痕量检测

摘要： 近年来,恐怖爆炸和毒品犯罪活动愈演愈烈,严重威胁公共安全和社会稳定,给反恐和禁毒工作带来严峻挑战。基于荧光传感技术的探测仪器因灵敏度高、响应速度快、便携性强、操作简单等优点成为痕量爆炸物和毒品检测领域的研究热点,而荧光传感材料则是仪器研究的重点。本文概述了荧光传感材料在爆炸物和毒品检测中的研究进展,并展望了未来研究方向及应用前景。

摘要： 以蒽,醋酸,溴化氢,1,3,5-三聚甲醛,N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵,双(2-吡啶基甲基)胺,三乙胺等为原料,合成了含蒽的双三联吡啶化合物,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS表征。目标产物中含有双三联吡啶结构,可以与金属离子之间具有较强的螯合作用,从而改变原来目标化合物的光学性质,尤其是其荧光性能。实验结果表明:体系中随着Zn^(2+)、Ag^(+)和Mn^(2+)浓度不断增大,含蒽双三联化合物荧光强度不断增强;Cu^(2+)、Co^(2+)、Hg^(2+)、Pb^(2+)、Na^(+)、Fe^(3+)、Ni^(2+)均随着浓度的增大,含蒽双三联化合物荧光强度不断减弱。在此基础上,运用荧光光谱法能高灵敏度的检测痕量金属离子。

摘要： 为有效开展食品安全风险评估,对β-受体激动剂(瘦肉精)进行有效监管,本研究以超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用法建立了动物源性食品中16种痕量β-受体激动剂的检测方法。经酶解、提取、固相萃取净化,采用多反应监测(MRM)同时捕集16种目标分子母离子-子离子离子对,7.5 min内实现高效、准确分离测定。16种目标物加标回收率为64.5%~112.3%,日间精密度0.62%~1.37%,保留时间偏差为0.010~0.042,检出限为0.05~0.84μg/kg,定量限为0.17~2.76μg/kg。应用本方法完成261批动物源性食品的安全风险监测,实现快速准确的批量筛选,发现21批样品中残留11种β-受体激动剂。依据风险监测研究结果对β-受体激动剂进行膳食暴露评估,发现当同一动物组织中同时含有多种受体激动剂,总含量超过1.08μg/kg时将增加健康风险。

摘要： 建立一种GC-MS分析方法用于盐酸苯海索原料药中遗传毒性杂质氯代环己烷的含量测定。采用SH-RXI-5SILMS毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),以60°C恒温程序运行6 min;进样口温度180°C,进样分流比为10∶1,进样量为1.0μL;质谱检测器采用SIM检测模式,检测器电压为0.3 kV,接口温度240°C,选择性监测m/z 82离子。氯代环己烷在59.72~1493 ng/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999);检测限和定量限浓度分别为17.92和59.72 ng/mL;该方法日内和日间精密度良好(RSD≤5.0%)且耐用性良好(RSD≤1.65%)。本法适用于盐酸苯海索中遗传毒性杂质氯代环己烷的痕量检测,可为盐酸苯海索原料药的质量控制提供理论依据。

摘要： 土壤环境监测对了解土壤污染现状、土壤污染治理有重要作用。当前,我国土壤环境监测技术主要包括3S技术、生物技术、水平定向钻进技术等。未来,土壤环境监测技术将朝着快速分析、痕量检测、自动化监测等方向发展,从而提高土壤环境监测水平。

摘要： 建立了泮托拉唑钠原料药中的基因毒性杂质水合肼的高效液相色谱-串联质谱(LC-MSMS)检测方法。采用反相色谱,以水-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL/min,以ESI正离子多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。结果显示,水合肼的检测限和定量限可达到0.23、0.47 ng/mL,其在0.47~9.37 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),准确度试验中低、中、高浓度回收率均在81.6%~90.9%之间。在3批次泮托拉唑钠原料药中均未检出水合肼。

摘要： 为准确、快速、同步完成氢气中多种气体杂质含量的检测,实现对氢气品质的高效评价,该文采用瞬态多组分质谱分析系统,建立氢气品质检测分析方法。使用含有特定杂质组分的氢气及99.999 9%氢气作为标准气对系统进行标定,测试样品氢气中各杂质组分含量,同时改变操作温度、进样压力,优化分析系统的操作条件。通过分析系统对不同来源氢气的检测,证实样品氢气中杂质种类和含量符合一般规律,最佳实验条件为20~25°C、0.2 MPa进样压力。最终得出结论:瞬态多组分质谱分析系统,检出限低、操作步骤简单、准确性高,适用于燃料电池用氢气品质检测。

