癌筛查

摘要： 癌症遗传往往不是癌症本身,而是癌症的“易感性”遗传。一个基因的致病突变可能导致多种癌症,导致癌症的遗传可能出现多人患不同癌症的现象,例如BRCA1基因发生突变后,可能导致乳腺癌,还可能导致卵巢癌等。家族成员也并不一定都会患癌,因为大多数癌症都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。

摘要： 作为武汉市第四医院妇产科主任,黄利红亲手迎接过无数新生命的降生,也见过无数重病病人。最近一周,妇产科连收三例宫颈癌病人。相同的疾病,三位患者各自不同的应对方式,让她们面临截然不同的境遇:黄利红主任写下此文,提醒广大女性,肿瘤就在身边,防癌筛查不能忽略。

摘要： 目的:分析阴道镜癌筛查在宫颈活检术中的临床意义.方法:研究对象选择2017年1月至2018年12月在我院进行检查的1200例患者,对其临床资料展开回顾性分析.将其划分为观察组和对照组,每组600例.对照组采用常规宫颈活检方案,观察组在此基础上进行阴道镜直视下宫颈活检,比较两组检查结果 的灵敏度、特异度、假阳性率与假阴性率.结果:研究结果显示,观察组患者在整体灵敏度、特异度、假阳性率和假阴性率方面的数据均要优于对照组,各项数据对比差异显著(P<0.05),结果具有统计学意义.结论:阴道镜在宫颈活检术中可以了解到一些微小病灶的存在,同时对癌筛查或其它宫颈病变的检查起到有效的促进作用,作出更加准确的诊断.

摘要： 在妇科疾病中,宫颈癌是发病率和致死率比较高的一类恶性肿瘤疾病,从全球的数据来看,每年会有奖金 20 万的女性死于宫颈癌。在我国,宫颈癌也是女性癌症死亡率排第二位的疾病,占全球发病数的三分之一,每年我国因为宫颈癌死亡的女性有 5.3 万人。宫颈癌的高发年龄一般在 50-55 岁,且还有年轻化的发展趋势,近年来,20-30 岁的宫颈癌患者增多,考虑可能是部分年轻人在生活作风上不注意,性生活过早或者是泛滥,导致性传播性的疾病增多,加了患 宫颈癌的几率。目前,国内针对宫颈癌已经有相关的疫苗,但是疫苗对于抗癌的效果不能完全达到 100%,所以,最靠谱的方式还是进行定期的宫颈癌筛查。

摘要： 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在40～60岁、绝经期前后的妇女中发病率较高,常与遗传有关,是严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一.

摘要： 读者问：我父亲患有前列腺癌，最近陪他去医院复查时，医生建议我也做一下前列腺癌的筛查，请问有必要吗？需要做哪些检查呢？答：前列腺癌与遗传有密切关系，若您的父亲或兄弟中有1人患前列腺癌，您患病风险较普通人会增加1倍。另外，有前列腺癌家族史的患者通常会比无家族史患者的发病早6-7年。而且由于前列腺癌早期没有明显症状不易被发现，初诊时多数患者已处于中晚期，仅1／3的患者属于临床局限性前列腺癌。因此您有必要及早做前列腺癌的筛查。

摘要： 卵巢癌是一种恶性程度很高的妇科肿瘤,发病率在妇科肿瘤中虽然不是最高,但由于其起病隐匿,80%以上的卵巢癌发病时已是晚期,病死率位列妇科肿瘤之首。女性到底该不该进行卵巢癌筛查？围绕该核心问题,采访了复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任、妇科肿瘤综合治疗首席专家吴小华教授。？卵巢癌最常见于老年女性据吴小华教授介绍.

摘要： 胃癌是最常见的消化道肿瘤之一,严重威胁人类的生命健康。绝大多数胃癌早期无明显症状,或仅仅出现上腹不适、反酸、嗳气、食欲减退等非特异性症状,常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似,易被忽略。目前,我国胃癌的早期诊断率仍较低。为此,由国家消化系统疾病临床医学研究中心牵头,联合制定了《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（2017年,上海）》。

摘要： PSA升高：既要警惕,又勿过忧临床用于前列腺癌筛查的方法主要有：直肠指诊、超声检查和前列腺特异性抗原（PSA）三种.被誉为早期诊断前列腺癌的三大“法宝”,尤其是PSA最为敏感.

摘要： 目的：本课题在鼻咽癌高发区中山市健康人群体检中，采用鼻咽癌血清学风险评估方案确定鼻咽癌高危人群并随访，探讨提高早期无症状鼻咽癌检出效率的手段。rn 方法：2007年3月16日至2007年12月31日，对在中山市人民医院进行健康体检的1373名健康人群进行血清EB病毒EBNA1/IgA、zta/IgG、EBNA1/IgG检测，根据标准确定高危人群，对高危人群每3-6个月追踪随访。rn 结果：至2008年2月29日，首次筛查 1373人，共检出高危11人，高危人群共检出鼻咽癌5例，高危人群鼻咽癌检出率为27.27%，该体检人群鼻咽癌检出率为218.50/10万。在直接筛查和临床随访中共检出无症状鼻咽癌3例。rn 讨论：采用鼻咽癌风险评估方案进行鼻咽癌筛查可缩小普查需跟踪的人群，提高鼻咽癌筛查效率；对评估高危的人群密切跟踪及随访是发现早期无症状鼻咽癌的关键。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺微小乳头状癌的转移性筛查试剂盒以及用途。本发明有效地确定检测对象是否患有转移性甲状腺微小乳头状癌，检测阳性者建议早期手术，若阴性者则可继续观察，避免了甲状腺微小癌的过度治疗和治疗不足，临床应用前景优良。

