病毒性感冒

摘要： 目的:探讨清开灵分散片与莲花清瘟胶囊治疗病毒性感冒与发烧的临床效果.方法:选取我院在2018年2月-2020年2月间收治的150例病毒性感冒合并发烧患者,通过随机分组为对照组和实验组,对照组予以推荐剂量的清开灵分散片治疗;实验组患者再予以清开灵分散片基础上合用莲花清瘟胶囊.连续用药一个疗程后比较两组患者的临床治愈效果.结果:实验组与对照组相比患者临床治愈效果更好,并且这种差异存在统计学意义(P<0.05).结论:在病毒性感冒与发烧患者的治疗上和用清开灵分散片和莲花清瘟胶囊能够取得更好的临床效果,且无严重的不良反应,值得临床大力推广.

摘要： 立秋是秋季的第1个节气,通常在公历8月8日左右。立秋表示从这一天开始将进入秋天,天气开始慢慢转凉,早晚、中午开始出现温差。在立秋时节,不仅要清热生津应对余热未消的"秋老虎",还要增强体质,预防普通感冒和病毒性感冒的侵袭。

摘要： 目的:探究在病毒性感冒的临床治疗中应用连花清瘟胶囊所取得的疗效.方法:选取2020年1月至6月于我院门诊治疗的120例病毒性感冒患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组各60例,其中对照组实施强效感冒片治疗,观察组患者口服连花清瘟胶囊,比较两组患者的疗效.结果:对照组患者中有3例头晕、3例肌肉酸痛、5例鼻塞、流鼻涕;观察组患者中有1例鼻塞、流鼻涕.对照组患者中有15例治愈、32例有效、13例无效,治愈率为25％;观察组患者中有35例治愈、25例有效,治愈率为58.33％.两组患者临床症状、治愈率对比显著,观察组明显优于对照组(p<0.05).结论:在病毒性感冒的临床治疗中应用连花清瘟胶囊,有效地改善了患者的感冒症状,降低了不良反应的发生率,值得我国临床医学大力推崇.

摘要： 目的:观察奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的临床疗效.方法:回顾性分析本院所有接治的病毒性感冒患者临床数据,将2020年1月至2021年1月间的100例患者作为研究样本纳入实验,然后采用双盲法来将患者分为两个小组(对照组、实验组),每组50例研究样本.其中应用奥司他韦治疗的患者为对照组,实验组同时给予连花清瘟胶囊进行治疗,比较两组最终的临床疗效和症状消失时间,记录治疗过程中出现的不良反应.结果:对照组患者的症状消失时间显著更长,同时临床疗效更低,差异存在统计学意义(P0.05).结论:奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗方案在病毒性感冒患者治疗中疗效良好,患者出现的不良反应较少,和单一药物治疗相比症状消失时间更短,是一种安全有效的治疗方案,值得推广应用.

摘要： 目的:观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒患者的效果.方法:选取120例病毒性感冒患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例.对照组口服磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合连花清瘟胶囊治疗,比较两组治疗效果、症状改善时间和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.67％(58/60),高于对照组的83.33％(50/60),差异有统计学意义(P0.05).结论:连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒患者可提高治疗总有效率,缩短症状改善时间,效果优于单纯磷酸奥司他韦胶囊治疗.

摘要： 炎炎夏日里,干热天气威胁着人们的身体健康,因为干热天利于细菌繁殖,人体抵抗力降低,易导致疾病发生。提防“病从鼻入”。在病毒性感冒、上呼吸道感染肺炎等呼吸系统感染疾病中,80%是由鼻腔缺乏应有的保健引起的,因此高温季节尤其应该防止“病从鼻人入”。鼻腔在防止病菌进入人体上起着举足轻重的作用。高温天气鼻腔最常见的状态就是脏和干,因此应当保持鼻子的清洁和湿润,可以喷洒些生理性药物雾剂,清洗掉附在鼻腔黏膜上的病菌和杂质,保持鼻腔黏膜处于湿润状态,从而预防和减缓各种呼吸道感染和鼻腔炎症的发生。

