登革热病毒

摘要： 目的通过整理揭阳市2014—2019年登革热病例,了解揭阳市登革热流行特征,为政府制定登革热防治政策提供数据依据。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集揭阳市2014—2019年登革热病例报告资料,采用描述流行病学方法进行分析。结果揭阳市2014—2019年共报告534例登革热病例,其中本地病例共466例,占比87.26%,输入病例共68例,占比12.73%。柬埔寨输入病例最多(32例,占47.06%),其次为广州(19例,占比27.94%)。报告单位最多的为A100(综合医院),共508例,占比95.13%;2014—2019年揭阳市登革热病毒基因分型以Ⅰ型为主,占比96.44%(515例);2014—2019年间揭阳市登革热病例爆发的时间多集中于8~10月份,确诊病例主要集中于20~48岁的青壮年,共443例,占比82.96%,职业主要分布于商业服务、农民、学生等。结论揭阳市2014—2019年登革热流行以本地病例为主,政府部门应宣传人群健康知识,加强对农民、商业贸易及学生等人群的监测,提高各级医疗机构早发现、早诊治、早隔离的能力,及时采取疾病防控应对措施,是防治登革热流行的关键。

摘要： 坦不苏病毒(TMUV)属于黄病毒科黄病毒属,是一种单股正链RNA虫媒病毒,1955年首次在马来西亚吉隆坡被发现并分离出来。但它与人类或动物健康的相关性尚未完全揭示。黄病毒属有许多成员,包括登革热病毒(DENV)、黄热病病毒(YFV)、日本脑炎病毒(JEV)和寨卡病毒都是人畜共患病和重要的媒介传播病毒,每年导致数百万人感染.

摘要： 1.什么是登革热?登革热是由感染登革病毒引起的一种急性传染病,传染源主要是登革热患者及登革热病毒隐性感染者(感染登革病毒而未发病的人),尤其是发病5天内的患者。登革热是虫媒传染病,不会人传人。夏、秋季为登革热的高发季节,主要通过伊蚊(俗称花蚊子)叮咬传播。

摘要： 目的 分析2019年广东省登革热住院患者的流行病学和临床特征,为登革热的临床诊治及人群防治工作提供参考依据.方法 回顾性分析2019年1月4日至10月31日广州医科大学附属市八医院收治的480例登革热住院患者的一般资料、实验室检查资料、临床表现及预后,对登革热患者的临床特点和发病特征进行描述性分析.结果 480例登革热患者中,普通登革热患者442例(92.1％),重症登革热患者38例(7.9％),136例(28.3％)患者合并基础疾病.发病年龄高峰为20 ～ 49岁,占66.0％(317/480);发病季节高峰为8月至10月;广州市本地感染病例399例(83.1％),境外输入性病例61例(12.7％).常见的临床表现为发热(98.1％,471/480)、畏寒(72.9％,350/480)、头痛(58.5％,281/480)和骨/关节/肌肉酸痛(67.1％,322/480),消化道症状和呼吸道症状也较常出现.446例患者血清标本中,登革病毒1型358例(80.3％),登革病毒2型54例(12.1％),登革病毒3型34例(7.6％).实验室检查主要表现为白细胞计数减少(65.8％,316/480),血细胞比容降低(30.2％,145/480),血小板计数减少(48.3％,232/480),中性粒细胞计数减少(44.8％,215/480);丙氨酸转氨酶升高(37.7％,181/480),天冬氨酸转氨酶升高(59.4％,285/480).治疗主要采取对症支持治疗,同时积极防治并发症.患者住院时间为(5.8±3.1)d,范围为1.0～38.0 d;治愈或好转出院461例(96.0％).结论 2019年广东省登革热患者以20～49岁的青壮年为主,重症患者比例较高,以登革病毒1型感染为主,经对症支持治疗和积极防治并发症后,大部分登革热患者预后良好.

