病毒滴度

摘要： 目的 建立一种检测呼吸道合胞病毒(RSV)滴度的简易空斑试验方法。方法 应用琼脂糖覆盖细胞单层、中性甲醛固定及中性红染色的试验流程检测病毒滴度,并比较试验组和空白对照组的检测效果。结果 试验组形成典型合胞病变,即感染细胞发生融合后形成多核巨细胞,直径为1.5~2.5mm,合胞形态不规则,细胞界限不清。空白对照组未见典型细胞病变。试验组有绿色荧光表达,且可见细胞核聚集现象。空白对照组未检测到非特异性的荧光标记。中性红染色后,正常Hep-2细胞呈红色,而RSV感染的Hep-2细胞不能染色,形成空斑。镜下空斑形态与RSV形成的合胞病变一致。空斑肉眼清晰可见,为类圆形或圆形,大小1.5~2.5mm,边缘不规则。随着病毒稀释度的增高,空斑数目逐渐较少。通过简易空斑试验可计算出病毒滴度为7.5×10^(8) PFU/mL。结论 基于琼脂糖-中性红法的简易空斑试验可直接观察空斑计算病毒滴度,不需要进行免疫荧光染色和显微镜检查,且检测结果可无限期保存,具有方法简单、经济等优点。

摘要： 目的研究发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)对温度的敏感性,为SFTSV的消毒和实验室生物安全防护提供依据。方法将SFTSV细胞培养上清液分装到250μL的PCR管中,100μL/管,分别放置在4°C冰箱,以及25°C、37°C、39°C、56°C、70°C金属浴中,处理预定时间后,再将其感染Vero细胞,采用间接免疫荧光法测定病毒滴度。结果随温度的升高,病毒滴度下降速度加快,在4°C、25°C、37°C和39°C放置24 h后病毒滴度由10^(7.25)/100μL分别下降到10^(7.00)/100μL、10^(6.75)/100μL、10^(6.50)/100μL和10^(5.00)/100μL。同一温度,随放置时间的延长,病毒滴度下降趋势也愈加明显,SFTSV在4°C、25°C、37°C放置72 h后,病毒滴度由10^(7.25)/100μL分别下降到10^(6.63)/100μL、10^(6.50)/100μL和10^(3.38)/100μL。SFTSV在39°C放置72 h失去感染性,在56°C作用180 min或70°C放置5 min即被灭活。结论SFTSV 70°C放置5 min即被灭活,但其在4°C和25°C条件下放置3 d,病毒滴度变化不明显,实验室和医务人员应重视个人防护和对被SFTSV污染过的物品的消毒。

摘要： TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子(TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator,TIGAR)是p53下游的靶基因,具有调节糖酵解水平和抗细胞凋亡功能.由于新城疫病毒(NDV)引起细胞死亡是通过诱导凋亡产生,所以提高宿主细胞的抗凋亡水平,有助于延长细胞存活时间进而提高子代病毒的滴度.本研究根据GenBank中预测仓鼠TIGAR基因和鸡TIGAR基因设计引物,分别扩增仓鼠和鸡的TIGAR基因,并构建各自的慢病毒包装质粒,以适合NDV增殖的BHK-21细胞为基础构建稳定过表达TIGAR细胞系(BHK-21-chTIGAR和BHK-21-hamTIGAR).使用Western blot、DNA测序和qPCR对TIGAR基因表达水平进行鉴定,Western blot和流式仪检测细胞的自然凋亡率.选取新城疫病毒强中弱3种毒株分别感染构建的细胞系,测定病毒滴度.结果显示:重组细胞系BHK-21-chTIGAR细胞和BHK-21-hamTIGAR细胞经过Western blot和DNA测序等检测表明构建成功,TIGAR基因表达量高且无野生型BHK-21细胞污染.qPCR检测细胞系的稳定性结果显示,TIGAR基因在BHK-21细胞中经过30次传代均可稳定表达.Western blot和流式细胞检测结果显示:BHK-21-hamTIGAR细胞的凋亡率低于野生型BHK-21细胞和BHK-21-chTIGAR细胞;病毒生长曲线结果显示:强毒株ZJ1病毒感染BHK-21-hamTIGAR细胞后的TCID50(5.67,72 h)高于BHK-21-chTIGAR细胞(5.53,72 h)和野生型BHK-21 细胞(5.27,72 h);中强毒株SH15病毒感染BHK-21-hamTIGAR细胞后的TCID50(4.90,96 h)要高于BHK-21-chTI-GAR细胞(4.57,96 h)和野生型BHK-21细胞(4.67,96 h);弱毒株LaSota病毒感染BHK-21-hamTIGAR细胞后的TCID50(4.07,96 h)要高于BHK-21-chTIGAR细胞(3.90,96 h)和野生型BHK-21 细胞(3.77,96 h).综上所述,所构建的BHK-21-hamTIGAR细胞系具有明显的抗凋亡功能,且有利于新城疫病毒的高水平复制,有望进一步开发完善成为新城疫病毒疫苗生产所用的细胞株.

