病毒颗粒

摘要： 1草鱼出血病的流行病学1.1草鱼出血病的发现1980年发现病毒颗粒并确认为草鱼出血病病原,1991年国际病毒分类委员会将其命名为草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)。GCRV是中国分离鉴定的第一株鱼类病毒,是水生呼肠孤病毒属中致病力最强的毒株,不仅能感染草鱼,而且还能感染青鱼、麦穗鱼、布氏鳖条鱼等,并能使这几种鱼发生出血病症状而死亡。

摘要： HPV是人乳头瘤病毒的缩写。它非常微小,直径50纳米左右,一根头发的直径是病毒颗粒的1000倍。它广泛存在于自然界中,比如电梯按键、门把手等地方,都发现有HPV的存在。大家都知道,HPV感染是宫颈癌发生的主要原因。很多患者谈HPV色变,一旦发现HPV感染,便吃不好饭睡不好觉,整天忧心忡忡,感觉自己得了宫颈癌。

摘要： 研究人员发现具有强大抗病毒活性的新型玻璃据报道,西班牙研究人员发现了具有强大抗病毒活性的玻璃和粘土。这个低成本的发现或可用来净化含有病毒颗粒的表面、液体和空气。报道称,在短短10m in内,这两种材料即可将接触到的病毒的传染性降低99%以上。因此它们或可用来消毒或者开发低毒或无毒的抗病毒药物。

摘要： #研究人员发现:新型玻璃具有强大抗病毒活性#@参考消息据埃菲社马德里近日报道,西班牙研究人员发现了具有强大抗病毒活性的玻璃和粘土。这个低成本的发现或可用来净化含有病毒颗粒的表面、液体和空气。

摘要： 【目的】纯化猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)SVV-CH-HB2016毒株,并制备其结构蛋白VP1、VP2和VP3的单克隆抗体。【方法】以蔗糖密度梯度离心法纯化的SVV-CH-HB2016病毒颗粒作为抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行细胞融合。通过间接免疫荧光试验(IFA)结合间接ELISA筛选阳性细胞株,制备能特异性分泌针对结构蛋白的杂交瘤细胞株。采用Western blotting和IFA方法分别检测单克隆抗体与重组表达蛋白及天然结构蛋白的反应性,并对单克隆抗体的病毒中和保护效果进行测定。利用空斑试验和实时荧光定量PCR方法探究中和性单克隆抗体对SVV-CH-HB2016毒株吸附过程的影响,最后用抗体相加试验来分析14株单克隆抗体的抗原表位。【结果】在蔗糖密度梯度为5%~45%(W/V)时获得了纯度较好、浓度较高的SVV-CH-HB2016毒株结构蛋白,免疫小鼠血清抗体效价均达到了1∶12800,成功制备了17株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经验证14株单克隆抗体能与重组结构蛋白发生Western blotting反应,17株单克隆抗体能与病毒发生IFA作用;2G6、4A3和4C113株单克隆抗体对SVV-CH-HB2016毒株感染的BHK-21细胞具有明显中和保护作用,也能有效抑制SVV-CH-HB2016毒株对293T细胞的吸附。经分析发现,除1F5与2E1、4B8与4F11外,其余10株单克隆抗体分别针对不同抗原表位。【结论】本研究初步建立了SVV的纯化方法,制备了17株特异性针对SVV-CH-HB2016毒株的单克隆抗体,为后期进一步开展SVV全病毒灭活疫苗的研发、ELISA检测方法的建立及保护性抗原表位的鉴定奠定了基础。

摘要： SAKS-CoV-2属于冠状病毒科(Coronaviridae)冠状病毒亚科(Coronavirinea)β属。病毒颗粒多呈球形,直径50-200 nm,平均直径122 nm,具有多形性特征。包膜上粗大刺突十分显著为其形态特征°刺突呈鼓锤状或花瓣状.与包膜接触的一端稍细,长12-24 nm,粗端直径约10 nm,刺突间间距显著。

