瘤组织

摘要： 胃肠道间质瘤（gastrointe stinal stro-mal tumor，GIST）是胃肠道除平滑肌肿瘤、神经鞘瘤及神经纤维瘤以外的间叶源性肿瘤。螺旋cT可以在较多征象上检测胃间质瘤的恶性程度，对临床早期诊断和治疗以及评价预后具有重要的指导价值；乙酰肝素酶（heparanase，Hpa）在肿瘤细胞侵袭中起着极其重要的作用，与肿瘤转移之间的关系也日益受到关注，有关Hpa与肿瘤关系报道较多，但在GIST中报道尚少见。

摘要： 影像学的诊治技术使得前列腺疾病的诊断准确率得到明显提高,提供瘤组织周围的解剖结构,有助于术前检查和术后随访。

摘要： 患者，女，41岁。因上唇肿物2月切除送检。查体：扁圆形肿物2．0cm×1．5cm×0．8cm，有薄层包膜，切面实性略半透明；镜下瘤组织呈弥漫性、条索状或岛屿状，部分呈菊形团或腺管状，无双套层腺管样结构。细胞轻度异型，核分裂像可见。

摘要： 目的探讨骨肉瘤组织中RANKL、OPG、TRAIL蛋白的表达情况。方法采用免疫组织化学SP法测定RANKL、OPG、TRAIL蛋白在50例骨肉瘤、20例骨软骨瘤中的表达。分析其在骨肉瘤、骨软骨瘤中表达差异及与骨肉瘤临床病理特征之间的关系。结果 OPG在骨肉瘤中的表达明显高于骨软骨瘤(P<0.01);TRAIL在骨肉瘤中的表达明显低于骨软骨瘤(P<0.01)。OPG、TRAIL的表达与Enneking临床分期有关(P<0.01)。结论 OPG、TRAIL是骨肉瘤发生、发展的标记之一。

摘要： 从组织微环境讲，人脑胶质瘤异种原位的动物脑内模型更能模拟人脑肿瘤的生物学特性及临床特征。我们采用呈典型侵袭性生长和表皮生长因子受体（EGFR）过表达的人脑多形性胶质母细胞瘤组织来建立裸小鼠原位移植瘤模型，然后行鼠间肿瘤传代移植，并对其生物学特性进行探讨。

摘要： 图228～230为21岁女性患者的资料。该患者因中耳炎、听力下降就诊。门诊耳窥镜检查：鼓膜松弛部穿孔，穿孔处有胆脂瘤组织。水平位CT扫描显示：上鼓室有胆脂瘤，鼓窦、气房呈阻塞性改变。

摘要： 非霍奇金淋巴瘤（NHL）是严重危害人类健康常见的血液系统恶性肿瘤之一，survivin是新发现的一类凋亡抑制蛋白家族成员之一，胃肠道NHL较多见，本研究拟检测survivin蛋白在胃肠道NHL中的表达，探讨其表达与临床指标的关系。

摘要： 凋亡相关基因Bcl2和Box的表达与肿瘤细胞凋亡与否密切相关。抑瘤饮是依中医抗肿瘤理论组成的中药复方水煎剂，其主要成分为：黄芪、党参、云芝、三七、仙鹤草、墨旱莲、鸡血藤、卷柏、大枣、陈皮等；临床和动物实验显示其在体内确有一定抗肿瘤效果，但尚不知其在体内是否对肿瘤细胞凋亡相关基因表达有影响。为此，本研究以56只BALB／c小鼠于右腋皮下接种S180瘤细胞使成为荷瘤小组。随之分为4组，每组14只，再随机分为抑瘤饮组和对照组各7只。自荷瘤翌日起．抑瘤饮组以抑瘤饮．

摘要： 我们利用SYBR Green Ⅰ荧光染料，应用实时定量PCR（RQ-PCR）检测了15例B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者免疫球蛋白重链（IgH）基因重排情况，以探讨克隆性IgH基因重排在B-NHL诊断和鉴别诊断上的价值。

摘要： 三磷酸胞苷合成酶（cytidine triphosphate synthetase,CTPS）基因是从全基因组表达谱中筛选出的鼻咽癌侯选癌基因。本组实验利用半定量逆转录聚合酶链式反应（semi-quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction,sqRT-PCR）研究CTPS基因在纯化鼻咽组织中的表达，并与芯片杂交结果相比较，以进一步提示CTPS基因在鼻咽癌发生、发展过程中的变化规律。

