病理损害

摘要： 人们常说“头痛医头,脚痛医脚”,求的就是一个对症下药。然而,有些病症却狡猾得很,不但来得凶猛,势如破竹,还学会了“声东击西”。人体的消化系统非常复杂,包括食道、胃、小肠、大肠、肝、胆和胰腺等器官,当这些器官中的某一个发生功能紊乱或病理损害时,可能会作用在其他器官,让人一下子难以确诊到准确位置,导致延误病情。

摘要： 本文主要对猪生殖和呼吸综合征病理损害与免疫抑制问题进行分析,目的是对猪生殖与呼吸综合征该疾病有更好的了解.

摘要： 研究表明miR-17-92 簇在诸多生命进程中发挥着重要作用.本研究目的是分析感染日本血吸虫小鼠肝脏不同时期miR-17-92 簇的表达水平及其靶基因蛋白水平的表达变化,为进一步研究肝脏病理损害的分子机理奠定基础.qRT-PCR分析表明miR-17-92 簇在感染日本血吸虫小鼠肝脏的不同感染时期呈现差异变化,随着时间延长呈现升高趋势;qRT-PCR和免疫印迹分析表明miR-17-92 簇靶基因在感染日本血吸虫小鼠的肝脏呈现差异变化,进一步研究表明感染日本血吸虫小鼠血浆中miR-17-92簇的丰度也呈现差异变化.研究提示miR-17-92 簇在血吸虫感染的终末宿主的肝脏病理损害中可能发挥重要的调控作用,也有可能成为血吸虫病引起宿主肝脏病变损伤诊断的新型标识分子.%Recent studies indicated that miR-17-92 cluster plays an important role in many biological processes or diseases, such as cell development, immune response, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. In the present study, we aim to determine the expression of miR-17-92 cluster and their targets in liver from mice infected with Schistosoma japonicum at different stages. qRT-PCR analysis indicated that the expression of miR-17-92 cluster in liver of mice infected with Schistosoma japonicum was increased in the later stage. Further analysis also indicated that the targets of miR-17-92 cluster in liver of mice infected with Schistosoma japonicum were altered. In addition, the abundance of miR-17-92 cluster in plasma of mice infected with Schistosoma japonicum also was changed, Overall, our preliminary results suggest that miR-17-92 cluster may be involved in pathological reactions of liver in a final host during schistosome infection. Moreover, our study also imply that miR-17-92 cluster may be a potential biomarker for indicating the progress of hepatic schistosomiasis.

摘要： ☆我不想戒烟酒及改变不良生活习惯。光吃药治胃炎行不行?肯定不行。即便是健康的生活方式,人们的胃很辛苦,更不用说受有害因素不停地损害了。☆吃药能把胃炎治好吗?一般来说,经过科学的治疗,一般可以治愈,但病理损害则要看轻重程度了。浅表性胃炎可望恢复;而萎缩性胃炎损害较深,要完全恢复比较不易。

摘要： 眼底出血不是一种独立的眼病,而是许多眼病和某些全身疾病所共有的特征。常见于高血压视网膜病变、糖尿病及肾病引起的视网膜病变、视网膜静脉周围炎、视网膜静脉阻塞、视盘血管炎以及血液病引起视网膜病变、眼外伤性眼底出血等。由于各种不同的病因导致相同的病理损害,如视网膜出血、微血管瘤、新生血管等。那么,眼睛外伤导致的眼底出血该如何处理呢？下面一起来了解一下。第一,如果是眼前节出血,一般是结膜出血,

摘要： 系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，因为发病原因多而复杂，并非单一因素引起，所以目前还没有根治的方法。系统性红斑狼疮强调早诊断、早治疗，以避免或延缓组织脏器的病理损害。恰当的治疗可控制大多数患者的病情，比如在服用少量药物维持病情不发展的情况下，可长期“与病共存”。

摘要： 将360只1日龄艾维茵健康雏鸡，随机分为6组，每组60只，分别采食基础饲料和5种高铜饲料，饲养管理与常规育雏一致，自由饮水和采食。试验期为6周，研究高铜对鸡器官组织的病理损害。结果显示，饲料中含铜在100~200mg/kg时对雏鸡有促生长作用，增强了雏鸡的免疫功能，在300mg/kg以上时，免疫功能降低，对雏鸡造成不同程度的病理损伤，损伤程度与饲料中含铜量成正比。研究表明，淋巴免疫器官、肝及消化道是高铜损害的主要靶器官。

摘要： 随着我国老龄化日趋明显,老年肺结核患病率逐渐增高,因其肺部病理损害、免疫功能低下或合并COPD、糖尿病、心脑血等疾病等因素易罹患各种院内感染.为探讨老年继发性结核患者医院感染状况和相关因素,采取有效措施降低院内感染率作了回顾性调查.

