痕量分析

摘要： 通过传统能量色散X射线荧光分析(EDXRF)对Cd元素进行痕量分析时,X光管发出的原级轫致辐射连续谱对Cd元素的分析具有严重的影响。为了减弱原级X射线对测量结果的影响,通过Geant4程序包模拟不同几何尺寸下偏振激发X射线荧光分析(P-EDXRF)中荧光靶的结构,研究其在减弱测量过程中原级X射线轫致辐射连续谱的影响。为了提高模拟效率,本文分三步进行模拟。第一步模拟不同管电压下电子打靶过程,得到不同管压下的X光管原级能谱。第二步针对Cd元素的痕量分析设置不同种类、不同几何条件的Te及BaSO_(4)作为荧光靶材料进行模拟。结果表明在使用K_(α1)能量(27.468 keV)与Cd元素吸收限26.711 keV最为接近的Te作为荧光靶材料时,随着Te靶厚度增加Te元素的特征峰强度在100μm前快速增长,在150μm后趋于稳定。而其信噪比(SNR)在80μm到达最大值21.434。继续增加厚度由于荧光靶材料的自吸收作用SNR开始有些许下降,达到饱和吸收厚度后稳定。在不同应用场景时荧光靶选材应有不同,对于测量时间没有限制的条件下,应选择荧光强度更大的荧光靶厚度。而对于测量时间相对较短的条件下,则应该选择SNR更大的荧光靶厚度。第三步模拟通过荧光靶后的出射能谱激发含0.01%Cd的样品,经过Te靶后的出射能谱激发样品,得到Cd元素K_(α1)峰背比为8.28。相较于直接通过原级谱激发样品,Cd元素K_(α1)峰背比为2.29,其峰背比明显提高但Te元素的散射峰对Cd元素K_(α1)峰仍然有所影响。选用特征X射线能量与Cd元素K_(α1)相距更远的BaSO_(4)作为荧光靶材料,可减弱由于样品中的基体轻元素的散射作用而引起目标元素的峰背比降低情况,可将Cd元素K_(α1)峰背比提高至14.179。通过增大X光管管电压可进一步提高激发效果,在管电压为70 kV时对于Cd元素有最佳激发效果,峰背比为21.431。

摘要： 建立了一种简单、快速、高灵敏检测马尿中氨鲁米特的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱方法。将3mL马尿用1mol/L氨水调节至pH 10.5,以邻二氯苯为萃取剂,四氢呋喃为分散剂,配比为4∶5,组成微萃取体系共0.9mL进行提取,经过1min频率为80Hz的超声处理,4°C下以4000r/min高速离心10min后获得提取液,在40°C下氮气吹干后,经1mL 0.1%甲酸-乙腈(95:5)溶解后使用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱检测,以甲喹酮为内标,正离子电喷雾下多反应监测模式进行分析。结果显示,样品溶液在0.1~50ng/mL线性关系良好(r=0.9994),方法的检出限为0.05ng/mL,定量限为0.1ng/mL。尿样在三种加标浓度下的回收率为90.2%~109.7%,RSD不高于5.6%且基质效应低。经方法学验证,该方法可用于马术运动兴奋剂检测中痕量氨鲁米特的分析。

摘要： 建立了在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定地表水中痕量磺胺类抗生素的方法。样品经滤膜过滤,HLB在线固相萃取小柱富集纯化,以Acquity BEH 130为分析柱,三重四极杆质谱进行检测,外标法定量。通过在线固相萃取,并对色谱和质谱等条件进行优化,该方法检出限为0.2~1.1 ng/L,回收率为80.6%~113%,相对标准偏差0.9972),满足了磺胺类抗生素痕量分析测试的要求,且分析时间仅需17 min。该方法灵敏度高、分析速度快,对于保障水环境安全,及时提供污染信息,有效应对环境应急突发事件具有十分重要的意义。

