病毒标志物

摘要： 目的 探讨富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)对乙型肝炎(简称乙肝)肝硬化患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)、淋巴细胞水平的影响.方法 选取医院2017年2月至2018年4月收治的乙肝肝硬化患者84例,按随机数字表法分为研究组(给予TDF治疗)和对照组(给予拉米夫定治疗),各42例.两组均持续治疗48周.结果 治疗后,研究组患者乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴转率及乙型肝炎e抗体(HBeAb)阳转率均明显高于对照组(P<0.05);两组患者的HBV-DNA、CD8+T淋巴细胞、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素9(IL-9)、辅助性T细胞9(Th9)水平均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组;两组患者CD4+T淋巴细胞水平及CD4+/CD8+均较治疗前明显上升,且研究组明显高于对照组(P<0.05).治疗过程中,两组患者的药物耐受性均良好,出现血磷轻度下降3例,经对症治疗均恢复正常.结论 TDF治疗乙肝肝硬化,能有效改善HBV-M、HBV-DNA及淋巴细胞水平,降低肝纤维化程度及机体炎性水平.

摘要： 目的 通过分析新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者的临床特征、早期实验室检测以及病毒学标志物特征,为COVID-19的临床诊疗提供理论依据.方法 回顾性分析2020年1月21日至6月8日,首都医科大学附属北京佑安医院确诊和随访的76例COVID-19患者流行病学资料和实验室检测结果,采用Mann-Whitney U检验和x2检验,比较各指标在不同临床分型中的差异.结果 纳入分析的COVID-19临床确诊患者中,普通型54例,重型22例,重型患者组中位年龄为64.3(52.0, 71.0)岁,大于普通组的42.5(35.5,57.0)岁(P＜0.01);患者入院后首次血细胞分析中,重型患者组白细胞计数高于普通型组(P=0.042),淋巴细胞计数低于普通型组(P=0.037),淋巴细胞百分比(lymphocyte ratio,LYM％)和嗜酸性粒细胞百分比(eosinophil ratio,EOS％)低于普通型组(P＜0.01).心脏功能检测项目中,重型患者组肌酸激酶同工酶、肌红蛋白高于普通型组(P＜0.01),肌钙蛋白高于普通型组(P=0.037).C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)高于普通型患者组(P＜0.01);76例患者中,IgM抗体阴转时间的中位数为57 (19,82)d;76例患者随访过程中均检测到IgG抗体阳性,11例患者观察到IgG抗体阴转,其中10例为普通型患者,1例为重型患者.结论 COVID-19重症患者发病年龄大,伴有早期LYM％和EOS％降低、CRP升高.随着感染时间延长,IgG抗体有可能阴转,发病后3周至2个月内IgG抗体检测用于COVID-19的辅助诊断较为可靠.

摘要： 目的 与酶联免疫吸附试验(ELISA)法比较,对时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)定量检测乙型肝炎病毒标志物血清学指标[表面抗原(HBSAg)、表面抗体(HBSAb)、e抗体(HBeAb)和核心抗体(HB-cAb)]进行临床评价.方法 采用TRFIA法和ELISA对56份临床标本同时测定,比较2种方法测定结果的差异和相关性.结果 TRFIA检测HBSAg、HBSAb、HBeAb和HBcAb的结果分别为0.80、4.80、0.20、0.90 mIU/mL,ELISA检测结果分别为0.20、0.27、1.00±0.72、0.83.TRFIA检测乙型肝炎病毒(HBV)4项血清学指标的阳性率均为100.0％,ELISA检测HBV相应指标的阳性率分别为96.2％ 、93.3％ 、100.0％ 、100.0％,经配对资料 χ2检验,2种测定方法测定HBsAb时差异有统计学意义(P<0.05).2种方法检测结果有相关性,Kappa一致性检验表明2种检测方法检测结果具有一致性(P<0.05).结论 TRFIA对乙肝的临床诊断和疗效观察提供了可靠的实验依据,是一种理想的定量检测方法.