摘要： 农药、兽药、重金属、生物毒素等残留物质的痕量检测在医学诊断、食品安全、环境监测等领域均具有重要意义,其中基于抗原-抗体特异性识别的免疫分析技术具有特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作简便快捷等优点,但如何获得小分子化合物的特异性抗体是研制免疫分析技术的关键.作者介绍了基于杂交瘤技术制备小分子化合物单克隆抗体的方法,分析了影响杂交瘤技术制备小分子化合物单克隆抗体的因素,然后综述了小分子化合物单克隆抗体在兽药残留、药物开发、环境保护等动物医学领域的应用,最后展望了小分子化合物单克隆抗体生产和应用的发展趋势,为小分子化合物单克隆抗体的制备与应用相关研究提供指导.

摘要： 甲基汞是一种致命的神经毒素,建立检测其含量的灵敏快捷方法对日常环境监测非常重要.提出采用金微电极微分脉冲伏安法直接测定甲基汞,对其进行电化学分析,并与玻碳电极测定法进行比较.研究结果表明:在相同实验条件下,金微电极对甲基汞的检测更加灵敏,其最低检测质量浓度为0.10μg/L.在最优实验参数(pH =5.0、沉积电位为-0.80V、沉积时间为800 s)下,金微电极对甲基汞质量浓度检测的线性范围为0.05～0.50 μg/L,灵敏度为0.354 nA/(μg·L),最低检测限为0.012 μg/L,远低于世界卫生组织的检测标准值(1.0 μg/L).基于金微电极构建的电化学传感器对甲基汞表现出良好的选择性,具有操作简单、检测限低、稳定性高及抗干扰性能好等优点,为甲基汞的痕量检测提供了新的平台.

摘要： 危险爆炸物检测是当前全球迫切关注的安全技术之一.在过去几十年中,已经开发出多种传感材料用于荧光淬灭方法检测蒸气、溶液和固态中的爆炸物.荧光淬灭方法主要用来探测硝基炸药,由于探测过程中可能发生误报,因此需要在选择时加以注意.近年来,为了实现超灵敏性、超选择性和响应快速性,人们不断努力开发具有各种传感机制的新型荧光材料用于检测炸药.本文从荧光淬灭探测的原理、局限性和发展方向等角度阐述了荧光淬灭探测爆炸物的具体应用.

摘要： 根据国家质检总局规定,针对检验检疫口岸熏蒸库投药室内气体泄漏监测的要求,开发了基于光离子化技术的熏蒸气体痕量检测系统,着重阐述了系统设计的原理、结构及特征.获取了不同温度、相对湿度及溴甲烷浓度下的测试数据,分析数据后表明,该光离子化熏蒸气体痕量检测系统能够检测并区分痕量溴甲烷气体,通过合理设计是能够满足检验检疫口岸熏蒸库投药室内气体泄漏监测的要求.

摘要： 本文通过硫酸水解细菌纤维素得到纳米级的细菌纤维素晶须，再对其化学改性将罗丹明成功标记到纤维素晶须上，得到带有强烈荧光的细菌纤维素晶须(RSE-BC)，并将其运用于水溶液中Hg2+的痕量检测。紫外和荧光光谱测试表明，在RSE-BC水分散体系中加入Hg2+，其紫外、荧光强度均得到增强，对Hg2+的线性响应范围分别为0～40μM和0～30μM，检测限达到1μM。同时，考察了其它金属离子对Hg2+检测的干扰情况，结果表明RSE-BC对Hg2+有很好的选择性。

摘要： 蛋白质是极其重要的生物大分子,它参与了几乎所有的生命活动,对蛋白质分析方法的研究一直是科学界的热点,特别是痕量蛋白的检测.光探针由于拥有高灵敏度、高特异性、耗时短等优点,因而被广泛的应用在痕量蛋白质的检测中.本文介绍了依据荧光探针法、拉曼光谱法、表面等离子体共振法、时间分辨免疫荧光分析法、共振瑞利散射法、荧光相关光谱法等方法使用光探针完成对蛋白质的痕量检测.

摘要： 文章简述了山西痕量氢观测背景及分布特征,仪器运维、观测质量及数据应用进行分析,最后对未来山西省内痕量氢建设提出意见及建议.

摘要： 文章简述了山西痕量氢观测背景及分布特征,仪器运维、观测质量及数据应用进行分析,最后对未来山西省内痕量氢建设提出意见及建议.

摘要： 文章简述了山西痕量氢观测背景及分布特征,仪器运维、观测质量及数据应用进行分析,最后对未来山西省内痕量氢建设提出意见及建议.