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定麦叶和麦穗中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺残留的痕量、快速检测方法。麦叶或麦穗中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺用乙腈提取,NH2/Carb固相萃取柱净化,内标法定量。结果表明:噻虫嗪和噻虫胺在0.001~0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r大于0.99;噻虫嗪和噻虫胺在0.001、0.01、0.1和1 mg/kg 4个添加水平下,在麦叶和麦穗中的平均回收率为83%~118%之间,相对标准偏差(RSD)在1.6%~13.0%之间。定量限可达到0.001 mg/kg。运用该检测方法测定了采用植保无人机喷施25%噻虫嗪水分散粒剂(有效成分37.5 g/hm^(2))后的麦叶和麦穗样品,发现施药后2 h麦叶和麦穗中噻虫嗪的残留量分别为4.24和1.34 mg/kg,施药后14 d麦叶中噻虫嗪和噻虫胺的残留量分别为0.097和0.079 mg/kg,麦穗中的分别为0.031和0.046 mg/kg。该方法可满足小麦全生育期检测需求,运用该方法可研究噻虫嗪及噻虫胺在小麦植株内的传导分布特点及残留代谢过程。

摘要： 建立一种基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中胺菊酯残留的方法。茶叶样品加入10 mL水浸泡30 min,加入15 mL乙腈(1%醋酸)、6 g无水硫酸镁和1.5 g醋酸钠振荡提取,经石墨化碳黑、PSA和C_(18)净化,C_(18)色谱柱分离,超高效液相色谱-串联质谱进行定量分析。结果表明,胺菊酯在2~100μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R^(2)=0.9942,方法检出限(LOD)为3.30μg/kg,方法定量限(LOQ)为10.0μg/kg。在10.0,20.0,100.0μg/kg 3个加标水平下,方法回收率为77.11%~105.71%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。所建立的方法具有简便、快速、灵敏和准确的优点,适用于日常茶叶样品的痕量分析。

摘要： 铑矿石是获取铑的重要来源,但矿石中的铑含量极低,且分布不均匀,准确测定其含量一直是分析测试中的难题。建立了一种可高效富集矿石中铑元素的铅试金-石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中痕量铑的方法。采用金作保护剂,铅试金分离富集矿石中的铑,形成的金-铑合金用王水溶解,石墨炉原子吸收光谱法进行测定。实验结果表明,熔剂配比m(硼砂)∶m(纯碱)∶m(黄丹粉)∶m(淀粉)=5∶5∶10∶1,加入15 mg金作为保护剂,灰吹温度900°C,可完全富集50μg铑。用石墨炉原子吸收光谱仪进行检测,方法的相对标准偏差RSD(n=11)为7.0%~11.2%,线性范围为0.17~50μg/L,加标回收率为99.4%~101%,10倍于铑的其他共存贵金属对测定无干扰。方法准确、可靠、简便,可用于矿石样品中铑的日常分析,对铑资源勘探开采及铑矿物的综合利用研究具有重要意义。

摘要： 碱金属元素钾作为高纯石英产品中重要的杂质元素,其含量的准确测定对科学评价、开发高纯石英产品意义重大。采用常压混酸浸取—高温挥发除酸的方式进行高纯石英样品的化学前处理,基于电感耦合等离子体质谱仪,在低射频功率下,以50 ng/mL铷为内标元素,大幅消除了钾元素测定中背景产生的质谱干扰,实现了高纯石英样品中痕量钾元素的测定。对测试过程中的样品称样量、质谱测定中的射频功率、采样深度、载气流速等进行了条件优化。最终在称样量1.0000 g、射频功率800 W、采样深度5.6 mm、载气流速1.06 L/min的最优条件下,经测定钾质量浓度在0.100~50 ng/mL范围内与其质谱强度呈线性相关,相关系数为0.9996。以1.0000 g称样量计,方法对高纯石英中钾的检出限为0.057μg/g,定量限为0.191μg/g。选择典型商品化高纯石英样品进行本方法的应用试验,每个样品平行测定9次,并进行加标回收率试验和方法比对试验,测定值与石墨炉原子吸收光谱法的测定结果基本一致,相对标准偏差(RSD)在2.9%~5.1%之间,加标回收率在96.4%~105.4%之间。

摘要： 以TAK788药物为分析对象,建立了一种基于UPLC-Q-TOF技术基础的TAK788痕量分析方法.色谱柱为Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)柱,流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水(B),梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温40°C,进样体积2 μL;离子源为电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下,锥孔电压为25 V,扫描时间为1 s,TAK788选择的检测离子为293.7 m/z,内标吡喹酮选择的检测离子为313 m/z.经方法学验证,该方法线性、重复性、准确度均符合定量分析要求,是一种较为理想的TAK788痕量分析方法.

