痕量铅

摘要： 不符合下列要求者,本刊要求作者重写,这可能要推迟论文发表的时间。1.请用符合语法的英文,要求言简意明、确切地论述文章的主要内容,突出创新之处。2.应拥有与论文同等量的主要信息,包括四个要素,即研究目的、方法、结果、结论。其中后两个要素最重要。有时一个句子即可包含前两个要素,例如“用某种改进的ICP-AES测量了鱼池水样的痕量铅”。

摘要： 来稿英文摘要不符合下列要求者,本刊要求作者重写,这可能要推迟论文发表的时间。1.请用符合语法的英文,要求言简意明、确切地论述文章的主要内容,突出创新之处。2.应拥有与论文同等量的主要信息,包括四个要素,即研究目的、方法、结果、结论。其中后两个要素最重要。有时一个句子即可包含前两个要素,例如“用某种改进的ICP-AES测量了鱼池水样的痕量铅”。

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摘要： 建立了测定绿茶中痕量铅的全自动石墨消解-电感耦合等离子体质谱法,并优化了全自动石墨消解程序。结果表明,铅标准曲线的线性范围为0~2000μg·L^(-1),相关系数R 2为0.9999,检出限为0.0032 mg·kg^(-1),平均加标回收率为93.3%~103.3%,RSD值为0.4%~8.2%;该方法用于9种绿茶样品中铅含量的测定,绿茶样品均能被完全消解,铅含量的RSD值为1.9%~7.9%,符合GB 2762-2017食品中铅限量规定。该方法具有操作简单、灵敏度高、稳定性好、智能化程度高等特点,可用于绿茶中痕量铅的批量测定。

摘要： 不符合下列要求者,本刊要求作者重写,这可能要推迟论文发表的时间。1.请用符合语法的英文,要求言简意明、确切地论述文章的主要内容,突出创新之处。2.应拥有与论文同等量的主要信息,包括四个要素,即研究目的、方法、结果、结论。其中后两个要素最重要。有时一个句子即可包含前两个要素,例如“用某种改进的ICP-AES测量了鱼池水样的痕量铅”。

摘要： 石脑油中铅是加工过程的一种毒物,易使重整催化剂中毒而失活.因此,需要测定石脑油中的铅含量,延长催化剂的使用寿命,具有重要作用.常用的测试方法是采用萃取-还原-反萃取前处理后用原子吸收法来测定,但取样量大(500 g),测定繁琐,测定时间长.而本文采用有机溶剂直接进样-石墨炉原子吸收光谱法进行石脑油铅含量测定,提高了分析效率,结果准确可靠.

摘要： 建立石墨炉-原子吸收法测定非合金钢(碳素钢)和低合金钢中痕量铅的分析方法,并优化消解用酸、介质酸度、灰化温度、原子化温度等条件参数,考察铁基体和共存元素的干扰影响.确定的最佳工作条件和试验方法如下:石墨炉的灰化温度为500°C,原子化温度为2100°C,分析谱线波长为283.3 nm.样品称取0.125 g,采用硝酸(1+1)消解,并以5％硝酸定容至25 mL.采用基体匹配法、以铁基体溶液建立系列校准曲线,校准曲线的线性相关关系为0.9999,方法的定量限为1.8 ng/mL(质量浓度)或0.00004％(质量分数),加标回收率为87％～112％.按实验方法测定有证标准样品(YSB C 41102-04)中痕量铅,其结果为0.00029％,与认定值(w(Pb)=0.0003％)相符.

摘要： 研究了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食用植物油中痕量铅的不确定度来源,并对其不确定度分量进行了定量评定,确定了相对标准不确定度和扩展不确定度.结果 表明:微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食用植物油中痕量铅的不确定度主要来源为计量器具校准、标准曲线拟合、实验人员读数和仪器测定重复性,其相对标准不确定度分别为0.048、0.022、0.016和0.013.当称样量为0.5001 g时,铅含量为0.024 mg/kg,k=2(95％置信度),扩展不确定度为0.003 mg/kg,测量结果可表示为(0.024±0.003) mg/kg.