摘要： 鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)是指原发于鼻咽腔部的恶性肿瘤.EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)感染与NPC有着密切关系.EBV感染人体后,可通过多种特异性病毒抗原介导NPC的发生发展.目前的研究显示,针对NPC高危人群进行的多种EBV抗体标志物的联合筛查,在NPC的预防、诊断及随访中有着重要意义.EBV相关的最新NPC免疫治疗方式,如病毒相关疫苗,过继性免疫治疗等都展示出了较好的疗效及应用潜力.对NPC患者血清中病毒抗原滴度及EBV DNA的定量检测,对其预后和生存率的判断有着一定的帮助.本文就EBV感染与NPC诊治及预后判断的最新研究进展作一综述.

摘要： 目的:探讨乙型肝炎患者病毒标志物的检测结果.方法:对2017年8月～2018年8月我院收治的229例乙肝病毒肝炎患者的临床资料进行回顾性分析,探讨病毒标志物的检测结果.结果:经检测得到6种感染模式,且HBV-DNA阳性率为76.8％,Pre-S1阳性率为70.7％.结论:HBV-DNA和Pre-S1比乙肝病毒血清免疫标志物更加敏感,在临床上最好结合使用HBV-DNA和Pre-S1两种指标.

摘要： 目的:对乙型肝炎病毒标志物进行免疫学检测,包括乙型病毒前S1抗原,病毒基因以及其它免疫学标志物的检查,得出相应的检测结果,为乙型肝炎的及早治疗提供有力依据.方法:选取2015年4月—2016年8月我院收治的78例乙型肝炎患者为研究对象,对患者进行抽血检测,使用聚合酶链反应法检查乙型肝炎病毒基因组,病毒S1抗原与病毒标志物的检测使用酶联免疫法进行检查,对检测得出的相关指标进行统计分析.结果:对78例乙型肝炎病毒患者的血清进行检查,发现患者病毒血清中共存在8种感染模式,对病毒基因组进行检测,检测出的阳性概率达到76.5%,同时对病毒前S1检测,检出的阳性概率为68%.结论:对乙型肝炎病毒标志物进行免疫学检测,得出乙型肝炎病毒前S1抗原与病毒基因组的敏感性高于乙型肝炎病毒血清免疫学标志物.

摘要： 本文介绍了一例肺结核合并乙型肝炎致肝衰竭患者的临床表现特点，患者入院时肺结核涂阴复治，冠脉综合症，乙肝表面抗原携带者诊断较为明确。本例病人入院没有查乙肝病毒定量也是一大缺陷。提示临床上对于肺结核病人抗结核治疗时应注意在抗痨治疗前要常规检查乙型肝炎病毒标志物，对乙型肝炎病毒标志物阳性或乙型肝炎表面抗原携带者的肺结核病人用药应谨慎，以免加重药物性肝炎甚至引起急性肝损害。抗疥治疗前、中、后要动态检测肝功能，最好每1周查肝功能一次，高度重视患者胃肠道主诉的反应，发现肝损害，及时调整抗结核药物和给予护肝药物治疗，必要时提前加以抗病毒药物防止肝损害加重。

摘要： 对献血者所献血液进行筛检是采供血机构日常工作，也是血液用于临床前所进行的必检环节。若筛检出病毒标志物，该份血液便被淘汰。依据新的《血站管理办法》、《血站及血站实验室质量管理规范》中明确规定，血站负有告知献血者献血结果的义务。于是对这部分献血者进行信息反馈与沟通，便成为血站工作的一个重要组成部分。取得这部分献血者的理解，对于血站无偿献血的开展，献血的社会影响，献血人群的稳定有重要意义。本文对沟通的原则、沟通方式与方法、沟通技巧等进行了介绍。

摘要： 酶联免疫反应(ELISA)在临床实验室已得到普遍的应用，可用于检测各种肿瘤标志物、细胞因子、病毒标志物等各种蛋白质。但是，ELISA法操作程序复杂、步骤多，尤其是检测时间较长，需要5-6个小时，给临床应用带来一些不便。本文介绍了一种基于纳米金探针的免疫测定方法，在纳米金颗粒上标记检测抗体的过程和效果。

摘要： 戊型肝炎(戊肝)的易感人群主要为中青年，但近年来各地报道老年戊肝趋向增多。为探讨老年戊肝的感染情况及临床特点。本文对我院近6年收治的1896例肝病病人进行甲、乙、丙、丁及戊型肝炎病毒标志物检测，并对其中老年戊肝74例及非老年戊肝72例进行了对比分析。