摘要： 作为一种新型荧光纳米材料,量子点具有十分优异的光学特性,是分析化学、生物科学、医学等领域研究的热点标记材料.分子印迹聚合物是能够进行特异性识别和选择性吸附的"仿生"材料,它易于制备且具有较好的重现性和稳定性,因而分子印迹技术已成为具有广阔应用前景的识别技术.量子点基分子印迹荧光传感器结合了量子点和分子印迹技术的优势,由于其高选择性和高灵敏度,在环境监测、食品检测、生物分析等领域得到快速发展.但该传感器在应用中也还存在亲水性不足、识别单一、便携性不足等问题.该文引用了近5年来发表在American Chemical Society、Elsevier等数据库约20篇相关文献,对量子点基分子印迹荧光传感器的构建及该传感器在快速检测分析痕量物质中的应用进展进行了综述.首先根据荧光光谱图中发射峰个数的不同分别介绍了3种量子点基分子印迹荧光传感器的类型及相关识别机理,其次根据待测物的不同归纳介绍了近五年来该传感器在离子、有机小分子、生物大分子等检测分析中的最新研究进展,最后对当前该传感器在制备及应用中仍存在的问题进行了总结并对其发展趋势进行了展望.

摘要： 呼气异戊二烯是一种内源性代谢产物,其含量与人体血液中的胆固醇水平存在关联.但人体呼气影响因素众多,寻找其与胆固醇水平诊断参数的定量相关性,需要对选取的特定人群进行有效的呼吸气体分析(实时、在线、高灵敏度、高选择性、高精度的大量呼气数据获取).光腔衰荡光谱(CRDS)是一种具有极高灵敏度、稳定性和选择性的光谱技术.采用目前市场在售的单波长紧凑型半导体紫外激光器,搭建了一套基于CRDS的呼气异戊二烯分析仪,该分析仪主要由激光系统、真空腔体、光电探测模块以及数据采集模块构成.线性拟合的结果显示所获得的衰荡信号接近单指数衰减(R2=0.99839),符合朗伯-比尔定律.探究了不同信号平均次数对衰荡信号稳定性的影响,综合考虑衰荡信号的稳定性和分析仪的响应时间,采用128次作为实验过程中的信号平均次数.对呼气异戊二烯分析仪的性能进行了测试,为了表征分析仪的稳定性,持续测量了分析仪16 min的真空衰荡时间.使用氮气、空气和呼吸样本,测量了呼气异戊二烯分析仪的重复性和响应速度.为了测试分析仪的线性度,测量了不同粒子数密度的异戊二烯标准气体(10×10-9,30×10-9,50×10-9,100×10-9,200×10-9)的衰荡时间.最后分析了在224 nm测量异戊二烯存在的光谱干扰问题(NO,N2 O和丙酮).实验表明:分析仪具有高的灵敏度(检测极限为0.49×10-9)、良好的重复性、稳定性(0.48％)、近实时的响应速度(1秒测量一个数据)和良好的线性度(R2=0.99313),将检测极限提高至现有水平的1/1000.研究证明基于CRDS的便携式呼气异戊二烯分析仪可实现对人体呼气异戊二烯的有效分析.

摘要： 目的：采用新颖的光化学-原子荧光光谱法进行元素汞的痕量测定,并应用于膳食补充剂鱼油中汞的价态分析.方法：采用液液萃取提取样本中的汞元素.萃取液与还原剂混合之后,分别经311和254nm紫外光辐射.产生的汞蒸汽由原子荧光光谱仪测定.汞的两种价态含量由一组一元二次方程组计算得出.结果：该实验方法中,Hg++and MeHg+的检测线分别为0.50and0.63ng mL-1.鱼油样品(n=38)中Hg++and MeHg+含量分别为0.67±0.45and1.1±1.3ng mL-1.结论：该分析方法简便、特异性高、灵敏度高,可用于鱼油中的汞元素两种价态的痕量分析研究.