摘要： 目的:分析病毒性感冒、病毒性肝炎、肺结核疾病特点,评价血常规检查的鉴别诊断价值。方法:选择我院 2019 年 3 月 -2020年 8 月期阶段诊治的病毒性感冒的观察 1 组(n=50)、病毒性肝炎的观察 2 组(n=50)、肺结核血的观察 3 组(n=50)以及健康体检的对照组(n=50)。均行血常规检查,经伦理委员会审核批准,比较4组受试者的血常规检查结果。结果:血常规检查结果方面,相较而言,观察 1 组的血红蛋白的水平更低 P<0.05,观察 2 组的嗜酸性粒细胞计数水平更低 P<0.05,观察 2 组的白细胞计数水平更低 P<0.05,观察 1 组的血小板计数水平更低 P<0.05,观察 2 组、观察 3 组异型淋巴细胞比例差异显著且有区别于观察 1 组、对照组 P<0.05。结论:病毒性感冒、病毒性肝炎、肺结核疾病患者与健康人群的血常规检查结果的部分指标差异明显,可以作为鉴别诊断疾病分辅助指标,促进疾病临床治疗工作。

摘要： 目的:探究膏摩法治疗小儿病毒性感冒(风热证)的临床效果.方法:将60例病毒性感冒风热证患儿,按照1:1的比例随机分为两组,对照组应用常规药物治疗,研究组加用膏摩法治疗,分析两组患儿在临床疗效和症状消失时间方面的差异.结果:两组患儿治疗总有效率分别为93.33％和70.00％,研究组临床疗效显著优于对照组(χ2=5.45,P=0.0105);研究组患儿发热、鼻塞、头痛、咳嗽等临床症状消失时间均明显短于对照组(t=8.486、8.003、9.903、7.466,P=0.000).结论:应用膏摩法对风热证患儿进行治疗,能够发挥良好的退热效果,明显改善患儿的各种临床症状,临床疗效较好.

摘要： 目的：观察连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性。方法：将临床确诊为病毒性感冒的200例患者随机分为2组。治疗组100例采用连花清瘟胶囊口服,对照组100例采用强效感冒片口服,疗程均3d。结果：治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),小良反应无明最差异(P＞0.05)。结论：连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒效果显著,无严重不良反应。

摘要： 目的：评价连花清瘟胶囊(连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、广藿香、大黄、红景天、薄荷脑、甘草)治疗病毒性感冒的临床疗效和安全性。方法：收集资料和评价纳入文献质量，运用Meta分析对资料进行定量综合，评价不良反应，有6个随机临床对照研究纳入评价。结果：Meta分析结果显示：(1)对6项研究的临床疗效显效率合并效应量的检验：OR=2.94，95％的置信区间为[2.20，3.94]，Meta分析结果有统计学意义(P<0.01)；(2)对6项研究的退热率合并效应量的检验：OR=5.03，95％CI为[3.00，8.45]。(P<0.01)；(3)6项研究报道的不良反应例数：连花清瘟胶囊组675例中有14例胃肠不适，发生率为2.07％；对照组527例中有19例，发生率为3.47％；(4)在治疗前后对连花清瘟胶囊组患者血、尿、粪常规、肝肾功能、心肌酶和电解质的检验，均未发现异常变化。结论：连花清瘟胶囊对病毒性感冒患者的治疗和改善有效安全。受纳入文献的质量限制，其疗效有待高质量的随机对照试验来评价。

摘要： 目的:观察连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性.rn 方法:将临床确诊为病毒性感冒的200例患者随机分为2组.治疗组100例采用连花清瘟胶囊口服,对照组100例采用强效感冒片口服,疗程均3 d.rn 结果:治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),不良反应无明显差异(P＞0.05).rn 结论:连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒效果显著,无严重不良反应.

