病毒性上呼吸道感染

摘要： 天气,人却因为使用空调、风扇而着凉感冒。但恼人的是,有时感冒虽然好了,咳嗽仍断断续续,有些人感冒后咳嗽可持续半个月、一个月,甚至更长时间。其实,这一症状在临床上被称为“感染后咳嗽”。感染后咳嗽是指急性呼吸道感染后,感染本身的急性期症状消失,咳嗽仍然迁延不愈。此种情况原称为“感冒后咳嗽”,指病毒性上呼吸道感染后引起的迁延性咳嗽。但临床中发现,除了常规的感冒病毒,呼吸道感染部分细菌和典型病原体(肺炎支原体、衣原体等)后,也可引起咳嗽,而这些感染算不上感冒,所以统称为“感染后咳嗽”。

摘要： 目的 研究利用大剂量维生素C与小儿感冒灵联合治疗的方式对小儿病毒性上呼吸道感染产生的临床效果.方法 研究共纳入78例小儿病毒性上呼吸道感染患儿,研究时间从2019年10月至2020年10月,经电脑随机分组后,患儿被平均纳入常规组(39例,应用小儿感冒灵治疗)及试验组(39例,联合应用大剂量维生素C治疗),对治疗效果进行对比和分析.结果 比较两组临床症状变化时间,试验组均明显低于常规组,P<0.05,比较两组临床治疗效果,试验组明显高于常规组,P<0.05,存在统计学意义.结论 对小儿病毒性上呼吸道感染患儿实施大剂量维生素C联合小儿感冒灵治疗效果显著,临床价值突出,应当大力推广.

摘要： 目的:研究分析喜炎平注射液在儿科临床中的应用情况及其在呼吸系统疾病治疗中的优势病种.方法:筛选2012年1月-2017年6月在国内公开发表,并被中国知网资源总库(CNKI)、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库(CBM)收录,应用喜炎平注射液治疗儿科疾病的临床研究类文献.将纳入的文献整理录入Excel软件,按所治疾病进行分类,建立数据库,然后进行数据分析,计数资料率的比较采用卡方检验.结果:本研究共检索纳入473篇文献,涉及19种疾病,临床应用治疗研究较多的前5种疾病分别是手足口病、腹泻病、肺炎、上呼吸道感染、急性支气管炎.涉及到的呼吸系统疾病的研究文献最多,其次是感染性疾病、消化系统疾病、神经肌肉系统疾病、感染性疾病合并呼吸系统疾病.在呼吸系统疾病中喜炎平注射液对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗效果最佳.结论:喜炎平注射液在儿科临床应用广泛,目前关于喜炎平治疗研究最多的疾病是手足口病,应用最广泛的是呼吸系统疾病,对腺病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等感染引起的病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗优势更明显.

摘要： 支气管哮喘急症,即哮喘急性发作,是指喘息、气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生或原有症状加重,以呼气相气流量降低为特征,多数发生在既往已确诊的患者,也可以是哮喘患者首次就诊的原因,大多数情况与接触过敏原、刺激物或病毒性上呼吸道感染诱发及控制性药物依从性差有关。由于支气管哮喘急症起病快,病情急剧进展,故需迅速进行急诊评估,并采取积极的治疗措施。

摘要： 目的 观察重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗在病毒性上呼吸道感染中的临床效果及安全性.方法 收集2018年4月至2020年12月儿科门诊诊断的病毒性上呼吸道感染患儿112例.按照数字随机表法,分为实验组、 对照组,每组56例,实验组予重组人干扰素α1b 100 U+生理盐水2 mL喷洒鼻咽部,3次/天,连续治疗3～5 d.2组均予以止咳、 化痰、 退热、 抗感染等常规治疗,治疗3～5d后进行上呼吸道感染症状、 体征改善情况及不良反应比较.结果 实验组退热时间(t=5.707,P=0.000)、 全身症状体征缓解时间(t=6.994,P=0.000)、 总病程(t=4.593,P=0.000)均较对照组短;实验组疗效优于对照组(Z=-2.869,P=0.004);实验组鼻塞流涕(t=14.707,P=0.000)、 咳嗽(t=13.710,P=0.000)、 咽部充血(t=13.430,P=0.000)评分改善均优于对照组;只有实验组1例患儿出现恶心,其他均无不良反应.结论 应用重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗儿童急性上呼吸道感染疗效确切,方法安全.