摘要： 肝脏是人体内最大的实质性脏器，具有极其复杂的生理、生化功能，且肝功能不全患者的病理、生理变化是全身性和多方面的。为了给肝脏疾病手术患者选择最佳的麻醉方案，除了要充分了解其不同的病理损害阶段外，进行恰如其分的术前肝储备功能的评估和针对病情的必要的术前准备至关重要。

摘要： 目的：探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)对雄性大鼠睾丸的病理损害和超微结构的影响.rn 方法：5周龄雄性SD大鼠40只,随机分为对照组、DEHP低剂量组、DEHP中剂量组、DEHP高剂量组,每组10只,每天灌胃1次,每周5次,连续灌胃6周.于末次染毒24 h后处死动物,称量大鼠体重及睾丸湿重,并计算睾丸系数;苏木精-伊红染色(HE染色)后进行光镜和电镜检查.rn 结果：与对照组相比,DEHP中剂量组及高剂量组睾丸重量、睾丸脏器系数明显降低;病理检查发现,DEHP中剂量组及高剂量组睾丸支持细胞形成大量空泡,睾丸间质细胞异常增生,生精细胞严重脱落;电镜检查发现,DEHP中剂量组及高剂量组睾丸内线粒体断脊、脱颗粒,精细胞内的线粒体鞘异常,精原细胞内大量空泡.rn 结论：DEHP可引起大鼠睾丸明显病理损害和超微机构改变,产生雄性生殖毒性.

摘要： 目的:探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己基)(DEHP)酯对雄性大鼠睾丸的病理损害和超微结构的影响.rn 方法:SPF级5周龄雄性SD大鼠40只,随机分为对照组(玉米油)、DEHP低剂量组(100mg/kg)、DEHP中剂量组(500mg/kg)、DEHP高剂量组(1500mg/kg),每组10只,每天灌胃1次,每周5次,连续灌胃6周.于末次染毒24h后处死动物,称量大鼠体重及睾丸湿重,并计算睾丸系数;HE染色后光镜下检查大鼠生殖细胞是否出现病理性的改变;电镜观察生殖细胞超微结构的变化.rn 结果:与对照组相比,DEHP中剂量组及高剂量组睾丸重量、睾丸脏器系数明显降低;病理检查发现,DEHP中剂量组及高剂量组睾丸支持细胞形成大量空泡,睾丸间质细胞异常增生,生精细胞严重脱落:电镜检查发现,DEHP中剂量组及高剂量组睾丸内线粒体出现严重的断脊、脱颗粒现象,精细胞内的线粒体鞘异常,精原细胞内形成了大量空泡,精子头部的电子密度降低.rn 结论:DEHP可引起大鼠睾丸明显病理损害和超微机构改变,产生雄性生殖毒性.

摘要： PCV2是新发现的猪病病原,与其它疾病形成有关.目前已有多种诊断PCV2的方法和技术,其中迄今为止免疫组织化学方法是诊断该病的金标准.本研究的目的是为了用免疫组织化学的方法检测圆环病毒的存在及探明病毒引起组织病理损害在圆环病毒感染器官和组织的分布类型.本研究表明淋巴结、脾脏、扁桃体、肺脏、肝脏、回肠和肾脏可以用于常规的和特殊的PCV2的研究。这是首次在墨西哥开展此类实验。

摘要： 血吸虫主要寄生在门静脉系统而引起免疫反应而导致相应病理损害,主要为虫卵沉积于肝脏和结肠引起虫卵肉芽肿及继发肝肠纤维化.但血吸虫虫卵或童虫也可引起肝、肠以外的器官或组织如肺、脑等损害,统称为异位血吸虫病.近年来.随着人们对血吸虫病认识以及医务人员诊疗水平的提高,我院陆陆续续发现一定数量的异位血吸虫病,现汇报急性肺型血吸虫病一例病例资料.