摘要： 85Kr是核乏燃料后处理时向环境排放的重要放射性核素，监测后处理工厂周边环境中的85Kr浓度,一方面可以评估对公众的放射性影响,另一方面可以推测工厂的后处理能力.原子阱痕量分析技术是一种可以测量空气中85Kr含量的新技术.该技术基于激光原子阱,可以筛选和数出85Kr同位素的原子,从而确定其同位素丰度.该技术对空气中85Kr的检测极限低至0.02Bq/m3,测量所需空气的体积仅为1L(STP).一次测量总共的时间约为2小时(包括从空气中提取氪气的时间).利用该技术开展了对合肥大气中85Kr含量的示范性检测.

摘要： 四环素(Tetracycline,Tc)是一种具有广谱抗菌活性的抗生素,可作为预防和治疗禽畜疾病的兽药.近年来,随着中国禽畜养殖业的规模化发展,残留的四环素对环境和人类健康构成了巨大的潜在威胁,因此四环素的痕量分析具有重要的意义.本文研究发现在醋酸溶液中，四环素可与金属离子Cu2+形成二元阳离子，然后二元阳离子进一步与带负电荷的铬天青S通过静电引力形成三元离子缔合物，导致反应前后体系的共振散射强度发生变化，从而建立测定四环素的共振散射光谱新方法。

摘要： 微等离子体是被限制在一个有限空间范围内的等离子体,其作为一种新型激发源具有能耗低、体积小、价格低等优点,在发射光谱仪器的微型化发展中展现了巨大的应用潜力.该文介绍了近年来基于微等离子体激发源构建的发射光谱(OES)系统在分析化学领域中的新应用.目前,微等离子体OES系统不仅能够直接测定气相或液体中的分析物,还可与气相色谱(GC)、化学蒸气发生(CVG)、电热蒸发(ETV)、微电渗析(μED)、毛细管电泳(CE)等多种技术联用,极大地扩展了该系统的应用范围.而提高微等离子体本身的激发能力,选择合适的进样方式,有望使微等离子体OES系统的性能得到进一步的提升.同时,相关仪器设备的开发将为痕量元素的现场分析提供可靠的手段.

摘要： 微等离子体是被限制在一个有限空间范围内的等离子体,其作为一种新型激发源具有能耗低、体积小、价格低等优点,在发射光谱仪器的微型化发展中展现了巨大的应用潜力.该文介绍了近年来基于微等离子体激发源构建的发射光谱(OES)系统在分析化学领域中的新应用.目前,微等离子体OES系统不仅能够直接测定气相或液体中的分析物,还可与气相色谱(GC)、化学蒸气发生(CVG)、电热蒸发(ETV)、微电渗析(μED)、毛细管电泳(CE)等多种技术联用,极大地扩展了该系统的应用范围.而提高微等离子体本身的激发能力,选择合适的进样方式,有望使微等离子体OES系统的性能得到进一步的提升.同时,相关仪器设备的开发将为痕量元素的现场分析提供可靠的手段.

摘要： 微等离子体是被限制在一个有限空间范围内的等离子体,其作为一种新型激发源具有能耗低、体积小、价格低等优点,在发射光谱仪器的微型化发展中展现了巨大的应用潜力.该文介绍了近年来基于微等离子体激发源构建的发射光谱(OES)系统在分析化学领域中的新应用.目前,微等离子体OES系统不仅能够直接测定气相或液体中的分析物,还可与气相色谱(GC)、化学蒸气发生(CVG)、电热蒸发(ETV)、微电渗析(μED)、毛细管电泳(CE)等多种技术联用,极大地扩展了该系统的应用范围.而提高微等离子体本身的激发能力,选择合适的进样方式,有望使微等离子体OES系统的性能得到进一步的提升.同时,相关仪器设备的开发将为痕量元素的现场分析提供可靠的手段.

摘要： 微孔有机聚合物(MOPs)是由轻元素通过强共价键(B-O、C-C、C-H、C-N等)连接形成的一类多孔网状材料,具有骨架密度低、比表面积大、孔隙率高、孔径尺寸可控、构筑基元种类丰富和合成方法灵活多样的特点,因此微孔有机聚合物合适作为样品前处理的介质.本文报道了4类微孔有机聚合物在生物样品分离分析中的应用.