摘要： 目的 探讨PD-L1过表达在Ⅱ型登革病毒(DENV-2)影响血管内皮细胞自噬和凋亡中的作用及机制.方法 以血管内皮细胞EAhy926为研究对象,以含梯度DENV-2(1×108～2×109 pfu/L)的无血清培养基处理细胞24 h和48 h,同时以无血清培养基处理细胞作为对照组,无血清培养基加入空白孔作为调零孔,MTT法检测细胞增殖活力.以PD-L1过表达慢病毒液和空载慢病毒液处理细胞,分别设空载对照组和转染组.DENV-2(1.2×109 pfu/L)处理细胞12、24、48 h作为DENV-212 h组、DENV-224 h组及DENV-248 h组,同时设置对照组(无血清培养基处理);另以DENV-2处理空载对照组和转染组48 h,以蛋白印迹法检测LC3B、Beclin-1及Bcl-2蛋白表达变化,流式细胞术检测各组细胞凋亡率.结果 1×108～2×109 pfu/L DENV-2可剂量依赖性抑制EAhy926细胞增殖,DENV-224 h和48 h的半数抑制浓度(IC50)分别是1.8×109 pfu/L和1.2×109 pfu/L.与对照组比较,DENV-212 h组、DENV-224 h组及DENV-248 h组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和Beclin-1蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调,细胞总凋亡率增加(均P<0.05).与空载对照组比较,转染组PD-L1蛋白表达上调(P<0.01).DENV-2处理48 h,与空载对照组相比,转染组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和Beclin-1蛋白表达下调,Bcl-2蛋白表达上调,细胞总凋亡率降低(均P<0.01).结论 DENV-2通过上调LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1蛋白表达及下调Bcl-2蛋白表达,从而诱导EAhy926细胞自噬和凋亡,而过表达PD-L1可抵抗DENV-2的诱导效应.

摘要： 目的 分析河南省濮阳市2019年8月份的一起登革热暴发疫情.方法 利用胶体金法检测登革病毒IgM/IgG抗体和NS1抗原,利用PCR方法扩增E基因,并进行基因测序,利用MegaX软件进行E基因编码蛋白序列的比对分析,构建进化树.结果 经过临床确诊和实验室确诊,共有81例登革热病例,其中17例为当地农民到柬埔寨和泰国务工的输入性病例,64例为本土病例.E基因编码的蛋白序列比对分析结果表明,该起疫情的病原为登革热病毒1型,与越南株高度同源.本土疫情发生后,登革病毒E基因发生了核苷酸位点突变,突变位点可稳定传播.结论 濮阳本起登革热暴发疫情系与国外输入病例相关联的一起由登革1型病毒引起的本地暴发,基因测序显示输入性病原在本地流行后发生了较为稳定且可传播的核苷酸突变.

摘要： 目的分析登革热病毒快速检测NS1抗原和IgG/IgM抗体的应用价值。方法将收集的1800例登革热病毒血清样本作为本次的研究标本,全部血清样本均经过PCR-荧光探针法验证后确诊为登革热病毒感染,将1800例登革热病毒血清样本分为A组、B组、C组。A组血清样本采用胶体金免疫层析法检测NS1抗原,B组血清样本采用胶体金免疫层析法检测IgG/IgM抗体,C组血清样本采用胶体金免疫层析法检测NS1抗原及IgG/IgM抗体,对比三组检测结果与PCR检测结果的差别,并对相关数据进行统计学分析。结果 A组检测方法结果与PCR检测结果差异有统计学意义(χ^(2)=23.361,P0.05);灵敏度为95.77%,特异度为84.46%,约登指数为0.80。结论 NS1抗原及IgG/IgM抗体联合检测结果阳性可以作为登革热病毒感染确诊标准,检验准确率较高,能够用于登革热病毒快速检测,建议进行推广应用。

摘要： 本研究己经利用液体核磁共振的方法，得到了NS2B-NS3p在抑制剂BPTI存在下的氨基酸主链的认证，并拟利用高分辨核磁共振方法来获得抑制剂诱导的构象变化的信息，阐释其酶催化机理，为以该蛋白为靶标的抗登革热病毒药物的研发奠定坚实的理论基础。