摘要： 目的:总结危重症甲型H1N1流感诊治过程中的经验与教训.方法:对本院2009年10月～2010年1月在我院确诊并住院治疗的危重症甲型H1N1流感患者的病历资料进行回顾分析及文献学习.结果:20例患者,均为确诊病例,病毒核酸检查为阳性,15例第一次病毒核酸检测即为阳性,5例第一次阴性,第二次病毒核酸检测阳性确诊.其中孕妇13例,年龄23～33(平均28)岁,孕28～37(平均32)周.肾衰患者1例,男,66岁.慢性淋巴细胞性白血病1例,男,30岁.慢性阻塞性肺疾病4例,均为男性,年龄66～81(平均70)岁.营养不良1例,男,29岁.20例均不同程度出现肺间质损害,后遗轻度肺间质纤维化者17例,后遗严重肺间质纤维化者2例,死亡1例.20例全部应用呼吸机辅助通气治疗,16例应用静注人血丙种球蛋白进行治疗.结论:20例患者诊断上均符合一般病毒性肺炎的特点,仅一次病毒核酸检查阴性不能排除甲型H1N1流感,再次检查可得阳性结果.20例患者,均不同程度出现肺间质损害,治疗上尽早应用静注人血丙种球蛋白治疗,早期应用者,预后好,后遗症轻微.孕妇均应及时终止妊娠,终止妊娠手术时进行呼吸支持应使用带有呼吸末正压(PEEP)的呼吸机或麻醉机,设置PEEP压力在10cmH2O以上水平,按ARDS治疗原则,对患者进行高PEEP呼吸支持才能保障手术安全进行.

摘要： 目的:总结危重症甲型H1N1流感诊治过程中的经验与教训.方法:对本院2009年10月～2010年1月在我院确诊并住院治疗的危重症甲型H1N1流感患者的病历资料进行回顾分析及文献学习.结果:20例患者,均为确诊病例,病毒核酸检查为阳性,15例第一次病毒核酸检测即为阳性,5例第一次阴性,第二次病毒核酸检测阳性确诊.其中孕妇13例,年龄23～33(平均28)岁,孕28～37(平均32)周.肾衰患者1例,男,66岁.慢性淋巴细胞性白血病1例,男,30岁.慢性阻塞性肺疾病4例,均为男性,年龄66～81(平均70)岁.营养不良1例,男,29岁.20例均不同程度出现肺间质损害,后遗轻度肺间质纤维化者17例,后遗严重肺间质纤维化者2例,死亡1例.20例全部应用呼吸机辅助通气治疗,16例应用静注人血丙种球蛋白进行治疗.结论:20例患者诊断上均符合一般病毒性肺炎的特点,仅一次病毒核酸检查阴性不能排除甲型H1N1流感,再次检查可得阳性结果.20例患者,均不同程度出现肺间质损害,治疗上尽早应用静注人血丙种球蛋白治疗,早期应用者,预后好,后遗症轻微.孕妇均应及时终止妊娠,终止妊娠手术时进行呼吸支持应使用带有呼吸末正压(PEEP)的呼吸机或麻醉机,设置PEEP压力在10cmH2O以上水平,按ARDS治疗原则,对患者进行高PEEP呼吸支持才能保障手术安全进行.

摘要： 目的:总结危重症甲型H1N1流感诊治过程中的经验与教训.方法:对本院2009年10月～2010年1月在我院确诊并住院治疗的危重症甲型H1N1流感患者的病历资料进行回顾分析及文献学习.结果:20例患者,均为确诊病例,病毒核酸检查为阳性,15例第一次病毒核酸检测即为阳性,5例第一次阴性,第二次病毒核酸检测阳性确诊.其中孕妇13例,年龄23～33(平均28)岁,孕28～37(平均32)周.肾衰患者1例,男,66岁.慢性淋巴细胞性白血病1例,男,30岁.慢性阻塞性肺疾病4例,均为男性,年龄66～81(平均70)岁.营养不良1例,男,29岁.20例均不同程度出现肺间质损害,后遗轻度肺间质纤维化者17例,后遗严重肺间质纤维化者2例,死亡1例.20例全部应用呼吸机辅助通气治疗,16例应用静注人血丙种球蛋白进行治疗.结论:20例患者诊断上均符合一般病毒性肺炎的特点,仅一次病毒核酸检查阴性不能排除甲型H1N1流感,再次检查可得阳性结果.20例患者,均不同程度出现肺间质损害,治疗上尽早应用静注人血丙种球蛋白治疗,早期应用者,预后好,后遗症轻微.孕妇均应及时终止妊娠,终止妊娠手术时进行呼吸支持应使用带有呼吸末正压(PEEP)的呼吸机或麻醉机,设置PEEP压力在10cmH2O以上水平,按ARDS治疗原则,对患者进行高PEEP呼吸支持才能保障手术安全进行.