摘要： 目的:观察中西药合用治疗病毒性上呼吸道感染的效果.方法:66例以随机单盲法分为两组各33例,两组均用西药治疗,观察组用小儿豉翘清热颗粒治疗.结果:观察组体温恢复正常时间、咽喉红肿消失时间、咳嗽消失时间短于对照组(P＜0.05),总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),两组不良反应无较大差异.结论:中西药合用治疗病毒性上呼吸道感染效果较好,且安全.

摘要： 目的 研究心理护理应用于病毒性上呼吸道感染患者院前急救护理中的效果,为此类患者的院前急救护理提供相应的参考.方法 抽选2018年4月至2019年4月收治的病毒性上呼吸道感染患者86例,按照抽签随机法将其分为对照组和观察组各43例,对照组采用院前急救常规护理,观察组则在对照组的基础上采用心理护理,比较两组患者接受护理前后的情绪.结果 两组患者在实施护理前,情绪评分(SAS、SDS)无任何区别,P>0.05;在实施护理后,观察组情绪评分(SAS、SDS)显著优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.结论 在病毒性上呼吸道感染患者院前急救护理中运用心理护理,能够消除患者不良情绪,帮助其建立面对疾病的健康的心态,避免不良情况出现,因此心理护理在此类患者中有较好的应用价值.

摘要： 目的:本文主要探究病毒性上呼吸道感染患儿应用小儿豉翘清热颗粒的临床治疗疗效.方法:选取2018年12月-2020年3月我院接收的36位病毒性上呼吸道感染患儿为实验对象,分常规组与研究组,分别给予利巴韦林及小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组患儿治疗疗效情况.结果:研究组患儿治疗总有效17人,治疗有效率94.44％;常规组患儿治疗总有效10人,治疗有效率55.55％,两组治疗效果数据差异显著(P<0.05);研究组患儿退热时间、流涕、咽充血、鼻塞症状改善均优于常规组患儿,两组症状改善指标差异显著(P<0.05).结论:临床治疗病毒性上呼吸道感染患儿中,应用小儿豉翘清热颗粒开展治疗,临床治疗效果显著,有效改善患儿病情,患儿家长治疗满意度较高,减少医患纠纷的发生,临床可广泛推广应用.

摘要： 目的：探讨疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热(风热证)的治疗作用。方法：共观察病毒性上呼吸道感染发热(风热证)患者130例。服用疏风解毒胶囊，进行同体配对实验，统计学分析。结果：服药72h退热治愈率90.769％;平均解热时间：20.50h;4h内即刻退热率30.00％。结论：疏风解毒胶囊对治疗病毒性上呼吸道感染发热(风热证)疗效确切。

摘要： 目的:探讨疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热(风热证)的治疗作用。方法:共观察病毒性上呼吸道感染发热(风热证)患者130例.服用疏风解毒胶囊,进行同体配对实验,统计学分析.结果:服药72h退热治愈率90.769％;平均解热时间:20.50h;4h内即刻退热率30.00％.结论:疏风解毒胶囊对治疗病毒性上呼吸道感染发热(风热证)疗效确切.

摘要： 目的：探讨疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热(风热证)的治疗作用。rn 方法：共观察病毒性上呼吸道感染发热(风热证)患者130例。服用疏风解毒胶囊，进行同体配对实验，统计学分析。rn 结果：服药72h退热治愈率90.769%；平均解热时间：20.50h；4h内即刻退热率30.00%。rn 结论：疏风解毒胶囊对治疗病毒性上呼吸道感染发热(风热证)疗效确切。

摘要： 本研究拟采用全国名老中医周仲瑛教授经验方，以清热解表祛湿为法，方用新香冲剂治疗急性病毒性上呼吸道感染，辨证为湿热郁表，临床研究结果提示其退热效果良好，可以明显改善上呼吸道感染的临床症状，特别是头身困重、周身酸痛、乏力等湿热郁表之症状，未发现明显不良反应，病人耐受性好。