摘要： 目的：对2012年秦皇岛口岸的首例登革热输入性病例进行分子溯源,确定病毒的基因型别及感染来源. 方法：应用ELISA方法和实时荧光RT-PCR方法对患者进行初筛,利用RT-PCR法扩增病毒的NS1基因并测序,根据获得的序列进行同源性分析、遗传距离计算及系统进化树的构建. 结果：从患者2份血清(QHD-01-BS1和QHD-01-BS2)中检测到IgM抗体阳性,从QHD-01-BS1及尿液(QHD-01-US)中检测到登革热2型病毒的NS1基因.同源性分析发现QHD-01-BS1(US)与COM基因型中的印度株GWL39INDI-01和GWL18INDI-01同源性最高,为97.3％;QHD-01-BS1(US)的遗传距离与COM基因型遗传距离最小,为0.04;进化分析显示QHD-01-BS1(US)与GWL39INDI-01和GWL18INDI-01亲缘关系最近. 结论：分子溯源证实患者感染的登革热病毒与来源于印度的登革热2型病毒亲缘关系最近,指示其传染源极有可能在印度.

摘要： 目的：建立适合口岸现场使用的登革病毒核酸快速检测方法、为检验检疫基层实验室开展筛选检测和监控工作提供有效的技术手段。方法：通过合成特异引物和探针，系统筛选，优化恒温扩增条件，建立登革病毒核酸快速检测方法，并测试其灵敏度和特异性。结果：DENV交叉引物恒温扩增方法灵敏度达到103拷贝/ml，反应特异，操作简便，不需要特殊设备，3h可报告结果。结论：本研究应用CPA技术对DENV的核酸进行扩增，并应用试纸条检测技术检测核酸扩增产物，检测时间短，特别适合于样本的野外现场快速检测。

摘要： 目的：分析广州市荔湾区2006年登革热疫情流行病学特征,探讨预防控制措施.方法：对各医院报告的病例进行流行病学个案调查；采集病例血样作血清学或病原学检测；对疫点进行蚊媒调查,在疫点周围开展病例搜索.共接报350例病例(包括疑似病例),采集336份血标本进行血清学检测,检出登革热IgM和(或)IgG阳性296份,其中12例分离到登革热病毒；共对176个疫点进行处理。结果：广州市荔湾区2006年共报告登革热病例310例,发病率为43.66/10万(按户籍人口计算),无死亡病例；疫情涉及20个行政街,有4个暴发点；流行季节为7月上旬至11月中旬,高峰在8月下旬和9月上旬；病毒为登革Ⅰ型；男性177例,女性133例,性别比1.33∶1；发病年龄最大为78岁,最小为3岁,以青壮年为主,20～39岁136例,占43.87%.结论：该区存在有利登革热流行的自然、社会因素,预防控制是一项长期、复杂的工作,今后要加强疫情预测预报,加快老城区和城中村的改造.

摘要： 通过对广州市１９８５－１９９５年登革热流行的病原学鉴定，了解掌握了引起广州市登革热流行的登革病毒血清型别，首次证实白蚊伊蚊是广州登革热流行的主要传播媒介，并提示致乏库坟作为媒介及其传播作用应引起重视；１９９１年首次出现同年度分离到登革４型和登革１型两种登革热病毒血清型，提示该地的主要蚊媒成为登革热病毒血清型，提示该地的主要蚊媒成为登革热病毒的保存宿主的可能性，证实１９９３年广州出现的登革热散发病例与广东省佛山市当年的流行型相同，均为登革２型与登革４型登革热病毒双重感染；有助于广州市登革热防治工作的开展。

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 使用单一剂量诱导对所有四种类型的登革热病毒血清型的中和抗体反应，发现了不产生超过给定量的病毒血症的高度安全的登革热疫苗。提供了在药效(中和抗体反应)和安全性(病毒血症)两个方面具有优异结果的四价登革热病毒制剂。