摘要： 目的：对HBeAg阳性、阴性的慢性乙型肝炎病毒标志的调查进行分析。方法：对近10年来住院的4778例慢性乙肝进行回顾性调查分析。血清标志物进行检测。结果及结论：HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床特点:主要表现为患者血清中HBsAg, HBV DNA检测阳性，HBeAg阴性，抗HBe在多数HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者群中表现为阳性，ALT反复波动;应用IFN a、拉米夫定、和阿德福韦酯进行抗病毒初始治疗的病人，治疗结束时的疗效应答率比HBeAg阳性慢乙肝患者略低，何时停药无法定论，且停药后复发率高。在HBeAg阳性慢乙肝中较少产生耐药基因变异，但在HBeAg阴性慢乙肝治疗中出现耐药基因变异的比率显著增高，治疗4年可达到18%～28%或更高。这些特点，必须引起我们临床工作者的注意。

摘要： 目的：对HBeAg阳性、阴性的慢性乙型肝炎病毒标志的调查进行分析。方法：对近10年来住院的4778例慢性乙肝进行回顾性调查分析。血清标志物进行检测。结果及结论：HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床特点:主要表现为患者血清中HBsAg, HBV DNA检测阳性，HBeAg阴性，抗HBe在多数HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者群中表现为阳性，ALT反复波动;应用IFN a、拉米夫定、和阿德福韦酯进行抗病毒初始治疗的病人，治疗结束时的疗效应答率比HBeAg阳性慢乙肝患者略低，何时停药无法定论，且停药后复发率高。在HBeAg阳性慢乙肝中较少产生耐药基因变异，但在HBeAg阴性慢乙肝治疗中出现耐药基因变异的比率显著增高，治疗4年可达到18%～28%或更高。这些特点，必须引起我们临床工作者的注意。

摘要： 目的：对HBeAg阳性、阴性的慢性乙型肝炎病毒标志的调查进行分析。方法：对近10年来住院的4778例慢性乙肝进行回顾性调查分析。血清标志物进行检测。结果及结论：HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床特点:主要表现为患者血清中HBsAg, HBV DNA检测阳性，HBeAg阴性，抗HBe在多数HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者群中表现为阳性，ALT反复波动;应用IFN a、拉米夫定、和阿德福韦酯进行抗病毒初始治疗的病人，治疗结束时的疗效应答率比HBeAg阳性慢乙肝患者略低，何时停药无法定论，且停药后复发率高。在HBeAg阳性慢乙肝中较少产生耐药基因变异，但在HBeAg阴性慢乙肝治疗中出现耐药基因变异的比率显著增高，治疗4年可达到18%～28%或更高。这些特点，必须引起我们临床工作者的注意。

摘要： 目的：对HBeAg阳性、阴性的慢性乙型肝炎病毒标志的调查进行分析。方法：对近10年来住院的4778例慢性乙肝进行回顾性调查分析。血清标志物进行检测。结果及结论：HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床特点:主要表现为患者血清中HBsAg, HBV DNA检测阳性，HBeAg阴性，抗HBe在多数HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者群中表现为阳性，ALT反复波动;应用IFN a、拉米夫定、和阿德福韦酯进行抗病毒初始治疗的病人，治疗结束时的疗效应答率比HBeAg阳性慢乙肝患者略低，何时停药无法定论，且停药后复发率高。在HBeAg阳性慢乙肝中较少产生耐药基因变异，但在HBeAg阴性慢乙肝治疗中出现耐药基因变异的比率显著增高，治疗4年可达到18%～28%或更高。这些特点，必须引起我们临床工作者的注意。