摘要： 文章介绍了温病清热治法与西医疗法对病毒性上呼吸道感染的治疗、对细菌性扁桃体炎的治疗、对儿童性早熟的治疗等儿科临床中的应用效果对比分析。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗上呼吸道感染的药物组合物。该组合物由新鱼腥草素钠与金银花组成。本发明药物组合物加入其它辅料，如葡萄糖、氯化钠、淀粉、糊精以及各种增容剂和促溶剂制成的各种制剂，包括注射剂、冻干粉针、大输液(大容量注射剂)、各种片剂、硬胶囊、软胶囊、滴丸、颗粒剂等各种口服、注射(或滴注)以及外用的各种剂型。本发明组合物制剂，对上呼吸道感染有确切疗效，可以促进和提高机体免疫力且无毒副反应。

摘要： 本发明提供一种治疗上呼吸道感染及病毒性肺炎的中药方剂及应用，所述中药方剂由以下重量份数的原料组成：野菊花13份，青黛6份，鱼腥草24份，马勃3份，罗汉果11份，荆芥炭10份，薄荷8份，牛蒡子7份，葛根29份，浮萍5份，枇杷叶14份，钟乳石5份，乌梅15份。本发明中药方剂有清热解毒、止咳止喘、温肺制酸、排痰透疹、清肺化痰及涩肠止泻等功能。本发明提供中药方剂用于患有病毒感染所致的上呼吸道感染疾病和肺炎的人群，其使用效果优良，能够在短时间内消除患者发热等不适症状，能够使患病人群提高自身免疫力，增强肺部对多种病毒的侵袭力，同时具备较高的安全性，能有效改善患者的生命质量，值得推广。

摘要： 本发明提供一种用于治疗流感、上呼吸道感染、病毒性肺炎的药物，所述药物为糖蛋白或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白。本发明所述糖蛋白，对内毒素致热家兔的体温具有稳定作用；有明显的退热效果；本发明所述药物用于治疗流感、上呼吸道感染、病毒性肺炎，无1例支气管、肺炎、肺结核的症状，并发症为0；本发明药物对Vero-E6细胞的无毒浓度为100μg/ml，对SARS病毒具有明显的抑制作用。本发明药物在体外抗病毒、体内抗病毒、抑菌、抗炎、解热、镇痛、提高免疫功能七个方面，有明显的药理作用；该药物的特点安全、高效、无副作用，具有预防、治疗呼吸系统疾病的功能，广谱抗病毒、抗炎症、抗血凝、抑菌、解热、免疫调节功能。

摘要： 本发明涉及上呼吸道疾病的治疗药物，特别是涉及一种动物、植物、中草药为原料制成的用于治疗急慢性咽喉炎、上呼吸道感染(普通感冒)、病毒性上呼吸道感染药物，属于医药领域。按重量份数计，是由下述原料制成的药剂：炭炙蟾蜍10～20份；黄芩10～20份；黄柏10～20份；黄连10～20份；鹅不食草10～20份；蒲公英10～20份；苦碟子10～20份。首先将所述的原料干燥粉碎至700目细粉，过筛；然后按所述的比例混合后，灭菌处理，混匀制成药剂。本发明解决现有技术中存在的治疗效果差、见效慢、患者痛苦加重等问题，可以让呼吸道感染的痛苦得到缓解，尤其是对慢性咽喉炎反复发作者疗效更好。

摘要： 本发明涉及一种治疗病毒性上呼吸道感染的中药制剂，主要由以下重量份的中药饮片制成：羌活6～14份、薄荷6～12份、柴胡8～12份、黄芩9～12份、青蒿8～12份、石膏15～40份、大青叶12～18份、鸭跖草10～15份、生甘草2～6份。根据不同中药饮片的性质及有效成分或部位的性质而确定水煎煮、纯化、浓缩、干燥等各工艺，以出膏率和黄芩苷的含量为指标，用正交试验来确定。薄荷、青蒿、羌活中的挥发油为有效成分，采用单独提取挥发油，并在固体剂型最后成型时加入。本制剂治疗病毒性上呼吸道感染性发热，能有效抗病毒、快速退烧和改善咽痛、咳嗽等上呼吸道临床症状。