摘要： 从ARDS病人的尸解中，常见到肺的过度膨胀及变形，如肺气肿样变、肺囊肿、支气管扩张等，目前认为造成这种病理损害的原因是ARDS早期使用了过大的PEEP与潮气量。相反，若PEEP设置过小，则难于避免肺泡萎陷，无法达到治疗作用。因此设置合适的PEEP值至关重要。本文对设置合适的PEEP值的方法进行介绍。

摘要： 糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病严重的微血管并发症之一,在我国,约有20-30％的糖尿病患者进展为DN。其中相当一部分发展为终末期肾病,给人民健康带来重大危害。笔者选用单侧肾切除合并链脲佐菌素注射造成大鼠DN动物模型,进行了糖肾方的药效学研究。DN是糖尿病最常见的微血管并发症之一，采用单侧肾切除加亚剂量链脲佐菌素注射，可以加速模型形成进程与模型病变程度。组织病理学改变显示，模型组血糖升高5个月后出现肾小球系膜基质增生，基底膜增厚，球囊粘连及局灶性肾小球硬化改变及肾小管扩张，萎缩，蛋白管型及炎性细胞浸润等间质纤维化改变。在此基础上笔者从几方面探讨了糖肾方对DN的保护作用。糖肾方能够有效降低血脂，改善血液流变学，减少尿蛋白排泄，保护肾功能，减轻肾组织病理损害，对DN有着良好的治疗作用。

摘要： 自身免疫是指机体的免疫系统针对自身抗原产生自身抗体或自身反应性淋巴细胞的生物学过程，而自身免疫性疾病则是自身免疫反应所导致的组织细胞病理损害及其临床疾病状态。自身免疫性肝脏疾病就是指一组以肝脏病理损害和肝脏功能试验异常为主要表现的自身免疫性疾病。本文分析了肝脏疾病的病因，并就自身免疫性肝脏疾病的诊断思路进行浅谈。

摘要： 低氧的研究在呼吸病学领域并不陌生，人们对低氧病理损害及对机体影响的研究有着漫长的历史和深刻的了解。低氧的主要因素包括低氧的程度、时间和频率，以往低氧的研究多注重于低氧的程度和时间，低氧的频率对机体的影响还没有引起注意和重视。间歇低氧(intermittent hypoxia，IH)，确切地说睡眠呼吸暂停模式间歇低氧是认识和研究睡眠呼吸暂停综合以来才被发现的一种特殊低氧模式。这种低氧模式是一种高频率的低氧，与我们以往研究的低氧模式有很大区别。其区别不仅仅是形式上不同，更重要的在于对人体影响和损害程度，及损害机制不同。

摘要： 文章概述气道粘液纤毛清除系统机制，分析慢阻肺和哮喘粘液纤毛清除系统损害机理，最后对气道粘液高分泌的临床药物治疗进行探讨。

摘要： 文章概述气道粘液纤毛清除系统机制，分析慢阻肺和哮喘粘液纤毛清除系统损害机理，最后对气道粘液高分泌的临床药物治疗进行探讨。

摘要： 将输出病理组织图像，其允许执行有效图像诊断。包括指标量计算设备(20)，其将捕获的病理图像划分成预定分区，并设置涉及针对每个分区的病理诊断的基准的测量指标值；以及重要性计算装置(30)，其针对每个分区基于每个分区的测量指标值和与该分区相邻的各分区的测量指标值二者设置涉及病理测量的重要性。重要性计算装置(30)提取分区中的一个，其中已经捕获了活组织的图像的区域代表给定百分比，并且进一步地，重要性计算装置(30)将提取的分区与用于该分区的测量指标值和重要性设置相关联从而用于传输。

摘要： 本发明针对使用病理组织图像分析提高病理诊断中癌鉴别的精度。其包括基质区域/腺管区域检测模块(106)，其用于基于腺管特征信息从生物组织图像检测腺管区域，该腺管特征信息指示生物组织图像中的组织区域中包括的腺管的特征；腺管内细胞核检测模块(107)，其用于基于预设的色素基准提取所检测的腺管区域中包含的细胞核；以及腺管形成评价模块(108)，其用于基于每个腺管中预先确定的基底区域的细胞核的分布状态，计算每个腺管的异型程度。

摘要： 本申请公开了组织病理学诊断支持系统，组织病理学诊断支持方法和组织病理学诊断支持程序，其能够在病理诊断中实现高准确性癌症确定。所述组织病理学诊断支持系统包括细胞核均匀性评估机构，用于评估图像中导管区中包含的大量细胞核的均匀性。