摘要： 建立了84消毒剂中痕量铅的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法.84消毒液以硝酸为消解试剂,用微波消解法进行消解.用2％ 磷酸二氢铵为基体改进剂,在优化后的仪器工作条件下测定.铅的质量浓度在0～80.0 ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9993,方法检出限为0.0054 mg/kg,平均回收率为94.66％,测定结果的相对标准偏差为1.87％(n=6).该方法灵敏度与准确度高,可用于84消毒剂中痕量铅的检测.%A method for the determination of trace lead in 84 disinfectant by microwave digestion-graphite furnace atomic absorption spectrometry was established. 84 disinfectants was digested with nitric acid, and then determined by using 2％ammonium dihydrogen phosphate solution as matrix modifier under the optimized instrument condition. The mass concentration of lead had good linear relationship with the absorbance in the range of 0-80.0 ng/mL(r=0.9993), the detection limit was 0.0054 mg/kg, the average recovery was 94.66％ and the relative standard deviation of determination results was 1.87％(n=6). The method was sensitive,accurate and reliable and it can be used for the detection of trace lead in 84 disinfectant.

摘要： 目的 建立浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定银杏达莫注射液中痕量铅的方法.方法 实验选用双硫腙为螯合剂,Triton X-114为萃取剂,1%磷酸二氢铵为基改剂.研究了螯合剂及Triton X-114的用量、平衡温度和平衡时间、溶液pH值实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.结果 方法的检出限为0.0875 ng/mL,富集倍率为10,A=0.0249C+0.0046,相关系数r2为0.9993,线性范围为0.1~30 ng/mL,加标回收率在99%~104%.结论 该方法操作简单,绿色环保,用于银杏达莫注射液中痕量铅的测定,获得满意的结果.

摘要： 建立了饲料钙源添加剂中铅的重金属固相萃取-原子吸收测定方法,样品经消解和赶酸后用缓冲溶液控制pH,采用全自动重金属固相萃取仪将样品溶液泵入离子交换层析柱,在柱上完成铅与盐基体的分离.研究了缓冲液pH的控制效果及固相萃取柱的基体分离效果、淋洗曲线、柱容量,进行了添加回收试验.三种基质的添加回收试验表明,该柱对铅回收率90.9％-99.4％,变异系数4.1％-4.7％.该方法能够消除钙盐基体干扰,准确测定饲料钙源添加剂中痕量铅.

摘要： 提出了电热原子吸收光谱法测定粮食中痕量铅的方法。用铱作为持久改进剂处理石墨平台进行试验，考察了灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标，并与NH4H2PO4+Mg(NO3)2、PdCl2常规改进剂比较。采用铱作持久改进剂，电热原子吸收光谱法测定粮食中铅，灵敏度高且背景信号值低，较低的原子化温度可延长石墨管使用寿命。相对标准偏差(n=7)在0.6%～3.2%之间，样品加标回收率在93.2%～104.5%之间，检出限(3S/N)为0.4μg.L-1，特征质量为1.5pg。

摘要： 建立了以改性花生壳为吸附剂的固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品样品中痕量铅的分析方法．在优化的条件下,该法的检出限(3σ)为8.3ng/mL,RSD为2.8%,富集倍数为20倍.该法成功应用于茶叶、白酒、奶粉等食品样品中痕量铅的测定．

摘要： 铅是众多有害元素之一,是海水中重要的重金属污染物,研究海水中铅(Ⅱ)的测定方法具有重要的现实意义.流动注射-支撑液膜联用技术(FIA -SLM)可以有效的分离和富集被测物质,消除基体干扰[1].该联用技术可与分光光度检测手段相结合进行检测.本文利用FIA-SLM联用技术,采用Meso-(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉(T(DBHP)P)分光光度法检测[2],建立了流动注射支撑液膜萃取分光光度法测定海水中痕量铅(Ⅱ)的新方法.

摘要： 介绍氢化物发生-原子荧光光谱法对化妆品中铅含量的定量分析方法,并研究原子荧光光谱测定铅的分析条件.方法检出限低、精密度高、准确性好,可用于测定化妆品中的痕量铅.

摘要： 研究了快速测定无铅汽油中痕量铅的方法.测定经盐酸处理过的汽油与PAR反应生成的络合物.该显色体系最大的优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅的含量.该配合物最大吸收波长为520nm,ε=2.2×10L·mol·cm,Pb浓度在0~25.2mg/L范围内线性关系良好,回归方程A=0.127 11C-0.062 93,相关系数为0.999 2,检出限为0.41mg/L.本方法显色迅速.稳定,操作简使,避免了使用氰化钾剧毒试剂,以及萃取等烦琐操作,测试一次可在35min内完成.