摘要： 目的:总结危重症甲型H1N1流感诊治过程中的经验与教训.方法:对本院2009年10月～2010年1月在我院确诊并住院治疗的危重症甲型H1N1流感患者的病历资料进行回顾分析及文献学习.结果:20例患者,均为确诊病例,病毒核酸检查为阳性,15例第一次病毒核酸检测即为阳性,5例第一次阴性,第二次病毒核酸检测阳性确诊.其中孕妇13例,年龄23～33(平均28)岁,孕28～37(平均32)周.肾衰患者1例,男,66岁.慢性淋巴细胞性白血病1例,男,30岁.慢性阻塞性肺疾病4例,均为男性,年龄66～81(平均70)岁.营养不良1例,男,29岁.20例均不同程度出现肺间质损害,后遗轻度肺间质纤维化者17例,后遗严重肺间质纤维化者2例,死亡1例.20例全部应用呼吸机辅助通气治疗,16例应用静注人血丙种球蛋白进行治疗.结论:20例患者诊断上均符合一般病毒性肺炎的特点,仅一次病毒核酸检查阴性不能排除甲型H1N1流感,再次检查可得阳性结果.20例患者,均不同程度出现肺间质损害,治疗上尽早应用静注人血丙种球蛋白治疗,早期应用者,预后好,后遗症轻微.孕妇均应及时终止妊娠,终止妊娠手术时进行呼吸支持应使用带有呼吸末正压(PEEP)的呼吸机或麻醉机,设置PEEP压力在10cmH2O以上水平,按ARDS治疗原则,对患者进行高PEEP呼吸支持才能保障手术安全进行.

摘要： 目的:探讨甲型H1N1流感床旁摄片的指征及防护原则.方法:①对312例甲型H1N1流感患者进行床旁摄片,分两组进行研究,第1组由放射科技术员轮流进行投照,采取卧位或坐位投照,共照片124张；第2组由专人投照,采取卧位或坐位投照,共照片188张；对两组照片质量进行分析.②技术员进入病房隔离区,完全按照传染病区防护标准进行防护,正确穿戴隔离服、帽子、口罩、手套、鞋套等.③按照X线防护标准对病人及医技人员进行X线防护.④由诊断医师对胸片进行诊断,并确定床旁摄片复查时间.结果:第1组甲片率为10.2％,乙片率为70.8％；第2组甲片率为13.5％,乙片率为75.3％,两组胸片结果肺部正常为187例,支气管炎改变65例,肺部炎症为60例,肺部异常影像表现占40％.专人摄片组的甲片、乙片率高于轮流组.60例肺炎患者不同时间床旁胸片复查结果:在4～6天复查胸片,病灶吸收较明显或明显者占90％以上.实施严格的防护措施后,无放射技术投照人员受到甲流的感染.结论:甲型H1N1流感患者应实行专人进行床旁摄片,投照人员严格按照消毒隔离原则进行防护,防止医务人员感染是重要的一环.在床旁摄片过程中还应执行X线防护原则.同时,在保证投照质量的前提下,掌握床旁摄片的指征,减少不必要的病人辐射具有一定临床意义.

摘要： 目的:探讨甲型H1N1流感床旁摄片的指征及防护原则.方法:①对312例甲型H1N1流感患者进行床旁摄片,分两组进行研究,第1组由放射科技术员轮流进行投照,采取卧位或坐位投照,共照片124张；第2组由专人投照,采取卧位或坐位投照,共照片188张；对两组照片质量进行分析.②技术员进入病房隔离区,完全按照传染病区防护标准进行防护,正确穿戴隔离服、帽子、口罩、手套、鞋套等.③按照X线防护标准对病人及医技人员进行X线防护.④由诊断医师对胸片进行诊断,并确定床旁摄片复查时间.结果:第1组甲片率为10.2％,乙片率为70.8％；第2组甲片率为13.5％,乙片率为75.3％,两组胸片结果肺部正常为187例,支气管炎改变65例,肺部炎症为60例,肺部异常影像表现占40％.专人摄片组的甲片、乙片率高于轮流组.60例肺炎患者不同时间床旁胸片复查结果:在4～6天复查胸片,病灶吸收较明显或明显者占90％以上.实施严格的防护措施后,无放射技术投照人员受到甲流的感染.结论:甲型H1N1流感患者应实行专人进行床旁摄片,投照人员严格按照消毒隔离原则进行防护,防止医务人员感染是重要的一环.在床旁摄片过程中还应执行X线防护原则.同时,在保证投照质量的前提下,掌握床旁摄片的指征,减少不必要的病人辐射具有一定临床意义.