摘要： 雏鹅在发病时多表现为食欲不振、精神萎靡、饮水量增加、动作迟缓病症,并从粪便分析中见水样便.因雏鹅痛风病容易引起雏鹅死亡,影响其代谢功能,故此应当加强防控,积极针对病鹅予以治疗,促进养鹅业的良性发展.1雏鹅痛风病的诊断方法在对雏鹅痛风病进行精准诊断时,常用方法多有三种。第一种是电镜检查法,此种方法的起步时间较早,能够针对病鹅体内分布的病毒进行有效检测,一般在采集病鹅样本后,以电镜切片观察到病毒颗粒(粒径30nm)。

摘要： 根据瑞典《科学报告》电离空气这种创新技术可以主动且有效地从空气中收集病毒颗粒,防止在受控环境中空气传播的病毒感染在动物之间传播。荷电粒子通过脂质和蛋白质过氧化反应导致病毒脂质包膜和蛋白质衣壳的损伤和破坏使病毒灭活。荷电粒子、荷电粒子波(能量振动)涉及到量子力学、生物物理学等前沿科技范畴,这个发现和发明为开创荷电粒子医学奠定了坚实的基础,并引领人类在生命科学、生态环境等多领域多学科的进步。

摘要： 1病原1-1基因组鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒(infectious bron-chitisvirus,IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道传染病。IBV是一种不断进化的禽冠状病毒,病毒颗粒略呈球状,直径80~120 nm,有时呈多形性,有囊膜及许多梨状纤突,呈放射状排列。

摘要： 委内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制中国科学院生物物理研究所章新政课题组和清华大学医学院向烨课题组合作,解析了委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)病毒样颗粒及其与人源受体分子LDLRAD3复合物的高分辨冷冻电镜结构,揭示了甲病毒家族核衣壳蛋白和糖蛋白相互作用的病毒颗粒组装机制,以及VEEV与受体特异性结合的分子机制。

摘要： 目的:对重组肠道病毒71型(EV71)类病毒颗粒的三维结构进行测定与分析.rn 方法:利用多形汉逊酵母菌株重组表达EV71类病毒颗粒,经过多步纯化工艺获得高纯度的EV71类病毒颗粒疫苗原液,采用冷冻电镜三维重构技术,收集EV71类病毒颗粒的冷冻电镜数据,通过数据处理与结构计算获得EV71类病毒颗粒的三维重构密度图,并与已解析的EV71成熟病毒与天然空心颗粒的晶体结构进行比对.rn 结果:利用冷冻电镜单颗粒三维重构技术获得了分辨率为4.2埃的EV71类病毒颗粒的三维结构.三维重构结果显示,重组EV71类病毒颗粒为空心球状颗粒,直径约33nm,具有二十面体对称结构,在二次轴部位具有一个联通内外的孔洞,与EV71天然空心颗粒的结构相似度较高,而与EV71成熟病毒具有结构差异.rn 结论：本研究所获得的重组EV71类病毒颗粒冷冻电镜三维结构为将来开展EV71抗原-抗体复合物结构解析与分析工作建立了重要的基础。

摘要： 本文运用热能工程上对热泳作用研究的最新方法,首次研究病毒颗粒在人体气管内的热泳作用规律.从热泳的角度计算和诠释了病毒颗粒的物理运动特性,较好地解释了不同环境温度下病毒颗粒的在人体内沉积的差异,指出病毒对成人和儿童在热泳作用下效果的一致性.采用热泳作用的视角来看待分析病毒运动特性是值得探索的新途径.

摘要： 本文研发了PRRSV病毒颗粒疫苗，由PRRSV GP5和M蛋白组成。方法：从PRRSV LMY(DQ473474)株获得全长的GP5和McDNA，产生表达这两种蛋白的重组杆状病毒(rBVs),Sf9昆虫细胞共感染表达GP5和M重组杆状病毒，产生PRRSV GP5-M VLPs。将5-6周的巴比赛雌性小鼠分成6组，每组10只。1、2、3、4组分别免疫0.5、1、2、4μgVLP疫苗。5组小鼠免疫商品PRRSV灭活疫苗作为阳性对照。第6组接种PBS作为阴性对照。用纯化的重组GP5蛋白做抗原的间接ELISA测定抗体滴度。用荧光焦点中和实验测定血清中PRRSV中和抗体滴度。以终浓度为lOμg/ml纯化的GP5-M VLP刺激淋巴细胞，分析由GPS-M VLP诱导的细胞免疫。72h后，收集细胞上清液，用商品细胞因子定量ELISA试剂盒检测IL-4、IL-10和IFN的数量。结果：第一次接种后，所有接种VLP的老鼠出现GP5特异性抗体。PRRSV的中和抗体仅在免疫2.0和4.0g VLPs的老鼠中才能检测到。免疫4gVLP的老鼠分泌的IL-4 and IL-10最大量分别为100 and 200 pg/ml。接种相同浓度VLP疫苗的老鼠分泌的IFN最大值为800 pg/ml。结论：VLPs具有高度的免疫原性，诱导体液免疫和细胞免疫应答。