摘要： 本试验通过观察瘤组织在治疗过程中的变化，探究了康莱特注射液与NDV联合治疗肿瘤的协同作用。本实验通过建立S37肿瘤模型鼠，将48只S37肿瘤模型鼠随机分成4组，即对照组、NDV治疗组、康莱特治疗组和NDV联合康莱特治疗组。从建立肿瘤模型当日起4d、8d、12d、16d取各组肿瘸制作石蜡切片，用HE染色法观察荷瘤小鼠瘸组织的形态学变化。结果表明，NDV弱毒和康莱特注射液联用组的瘤组织坏死程度最高，其次是康莱特单用组，最后是NDV单用组。本研究从形态学方面探究了NDV和康莱特联合治疗肿瘤的机制，可为运用生物因素治疗肿瘤提供一定的理论依据。

摘要： 本发明公开了一种脑胶质瘤病理组织瘤芯提取装置，涉及瘤芯提取领域，包括连接件和支撑筒，所述连接件的顶部和底部分别设置有横向调节组件和竖向调节组件，所述横向调节组件的一端设置有万向座；该脑胶质瘤病理组织瘤芯提取装置，通过环形按压块、移动筒、支撑座、连接杆、滑块、转动杆、夹取钳和负压固定组件等结构的配合使用，能够实现在对瘤芯进行提取时进行双重固定，有效的提高了瘤芯提取的稳定性，解决了现有的提取装置在对瘤芯进行提取时，对瘤芯的固定方式单一，夹持稳定性不佳，在提取的过程中瘤芯容易发生脱落，需要进行二次提取，提高了医护人员工作量，同时增加了瘤芯提取所需的时间，降低了患者治疗体验的问题。

摘要： 本发明公开了一种用于脑胶质瘤病理组织瘤芯的提取装置，涉及医疗器械技术领域，包括外筒体，所述外筒体的一侧外壁固定连接有拉块，所述外筒体的顶部中心处贯穿设置有活塞杆，所述活塞杆的顶部固定连接有限位块，所述外筒体的顶部设置有限位装置。通过转动限位装置内部的转动块，螺杆转动并带动螺纹块同时转动，铰接块同时转动，铰接块与螺纹块转动的同时带动转动环一转动，转动环二和套接块同时转动，转动轴、转动杆和压紧块同时转动，直至压紧块的一侧与活塞杆的外壁紧紧贴合，且转动杆与活塞杆的外壁贴合，三个压紧块同时对活塞杆的外壁夹持固定，更加稳定，能够防止活塞杆移动，避免活塞杆移动导致病理组织泄漏造成脏污现象，使用效果更好。

摘要： 本发明公开了一种脑胶质瘤病理组织瘤芯提取装置，包括右侧为开口设置的矩形盒，所述矩形盒的左侧固定连接有L形透明管，L形透明管的底端固定连接有锥形罩，锥形罩的底部连通并固定有吸取管，L形透明管内固定连接有滤网，所述矩形盒的左侧内壁上固定连接有与L形透明管右端相连通的横管，横管内密封滑动套设有活塞。本发明便于快速解除对L形透明管的封堵并自动快速对瘤芯进行抽吸提取，能够在提取后快速对L形透明管内部遮挡封堵，避免移动时瘤芯自动滑落掉出的现象，便于快速将提取的瘤芯移出，且便于在使用后快速对吸取管内部清洗，无需人员单独手动对吸取管内部清洗，满足使用需求。

摘要： 本发明涉及生物医学检验技术领域，尤其是涉及软组织血管纤维瘤分子标志物及其检测试剂盒，所述分子标志物为PTCH1‑PLAG1融合基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的融合基因PTCH1‑PLAG1，是由位于染色体9q22上的PTCH1基因Exon 1末端与位于染色体8q12上的PLAG1基因Exon 3前端融合形成，属于translocation类型中的splice‑site融合位点。本发明基于一步法qRT‑PCR技术检测石蜡包埋组织中PTCH1‑PLAG1融合基因的试剂盒，可实现对石蜡组织中PTCH1‑PLAG1 mRNA的绝对定量检测，可操作性及重复性强，灵敏度和特异性较高。

