病毒污染

摘要： 自2018年8月,非洲猪瘟在我国发生以来,各级政府部门做了大量工作,投入了大量人力、物力,疫情发展得到一定的控制。但目前存在病毒污染面广,毒株也发生了变异,仍有零星散发疫情报告。非洲猪瘟防控进入常态化防控时期。2021年5月1日实施的《中华人民共和国动物防疫法》提出了动物疫病的防控由预防、控制,最终达到净化、消灭的目标。如何把非洲猪瘟在我国净化、消灭,查源、灭源是根本途径。

摘要： 春暖花开,正是踏青赏春的好时节。不过,春季也是传染病“当道”的时候。北京市疾控中心免疫预防所专家提醒,外出时要记得注意健康和安全,尤其是注意防控以下这3种春季常见传染病。水痘水痘是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性传染病,主要经呼吸道飞沫和直接接触水痘疱疹液传播,也可通过被病毒污染的用具传播,如玩具、文具、门把手等。

摘要： 进口车厘子还能安全吃吗?车厘子现在可谓“人红是非多”:先是被检出核酸阳性,后又爆出“5天吃6斤车厘子致腹痛血便”的新闻,让不少人避而远之。首先要明确一点,活病毒、死病毒、病毒的片段检测,都可能经核酸检测呈阳性,但这不一定代表有传染性。进口车厘子核酸呈阳性,只能说车厘子被病毒污染了,并不能说一定有传染性。要论感染风险,最危险的还是那些没有规范操作的港口装卸从业人员,而吃车厘子的人群风险极低,迄今还没有发现因吃车厘子而感染的病例。

摘要： 本文阐述了《中国药典》2020年版新增通则“生物制品病毒安全性控制”的原则和框架起草考量以及该通则的作用、地位和意义。

摘要： 随着天气转凉,不少幼儿疾病都进入了高发期,其中手足口病应引起高度重视。一、手足口病1.认识疾病手足口病是肠道病毒感染引起的一种儿童常见传染病,多见于5岁以下儿童,密切接触(病毒接触过的地面、墙面、玩具、桌椅等)是重要的传播方式,还可以通过呼吸道飞沫传播,饮用或食入被病毒污染的水和食物也可以感染。

摘要： 犬瘟热病毒(caninedistempervirus,CDV)是目前动物医学中感染程度较严重的病毒之一,其具有临床研究价值。犬瘟热病毒可通过垂直和水平传播,多以空气飞沫传播为主,可能造成动物呼吸道感染。病犬作为主要的传染源之一,其生活环境容易受到病毒污染。近些年来,随着畜主对犬瘟热病毒严重性的认识,防疫意识逐渐增强,且随着伴侣宠物社会化服务机构增加。

摘要： 多数人都认为,夏季气温高、湿度大,食物易腐败、变质,一不小心容易患上急性肠胃炎,进入秋季后可以在饮食上放松警惕。殊不知,夏季里发生的主要是细菌性肠胃炎,秋季则容易因感染诺如病毒而发生病毒性肠胃炎。诺如病毒可通过水源、粪-口途径、大便和呕吐物的气溶胶、污染的水源(桶装水、市供水)、食物(生食蔬菜、水果、海鲜)或被病毒污染的环境传播进行传播,且其喜低温,所以在海鲜、水果大量上市,气温较低的秋季,容易发生病毒性肠胃炎的爆发流行。

摘要： 2020年10月17日,中国疾控中心从青岛进口冷冻鳕鱼的外包装阳性样本中检测分离到活病毒,证实接触新冠活病毒污染的外包装可导致感染。因此,对于进口冷链食品必须严格防控,尤其是在海关无法做到批批检测拦截的情况下,建立和完善进口冷链食品追溯系统非常必要。笔者拟结合绍兴市市场监管局防范新冠肺炎疫情通过进口冷链食品输入风险的工作经验,对疫情防控背景下进口冷链食品追溯管理体系的建设进行分析,以供各地参考。

摘要： 夏末秋初是肠道疾病的高发期,细菌、病毒、不洁食物等都是引发细菌性痢疾、霍乱、急性胃肠炎等胃肠疾病的原因。其中,发病率较高的急性胃肠炎多由食用被细菌及其毒素或病毒污染的食物引起,致病菌主要为致病性大肠杆菌群、空肠弯曲菌、沙门氏菌等,毒素以金黄色葡萄球菌常见。大便潜血试验弱阳性可确诊急性胃肠炎一般在食用污染食物后数小时至24小时就会发病,患者最初会出现稀便和水样便,或是发热、头痛、全身不适及程度不同的中毒症状;还会表现为恶心、呕吐,呕吐物为未消化的食物;同时还会伴有上腹痛或脐周痛,呈阵发性加重或持续性钝痛,腹部会有饱胀不适感,少数患者还会出现剧痛;如果是老年患者,还会出现易脱水、尿少等,严重者血压下降、四肢发凉。一般到医院经过验血、验二便,查出大便发黑或大便潜血试验弱阳性就能确诊。