摘要： 目的:探讨甲型H1N1流感床旁摄片的指征及防护原则.方法:①对312例甲型H1N1流感患者进行床旁摄片,分两组进行研究,第1组由放射科技术员轮流进行投照,采取卧位或坐位投照,共照片124张；第2组由专人投照,采取卧位或坐位投照,共照片188张；对两组照片质量进行分析.②技术员进入病房隔离区,完全按照传染病区防护标准进行防护,正确穿戴隔离服、帽子、口罩、手套、鞋套等.③按照X线防护标准对病人及医技人员进行X线防护.④由诊断医师对胸片进行诊断,并确定床旁摄片复查时间.结果:第1组甲片率为10.2％,乙片率为70.8％；第2组甲片率为13.5％,乙片率为75.3％,两组胸片结果肺部正常为187例,支气管炎改变65例,肺部炎症为60例,肺部异常影像表现占40％.专人摄片组的甲片、乙片率高于轮流组.60例肺炎患者不同时间床旁胸片复查结果:在4～6天复查胸片,病灶吸收较明显或明显者占90％以上.实施严格的防护措施后,无放射技术投照人员受到甲流的感染.结论:甲型H1N1流感患者应实行专人进行床旁摄片,投照人员严格按照消毒隔离原则进行防护,防止医务人员感染是重要的一环.在床旁摄片过程中还应执行X线防护原则.同时,在保证投照质量的前提下,掌握床旁摄片的指征,减少不必要的病人辐射具有一定临床意义.

摘要： 本发明提供了一种药物组合物及其制剂，该药物组合物包含质量比在特定范围两种有效成分，该药物组合物具有明显更优的抗流感病毒的效果，综合评价后认为所述药物组合物具有较好的成药前景。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗或预防病毒性流感的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物组合物包括桉油精、柠檬烯和α‑蒎烯。本发明所提供的药物组合物可以有效抑制甲型流感病毒，缓解咳嗽、咳痰等症状，配方合理简单，制备工艺简便，利于生产。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种用于治疗病毒性感冒的外用中药药液及其制备方法，包括以下重量百分比含量的原料：桂枝提取液58‑60%；岗松提取液18‑22%；柴胡提取液5‑7%；黄姜提取液3‑5%；秦艽提取液3‑4%；桑叶水提液余量。本发明制备得到的药液具有抗菌消炎、抗病毒、解毒散热、驱风止痛、快速退烧等功效，对流感病毒具有抑制作用，用于病毒性感冒，见效快、疗效显著。而且通过用药液擦洗全身或在穴位处擦药，内病外治，调和气血，通络除湿，祛风散热，使药效药效渗透皮肤深入全身发挥作用，能够起到迅速退烧消除病毒，达到治愈的目的。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种维C银翘片及其制备方法与应用。本发明提供的维C银翘片由中药提取物颗粒和辅料制备而成，其中中药提取物颗粒由山银花、连翘、荆芥、牛蒡子、桔梗、甘草、板蓝根、鱼腥草、地丁、栀子、天葵制备而成。本发明提供的维C银翘片能够应对病毒性感冒，且配方中的维生素C稳定性良好，在制备过程中不会发生降解，与其他组分混合均匀性良好，制得的片剂硬度较高，容易包衣。此外，本发明提供的维C银翘片的制备方法简单、条件可控、生产周期短，有利于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种病毒性感冒室内预防系统，包括感冒预防器外壳，所述感冒预防器外壳内设有蒸汽槽，所述蒸汽槽内设有室内消毒机构，所述室内消毒机构包括安装于所述感冒预防器外壳上端面的圆形喷头，所述蒸汽槽下端壁固定安装有电热块，所述电热块启动后可蒸发所述蒸汽槽内稀释的醋溶液，产生的蒸汽可从圆形喷头处均匀挥发至外界空间：本装置移动方便在需要时可对室内进行定量醋的熏蒸消毒，使室内感冒病毒的存活，降低室内人员感染病毒性感冒的可能，且在使用者需要时可对使用者手部进行醋喷洒消毒，避免病毒从口入，且每次进行醋的熏蒸都能自动进行配比，无需人为控制，操作十分简便，在醋用完时还会自动提示。