摘要： 本实用新型涉及医学技术领域，具体涉及一种脑胶质瘤病理组织瘤芯提取装置，通过转动杆在导向组件上的转动，从而使得活动钳进行转动，通过支撑杆固定在底座上，从而使得固定块固定在底座上，由于固定块与喷头之间存在一个通道，从而使得固定块内的消毒液可由此通道传输到喷头内，进而使得喷头可喷出消毒液对活动钳进行消毒，通过活动钳的转动，从而使得喷头喷出的消毒液可对活动钳的任意位置进行消毒，通过喷头喷出的消毒液对活动钳的消毒，从而避免了在使用活动钳之前需要人工对活动钳进行擦拭消毒的情况，进而减轻了医护人员的工作量。

摘要： 本实用新型涉及医疗器具技术领域，尤其为一种脑胶质瘤病理组织瘤芯提取装置，包括支撑杆，所述支撑杆的内壁滑动连接有活动杆。本实用新型通过设置支撑杆和活动杆，使提取装置可以进行高度调节，通过设置转动块，使提取装置可以转动，通过设置横杆和伸缩杆，使提取装置可以拉升，以此满足实际需要，通过设置万向座，使活动钳可以多角度活动，便于提取，从而解决了瘤病切除手术中，瘤芯一般是通过普通医用镊子来提取，用普通镊子来提取瘤芯的时候，瘤芯的受力点只有两个且受力面积小，如果用力太小，则不能将瘤芯夹持住，如果用力太大，又容易将瘤芯夹碎，无法控制夹取力度，很不方便，给手术增加一些不必要的困难的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种脑胶质瘤病理组织瘤芯提取装置，包括提取管、负压管；提取管为两端开口的透明管，上端安置有穿刺针；穿刺针竖直安置在小圆盘中央，小圆盘固定在提取管内并与提取管同心；负压管为直径不同的两段圆管，大圆管两端由橡胶膜封堵，橡胶膜之间存在负压；小圆管与提取管嵌套连接；提取管的侧壁上有从下端到上端的长度刻度，下端边缘开有锋利的刃口；负压管的小圆管与提取管连接部分密封严实，小圆管侧壁上开有通气孔，按下负压管通气孔被提取管内壁完全封堵柱。本实用新型用于提取脑胶质瘤病理组织样本，所提取的样本能保持原有的组织结构，方便区分部分与整体组织。

摘要： 本实用新型公开了一种脑胶质瘤病理组织瘤芯提取装置，包括两个半圆管，所述的两个金属半圆管相互独立且能够紧密扣合在一起形成一个圆管，圆管的一端为斜面，两个半圆管外管壁上均匀设置有刻度。本实用新型准确实现了对脑胶质瘤病理组织完整连续四部分进行提取，通过半圆外管外壁上设置的刻度，准确掌握脑胶质瘤病四部分相对边界位置，并且能够准确掌握金属半圆管刺入肿瘤的深度。为脑胶质瘤病理研究探讨胶质瘤细胞与正常脑组织的边界提供了较为准确的研究标本。

摘要： 本发明公开了细胞培养技术领域的一种胶质瘤干细胞培养用胶质瘤组织无菌剔除破碎装置及破碎方法，包括底板，底板上端表面滑动连接有滑动板且底板上表面左右两侧位置对称固定连接有固定板，左右两侧固定板之间位置设有驱动块，驱动块底端位置设有研磨机构；底板表面后侧位置设有剔除机构，剔除机构用于剔除胶质瘤组织被研磨机构研磨破碎后不合格的部分剔除掉；该装置通过分段式的研磨破碎胶质瘤组织，可以有效地提升胶质瘤组织的研磨破碎效果，同时将胶质瘤组织中含有的其他组织一同研磨破碎，可以便于将胶质瘤组织中含有其他组织的部分剔除掉，从而可以有效地提升胶质瘤干细胞培养的效果。

摘要： 本发明公开了一种鼻腔乳头状瘤组织的单细胞悬液制备方法及应用，涉及生物检测技术领域，该方法的酶溶液为II型胶原酶、胰蛋白酶、脱氧核糖核酸酶I的无钙镁PBS溶液；该方法包括的步骤为酶解和孵育鼻腔乳头状瘤肿瘤组织，过滤得到细胞悬液，红细胞裂解得到细胞沉淀，清洗得到鼻腔乳头状瘤单细胞悬液。本发明制备得到的鼻腔乳头状瘤单细胞悬液中单细胞活性高，数量充足，且细胞分离度高，有利于进行下游包括高通量单细胞测序、细胞分选后进行单个细胞的测序等实验。