摘要： 用肝素修饰电极为工作电极,差分脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铅,在pH=5.2的HAc-NaAc缓冲溶液为底液的体系中,于-1.0V富集4min,静止30s,以40mV/s扫描速度阳极溶出,峰电位在-0.52V(v.SCE),Pb离子浓度在2.0×10mol/L~7.0×10mol/L范围内与峰高呈线性关系,检测限为3.0×10mol/L.该方法操作简单,干扰小,线性范围宽,灵敏度高.可用于水样中Pb测定.

摘要： 本文对琉基棉同时富集铅、汞的条件及洗脱条件，氢化物一原子荧光法测定铅、汞的条件及干扰元素进行探讨，并拟定了测定地下水中超痕量铅、汞的灵敏、可靠的分析方法，实验结果表明，此方法的各项指标均满足地下水分析要求。

摘要： 本文提出了一种无汞环境下铋膜电极磁伏安法测定废水中痕量Pb2+的新方法。将铋和铅同时沉积在电极表面制备铋膜电极。Pb2+溶出伏安测定中，体系加入高浓度的Fe3+，产生较大阴极电流，该电流在0.6A特斯拉恒定磁场作用下引起对流，使得更多的Pb2+以更快的速度沉积在电极上，因而产生较大的溶出峰电流。测定Pb2+的灵敏度为4.61μA/(μmol·L-1)，线性范围为0.01～1.00μmol·L-1，检测限为8.5×10-1μnol·L-1。该方法可成功应用于实际样品中Pb2+的测定。

摘要： 本发明公开一种复合修饰电极的制备及同时测定痕量镉离子和铅离子的方法，涉及氨基化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸修饰玻碳电极及其制备和应用，属重金属检测和电化学分析技术领域。具体是将氨基功能化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸复合材料修饰在玻碳电极表面制作成传感器，利用电化学差分脉冲阳极溶出伏安法检测痕量镉离子和铅离子的方法。本发明能直接用于痕量镉离子和铅离子的同步电化学检测，具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽、稳定性好等优点。

摘要： 本发明公开一种复合修饰电极的制备及同时测定痕量镉离子和铅离子的方法，涉及氨基化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸修饰玻碳电极及其制备和应用，属重金属检测和电化学分析技术领域。具体是将氨基功能化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸复合材料修饰在玻碳电极表面制作成传感器，利用电化学差分脉冲阳极溶出伏安法检测痕量镉离子和铅离子的方法。本发明能直接用于痕量镉离子和铅离子的同步电化学检测，具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽、稳定性好等优点。

摘要： 本发明涉及一种高浓度盐水中痕量铋、镉、铬、铜、铁、铅、锌、镍、钴、锰元素含量的测定方法，通过均相共沉淀将高浓度盐水中的痕量金属元素分离出后，再进行溶解后，得到较高浓度的金属溶液，最后再进行元素含量分析、计算得出；本发明操作简单，成本低廉，易于掌握，方法稳定性好，准确度高，适合批量分析，且适用性强，对于不同性质的高锂、钾、钠、钙、镁溶液均有很好的分离效果，解决了高盐基体对仪器测定产生干扰的问题，可实现铋、镉、铬、铜、铁、铅、锌、镍、钴、锰等元素的同时测定，测定下限可达0.01mg/L以下。

摘要： 本发明涉及一种钴氮掺杂碳材料修饰的工作电极检测痕量铅离子的电化学方法，属于环境监测、食品安全等相关领域。本发明主要是集成了双金属沸石咪唑化合物与氧化改性处理的碳管的优势，经过化合反应和管式炉烧结等工艺制备了钴氮掺杂的碳材料。与其他材料相比，此材料特点是，锌金属的蒸发产生了更多孔洞，使材料暴露出了更多的活性位点；碳管的存在，有效地提高了材料的导电性和比表面积。将该材料修饰玻碳电极，通过差示脉冲阳极溶出伏安法可对水中的痕量铅离子进行高效检测。电极修饰过程简单，在最优条件下检测限达0.4μg L‑1，线性范围0.2‑70μg L‑1，且电极具有很好的再现性、重复性和稳定性，可以快速检测痕量铅离子，有很强的推广应用前景。