摘要： 本发明公开了透明肾细胞癌代谢标志物在肾细胞癌早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物为12,13‑双羟基十八碳烯酸或5‑L‑谷酰基‑丙氨酸中的一种或全部。所述早期筛查标志物可以结合标准品用其进行人群中这两种代谢物基线的建立，可以基于正常对照的含量范围，对透明肾细胞癌患者进行早期诊断，其对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明属于医疗设备技术领域，尤其是一种用于食管癌早期筛查的标志物筛查的样品化验装置，针对现有的肿瘤标志物检测时大多都是置于暴露的环境下进行观察检测，容易导致细菌感染，且在样品检测完成后不便于对装置进行清洗的问题，现提出如下方案，其包括箱体，所述箱体的内壁上固定安装有定位板，定位板上滑动连接有支撑杆，支撑杆的顶端设有放料机构，所述箱体的两侧内壁上均固定安装有固定杆，两个固定杆之间固定安装有同一个定位环，两个固定杆上均滑动连接有移动杆。本发明操作简单，使用方便，能够便于人们对样品进行密封检查，同时还能便于对内部进行清洗，且便于对检查试剂进行补充加入，便于人们使用。

摘要： 本发明涉及一种新的筛查人食管癌癌前病变的蛋白质芯片、筛查试剂盒及其应用。该蛋白质芯片包含了16种特定人蛋白质的蛋白斑点，使用该蛋白质芯片可以检测来自被检人的样品中这16种蛋白质各自相应抗体的存在和/或存在，联合分析这16种蛋白质的相应抗体的检测结果，可以判断被检人是否存在食管癌癌前病变。本发明进一步提供了该蛋白质芯片在健康人群或高危人群中筛查食管癌癌前病变的应用。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺微小乳头状癌的转移性筛查试剂盒以及用途。本发明有效地确定检测对象是否患有转移性甲状腺微小乳头状癌，检测阳性者建议早期手术，若阴性者则可继续观察，避免了甲状腺微小癌的过度治疗和治疗不足，临床应用前景优良。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺微小乳头状癌的转移性筛查试剂盒以及用途。本发明有效地确定检测对象是否患有转移性甲状腺微小乳头状癌，检测阳性者建议早期手术，若阴性者则可继续观察，避免了甲状腺微小癌的过度治疗和治疗不足，临床应用前景优良。

摘要： 本发明公开了透明肾细胞癌代谢标志物在肾细胞癌早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物为12,13‑双羟基十八碳烯酸或5‑L‑谷酰基‑丙氨酸中的一种或全部。所述早期筛查标志物可以结合标准品用其进行人群中这两种代谢物基线的建立，可以基于正常对照的含量范围，对透明肾细胞癌患者进行早期诊断，其对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明公开了一种基于卵巢癌标志物和逻辑门运算筛查卵巢癌的方法，属于生物医学技术领域。本发明将蛋白‑核酸识别技术、信号放大技术和逻辑门相结合，用CEA和CA125的适配体进行靶标识别，通过G‑四链体‑血红素复合物进行信号转变和放大，建立了针对肿瘤标志物同时检测的方法。本发明构建了一种灵敏度高、特异性强的光学生物传感器，实现了对CEA和CA125的联合检测，并基于逻辑门给出卵巢癌筛查结果；将光学检测跟信号放大技术联合起来，提高检测灵敏度；检测原理的通用性使该方法还适合基于不同的蛋白识别元件实现对不同目标物的检测。

摘要： 本发明属于分子生物学和肿瘤学领域，具体涉及一组食管癌检测标志物及其在制备食管癌筛查试剂盒中的应用。其中，食管癌检测标志物为能够特异性检测CA19‑9、CYFRA21‑1、CA125、FBXW7和FAT1或该组基因表达产物的试剂；食管癌早期诊断试剂盒为液相蛋白芯片试剂盒。本申请首次将CA19‑9单克隆抗体、CYFRA21‑1单克隆抗体、CA125单克隆抗体、FBXW7单克隆抗体和FAT1单克隆抗体这一组合作为食管癌标志物，并用于制备对早期食管癌具有较高检测灵敏度和特异度的液相蛋白芯片，本发明液相蛋白芯片对食管癌的检测灵敏度为93.5%，特异度为73.9%。

摘要： 本申请涉及宫颈癌筛查医疗设备的技术领域，为了实现多种筛查方法的融合，提供一种多功能集成的宫颈癌筛查设备及筛查方法，包括试管支架、取退管机构、恒温孵育仓、多通道加液装置、微量加液装置和蠕动泵模块；试管支架与微量加液装置分别位于恒温孵育仓两侧，取退管机构、多通道加液装置和蠕动泵模块固定在恒温孵育仓上端；试管支架用于固定存放有细胞液的试管；恒温孵育仓用于固定多个载玻片；取退管机构用于将缓冲液与试管内的细胞液混合形成细胞悬浮液并提取到载玻片上；多通道加液装置用于将巴氏染色相应的试剂滴加到载玻片上；微量加液装置用于将P16免疫细胞化学染色相应的试剂滴加到载玻片上；蠕动泵模块用于滴加其他试剂。