-Ⅱ对控制癌性胸水能更有效,同时明显改善患者生活质量,临床不良反应较单纯注入白介素-Ⅱ相似,值得临床重视.

摘要： 目的：探讨胸腔灌注重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂+白细胞介素-Ⅱ+地塞米松控制乳腺癌晚期患者恶性胸腔积液的疗效。方法收集晚期乳腺癌恶性胸腔积液患者32例，随机分成实验组（17例）和对照组（15例）。实验组胸腔内灌注生理盐水50 ml+白细胞介素-Ⅱ200万单位+地塞米松10 mg+顺铂50 mg+恩度30 mg。4周后观察疗效及副反应，统计分析两组间差异。结果实验组患者有效率为88.24%。对照组有效率为53.33%。两组相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组QOL均有改善，实验组组较对照组QOL改善更明显；差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩度联合顺铂+白细胞介素-Ⅱ+地塞米松灌注化疗能更好地控制晚期乳腺癌患者恶性胸腔积液，QOL得到改善，且副反应轻。%Objective To investigate the pleural infusion of recombinant human endostatin (Endostar) combined with cisplatin + interleukin-Ⅱ+ dexamethasone control in patients with advanced breast cancer and malignant pleural effusion. Methods32 advanced breast cancer patients with malignant pleural effusion were randomly divided into experimental group (17 cases) and control group (15 cases). Infusion of saline experimental group chest 50 ml + interleukin-Ⅱ200 million units plus dexamethasone 10 mg + cisplatin 50 mg + Endostar 30 mg. 4 weeks after the effects and side effects, statistical analysis between the two groups. ResultsThe effective rate of 88.24% of patients. The control group was 53.33%. Compared the two groups, the difference was statistically signiifcant (P<0.05). The two groups have improved QOL, the experimental group than the control group QOL improvement group is more obvious, the difference was statistically signiifcant (P<0.05).ConclusionEndostar plus cisplatin + interleukin-Ⅱ + Dexamethasone Chemotherapy can better control with advanced breast cancer and malignant pleural effusion, QOL improved, and light side effects.

摘要： 目的:观察铜绿假单胞菌注射液、白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的效果.方法:晚期恶性肿瘤合并恶性胸腔积液患者56例随机分为观察组和对照组各28例.对照组采用单纯胸腔灌注顺铂,观察组采用铜绿假单胞菌注射液、白介素-Ⅱ联合顺铂联合胸腔灌注.观察两组患者的疗效、毒副反应及生活质量的变化.结果:观察组完全缓解8例,部分缓解15例,稳定3例,有效率为82.1％.对照组完全缓解4例,部分缓解9例,稳定11例,有效率为46.4％,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组疗效优于对照组.毒副反应包括胸痛、发热、骨髓抑制及胃肠道反应等,两组患者毒副反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组ECOG评分为1～2分24例,有效率85.7％,对照组ECOG评分为1～2分17例,有效率60.7％,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组.结论:铜绿假单胞菌注射液、IL-2与顺铂联合胸腔灌注治疗,能很好发挥协同作用,提高了恶性胸腔积液的控制率,毒副反应能耐受,且能有效改善患者临床症状及生活质量.

摘要： 目的：观察鸦胆子油乳剂联合白介素-Ⅱ经胸腔内置管注入胸腔治疗恶性胸腔积液的有效率和安全性。方法：60例恶性胸腔积液患者，随机分为2组，分别为白介素-Ⅱ单药治疗组（简称对照组）及白介素-Ⅱ、鸦胆子油乳剂联合治疗组（简称治疗组），每组30例。将中心静脉导管置入胸腔，引流完胸腔积液后，2组分别予胸腔内注入白介素-Ⅱ及白介素-Ⅱ、鸦胆子油乳剂，每3～5d用药1次，共3次。治疗结束4周后观察疗效，并观察治疗过程中不良反应发生情况。结果：对照组完全缓解（CR）6例，部分缓解（PR）13例，无效（NR）11例，总有效率63.3%，偶见低热、轻微胸膜刺激疼痛；治疗组CR 9例，PR 17例，无效4例，总有效率86.7%，偶见低热、轻微胸膜刺激疼痛，可自行缓解。治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：白介素-Ⅱ联合鸦胆子油乳剂经胸腔内置管注入胸腔治疗恶性胸腔积液有效率高，毒副反应轻，值得临床推广应用。

摘要： 目的观察顺铂、白介素-2胸腔序惯灌注救治大量胸腔积液的疗效。方法常规放胸水，顺铂20—60mg、白介素-Ⅱ200万单位每周2次共3次。结果26例中，CR13例，PR9例，总有效率84．6％。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论顺铂、白介素-Ⅱ胸腔序惯灌注治疗大量恶性胸腔积液疗效较好，毒副反应轻。