摘要： 最近,媒体报道了我国某地对快递包裹进行采样,检测出新冠病毒核酸阳性的新闻。看到这种新闻,想必"剁手"族都得吓一跳。那么我们还能在网上尽情购物吗?接收快递包裹是否有感染新冠病毒的风险?如果有的话,该如何降低这种风险呢?快递是如何被新冠病毒污染的快递在到达我们手上之前会经过很多道流程,包括货物的生产和包装,打包成包裹的二次包装,包裹的接收、运输、分拣、送达等。

摘要： 病毒污染已经成为安全输血中最受关注的一大风险因素,会引起某些经血传播疾病的蔓延.其中,传播病毒危险性最大的血液成分就是血浆.因此,为了降低输血传输感染病的发生率,提高血液制品的安全性,研究合适的血浆病毒灭活技术是非常有必要的.目前,国内外常用的血浆中病毒灭活技术有四种:S/D法、亚甲蓝光化学法、补骨脂素光化学法和核黄素光化学法.然而,每一种方法的原理、适用范围、处理过程、灭活效果、处理后的血浆质量以及产品的应用广度都各不相同。

摘要： 目的：分析我国血液制品凝血因子Ⅷ及原料血浆中人B19病毒污染情况及B19病毒的基因型。rn 方法：以B19病毒VP1/vP2区引物采用套式PCR法分别检测16批凝血因子Ⅷ成品及10批混合原料血浆中B19病毒的污染情况，并对阳性样品中B19病毒DNA的NS1-VPlu区进行测序和基因型分析。rn 结果：16批凝血因子Ⅷ中B19病毒DNA阳性率为75%(12/16)，10批混合原料血浆中B19病毒DNA阳性率为100%(10/10)。序列测定结果表明，所有B19阳性样品中的病毒序列高度保守，同源性为98.3～1009/6，且均为基因型Ⅰ型。rn 结论：我国凝血因子Ⅷ及原料血浆中B19病毒Ⅰ型污染率高，病毒核苷酸具有较高的保守性。

摘要： 胚胎干细胞(Embryonie stem cells,ESCs)虽然因其可分化为体内各种组织细胞的潜能早为人们所重视,但因其伦理问题而制约其研究和应用。此外,ES细胞的应用还存在形成畸胎瘤、免疫排斥反应、以及细胞培养过程中动物抗原或病毒污染等风险性。为此,近年来人们努力探寻利用成体干细胞(adult stem cells,ASCs)替代ESCs用于再生修复的可行性。由于ASCs具有自身来源、用前不需要预分化以及在一定条件下不需要体外扩增等优点,ASCs被认为是ESCs理想的替代细胞,并已备受关注。美国NIH在2004-2007年期间共投入25亿美元开展干细胞研究,但用于ESC研究的费用仅为150万美元。

摘要： 目的:研究和验证钴60-γ射线辐照对骨蜡中模拟污染指示病毒的灭活效果。方法:将固体骨蜡制成腔壁0.7cm厚的空心圆柱体的辐照用样品,空腔中分别加入经预先精确测定滴度辛德毕氏病毒(Smd-bis )、脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus, EMCV)和猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV);分别经5,10,15,20及25kGy不同剂量的钴60-γ射线进行辐照后,取出样品腔中的病毒液,采用噬斑形成法检测Sind-bis病毒的滴度;采用微量半数细胞病变法检测PPV和EMCV病毒的滴度,验证钴60-γ射线辐照对3种病毒的灭活效果。结果:经5～25 kGy钴60-γ射线辐照处理,3种病毒的滴度随着辐照剂量的增加而下降,辐照剂量升至25 kGy时,可灭活Sindbis病毒、EMCV及PPV的量分别达6.03～6.60LgPFU/ml、6.25～6.32LgTCID50/0.1ml和4.75～4.88LgTCHR50/0.1ml以上。结论:25kGy的钴60-γ射线对骨蜡中的包膜病毒和无包膜病毒均有较好的灭活效果。