摘要： 文章简述了山西痕量氢观测背景及分布特征,仪器运维、观测质量及数据应用进行分析,最后对未来山西省内痕量氢建设提出意见及建议.

摘要： 将被测样品溶液经固相萃取进行分离富集,在不洗脱情况下直接采集固相介质光谱,发展了固相萃取光谱(solid phase extraction spectroscopy,SPES)技术.SPES技术检测速度快、操作简便、检测成本低,非常适合快检要求.将SPES技术应用于紫外可见和荧光光谱检测中,分别建立了空气中痕量光气含量的检测方法和水中超痕量苯并比(BaP)含量的检测方法.研究结果显示,SPES方法大幅度提高了检测灵敏度,改善了方法的选择性,具有良好的应用前景.

摘要： 将被测样品溶液经固相萃取进行分离富集,在不洗脱情况下直接采集固相介质光谱,发展了固相萃取光谱(solid phase extraction spectroscopy,SPES)技术.SPES技术检测速度快、操作简便、检测成本低,非常适合快检要求.将SPES技术应用于紫外可见和荧光光谱检测中,分别建立了空气中痕量光气含量的检测方法和水中超痕量苯并比(BaP)含量的检测方法.研究结果显示,SPES方法大幅度提高了检测灵敏度,改善了方法的选择性,具有良好的应用前景.

摘要： 将被测样品溶液经固相萃取进行分离富集,在不洗脱情况下直接采集固相介质光谱,发展了固相萃取光谱(solid phase extraction spectroscopy,SPES)技术.SPES技术检测速度快、操作简便、检测成本低,非常适合快检要求.将SPES技术应用于紫外可见和荧光光谱检测中,分别建立了空气中痕量光气含量的检测方法和水中超痕量苯并比(BaP)含量的检测方法.研究结果显示,SPES方法大幅度提高了检测灵敏度,改善了方法的选择性,具有良好的应用前景.

摘要： 本发明涉及一种痕量砷化氢气体的吸收介质及其制备方法、痕量砷化氢气体的检测装置及检测方法，属于环保技术领域。本发明痕量砷化氢气体的吸收介质为表面负载有银离子的海藻酸钠胶体颗粒；所述海藻酸钠与银离子摩尔比为30:1～40:1；所述胶体颗粒中水分含量为35％～40％。采用本发明痕量砷化氢气体的吸收介质对砷化氢进行检测，方法简单，灵敏度高，对砷化氢的吸收率高达97.32％。

摘要： 本发明提供一种工业气体中痕量水份和痕量氧检测的联检方法和装置，装置由下述五个部分组成：痕量水份检测：电解测水份的尾气用于氧量标校；痕量氧检测：脱氧气用于校零，测量尾气用于清除空气污染；共用旁路排放和压力调控与水、氧检测并联；使水氧联检具备“检测”和“待命”功能及状态自动转换的辅助气系统；快速清除采样污染的排洗式采样输入部分。装置用于检测含水份和氧＜3PPMv的工业气体时，五分钟内就能获取准确含量值。本发明可以彻底解决在检测范围内的工业气体中，痕量水份和痕量氧长期以来检测不准，传感器容易损坏，检测系统操作费时费事等一系列老大难题，使中国工业气体痕量水份和痕量氧检测技术，首次步入国际同行的前列。

摘要： 痕量蛋白检测反应底物及痕量蛋白的快速检测方法，它涉及一种痕量蛋白检测反应底物及痕量蛋白的检测方法。本发明的目的是为了解决现有蛋白快速检测方法中检出限高的技术问题，为其提供了一种痕量蛋白检测反应底物及痕量蛋白的快速检测方法。本发明痕量蛋白检测反应底物由考马斯亮蓝G250粉末、浓度为95％的乙醇、磷酸和三蒸水制成。本发明方法可用于浓度仅为0.5～20mg/L的痕量蛋白检测，检测过程用时短、检测数据准确、稳定性高。

摘要： 本发明涉及一种痕量砷化氢气体的吸收介质及其制备方法、痕量砷化氢气体的检测装置及检测方法，属于环保技术领域。本发明痕量砷化氢气体的吸收介质为表面负载有银离子的海藻酸钠胶体颗粒；所述海藻酸钠与银离子摩尔比为30:1～40:1；所述胶体颗粒中水分含量为35％～40％。采用本发明痕量砷化氢气体的吸收介质对砷化氢进行检测，方法简单，灵敏度高，对砷化氢的吸收率高达97.32％。