摘要： 目的 探讨胸腔内注入顺铂(DDP)联合白介素Ⅱ(IL--Ⅱ)治疗恶性胸腔积液的疗效-.方法 病理确诊的恶性胸腔积液60例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,按随机化原则分为2组,治疗组(32例)在胸腔内注入DDP50 mg/m2,IL--Ⅱ80万IU,对照组(28例)在胸腔内注入DDP 50 mg/m2,1周后重复1次,观察疗效、生活质量、生存率以及毒副反应.结果 治疗组总有效率81%,病变进展率3%,较对照组50%,25%差异有显著性(P<0·05).Karnofsky评分大于70分治疗组较对照组有显著提高(P<0·05).治疗组0·5年、1年、1·5年、2年的生存率为97%、59%、44%、6%,分别高于对照组的71%、50%、14%、4%,其中0·5,1·5年的生存率差异有显著性(P<0·05).治疗组Ⅰ度白细胞下降较对照组明显.结论 胸腔内联合注入DDP和IL--Ⅱ治疗恶性胸腔积液是一种有效的、副反应小、可耐受的方法.

摘要： 目的 观察顺铂、白介素-2胸腔序惯灌注救治大量胸腔积液的疗效.方法 常规放胸水,顺铂20～60mg、白介素-Ⅱ200万单位每周2次共3次.结果 26例中,CR13例,PR9例,总有效率84.6%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 顺铂、白介素-Ⅱ胸腔序惯灌注治疗大量恶性胸腔积液疗效较好,毒副反应轻.

摘要： 目的:分析药物灌注治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法:回顾分析136例恶性胸腔积液病例,分组采取胸腔内置管引流加注不同药物灌注文献资料,并进行统计分析.结果:观察组:CR35例,PR23例,NR10例,总有效率CE+PR(58/68)85.29%;对照组:CR18例,PR20例,NR30例;总有效率CE+PR(38/68)55.88%;两组间比较差异有显著性(P＜0.01).结论:胸腔置管引流,配合卡铂、白介素-Ⅱ等药物胸腔灌注,可提高恶性胸腔积液的完全缓解率及总有效率.

摘要： 目的 观察白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 采用白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例,并用顺铂注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例作为对照.结果 治疗组CR12例(54.5％),PR7例(31.8％),SD3例(13.6％),CR+PR19例(86.4％).对照组CR6例(27.3)0％),PR5例(22.7％),SD11例(50％).CR+PR11例(50％).两组比较差异有非常显著性(p＜0.01).结论 白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效满意,值得临床使用.

摘要： @@笔者自2004年3月至2009年10月采用静脉导管留置胸腔闭式引流并注入白介素-Ⅱ胸腔灌注联合中药温阳发毒汤，治疗肺癌胸腔积液20例，并与单用西医方法治疗的20例作对照观察，取得较好疗效。

摘要： @@笔者自2004年3月至2009年10月采用静脉导管留置胸腔闭式引流并注入白介素-Ⅱ胸腔灌注联合中药温阳发毒汤，治疗肺癌胸腔积液20例，并与单用西医方法治疗的20例作对照观察，取得较好疗效。

摘要： @@笔者自2004年3月至2009年10月采用静脉导管留置胸腔闭式引流并注入白介素-Ⅱ胸腔灌注联合中药温阳发毒汤，治疗肺癌胸腔积液20例，并与单用西医方法治疗的20例作对照观察，取得较好疗效。

摘要： @@笔者自2004年3月至2009年10月采用静脉导管留置胸腔闭式引流并注入白介素-Ⅱ胸腔灌注联合中药温阳发毒汤，治疗肺癌胸腔积液20例，并与单用西医方法治疗的20例作对照观察，取得较好疗效。

摘要： @@笔者自2004年3月至2009年10月采用静脉导管留置胸腔闭式引流并注入白介素-Ⅱ胸腔灌注联合中药温阳发毒汤，治疗肺癌胸腔积液20例，并与单用西医方法治疗的20例作对照观察，取得较好疗效。

摘要： 尖锐湿疣{CA}是一种常见的性传播疾病,由人类乳头瘤病毒(HPV)引起感染。鳞状上皮增生糜烂,出血。近年来患病者明显增多,年龄在20-40岁之间,男性多于女性。本病的发病多有性不沽史,但也有患者通过浴巾,浴盆,内衣内裤等生活用品间接传染。被传染者病毒的潜伏期2-6个月。平均3个月。治疗尖锐湿疣攻克复发是最关键的问题。本文现将白介素II治疗尖锐湿疣静脉或肌肉注射改为皮下注射的治疗对比结果疗效进行总结。

摘要： 尖锐湿疣{CA}是一种常见的性传播疾病,由人类乳头瘤病毒(HPV)引起感染。鳞状上皮增生糜烂,出血。近年来患病者明显增多,年龄在20-40岁之间,男性多于女性。本病的发病多有性不沽史,但也有患者通过浴巾,浴盆,内衣内裤等生活用品间接传染。被传染者病毒的潜伏期2-6个月。平均3个月。治疗尖锐湿疣攻克复发是最关键的问题。本文现将白介素II治疗尖锐湿疣静脉或肌肉注射改为皮下注射的治疗对比结果疗效进行总结。