摘要： 本发明涉及用于检测传染性肌肉坏死病毒的遗传标志物，以及使用所述遗传标志物检测传染性肌肉坏死病毒的方法，并且更具体地涉及包括以下的方法：扩增传染性肌肉坏死病毒(IMNV)的特定核酸；杂交特异性识别扩增产物的肽核酸(PNA)；控制杂交产物的温度以获得温度依赖性解链曲线；以及通过分析解链曲线确定解链温度来检测传染性肌肉坏死病毒或确定虾是否感染了所述病毒。根据本发明，可以简单、快速和准确的方式检测传染性肌肉坏死病毒(IMNV)，因此可早日阻止被认为是对虾养殖威胁最大的病毒的感染和传播。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明为涉及用于检测病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的生物标志物组合物的技术，所述生物标志物组合物包含具有5‑120个连续氨基酸的多肽作为活性成分，所述多肽含有至少一种氨基酸置换，所述至少一种氨基酸置换选自于由以下所组成的组：在由SEQ ID NO：1的氨基酸序列组成的VHSV的氨基酸序列中，第56位的丝氨酸(S)置换为亮氨酸(L)，第8位的丝氨酸(S)置换为天冬酰胺(N)，第81位的苏氨酸(T)置换为丙氨酸(A)，第88位的缬氨酸(V)置换为异亮氨酸(I)，第117位的甘氨酸(G)置换为天冬氨酸(D)，以及第119位的谷氨酸(E)置换为赖氨酸(K)。在本发明中，可将这六个氨基酸突变可用于生物标志物以检测新的VHSV，以及可将其用于能够在鱼类中早期确定VHSV感染的生物标志物，以用于诊断病毒性出血性败血症。

摘要： 本发明涉及用于检测传染性肌肉坏死病毒的遗传标志物，以及使用所述遗传标志物检测传染性肌肉坏死病毒的方法，并且更具体地涉及包括以下的方法：扩增传染性肌肉坏死病毒(IMNV)的特定核酸；杂交特异性识别扩增产物的肽核酸(PNA)；控制杂交产物的温度以获得温度依赖性解链曲线；以及通过分析解链曲线确定解链温度来检测传染性肌肉坏死病毒或确定虾是否感染了所述病毒。根据本发明，可以简单、快速和准确的方式检测传染性肌肉坏死病毒(IMNV)，因此可早日阻止被认为是对虾养殖威胁最大的病毒的感染和传播。

摘要： 使用非线性函数计算炎症标志物，所述非线性函数包括与红细胞聚集相关的参数和另一个与红细胞密度相关的参数作为变量。基于从血液样本测量的透射光强度‑时间曲线计算与红细胞聚集相关的参数。从血液样本测量与红细胞密度相关的参数。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明公开一种从蜂花粉提取物中筛选出特征标志物的方法及特征标志物在鉴定蜂花粉中的应用，属于蜂花粉技术领域。该从蜂花粉提取物中筛选出特征标志物的方法，包括：S1、采用高效液相色谱串联高分辨质谱技术对蜂花粉提取物进行分析得到相关图谱数据；S2、将图谱数据进行处理获得峰对应的数据；S3、筛选峰对应的数据去除p＞0.05以及无二维质谱的数据得到数据集；S4、将数据集进行多元统计分析获得差异化合物；S5、分析差异化合物与抑制酪氨酸酶活性的相关性，筛选出特征标志物。本发明还包括特征标志物在鉴定蜂花粉中的应用。本发明筛选出的特征标志物可准确快速地判断待测蜂花粉是否具有优异的美白功效。

摘要： 本发明提供一种IgAN肠道菌群标志物、IgAN代谢物标志物及其应用。该gAN肠道菌群标志物，包括链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、拟杆菌属(Bacteroides)中的至少一种。发明人通过收集IgAN患者与正常人群的粪便样本，由粪便样本中的微生物出发，筛选出其中与IgAN相关性较高的肠道微生物，利用这一类或几类肠道微生物作为生物标志物，可以有效确定受试者是否有IgAN的患病风险，或对IgAN患者的治疗方案的效果做出一定的判断。

摘要： 本发明公开一种2019新型冠状病毒微小RNA及其在作为病毒感染诊断标志物中的应用，该2019‑nCoV微小RNA为svRNA1和svRNA2中的至少一种，所述的svRNA1包含2段剪接异构体svRNA1‑isoform‑1和svRNA1‑isoform‑2。同时提供该2019‑nCoV微小RNA对应的检测引物和具体检测方法，据此2019‑nCoV微小RNA设计并制备诊断试剂盒，可以极其灵敏与特异地将2019‑nCoV感染者与正常人群区分出来，从而大大提高普查、筛查的精确度与可及性，完善并强化2019‑nCoV的防控，为恢复生产提供科学保障，并为人类针对2019‑nCoV感染的RNA干扰疗法提供潜在的核酸药物序列信息。