摘要： 目的:研究和验证钴60-γ射线辐照对骨蜡中模拟污染指示病毒的灭活效果。方法:将固体骨蜡制成腔壁0.7cm厚的空心圆柱体的辐照用样品,空腔中分别加入经预先精确测定滴度辛德毕氏病毒(Smd-bis )、脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus, EMCV)和猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV);分别经5,10,15,20及25kGy不同剂量的钴60-γ射线进行辐照后,取出样品腔中的病毒液,采用噬斑形成法检测Sind-bis病毒的滴度;采用微量半数细胞病变法检测PPV和EMCV病毒的滴度,验证钴60-γ射线辐照对3种病毒的灭活效果。结果:经5～25 kGy钴60-γ射线辐照处理,3种病毒的滴度随着辐照剂量的增加而下降,辐照剂量升至25 kGy时,可灭活Sindbis病毒、EMCV及PPV的量分别达6.03～6.60LgPFU/ml、6.25～6.32LgTCID50/0.1ml和4.75～4.88LgTCHR50/0.1ml以上。结论:25kGy的钴60-γ射线对骨蜡中的包膜病毒和无包膜病毒均有较好的灭活效果。

摘要： 目的:研究和验证钴60-γ射线辐照对骨蜡中模拟污染指示病毒的灭活效果。方法:将固体骨蜡制成腔壁0.7cm厚的空心圆柱体的辐照用样品,空腔中分别加入经预先精确测定滴度辛德毕氏病毒(Smd-bis )、脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus, EMCV)和猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV);分别经5,10,15,20及25kGy不同剂量的钴60-γ射线进行辐照后,取出样品腔中的病毒液,采用噬斑形成法检测Sind-bis病毒的滴度;采用微量半数细胞病变法检测PPV和EMCV病毒的滴度,验证钴60-γ射线辐照对3种病毒的灭活效果。结果:经5～25 kGy钴60-γ射线辐照处理,3种病毒的滴度随着辐照剂量的增加而下降,辐照剂量升至25 kGy时,可灭活Sindbis病毒、EMCV及PPV的量分别达6.03～6.60LgPFU/ml、6.25～6.32LgTCID50/0.1ml和4.75～4.88LgTCHR50/0.1ml以上。结论:25kGy的钴60-γ射线对骨蜡中的包膜病毒和无包膜病毒均有较好的灭活效果。

摘要： 目的:研究和验证钴60-γ射线辐照对骨蜡中模拟污染指示病毒的灭活效果。方法:将固体骨蜡制成腔壁0.7cm厚的空心圆柱体的辐照用样品,空腔中分别加入经预先精确测定滴度辛德毕氏病毒(Smd-bis )、脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus, EMCV)和猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV);分别经5,10,15,20及25kGy不同剂量的钴60-γ射线进行辐照后,取出样品腔中的病毒液,采用噬斑形成法检测Sind-bis病毒的滴度;采用微量半数细胞病变法检测PPV和EMCV病毒的滴度,验证钴60-γ射线辐照对3种病毒的灭活效果。结果:经5～25 kGy钴60-γ射线辐照处理,3种病毒的滴度随着辐照剂量的增加而下降,辐照剂量升至25 kGy时,可灭活Sindbis病毒、EMCV及PPV的量分别达6.03～6.60LgPFU/ml、6.25～6.32LgTCID50/0.1ml和4.75～4.88LgTCHR50/0.1ml以上。结论:25kGy的钴60-γ射线对骨蜡中的包膜病毒和无包膜病毒均有较好的灭活效果。

摘要： 本发明涉及利用基于杆状病毒的系统来生产生物药品的方法。这些方法有利地允许生产污染性杆状病毒毒粒的数量减少或没有的生物药品。

摘要： 本发明公开了一种可防污染式猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测卡，包括主体，所述主体顶端的一侧设置有进料口，且进料口的内部设置有密封结构，所述密封结构包括凹槽，所述凹槽设置在进料口的内部，所述凹槽的内部安装有密封圈，且密封圈的内部安装有橡胶塞，所述橡胶塞的顶端安装有限位块，且限位块的顶端安装有卡板，所述主体的顶端设置有辅助结构，所述辅助结构包括支撑框，所述支撑框安装在主体的顶端。本发明通过设置有密封结构，卡板的设置便于将限位块从进料口的内部取出，橡胶塞安装在进料口的内部时，密封圈处于凹槽的内部，便可提高橡胶塞和进料口之间的密封性，防止在使用之前或者通入曲阳之后，灰尘或者杂质进入到主体的内部。