摘要： 微孔有机聚合物(MOPs)是由轻元素通过强共价键(B-O、C-C、C-H、C-N等)连接形成的一类多孔网状材料,具有骨架密度低、比表面积大、孔隙率高、孔径尺寸可控、构筑基元种类丰富和合成方法灵活多样的特点,因此微孔有机聚合物合适作为样品前处理的介质.本文报道了4类微孔有机聚合物在生物样品分离分析中的应用.

摘要： 微孔有机聚合物(MOPs)是由轻元素通过强共价键(B-O、C-C、C-H、C-N等)连接形成的一类多孔网状材料,具有骨架密度低、比表面积大、孔隙率高、孔径尺寸可控、构筑基元种类丰富和合成方法灵活多样的特点,因此微孔有机聚合物合适作为样品前处理的介质.本文报道了4类微孔有机聚合物在生物样品分离分析中的应用.

摘要： 微孔有机聚合物(MOPs)是由轻元素通过强共价键(B-O、C-C、C-H、C-N等)连接形成的一类多孔网状材料,具有骨架密度低、比表面积大、孔隙率高、孔径尺寸可控、构筑基元种类丰富和合成方法灵活多样的特点,因此微孔有机聚合物合适作为样品前处理的介质.本文报道了4类微孔有机聚合物在生物样品分离分析中的应用.

摘要： 本发明公开一种快速检测分析痕量氯离子的方法，具体包括以下步骤：(1)利用硝酸银溶液制备银纳米粒子溶胶形成SERS增强基底；(2)将经过步骤(1)制得的银纳米粒子溶胶于96孔板中，加入待检测的含有氯离子的溶液，再加入高浓度无机盐诱导银纳米粒子溶胶团聚，形成待测溶液；(3)将待测溶液进行拉曼光谱检测，以位于242cm‑1左右的Ag‑Cl特征拉曼峰为基准，记录特征峰的强度和位置，对待测样品中的氯离子进行定性和定量检测；利用本发明提供的方法能够实现对水体中痕量氯离子的进行定性和定量检测，并具有简便快速、成本低和稳定性高等优点。

摘要： 本发明公开一种螺旋共振亚稳态束流产生装置，包括外壳、放电管和永磁体；外壳底端开口、顶端设有带开孔的顶板；放电管插装在外壳内，放电管外套装有螺旋线圈；放电管的顶端插入上述开孔中；永磁体圈在外壳的外周，用于在放电管处产生与放电管的延伸方向平行的磁场。该螺旋共振亚稳态束流产生装置设置了永磁体，能在放电管处产生与放电管的延伸方向平行的磁场，利用该磁场对等离子体提供径向的约束，让亚稳态原子的产生效率在原来的基础上增加数倍。本发明还提供一种原子阱痕量分析试验设备。

摘要： 本发明提供了一种测量钙‑41同位素丰度的原子阱痕量分析系统。分光及调制单元将423nm激光产生单元产生的测量激光分为第一囚禁激光、第二囚禁激光和第三囚禁激光；453nm激光产生单元产生回泵激光。金属钙样品在原子炉内形成包括钙‑41原子和钙‑43原子的钙原子束；原子束挡板在打开状态的情况下，钙原子束进入磁光阱；磁光阱利用第一囚禁激光、第二囚禁激光和第三囚禁激光囚禁钙‑41原子和钙‑43原子，并使钙‑41原子和钙‑43原子发出荧光，利用回泵激光延长钙‑41原子和钙‑43原子的囚禁时间。通过对磁光阱中被囚禁的钙‑41原子和钙‑43原子发出的荧光进行探测，实现对钙‑41同位素丰度的测量。本发明还提供了一种测量钙‑41同位素丰度的原子阱痕量分析测量方法。

摘要： 本实用新型提供了一种试管加热装置，包括：用于防止热量外溢的隔热壳体，该隔热壳体顶部开设有供试管贯穿的插入通孔；导热座，设置在隔热壳体内，导热座上开设有与插入通孔连通以供试管放置的试管槽；及至少一层发热组件，设置在导热座内以对导热座加热，每一层的发热组件间隔分开排布从而形成供试管槽穿过的第一通道。本实用新型还提供了一种包括上述试管加热装置的毒品痕量分析仪。相比于现有技术，本实用新型可以有效均匀加热试管，加热效率高。