摘要： 目的 比较乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度单瓶平行检测与多瓶混样检测之间的差异性,为进一步完善中国药典中相关技术要求奠定基础.方法 1人份和5人份乙型脑炎减毒活疫苗各抽取20批,同一批次疫苗样品随机取样6瓶,3瓶用于病毒基础滴度检测,3瓶用于病毒热稳定性滴度检测.检测方式分别为3瓶单瓶平行检测与3瓶混样检测:单瓶平行检测是从3个单瓶中取样分别检测,所得结果取几何均值;混样检测是从相同的3瓶疫苗中分别取样至适宜的容器中进行混合,再取样进行病毒滴度检测.对采用单瓶平行检测的几何平均滴度值和混样检测滴度值进行配对t检验,判断两者之间的差异是否存在统计学意义.结果 两种滴度检测方式得到的疫苗基础滴度值间的t值为0.72,P值为0.48;热稳定性滴度值间的t值为0.34,P值为0.73.两种检测方式的结果差异无统计学意义.结论 单瓶平行检测与多瓶混样检测方式的差异无统计学意义,均可用于乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度的检测.

摘要： 目的:探讨细胞面积与风疹单次病毒收获液病毒滴度的关系。方法:使用不同细胞面积接种风疹病毒,制备风疹单次病毒收获液,进行病毒滴定。结果:不同细胞面积制备的风疹单次病毒收获液病毒滴度没有差异。结论:在一定范围内,细胞面积与风疹病毒滴度不存在正比关系。

摘要： 目的 考察水痘减毒活疫苗(水痘疫苗)的稳定性.方法 取32批由上海生物制品研究所有限责任公司(上海公司)于2013-2019年生产的水痘疫苗,按照水痘疫苗注册标准和中国药典2015年版三部的要求进行各项检定;在0个月进行热稳定性试验,在0和24个月分别进行鉴别试验、外观检查、异常毒性检查、无菌检查和细菌内毒素含量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量、渗透压摩尔浓度、pH值、病毒滴度、水分检测.结果 2013-2019年水痘疫苗在有效期内各项指标检定结果均符合注册标准和中国药典要求.疫苗水分不高于3.0％.病毒滴度在每0.5毫升3.3～4.5 lg噬斑形成单位.结论 上海公司生产的水痘疫苗安全、有效、稳定.

摘要： 目的:对10 L转瓶培养与10层细胞工厂培养制备麻疹单次病毒收获液进行比较,评价两种生产工艺的优劣。方法:将10 L转瓶培养与10层细胞工厂培养制备麻疹单次病毒收获液的每一步进行比较,通过关键质量指标的病毒滴度来对其生产工艺进行评价。结果:10 L转瓶培养和10层细胞工厂培养制备麻疹单次病毒收获液的病毒滴度分别为5.6 lgCCID50/mL、5.6 lgCCID50/mL。结论:10 L转瓶培养工艺和10层细胞工厂培养工艺均可以制备麻疹单次病毒收获液,二者没有显著性差异。

摘要： 目的:评价口服轮状病毒疫苗(Oral Rotavirus Vaccine,ORV)的质量一致性,提升该疫苗的安全性和有效性,保证婴幼儿用药安全。方法:对2020年国产ORV的关键控制指标(病毒滴度)的检验结果进行趋势分析,并与其前一年结果进行比较;将中国食品药品检定研究院(简称中检院)检测结果与企业结果进行比较。结果:2020年度该疫苗病毒滴度趋势分析结果显示未见超趋势(Out of Trend,OOT)。2020年度和2019年度比较结果显示企业年度间具有较好的一致性。中检院与企业病毒滴度检测结果比较差异均无统计学意义(P=0.3263,P>0.05);Bland-Altman法统计显示,97.7%批次的检测结果在不同浓度范围内的差值位于2倍标准差(2SD)以内。结论:2020年国产口服轮状病毒活疫苗质量稳定、可控,具有良好的一致性。今后应加强趋势分析中对OOT结果的调查、反馈,加强年度间比较分析,以及中检院与企业不同实验室间的比对研究。