摘要： 戊型肝炎属于嵌杯病毒科病毒性疾病，戊型肝炎病毒(HEV)为圆球状颗粒，无包膜，直径为27～34nm，平均为32nm。有实心和空心两种颗粒。前者为完整的HEV，后者为有缺陷的病毒颗粒。本文对26例急性戊型肝炎呈现慢性迁延或反复的病例进行了临床分析。

摘要： 肝炎病毒进入人体后即在肝细胞内复制，然后释放出病毒颗粒，在潜伏后期和急性期引起病毒血症，并导致肌体的一系列免疫反应。本文介绍了慢性病毒性肝炎肝硬化症的病理病因和并发症，浅谈了周天功治疗慢性病毒性肝炎肝硬化症的过程和取得的疗效。

摘要： 自2003年6月份以来,在我国的北方肉鸡饲养基地普遍流行了一种主要侵害肉仔鸡的疾病,低血糖-尖峰死亡综合征(HSMS).HSMS发病日龄集中于10~18日龄,临床表现为突然出现的高死亡率,病鸡头部震颤、运动失调、昏迷、失明、死亡.先后对黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、天津、河北、山东等省进行了调查,发现HSMS在这几个省的很多肉鸡饲养区广泛存在.对发生该病的259个肉鸡饲养户的调查结果显示,该病与祖代种鸡没有关系,病原可能来自受污染的父母代种鸡场.平均发病率为17.9﹪.发病鸡群血糖浓度极显著的下降.从2个发病鸡群的病鸡肠道内容物中观察到病毒颗粒,病毒呈多形性,有囊膜,直径约80-100nm,表面有棒状纤突,长约10-20nm,与冠状病毒类似.

摘要： 本文通过电镜及电镜原位杂交方法,观察和分析SARS患者外周血淋巴细胞和SARS尸体解剖肺组织内的SARS CoV病毒颗粒的分布,并对SARS CoV病毒颗粒进行定性鉴定.

摘要： 本文将上海市疾病控制中心送检的SARS患者鼻咽拭子接种感染的Vero细胞,对培养液负染色标本和Vero细胞超薄切片标本进行TEM观察。研究结论:本例电镜所见病毒颗粒大小、形态与文献报道的SARS冠状病毒(SARS-CoV)相符。

摘要： 本发明申请一般地涉及作为针对肿瘤病，如癌症的适合的疫苗的基因修饰的沙粒病毒。本文所述的沙粒病毒作为疫苗和/或用于治疗肿瘤病和/或用于在免疫疗法中使用可以是适合的。具体地，本文提供了通过与化疗剂组合施用基因修饰的沙粒病毒来治疗肿瘤病的方法和组合物，其中所述沙粒病毒已被工程化以包含编码肿瘤抗原、肿瘤相关抗原或其抗原性片段的核苷酸序列。

摘要： 本发明提供能够促进培养细胞中的HCV颗粒形成的HCV颗粒形成促进剂，进而提供一种HCV颗粒产生增强方法；另外提供一种抗HCV药物候选物质的评价方法和HCV疫苗的制造方法；本发明的HCV颗粒形成促进剂以抑制素或其药学上可接受的盐作为活性组分；通过将抑制素或其药学上可接受的盐添加至HCV感染培养细胞中，能够促进感染性HCV颗粒的形成、以及增强产生；另外，通过在该HCV颗粒形成促进剂和抗HCV药物候选物质的存在下培养HCV感染细胞，能够对抗HCV药物候选物质进行评价；进而，使用通过HCV颗粒产生增强方法产生的HCV颗粒而制造HCV疫苗。