摘要： 本实用新型提供了一种试管加热装置，包括：用于防止热量外溢的隔热壳体，隔热壳体顶部开设有供试管贯穿的若干第一插入孔；加热盘，固定安装在隔热壳体内，加热盘上开设有若干放置槽，各放置槽上设有导热试管套，若干导热试管套分别与若干第一插入孔连通；及驱动装置，与加热盘连接，用于驱动加热盘自转。本实用新型还提供了一种包括上述试管加热装置的毒品痕量分析仪。相比于现有技术，本实用新型可以有效均匀加热试管。

摘要： 本实用新型提供了一种试管加热装置，包括防止热量外溢的隔热壳体；导热安装板，设置在隔热壳体内，导热安装板上设有多个放置槽，各放置槽上设有导热试管套；发热板，设置在导热安装板内；及固定装置，设置在导热安装板上，用于将导热试管套固定在相应的放置槽上；其中，隔热壳体上设有多个第一通孔，多个第一通孔分别与多个导热试管套连通。本实用新型还提供了一种包括上述试管加热装置的毒品痕量分析仪。相对于现有技术，本实用新型可以有效均匀加热试管，加热效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种试管加热装置及毒品痕量分析仪，其中加热装置包括作为发热源对试管加热的加热圈，其套设于试管外部；作为热量传播媒介的导热套，其垫设于试管与所述加热圈之间；防止热量外溢的隔热外壳，该隔热外壳用于容纳所述加热圈、所述导热套以及试管。分析仪包括用于放置仪器样本的孵育仓和测试装置；孵育仓包括上述方案中的试管加热装置，用于对装载有毛发样本和裂解液的试管进行加热处理使毛发样本裂解；测试装置用于测试经试管加热装置处理过的毛发裂解液样本中毒物含量。该加热装置能够高效且均匀地加热装载毛发样本的试管获取裂解液，使分析仪对该裂解液进行毒物测试的效率和准确度大大提升。

摘要： 本实用新型公开了带IC卡插槽防护机构的便携式毛发毒品痕量分析仪，包括仪器本体，所述仪器本体的外表面顶部设置有操作显示机构，所述仪器本体的外表面一侧设置有IC卡槽，所述仪器本体的外表面与IC卡槽相邻的一侧设置有多用防护装置；本实用新型带IC卡插槽防护机构的便携式毛发毒品痕量分析仪，通过设置多用防护结构，在螺纹杆配合螺孔块的作用下，使得连接矩形块和连接板可以上下运动，进而方便防护卡块对IC卡槽进行防护或者进行拆卸，防护卡块可以在弹簧的作用下与IC卡槽之间的固定更紧固，且连接着防护卡块的圆形杆的另一端固定有置卡框，使得在对IC卡进行识别时，可以将未识别的或者已经识别完毕的IC卡放置在置卡框内。

摘要： 本实用新型公开了一种痕量分析用容器清洗装置，包括底板，所述底板上端面左右两侧固定连接有竖板，左右两侧的竖板上端之间连接有矩形框，所述矩形框上端连接有若干清洗液注入口，所述矩形框后端连接有若干清洗液出管，所述料槽内设置有容器夹具。本实用新型结构简单，构造清晰易懂，痕量分析容器通过容器夹具夹紧，可以旋转振动，可以随着移动座左右移动，在移动过程中向痕量分析容器内灌装不同的清洗液进行清洗，清洗自动化程度高，效率高，清洗效果好，清洗液回收方便，实用性强，值得推广使用。

摘要： 本实用新型公开了一种带自动平衡纠正结构的毛发毒品痕量分析仪，涉及毒品检测仪技术领域。包括机箱，机箱的一侧开设有检测腔，检测腔的内部滑动连接有滑动板，滑动板通过角度调节架连接放置台，滑动板上还设有驱动角度调节架进行转动的驱动件，角度调节架上安装有测量放置台倾斜角度的倾角传感器，检测腔的顶内壁安装有对准放置台的检测头，机箱的一侧铰接有将检测腔封堵的箱门，角度调节架包括固定框、U形架、第一转轴、第二转轴，U形架的底部通过支撑柱连接滑动板，U形架的内壁间转动连接有第一转轴。该带自动平衡纠正结构的毛发毒品痕量分析仪，方便对对放置台的水平进行调平，使其保持检测过程中的水平状态，同时调平的水平精度高。