摘要： 本文主要研究重组人感染高致病性禽流感H7N9株作为主工作种子批在Vero细胞连续传代中的高产特性和传代稳定性,为疫苗开发提供前期研究.将重组获得的H7 N9流感病毒Vero细胞适应株(A/Anhui/1/2013Va)按照病毒感染复数(MOI)0.01的病毒量接种于Vero细胞,并连续传15代.血凝试验检测每代病毒血凝效价,并绘制病毒在Vero细胞上的生长曲线;每代病毒用MDCK细胞检测病毒的感染性滴度;通过单向免疫扩散试验对重组病毒H7N9的第1及第16代进行型别鉴定;取第1、5及16代病毒,用鸡胚半数感染量及致死量检测病毒在传代过程中毒力变化;分别提取第1和16代H7N9流感病毒的RNA,反转录及克隆后测序,对比病毒在连续传代过程中血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因的变化.试验结果表明:在连续传代过程中,病毒效价越来越趋于稳定,血凝效价稳定维持在384～448;病毒感染性滴度维持在7 Log10TCID50/mL左右;病毒在传代过程中毒力未发生显著变化;HA和NA在连续传代过程中并未出现因基因变异导致的编码氨基酸改变的状况.H7 N9安徽株病毒在Vero细胞传代过程中不仅产量稳定,其毒力和基因也很稳定,可以将其作为H7 N9流感疫苗候选株.

摘要： 目的：探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)6a亚型与病毒滴度的关系。方法：从2009年11月～2011年8月收集广州地区无偿献血人群中抗-HCV阳性标本527份,对其进行HCV核酸检测(nucleic acid test,NAT).对核酸阳性的标本采用罗氏COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV test进行病毒滴度的定量检测,以及采用NS5B基因扩增和直接测序法进行HCV基因分型的鉴定。对于标本的病毒滴度与基因分型采用SPSS16.0软件进行关联性分析。结果：527份抗-HCV阳性标本中,299份标本成功获得病毒滴度和分型结果。HCV1型(1a+1b)、2型(2a)、3型(3a +3b)和6型(6a)的比例分别为48.8％,8.7％,12.4％和30.1％。统计分析结果表明,不同基因型之间的病毒滴度存在显著差异(F=6.675,P＜0.01).HCV1型和6型的平均滴度分别为6.04,6.15 log10 IU/ml,均高于2型和3型(平均滴度分别为5.66和5.49 log10 IU/ml).结论：HCV1b和6a是广东地区无偿献血者人群中流行的主要亚型。HCV1型(1a+1b)和6型(6a)的病毒滴度显著高于2型和3型。HCV6a在广东地区的流行和传播可能其较高病毒滴度有关。研究HCV基因分型与病毒滴度的关系的研究有助于广东地区HCV的防控策略以及各亚型治疗方案的制定。

摘要： 目的：探讨芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎小鼠心肌酶及病毒滴度的影响。rn 方法：BALB/C小鼠60只，随机取10只为空白对照组，其余50只腹腔注射柯萨奇病毒B3(CVB3)建立小鼠病毒性心肌炎模型，随机分为模型对照组、芪冬颐心20、10、5g(生药)·kg-1·d-1组和利巴韦林0.1g·kg-1·d-1组;注射CVB32h后给药，连续用药10d，第11天处死小鼠，取血测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、中和抗体，取心肌制成细胞悬液，测定病毒滴度。rn 结果：模型对照组血清LDH含量为(3022-3±296.7)λB/U·L-1，芪冬颐心高、中、低剂量组血清LDH含量分别为(2085.3±188.6)λB/U·L-1、(2145.7±211.3)λB/U·L-1、(2456.8±232.6)λB/U·L-1，与模型对照组比较,芪科颐心各组血清LDH明显降低(P<0.01)；中和抗体及病毒滴度明显降低(P<0.01)。rn 结论：芪冬颐心口服液对柯萨奇B3型病毒性心肌炎模型小鼠有一定的保护作用。