摘要： 本发明公开了一种检测马传染性贫血病毒代表毒株的无污染式试剂盒，包括试剂盒主体，所述试剂盒主体的一端安装有十字锁扣，所述试剂管架的中间位置处安装有抓取板，所述抓取板靠近顶端的内部安装有抓取槽，所述预留槽内部的一端设置有防护结构。本发明通过将U型板先进行一定的安装处理，并且在下半通孔的位置处对定型柱进行最终的限位工作，因此当其防护挡板收进U型板的内部后，将其试剂管架平稳放进放置槽的内部，然后将其定型柱再次取出，抓取防护挡板使其平稳移出，然后在同样的操作下使其防护挡板与稳固条相互配合进行一定的限位稳固工作，因此在其工作的过程中很好的提高了其整体的稳固能力，从而提高了其工作过程中的安全性。

摘要： 本实用新型涉及一种智能快速检测病毒与污染物的装置，包括“内环境”模拟单元、“外环境”模拟单元、样品检测单元及气体控制单元。本实用新型通过肺部模拟器自主调节，模拟人体佩戴口罩的呼气、吸气过程；同时通过内外环境设置的风机模拟空调运行时内部风机转动和外部空气流动，可以智能快速检测口罩或滤芯的被污染情况，同时检测污染物浓度、内外环境的温、湿度以及周期性振动对过滤材料的过滤特性和病毒物质的迁移规律的影响，从而提高并保证产品质量。

摘要： 本发明涉及检查痘病毒或其重组病毒、特别是痘苗病毒或其重组病毒制备物中的外源病毒污染物的方法。所述方法包括以下步骤：将待检痘病毒或其重组病毒制备物用对应的痘病毒特异性抗血清进行中和；经合适孔径的滤膜对中和后的病毒悬液进行过滤；和将滤液接种细胞，其中所接种的细胞产生细胞病变或血球吸附现象表明所述待检痘病毒或其重组病毒制备物存在外源病毒的污染。

摘要： 本发明公开了处理被朊病毒污染的医疗仪器表面的方法，包括将表面与含至少1.5M摩尔浓度过氧化物(等同于大约5％过氧化氢)，和优选大约2M过氧化物(大约7％过氧化氢)的过氧化物离子源，例如过氧化氢的组合物接触。该组合物任选采用凝胶的形式。该组合物保持与表面接触约1－2小时直至全部或基本全部除去朊病毒污染。

摘要： 用于降低动物由于消耗病毒污染的饲料而引起的病毒感染的风险的方法。所述方法包括向有需要的动物施用有效量的饲料添加剂，其中所述饲料添加剂包括有机酸的混合物。所述方法可以用于降低饲料可能被某些病毒污染或可能未被某些病毒污染的动物被感染的风险。

摘要： 本发明提供了无诺达病毒污染的Hi5细胞株及其筛选方法和应用，涉及细胞筛选技术领域。无诺达病毒污染的Hi5细胞株，命名为High Five‑NVfree细胞株，生物保藏号为CGMCC No.22356。其筛选方法包括以下步骤：S1：细胞准备；S2：细胞筛选及扩增；S3：细胞冻存。本发明筛选得到的High Five‑NV free细胞株无诺达病毒污染，可以替代Hi5细胞应用于昆虫细胞‑杆状病毒表达载体系统，用于生物制品的生产，保证生物制品的安全性。

摘要： 本发明涉及细胞筛选，为了解决sf9细胞株中的弹状病毒污染，提供了一种不依赖血清的无弹状病毒污染的sf9细胞株，该细胞株命名为sf9‑RF细胞株，其生物保藏编号为：CGMCC No.45028。还提供了不依赖血清的无弹状病毒污染的sf9细胞株的筛选方法，其通过无血清条件进行筛选。还提供了不依赖血清的无弹状病毒污染的sf9细胞株应用于基于杆状病毒表达系统的外源蛋白表达或AAV生产。本发明的不依赖血清的无弹状病毒污染的sf9细胞株，在整个细胞培养以及筛选过程中均使用无血清的昆虫细胞培养基，不会引入任何外源病毒，因此该细胞系的各项指标均符合生产用细胞基质的要求，将其应用于杆状病毒的表达系统中，可有效地保证生物制品的安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种具有防治空气病毒污染功能的空气净化器，属于空气净化器领域，一种具有防治空气病毒污染功能的空气净化器，包括壳体，所述壳体的左右两侧分别开设有进风口和出风口，所述壳体的左右两侧分别设置有卡紧机构，所述卡紧机构的内部活动安装有过滤网，所述壳体的内部固定安装有风机。该实用新型，通过壳体作为装置支撑主体，启动风机将外部的空气由进风口吸入，然后通过导流块输入到空气流道的内部经过杀毒滤芯的过滤和杀菌，对空气中的病菌进行消杀，然在通过空气流道流向出风口排出洁净的空气，从而实现了装置具备对空气进行杀菌消毒能力，消杀效果好，并且方便对滤网结构进行拆卸清洗，使用方便的优点。