摘要： 本发明公开了一种寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒及其用途，所述试剂盒包括以下各组分：RT‑PCR反应液、酶混合液、寨卡病毒/登革热病毒/基孔肯雅病毒/内标基因四重反应液、阳性对照和空白对照。本发明寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒检测试剂盒能够在同一反应管中同时检测出寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒，解决了现有体外检测试剂盒无法在同一反应管中同时检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的问题。此外，本发明检测试剂盒还具有特异性强、灵敏度高，操作简便、可重复性强、检测结果快速客观等优点，本发明的提出为寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的体外检测提供了一种有效的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种用于检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的试剂盒。本发明保护引物探针组合，由引物探针组Ⅰ、引物探针组Ⅱ和引物探针组Ⅲ组成；引物探针组Ⅰ由引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R和探针ZIKV‑P组成；引物探针组Ⅱ由引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2和探针DENV‑P组成；引物探针组Ⅲ由引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R和探针CHIKV‑P组成；引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R、探针ZIKV‑P、引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2、探针DENV‑P、引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R、探针CHIKV‑P依次如序列1至10所示。本发明对于寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅热病毒的检测和相关疾病的防控具有重大价值。

摘要： 本发明涉及包含非结构蛋白的片段的登革热病毒嵌合多表位及其在抗登革热病毒感染的免疫原性组合物中的用途。本发明提供工具，特别是多核苷酸、载体、细胞和方法以制备表达所述嵌合多表位的载体，特别是由重组麻疹病毒(MV)颗粒组成的载体。本发明还涉及所述重组MV颗粒，特别是在组合物或疫苗形式下的重组MV颗粒在预防和/或治疗登革热病毒感染中的用途。

摘要： 本发明公布了一种登革热病毒荧光定量PCR检测新方法及登革热病毒检测PCR体系，由引物和探针、Premix Ex Taq反应液、灭菌Tris水组成，该引物和探针检测特异性好，灵敏度高，非常适用于登革热病毒，与黄热病毒、乙型脑炎病毒无交叉反应。

摘要： 本发明涉及虫媒传染病的分子生物学检测技术领域，公开了寨卡病毒、登革热病毒、基孔肯雅热病毒的三重实时荧光RT‑PCR检测方法、引物和探针及试剂盒。引物包括SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No. 4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8的序列，探针包括SEQ ID No.3、SEQ ID No.6、SEQ ID No.9的序列。试剂盒包括：引物探针混合液、RT‑PCR反应液、酶混合液、阳性标准品。本发明通过优化反应液配方和引物探针序列，采用三重实时荧光RT‑PCR扩增技术可以在同一管反应液中快速检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅热病毒，而不需要分开单独检测，与传统PCR检测方法相比，减少了操作步骤，可以快速、准确检测出是否含有这三种病毒，缩短检测时间，提高检测效率，节省成本。

摘要： 本发明是有关登革热类病毒颗粒。所述登革热类病毒颗粒呈现几乎切割的pr‑M接位，且具体而言适于制成辨识所有四种登革热病毒的抗体。本发明亦提供利用所述类病毒颗粒所取得的抗体及含其的组合物。

摘要： 使用单一剂量诱导对所有四种类型的登革热病毒血清型的中和抗体反应，发现了不产生超过给定量的病毒血症的高度安全的登革热疫苗。提供了在药效(中和抗体反应)和安全性(病毒血症)两个方面具有优异结果的四价登革热病毒制剂。

摘要： 本发明公开了一种寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒及其用途，所述试剂盒包括以下各组分：RT‑PCR反应液、酶混合液、寨卡病毒/登革热病毒/基孔肯雅病毒/内标基因四重反应液、阳性对照和空白对照。本发明寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒检测试剂盒能够在同一反应管中同时检测出寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒，解决了现有体外检测试剂盒无法在同一反应管中同时检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的问题。此外，本发明检测试剂盒还具有特异性强、灵敏度高，操作简便、可重复性强、检测结果快速客观等优点，本发明的提出为寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的体外检测提供了一种有效的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种用于检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的试剂盒。本发明保护引物探针组合，由引物探针组Ⅰ、引物探针组Ⅱ和引物探针组Ⅲ组成；引物探针组Ⅰ由引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R和探针ZIKV‑P组成；引物探针组Ⅱ由引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2和探针DENV‑P组成；引物探针组Ⅲ由引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R和探针CHIKV‑P组成；引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R、探针ZIKV‑P、引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2、探针DENV‑P、引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R、探针CHIKV‑P依次如序列1至10所示。本发明对于寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅热病毒的检测和相关疾病的防控具有重大价值。