摘要： 本发明针对使用病理组织图像分析提高病理诊断中癌鉴别的精度。其包括基质区域/腺管区域检测模块(106)，其用于基于腺管特征信息从生物组织图像检测腺管区域，该腺管特征信息指示生物组织图像中的组织区域中包括的腺管的特征；腺管内细胞核检测模块(107)，其用于基于预设的色素基准提取所检测的腺管区域中包含的细胞核；以及腺管形成评价模块(108)，其用于基于每个腺管中预先确定的基底区域的细胞核的分布状态，计算每个腺管的异型程度。

摘要： 将输出病理组织图像，其允许执行有效图像诊断。包括指标量计算设备(20)，其将捕获的病理图像划分成预定分区，并设置涉及针对每个分区的病理诊断的基准的测量指标值；以及重要性计算装置(30)，其针对每个分区基于每个分区的测量指标值和与该分区相邻的各分区的测量指标值二者设置涉及病理测量的重要性。重要性计算装置(30)提取分区中的一个，其中已经捕获了活组织的图像的区域代表给定百分比，并且进一步地，重要性计算装置(30)将提取的分区与用于该分区的测量指标值和重要性设置相关联从而用于传输。

摘要： 本申请公开了组织病理学诊断支持系统，组织病理学诊断支持方法和组织病理学诊断支持程序，其能够在病理诊断中实现高准确性癌症确定。所述组织病理学诊断支持系统包括细胞核均匀性评估机构，用于评估图像中导管区中包含的大量细胞核的均匀性。

摘要： 本发明涉及油田勘探技术领域，公开一种水锁效应损害储层的建模方法、确定储层损害程度的方法及其系统。所述建模方法包括：确定待诊断井的预设区域内的储层中的流体的达西表观速度；根据所述流体的达西表观速度与所述流体中的水分子的扩散系数，建立所述储层的水相运动方程；根据所述储层的孔隙的孔径分布特征及所述储层的预设渗透率模型，建立所述储层的渗透率的分布方程；以及根据所述渗透率的分布方程及所述水相运动方程，确定水锁效应损害储层的时空演化模拟方程。本发明可定量模拟由水锁效应引起的储层损害特征的四维时空演化过程，从而对未发生储层损害的井进行储层损害定量预测和损害规律时空推演。

摘要： 本发明涉及油田勘探技术领域，公开了一种无机沉淀损害储层的建模方法与系统以及确定储层损害程度的方法与系统。所述建模方法包括：确定待诊断井的预设区域内的储层中的流体的达西表观速度；确定与外来流体中的多个离子中的各个离子相对应的离子浓度损失，其中所述离子浓度损失是由所述各个离子与所述储层中的流体中的相应离子发生沉淀反应引起的；建立所述各个离子的运移方程；以及根据所述各个离子的运移方程及所述各个离子所产生的沉淀物的反应系数，确定所述无机沉淀损害储层的时空演化模拟方程。本发明可定量模拟由无机引起的储层损害特征的四维时空演化过程，从而对未发生储层损害的井进行储层损害定量预测和损害规律时空推演。

摘要： 本发明提供了一种储层损害评估系统和储层损害的评估方法，其中，储层损害评估系统包括基质模块、裂缝模块、第一正向气体管路、第二正向气体管路、第三正向气体管路和第三水相污染管路，第一正向气体管路的第一端与气体驱替模块连通，第二端与气体流量计连通；第二正向气体管路的第一端与气体驱替模块连通，的第二端与气体流量计连通；第三正向气体管路的第一端与气体驱替模块连通，第二端与气体流量计连通；第三水相污染管路的第一端与液体驱替模块连通，第二端与第二液相收集模块连通。本发明解决了现有技术中的储层损害评估系统无法对经钻井液污染后的致密裂缝性储层的基质和裂缝的损害程度进行有效地评估的问题。

摘要： 本发明为微粒运移损害油气层建模方法、损害程度时空演化4D定量与智能诊断方法及其系统，涉及油田勘探技术领域，公开了一种储层内部微粒损害储层的建模方法、确定储层损害程度的方法及其系统。所述建模方法包括：确定储层中的流体的速度；基于运移微粒的质量变化率，建立流体与储层中的岩石上的沉积微粒之间的质量平衡方程；建立沉积微粒的体积浓度与流体的体积浓度之间的连接条件方程；以及根据运移微粒的质量分数与所述运移微粒的体积浓度之间的关系、所述流体的速度、所述质量平衡方程及所述连接条件方程，确定所述储层内部微粒损害储层的时空演化模拟方程。本发明可定量模拟由储层内部微粒引起的储层损害特征的四维时空演化过程，从而对未发生储层损害的井进行储层损害定量预测和损害规律时空推演。