摘要： 一种预防和治疗病毒性上呼吸道感染的药物及其制备方法，属中药技术领域。该药物是由苍术、白芷、雄磺三味中药原料组成，采用羊脂或凡士林为载体，经备料、消毒、烘烤、粉碎、搅拌和检验包装而成。本药物为糊膏状外用药物，使用时涂喷于鼻腔内的粘膜上，药性温、辛，有燥湿健脾，祛风湿，解表去痛，灭菌的功能，能快速抑制、灭活感冒或流感病毒。本药物全部采用天然中药材为原料，不含任何化学成分，因此对人体无毒副作用，也不刺激肠、胃、心、肺，它制法简单，携带和使用方便，对因病毒所至的上呼吸道感染者有预防和治疗作用，预防的总有效率94％，治疗的总有效率97％，适合各类人群使用，尤其适合怕吃药、怕打针的人群使用。

摘要： 本发明涉及上呼吸道疾病的治疗药物，特别是涉及一种动物、植物、中草药为原料制成的用于治疗急慢性咽喉炎、上呼吸道感染(普通感冒)、病毒性上呼吸道感染药物，属于医药领域。按重量份数计，是由下述原料制成的药剂：炭炙蟾蜍10～20份；黄芩10～20份；黄柏10～20份；黄连10～20份；鹅不食草10～20份；蒲公英10～20份；苦碟子10～20份。首先将所述的原料干燥粉碎至700目细粉，过筛；然后按所述的比例混合后，灭菌处理，混匀制成药剂。本发明解决现有技术中存在的治疗效果差、见效慢、患者痛苦加重等问题，可以让呼吸道感染的痛苦得到缓解，尤其是对慢性咽喉炎反复发作者疗效更好。

摘要： 本发明公开了一种治疗病毒性上呼吸道感染的中药复方制剂的质量检测方法，该方法包括指纹图谱检测方法和含量测定方法；指纹图谱检测方法包括：步骤1、供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备；步骤3、分别精密吸取供试品与对照品溶液注入液相色谱图仪，记录色谱图；步骤4、将抗感合剂的指纹图谱仪器导出，并导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”软件中，建立指纹图谱，并根据混合对照品溶液色谱图的保留时间标注指纹图谱中峰的化学成分。本发明建立的抗感合剂指纹图谱，能全面、客观地评价中药复方制剂的质量。并且该方法具有稳定性好、准确度高、重复性好、精密度高等优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗病毒性上呼吸道感染的中药制剂，主要由以下重量份的中药饮片制成：羌活6～14份、薄荷6～12份、柴胡8～12份、黄芩9～12份、青蒿8～12份、石膏15～40份、大青叶12～18份、鸭跖草10～15份、生甘草2～6份。根据不同中药饮片的性质及有效成分或部位的性质而确定水煎煮、纯化、浓缩、干燥等各工艺，以出膏率和黄芩苷的含量为指标，用正交试验来确定。薄荷、青蒿、羌活中的挥发油为有效成分，采用单独提取挥发油，并在固体剂型最后成型时加入。本制剂治疗病毒性上呼吸道感染性发热，能有效抗病毒、快速退烧和改善咽痛、咳嗽等上呼吸道临床症状。

摘要： 一种预防和治疗病毒性上呼吸道感染的药物及其制备方法，属中药技术领域。该药物是由苍术、白芷、雄磺三味中药原料组成，采用羊脂或凡士林为载体，经备料、消毒、烘烤、粉碎、搅拌和检验包装而成。本药物为糊膏状外用药物，使用时涂喷于鼻腔内的粘膜上，药性温、辛，有燥湿健脾，祛风湿，解表去痛，灭菌的功能，能快速抑制、灭活感冒或流感病毒。本药物全部采用天然中药材为原料，不含任何化学成分，因此对人体无毒副作用，也不刺激肠、胃、心、肺，它制法简单，携带和使用方便，对因病毒所至的上呼吸道感染者有预防和治疗作用，预防的总有效率94％，治疗的总有效率97％，适合各类人群使用，尤其适合怕吃药、怕打针的人群使用。