摘要： 本发明涉及一种巯基纸富集分离比色法测定水中痕量铅的方法，步骤如下：包括巯基纸的制备(1)巯基接枝液，将60.0ml巯基乙酸，加入36.0ml乙酸酐，24.0ml冰乙酸，10滴浓硫酸，摇匀，密封避光保存；对富集了水中铅的巯基纸解析液显色，进行检测。本发明提供的方法富集倍率高，测定中不用淋洗操作，克服了巯基棉富集法中因淋洗操作，导致试样稀释，提高了测试的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种痕量铅离子检测的电化学传感的制备方法，属于环境检测分析技术领域。包括：步骤1：将复凝聚法制备的明胶基微胶囊在经冷冻干燥，将碳化后的微胶囊粉末超声分散在壳聚糖乙酸溶液中；步骤2：取5μL步骤1所制的碳化微胶囊分散液作电极材料修饰于玻碳电极表面，作为工作电极；步骤3：将不同浓度的铅离子电解液加入到缓冲溶液中构成5mL待测液，将步骤2中的电极体系插入到上述铅离子电解液中，恒电压富集电解液中的铅离子；步骤4：采用差分脉冲阳极溶出伏安法，得到峰电流值与铅离子浓度的标准曲线；步骤5：检测待测样品中铅离子浓度。本发明所制备的工作电极修饰材料，具有制备简单，成本低，结构可控和重复性好等优点。

摘要： 本发明涉及一种二维球腔电极、制备方法及其在痕量铅离子检测中的应用。本发明采用电化学沉积的方法在聚苯乙烯阵列间电沉积纳米金，然后将聚苯乙烯模板去除，最后在金的表面电沉积二氧化硅，制备了有序的微电极阵列，利用微电极阵列分别对水体中的痕量铅进行检测。结果表明，二氧化硅修饰的二维金球腔电极对水体中的痕量铅具有很好的检测极限和抗干扰能力，有望应用于环境的痕量的铅进行实时现场检测。

摘要： 本发明属于痕量重金属检测技术领域，具体涉及一种痕量铅的富集方法、体液中铅的测定方法。本发明的痕量铅的富集方法，包括以下步骤：(1)取待测样品，添加缓冲液调节pH值至4.5～6.5，加入螯合剂和疏水性季鏻盐离子液体，超声处理，得混合液，所述季鏻盐离子液体的密度小于水的密度；(2)将混合液离心后在‑20～‑30°C冷冻，分离出上层液体；(3)向所得上层液体中加入助溶剂、反萃剂，得到富集铅的溶液。本发明的富集方法克服了常规咪唑类离子液体的高粘度和难移取的缺点，具有操作简单、方便移取、高富集/萃取效率等优点，能够提高痕量铅的测定准确性。

摘要： 本发明涉及一种钴氮掺杂碳材料修饰的工作电极检测痕量铅离子的电化学方法，属于环境监测、食品安全等相关领域。本发明主要是集成了双金属沸石咪唑化合物与氧化改性处理的碳管的优势，经过化合反应和管式炉烧结等工艺制备了钴氮掺杂的碳材料。与其他材料相比，此材料特点是，锌金属的蒸发产生了更多孔洞，使材料暴露出了更多的活性位点；碳管的存在，有效地提高了材料的导电性和比表面积。将该材料修饰玻碳电极，通过差示脉冲阳极溶出伏安法可对水中的痕量铅离子进行高效检测。电极修饰过程简单，在最优条件下检测限达0.4μg L

摘要： 本发明涉及白酒商品质量检测技术领域，具体为测定白酒中痕量铅的微波消解石墨炉原子吸收分析方法，包括以下检测步骤：步骤一：取样消解；步骤二：制备基体改进剂溶液；步骤三：制备样品溶液；步骤四：制备对照品溶液；步骤五：制定铅标准曲线；步骤六：测定样品铅含量。有益效果为：本发明通过柠檬酸、聚山梨酯80、磷酸二氢铵和硝酸钯混合溶液作为基体改进剂，在石墨炉内形成还原气氛，增强铅氧化物还原，避开高温原子化时基体蒸发而产生背景吸收干扰，提高分析准确度，聚山梨酯80作为基体改进剂溶液的增溶剂，不但降低凝相干扰和气相干扰，而且可以提高基体改进剂抑制铅元素挥发的能力。