摘要： 伪狂犬病又称奥叶基氏病,可引起多种家畜及野生动物的高度接触性、急性传染病.该病传播范围广、流行速度快,每年给世界养猪业带来不可估量的经济损失,是危害养殖业的重要疫病之一.近年来,疫苗免疫后的猪场多有该病发生,因此,分离流行毒株制备疫苗对于预防该病的发生意义重大.本研究通过蚀斑纯化、PCR鉴定、序列分析以及电镜观察表明分离到PRV流行毒株，所分离的毒株病毒滴度达到108.75 TCID50/ml，这与许多文章报道的流行毒株毒力相当，为开发PRV流行株疫苗奠定了基础。

摘要： 本文就2007年分离的xH-GD株在Marc-145细胞上连续传代，得到了122个不同代次的毒株，在此基础上选取13株不同代次的毒株进行序列测定分析及病毒滴度变化研究，结果显示随着代次的增加，病毒的滴度呈现升高趋势，相反，产生病变的时间呈现缩短趋势，在体外增殖过程中，有35个氨基端位点发生变化且突变分布在各个结构蛋白和非结构蛋白，相关位点的突变与其他一些亲本毒和致弱疫苗株传代过程中的突变相似，其中，NSPll(154)、ORF3(143)和ORF5a(2)均出现带苯环的氨基酸向不带苯环的氨基酸的变化，还存在一些带电荷和不带电荷，极性和非极性的氨基酸之间的转变，相关生物学信息分析预测发现传代过程中的突变导致蛋白二级结构、抗原指数和两亲性等方面的显著变化。

摘要： 为了建立能特异检测我国基因I型狂犬病病毒(RABV)的核酸检测方法，针对我国RABV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针，在优化反应条件的基础上，建立了特异检测我国RABV的一步法Taqman荧光定量RT-PCR(FQ-PCR)检测方法。用本实验室已知滴度的SRV9细胞毒总RNA作为标准品，该标准品可于定量临床样品中的病毒滴度，所建立的FQ-PCR方法可以灵敏地检测出4.68个TCID50的病毒含量。然后用建立的方法对237份送检的唾液样品和117份送检犬脑组织样品进行检测，在唾液样品检测中，FQ-PCR方法检测出7份阳性唾液，套式RT-PCR只检测出5份阳性唾液，MIT未分离到病毒；在脑组织样品检测中，FQ-PCR检测出17份阳性脑组织且与套式RT-PCR的符合率为100%，FAT检测出16份阳性脑组织，MIT共鉴定出14份阳性样品，病毒分离阳性率为82.4%(14/17)。由此表明本荧光定量RT-PCR方法在检测我国狂犬病临床样品上具有潜在的应用价值。

摘要： 目的：观察芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎的治疗作用。rn 方法:用克萨奇B3型病毒感染小鼠建立其病性心肌炎实验模型，再以不同剂量的芪冬颐心口服液给模型小鼠口服(灌胃)给药，观察其对心肌炎模型小鼠的治疗作用。rn 结果：芪冬颐心口服液对感染克萨奇B3型病毒小鼠的心肌，无论在光镜或电镜下观察均显示有明显的保护作用，且可增加其抗体效价，降低其病毒滴度，说明该制剂对克萨奇B3型病毒有明显的抑制作用。rn 结论：芪冬颐心口服液对克萨奇B3型病毒感染所致的小鼠心肌炎模型有一定的治疗作用。

摘要： 目的：研究优化冻干乙型脑炎减毒活疫苗的冻干工艺。rn 方法：运用正交实验法L634考察不同冻干参数对该疫苗成品质量的影响，以外观、残余水分、病毒滴度以及热稳定性为直观分析指标，并对病毒滴度进行方差分析。rn 结果：主干燥时间和主干燥真空压力对病毒滴度有显著统计学意义(P<0.05)。优化的冻干参数为：预冻：温度一35°C、时间2h;主干燥：温度-35°C升温至-10°C，再由-10°C升温至33°C，总耗时16h，真空压力0.220mbar;二次干燥：温度维持30°C，真空压力0.001mbar，终点测试压力无变化时结束。rn 结论：对冻干乙型脑炎减毒活疫苗冻干工艺参数筛选优化后，已得到较佳的冻干曲线，经验证该曲线适用于生产。