摘要： 本发明涉及一种适用于病毒性感冒和病毒性肺炎的中药组合物及其给药方式和制备，所述中药组合是由以下重量份的中药原料药制备而成中药组合物，人参5‑15、黄芪5‑15、羌活5‑15、独活5‑15、川芎5‑15、柴胡5‑15、桔梗5‑15、枳壳5‑15、前胡5‑15、茯苓5‑15、金银花5‑15、连翘5‑15、苍术5‑15、甘草2‑10、薄荷1‑5、干姜1‑9。

摘要： 本发明涉及一种治疗和/或预防禽流感引起的病毒性肺炎、病毒性感冒的药物制剂及其制备方法和用途，所述药物制剂通过常规药物的出人意料的组合，对治疗和/或预防禽流感尤其是人类禽流感患者具有优异的效果，可有效防治由禽流感病毒引起的病毒性肺炎，防止了禽流感在人类之间的交叉感染和传播，具有良好的疾病预防和治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种可治疗和预防风热感冒、病毒性感冒的产品配方及制剂。本发明公开的产品配方是由下列原料组份和重量百分比组成：桑叶5－40％，菊花5－40％，薄荷1－15％，杏仁1－25％，桔梗3－25％，芦根10－40％，甘草1－10％，金银花5－50％，维生素C 0.01－1％，组方中还可以加入荷叶与白茅根各5－50％。方中的菊花、桑叶、芦根、甘草、金银花、白茅根、薄荷可以用生品，也可以用干品。其制剂生产制备方法，可以按现代通用制药或保健食品工艺制成含蔗糖或不含蔗糖的颗粒剂、泡腾颗粒剂、片剂、泡腾片剂、胶囊剂、口服液、功能饮料、袋泡茶等。该产品药性温和，疗效好，安全无毒。广泛推广，可以减少感冒人群对抗生素、化学药品、强生物活性药品的滥用和依赖。

摘要： 本申请涉及改善病毒性感冒伴随的发热症状的中药组合物、应用及制剂，具体而言，所述中药组合物，由以下按重量份数计的各成分组成：生地10~20份、玄参15~25份、苦参15~25份、金银花15~25份、连翘15~25份、牛蒡子15~25份、桔梗15~25份、薄荷5~10份、竹叶5~10份、荆芥10~20份和甘草10~20份。本申请中药组合物在同样缓解病毒性感冒各项伴随症状的同时，还可有效且快速改善病毒性感冒伴随的发热症状，起效快，减少反复，更有利于高热症状患者（例如39°C以上高热患者），以及更适用于婴幼儿高热或高热反复症状的患者。

摘要： 本发明公开了一种治疗病毒性感冒的中药合剂及其制备方法，所述中药合剂由以下重量份的原料药制成：金银花15、三丫苦15、山栀子12、薄荷12、荆芥6、连翘15、野菊花12、黄岑6、生甘草8、竹叶12、青蒿12、防风6、板蓝根12、桑叶15、豆豉6、贯众6、白芷6、生石膏15、水芹12、柴胡6、鹅不食草6、大青叶12、葛根12、木蝴蝶6、穿心莲9、鱼腥草12。本发明治疗病毒性感冒的中药合剂，属于纯中药制剂，对人体毒、副作用小，对治疗病毒性感冒、风热性感冒、上呼吸道感染、流感、腮腺炎、扁桃体炎等各类病毒性感染疾病，具有可靠、安全、显著的治疗效。