摘要： 尖锐湿疣{CA}是一种常见的性传播疾病,由人类乳头瘤病毒(HPV)引起感染。鳞状上皮增生糜烂,出血。近年来患病者明显增多,年龄在20-40岁之间,男性多于女性。本病的发病多有性不沽史,但也有患者通过浴巾,浴盆,内衣内裤等生活用品间接传染。被传染者病毒的潜伏期2-6个月。平均3个月。治疗尖锐湿疣攻克复发是最关键的问题。本文现将白介素II治疗尖锐湿疣静脉或肌肉注射改为皮下注射的治疗对比结果疗效进行总结。

摘要： 尖锐湿疣{CA}是一种常见的性传播疾病,由人类乳头瘤病毒(HPV)引起感染。鳞状上皮增生糜烂,出血。近年来患病者明显增多,年龄在20-40岁之间,男性多于女性。本病的发病多有性不沽史,但也有患者通过浴巾,浴盆,内衣内裤等生活用品间接传染。被传染者病毒的潜伏期2-6个月。平均3个月。治疗尖锐湿疣攻克复发是最关键的问题。本文现将白介素II治疗尖锐湿疣静脉或肌肉注射改为皮下注射的治疗对比结果疗效进行总结。

摘要： 尖锐湿疣{CA}是一种常见的性传播疾病,由人类乳头瘤病毒(HPV)引起感染。鳞状上皮增生糜烂,出血。近年来患病者明显增多,年龄在20-40岁之间,男性多于女性。本病的发病多有性不沽史,但也有患者通过浴巾,浴盆,内衣内裤等生活用品间接传染。被传染者病毒的潜伏期2-6个月。平均3个月。治疗尖锐湿疣攻克复发是最关键的问题。本文现将白介素II治疗尖锐湿疣静脉或肌肉注射改为皮下注射的治疗对比结果疗效进行总结。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL‑17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL‑26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了一种表达犬白介素6的重组质粒、稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株及其制备方法和应用。本发明首先构建了表达犬白介素6的重组质粒，将所述重组质粒导入中国仓鼠卵巢细胞(CHO)，筛选得到稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株，所述细胞株传代培养20次仍可稳定表达犬白介素6蛋白，且细胞株表达犬白介素6蛋白的能力不受冻存及复苏的影响；所述细胞株表达犬白介素6蛋白是将犬白介素6蛋白分泌至细胞上清，纯化更方便，所得纯化蛋白更接近天然蛋白分子，具备促进淋巴细胞增殖的生物活性，可作为佐剂增强疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明涉及白介素‑2受体(IL2R)α亚基和白介素‑2(IL2)的变体。在一个实施方案中，本文中所述的IL2变体在与异源三聚体IL2受体复合体IL2Rαβγ的阿尔法(α)亚基接触的IL2区域处具有氨基酸替换，从而降低其结合并活化异源三聚体受体复合体的能力。相反，本文中所述的相应IL2Rα变体具有补偿IL2变体结合于并活化IL2Rαβγ能力之此类降低的氨基酸替换，优选在本文中所述的IL2变体中被所替换的IL2氨基酸残基接触的氨基酸残基处。

摘要： 本发明生物技术研究领域，具体涉及一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法及其联合应用。本发明提供了一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法，通过低温诱导来提升重组质粒pET32a‑ChIL‑2和pET28a‑ChIL‑18在大肠杆菌中进行表达，极大的提升了蛋白的生成量，是一种鸡白介素2和白介素18蛋白的高效制备方法。并且本发明使用纯化的ChIL‑2和ChIL‑18蛋白和表达ChIL‑2和ChIL‑18蛋白的真核质粒与新城疫‑传染性支气管炎二联活疫苗联合免疫SPF雏鸡，可以煎煮增强鸡的IBV抗体滴度，在体液免疫方面能够起到明显的免疫增强作用，具有良好的应用前景。

摘要： 本文公开了融合蛋白，其包含：(a)包含白介素‑2(IL2)的第一多肽；和(b)与所述第一多肽框内融合的第二多肽，其中所述第二多肽包含白介素‑2受体α(IL2Rα)的胞外结构域，其中IL2或IL2Rα与天然IL2或天然IL2Rα相比，包含至少少一个糖基化位点。还公开了所述融合蛋白的生产方法和治疗使用的方法。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2 (IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α (IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL-17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL-26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了重组人白介素4基因、含重组人白介素4基因的工程菌发酵方法。该重组人白介素4基因的基因序列如SEQ ID NO：1所示，该重组人白介素4基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明含重组人白介素4的工程菌发酵培养方法，通过使用基因工程的方法，大大提高了人白介素4的产量，同时避免了人白介素4受到其他污染源的污染，可以安全的应用于医疗、保健领域中。