摘要： 为提高腮腺炎病毒在原液及半成品中的稳定性提供合适条件。方法:检测不同维持液、不同保护剂对腮腺炎疫苗原液及半成品病毒滴度及热稳定性的影响。结果:与现在生产用的人白199维持液比,用W199维持液能提高病毒滴度0.45,0.32LogCCID/ml,W2 199能提高0.83LogCCID/ml;与其它组比,W2的样品经受37°C3天、-60°C74天病毒更稳定。本所MMR三联疫苗保护剂,比现用的腮腺炎疫苗保护剂保护效果好,所制备的半成品疫苗(液体)经37°C3天,前者比后者滴度下降少0.8LogCCID/ml。3升和大生产15升大瓶冻干疫苗热稳定性结果与小量试验一致。结论:所筛选的条件能增加原液及半成品中腮腺炎病毒的稳定性,提高成品合格率,可用于生产。

摘要： 目的：以适用生物统计学方法指导麻疹疫苗生产工艺改进，提高疫苗质量。rn 方法：总结疫苗病毒滴度分布规律，确定疫苗标准参考品使用参数及改进麻疹疫苗生产工艺设计。细胞维持液中加入蔗糖、明胶病毒稳定剂提高疫苗病毒原液滴度，改进冻干保护剂配方减少疫苗冻干过程滴度损失，过滤并稀释高滴度病毒原液提高疫苗产量。rn 结果: 同一条件下生产疫苗病毒滴度为对数正态分布数据。病毒培养产毒阶段加入稳定剂可倍增麻疹疫苗原液病毒滴度，山梨醇保护剂明显降低疫苗冻干过程滴度损失并有效降低成品水分，疫苗成品热稳定性未受原液稀释加工影响。rn 结论: 疫苗病毒滴度属于对数正态分布资料，据此设计麻疹疫苗生产工艺改进实验可以优化生产工艺条件并为其它疫苗生产提供参考。

摘要： 通过对肾型传支W93株的不同的接种日龄、接种剂量、孵化温度、孵化时间的实验，发现IBV W93毒株以102.7EID50/0.1mL的剂量接种13日龄鸡胚，35 °C孵育36 h病毒致死率最低、收获量最大且病毒滴度最高。

摘要： 本文提供了聚凝胺作为细胞培养基中的添加剂在用于产生高滴度戊型肝炎病毒贮备物的方法和用于滴定戊型肝炎病毒的测定中使用的用途。还提供了一种用于高滴度HEV产生的包含聚凝胺的细胞培养基、一种用于确定样品中HEV的存在和/或水平的方法、以及一种使用聚凝胺的HEV滴定测定。

摘要： 本发明提供了一种维持病毒抗原生产稳定性，提高病毒有效含量的悬浮细胞病毒的培养方法，该方法在细胞培养阶段使用无血清培养方法，一次换液后降低了细胞代谢物对细胞生长的影响及后期病毒生产的干扰，换液后加入硫酸葡聚糖等有效起到提高病毒感染敏感性及细胞分散的作用，后期接毒换液体系中加入PEG6000及高钙溶液提高了接毒效率并大幅增加了口蹄疫病毒的稳定性。制备的病毒液滴度可高达107.0‑109.01ogTCID50/mL，完全抗原146S含量可达6ug/ml以上且培养的口蹄疫病毒更稳定。

摘要： 本发明公开了一种高滴度EB病毒的制备方法、EB病毒永生化记忆性B细胞的方法与应用，属于人源单克隆抗体领域。本发明在B95.8细胞中加入PMA进行孵育处理，然后培养，离心得高滴度EB病毒。再利用高滴度EB病毒结合辐照的饲养层细胞和CpG共同孵育实现记忆性B细胞的永生化，然后利用永生化记忆性B细胞分泌的抗体快速筛选病原特异性抗体和中和性抗体。实现有针对性的快速筛选、获得有结合活性或有中和活性的全人源单克隆抗体，减少后续无关抗体基因扩增和验证的庞大工作量，而且可以在筛选早期就确定抗体是否有结合活性或中和活性，可以快速集中进行中和抗体的制备，减少了不必要的盲目表达验证，提高了特异性快速筛选抗体的过程。