摘要： 本发明提供了包装细胞系在生产VSV‑G假型逆转录病毒载体颗粒或其病毒样颗粒中的用途，其中所述包装细胞系是低密度脂蛋白受体(LDLR)阴性，任选地所述包装细胞系稳定表达VSV‑G。公开了一种制备所述VSV‑G假型逆转录病毒载体颗粒或其病毒样颗粒的方法，以及通过所述方法获得的所述颗粒。

摘要： 本公开涉及例如由包括嵌合多肽表位的乳头瘤病毒(例如人类乳头瘤病毒，或者BPV)L1主要衣壳蛋白组装而成的类病毒颗粒(VLP)组合物，所述乳头瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了新型冠状病毒SARS‑COV‑2的表面刺突蛋白(Spike)表位多肽。本公开涉及还涉及包括VLP的疫苗组合物。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体而言，提供了一种猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的融合蛋白、类病毒颗粒和疫苗及制备方法。本发明提供的融合蛋白包括猪口蹄疫病毒的抗原表位和猪轮状病毒的VP6蛋白，且该融合蛋白能够自行装配成类病毒颗粒。本发明以猪轮状病毒的VP6蛋白为载体，嵌合上猪口蹄疫病毒的抗原表位后获得融合蛋白，该融合蛋白可以自行装配成类病毒颗粒，使猪口蹄疫病毒的抗原表位能够展示到该类病毒颗粒的表面，得到的类病毒颗粒对猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒均具有很好的免疫原性。由该类病毒颗粒制备得到的疫苗为二联疫苗，使得动物同时获得猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的免疫原性，免疫效果好。

摘要： 一种使用包含多个融合蛋白分子的病毒颗粒或病毒样颗粒纯化目的蛋白质的方法，所述融合蛋白包含下述融合蛋白结构域：(i)植物病毒外壳蛋白，(ii)重组蛋白，和(iii)任选地，连接所述植物病毒外壳蛋白和所述重组蛋白的肽接头，其中所述病毒颗粒的形成不需要游离的病毒外壳蛋白。

摘要： 一种病毒颗粒，包括非得自于甲病毒(alphavirus)的结构元件，还包括通过结构基因缺失，或用至少一种转基因替换结构基因，导致复制缺陷的甲病毒衍生载体，其特征在于所述颗粒的结构元件不由甲病毒衍生载体的基因组编码。产生所述颗粒的方法，包括在细胞系中反向表达编码的非得自于甲病毒的结构元件和甲病毒衍生载体的基因，然后回收细胞培养物上清液中存在的病毒颗粒。

摘要： 本发明涉及一种定量和/或定性测定病毒颗粒的方法，该病毒颗粒包含至少一个捕获分子的结合位点和至少一个探针的结合位点，本发明还涉及用于实施所述方法的试剂盒，以及各种用途。

摘要： 本公开涉及例如由包括嵌合多肽表位的乳头瘤病毒(例如人类乳头瘤病毒，或者BPV)L1主要衣壳蛋白组装而成的类病毒颗粒(VLP)组合物，所述乳头瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了新型冠状病毒SARS‑COV‑2的表面刺突蛋白(Spike)表位多肽。本公开涉及还涉及包括VLP的疫苗组合物。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体而言，提供了一种猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的融合蛋白、类病毒颗粒和疫苗及制备方法。本发明提供的融合蛋白包括猪口蹄疫病毒的抗原表位和猪轮状病毒的VP6蛋白，且该融合蛋白能够自行装配成类病毒颗粒。本发明以猪轮状病毒的VP6蛋白为载体，嵌合上猪口蹄疫病毒的抗原表位后获得融合蛋白，该融合蛋白可以自行装配成类病毒颗粒，使猪口蹄疫病毒的抗原表位能够展示到该类病毒颗粒的表面，得到的类病毒颗粒对猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒均具有很好的免疫原性。由该类病毒颗粒制备得到的疫苗为二联疫苗，使得动物同时获得猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的免疫原性，免疫效果好。