摘要： 本发明公开了一种超高纯镱化合物中十四种痕量杂质稀土金属和十种痕量杂质非稀土金属离子含量的检测方法，使用三重四级杆串联电感耦合等离子体质谱仪进行检测，包括以下步骤：第一步，样品前处理；第二步：制备工作曲线溶液；第三步：绘制工作曲线；第四步：测定样品溶液中十四种杂质稀土金属离子及十种杂质非稀土金属离子含量；第五步：计算。本发明操作简单、测试灵敏度高、无需数学公式校正数据，解决了现有检测方法中由于镱基体形成的多原子离子从而对被测稀土元素产生的严重质谱干扰问题，同时也解决了现有检测方法中钙、铁等元素无法直接使用电感耦合等离子体串联质谱检测的问题。

摘要： 本发明提供一种工业气体中痕量水份和痕量氧检测的联检方法和装置，装置由下述五个部分组成：痕量水份检测：电解测水份的尾气用于氧量标校；痕量氧检测：脱氧气用于校零，测量尾气用于清除空气污染；共用旁路排放和压力调控与水、氧检测并联；使水氧联检具备“检测”和“待命”功能及状态自动转换的辅助气系统；快速清除采样污染的排洗式采样输入部分。装置用于检测含水份和氧＜3PPMv的工业气体时，五分钟内就能获取准确含量值。本发明可以彻底解决在检测范围内的工业气体中，痕量水份和痕量氧长期以来检测不准，传感器容易损坏，检测系统操作费时费事等一系列老大难题，使中国工业气体痕量水份和痕量氧检测技术，首次步入国际同行的前列。

摘要： 本实用新型涉及氢能源开发技术领域，公开了一种痕量硫化物浓缩仪及痕量硫化物检测系统，即通过在浓缩仪中配置温控聚焦管和内部切换管路，并使硫化物流经的管路均采用惰性化不锈钢，一方面可利用惰性化不锈钢避免流经管路对硫化物产生强烈吸附作用，有效减少流经损失，避免检测结果出现空白残留高和出峰拖尾等现象，另一方面可在采样阶段利用温控聚焦管内处于低温环境的固相吸附剂对样品气中的硫化物进行聚焦吸附，以及在进样阶段利用高温环境使硫化物随着气相色谱仪的载气，全部进入气相色谱仪中进行分离和检测，最终实现对痕量硫化物进行浓缩富集解析的效果，能够满足氢气中10‑9数量级硫化物的检测需求。

摘要： 一种痕量检测仪包括：限定解析区的解析室，解析室具有外壳。外壳具有用于被检物进入解析室的进样口和用于从解析室排出携带样本的气体的排气口。控制器控制痕量检测仪，以便在痕量检测仪的预浓缩期间，进样口与排气口保持与解析室流体连通，从而连续进样和采样。通过在痕量检测仪的预浓缩期间，进样口和排气口保持与解析室流体连通，连续进样和采样，仪器对数据采集、处理、分析的过程贯穿于气体进样和预浓缩的整个过程，当气体中被检物处于高浓度和低浓度状态时均有最佳的检出时段，并使仪器可作长时间连续取样。从而提高气体中被检物的捕捉率及累积量，降低漏报率，提高检测灵敏度，同时提高仪器在气体预浓缩阶段的检出效率。

摘要： 本发明公开一种痕量检测加热方法，其中，控制加热汽化样品的温度(T)使之随时间(t)变化，即，使温度从初始加热温度变化到最终加热温度。同时，本发明还公开一种痕量检测加热设备，其中，该痕量检测加热设备包括温度控制器，该温度控制器能够控制加热温度(T)使之随时间(t)变化，即，从初始加热温度变化到最终加热温度。与现有技术相比，本发明采用变化的加热温度来分别汽化样品中具有不同沸点的各种物质，因此，能够保证具有不同沸点的各种物质都能够被有效地汽化，而且不会使低沸点的物质被分解变质。

摘要： 一种痕量检测仪包括：限定解析区的解析室，解析室具有外壳。外壳具有用于被检物进入解析室的进样口和用于从解析室排出携带样本的气体的排气口。控制器控制痕量检测仪，以便在痕量检测仪的预浓缩期间，进样口与排气口保持与解析室流体连通，从而连续进样和采样。通过在痕量检测仪的预浓缩期间，进样口和排气口保持与解析室流体连通，连续进样和采样，仪器对数据采集、处理、分析的过程贯穿于气体进样和预浓缩的整个过程，当气体中被检物处于高浓度和低浓度状态时均有最佳的检出时段，并使仪器可作长时间连续取样。从而提高气体中被检物的捕捉率及累积量，降低漏报率，提高检测灵敏度，同时提高仪器在气体预浓缩阶段的检出效率。