摘要： 本申请涉及一种超低病毒滴度体系中病毒滴度的检测方法及其应用，采用双层平板法检测滤液中PP7的滴度，含有PP7的滤液样品的总检测量由下式计算得到：；上式中，V检为含有PP7的滤液样品的总检测量，单位为mL；V总为滤液的体积总量，400≥V总≥80；k为取样系数，0.5≥k≥0.075；b为取样修正系数，当V总＜180时，0≥b≥‑1；当250＞V总≥180时，2≥b≥0；当V总≥250时，3≥b≥0。本申请进一步公开了上述检测方法应用于除病毒过滤器、过滤膜病毒截留能力检测。本申请中的检测方法针对超低病毒滴度体系的总检测量难确定、检测结果偏差大的问题，通过确定体系的总量定量和体系所需的总检测量之间的关系，使得检测人员能够快速确定总检测量，不但大大提高检测结果的准确性，还能提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种检测慢病毒病毒滴度的实时荧光定量PCR引物、试剂盒及方法，本发明的引物是落在慢病毒的包膜上，不需要荧光标签即可对滴度进行检测。另外，本发明检测的是感染了细胞并且成功整合的病毒，能体现出病毒的真实感染活力，且不受细胞基因组DNA提取效率影响，具有操作简便、灵敏度高的特点。

摘要： 本发明的目的是提供一种水痘‑带状疱疹病毒(VZV)病毒滴度的快速检测方法，该方法在传统的VZV抗原的双抗体夹心ELISA检测方法的基础上，通过增加已知滴度的VZV样品进行定量标定，绘制VZV抗原含量滴度曲线，来测定水痘‑带状疱疹病毒的病毒滴度，该检测方法操作简单快捷，相对传统的pfu测定方法，极大提高了水痘‑带状疱疹病毒滴度的检测效率，特别适用于的病毒快速测定。

摘要： 本申请涉及一种超低病毒滴度体系中病毒滴度的检测方法及其应用，采用双层平板法检测滤液中PP7的滴度，含有PP7的滤液样品的总检测量由下式计算得到：；上式中，V检为含有PP7的滤液样品的总检测量，单位为mL；V总为滤液的体积总量，400≥V总≥80；k为取样系数，0.5≥k≥0.075；b为取样修正系数，当V总＜180时，0≥b≥‑1；当250＞V总≥180时，2≥b≥0；当V总≥250时，3≥b≥0。本申请进一步公开了上述检测方法应用于除病毒过滤器、过滤膜病毒截留能力检测。本申请中的检测方法针对超低病毒滴度体系的总检测量难确定、检测结果偏差大的问题，通过确定体系的总量定量和体系所需的总检测量之间的关系，使得检测人员能够快速确定总检测量，不但大大提高检测结果的准确性，还能提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种莫洛尼鼠白血病病毒滴度检测试剂盒及滴度检测方法，该检测试剂盒含有病毒特异性扩增引物对，该病毒特异性扩增引物对用于扩增的目的病毒片段落在莫洛尼鼠白血病病毒基因组的包装信号ψ上，因而待测病毒是否包含荧光标签，对滴度检测都没有影响，并且通过qPCR方法检测到的是感染了细胞并且成功整合的病毒，因而本发明的莫洛尼鼠白血病病毒滴度检测试剂盒及滴度检测方法能够体现出病毒的真实感染活力，且不受细胞基因组DNA提取效率影响，具有检测快速、准确和方便的优点。

摘要： 本发明公开了一种荧光定量引物组和探针、检测猪圆环病毒2型病毒滴度的方法及应用。主要内容包括构建一对特异性引物鉴定PCV2病毒；制备不同滴度的PCV2病毒标准品进行TCID50的检测；对不同滴度病毒提取核酸进行荧光定量获取CT值；得到CT值与TCID50对应关系获取标准曲线；根据标准曲线鉴定病毒滴度及成品疫苗的滴度。传统检测病毒滴度的方法耗时，繁琐，不方便，本发明所提供的方法能够快速，简便，易操作鉴定病毒滴度；大大节省了实验耗材与时间。

摘要： 本实用新型涉及生化实验仪器技术领域，具体是一种用作病毒滴度检测及病毒杀伤细胞检测的简便设备，包括检测盘，所述检测盘内部等间距有序安装有若干个检测槽，所述检测盘的一侧可拆卸安装有稀释盘，稀释盘内部一端设置有存储槽，另一端等间距设置有稀释槽；所述检测盘和稀释盘分别通过连接部与检测盘盖和稀释盘盖进行连接，本实用新型通过检测盘盖和稀释盘盖实现检测盘和稀释盘的密闭处理，这样可以防止设备造成污染，可以方便存储槽和稀释槽进行内部的溶液进行震荡稀释处理，且可以方便设备进行观察处理，进而可以方便设备的使用。