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病残儿

病残儿的相关文献在1985年到2020年内共计290篇,主要集中在预防医学、卫生学、儿科学、妇产科学 等领域,其中期刊论文282篇、会议论文8篇、专利文献7142篇;相关期刊123种,包括人口学刊、人口与经济、健康必读(下旬刊)等; 相关会议4种,包括第八届全国优生科学大会、全国出生缺陷干预学术研讨会、第六届全国优生科学大会等;病残儿的相关文献由594位作者贡献,包括马明福、李川海、杨皓等。

病残儿—发文量

期刊论文>

论文:282 占比:3.79%

会议论文>

论文:8 占比:0.11%

专利文献>

论文:7142 占比:96.10%

总计:7432篇

病残儿—发文趋势图

病残儿

-研究学者

  • 马明福
  • 李川海
  • 杨皓
  • 付新云
  • 李家菊
  • 叶联顺
  • 刘风云
  • 尹迎春
  • 屈艳霞
  • 杨烨
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 杨烨; 唐林国; 马毅敏; 耿可亭; 屈艳霞; 钟玫
    • 摘要: 目的:分析2006-2015年广州市神经系统疾病或精神行为障碍病残儿病种顺位、主要病种每年构成情况及其中遗传性疾病的构成情况,为病残儿家庭再生育提供优生监测依据.方法:选取2006年1月-2015年12月广州市3964例病残儿的鉴定资料进行回顾性分析,其中神经系统疾病或精神行为障碍1867例(47.10%).分析1867例神经系统疾病或精神行为障碍病残儿病种顺位和主要病种每年构成情况.分析神经系统疾病或精神行为障碍病残儿中908例遗传性疾病的构成情况.结果:1867例神经系统疾病或精神行为障碍前5位病种顺位为孤独谱系障碍(31.01%)、智力低下或精神神经发育迟缓(29.67%)、脑瘫(13.12%)、癫痫(10.50%)及染色体病(6.37%).2006-2015年孤独症谱系障碍构成比为12.93%~47.49%,其中2006-2010年每年构成比36%,2011年高达47.49%.2006-2015年染色体病构成比为3.04%~12.12%,每年占比较小.908例遗传性疾病中多基因遗传病778例(85.68%)占比最高,其次为染色体病119例(13.11%)、单基因遗传病10例(1.10%)及线粒体病1例(0.11%).结论:2006-2015年广州市孤独谱系障碍、智力低下或精神神经发育迟缓等病残儿占比较高,且孤独谱系障碍患儿有上升趋势,多基因遗传病在遗传性疾病中占比最高,需做好出生缺陷三级防控,积极开展婚前、孕前优生健康检查、备孕期积极治疗基础疾病,孕期适时监测孕妇健康状况、落实产前筛查和高危人群的产前诊断,早期干预新生儿重大疾病,对减少神经系统疾病或精神行为障碍病和遗传性疾病的发生将起到积极的作用.
    • 马毅敏; 杨烨; 屈艳霞; 唐林国; 耿可亭
    • 摘要: 目的 分析广州市病残儿医学鉴定资料以了解其疾病种类及病种构成,探讨病残患儿发生的可能致病因素并提出对应的防治措施.方法 采用回顾性研究方法,统计分析广州市2016年11月至2019年1 1月253例病残患儿的疾病特征及病种排序、高发地区的疾病分布等.结果 0~5岁病残儿占95.26%(241/253),男女比例为1.22∶1;91例遗传性疾病以21-三体综合征、地中海贫血、先天性心脏病为多,162例非遗传性疾病发生系统主要集中于神经系统、血液系统疾病等;母亲生产年龄≥30岁、父母亲职业均为务农和待业、产检选择区镇医疗机构可能是病残儿的致病因素.结论 重点加强增城区、白云区等育龄人群的优生指导工作力度,提供因人而异的宣传教育、便捷有效的途径以扩大优生健康教育广度和深度,增强基层医疗机构的硬件设施建设以保障产前筛查率和产前诊断能力,强化出生缺陷综合防治,最大限度减少出生缺陷及病残儿的发生.
    • 无1
    • 摘要: 京卫办[2018]61号各区卫生计生委:根据国家及本市''放管服''工作要求,取消办理再生育确认、《独生子女父母光荣证》、独生子女父母各项奖励及扶助等事项时提交的生育情况证明.
    • 李润红
    • 摘要: 中晚期妊娠超声检查,可以大大降低病残儿的出生,达到优生优育的目的。虽然,目前我国对胎儿异常情况的预防已经有了一些比较好的办法,但是,依然不是十分的理想,并不能够达到百分百预防的效果,中晚期妊娠超声检查则是预防畸形胎儿出生的最后一道关卡,孕妇必须做好中晚期妊娠超声检查。那么中晚期认识超声检查应该注意哪些问题呢?
    • 赵君; 张宏光; 田爱平; 代巧云; 杨莉; 张序; 杨雪莹; 马旭
    • 摘要: 目的:了解四川省病残儿先天性疾病顺位及变化趋势.方法:基于标准化的国际疾病分类(ICD-10)编码自动归类流程,对四川省2004年-2015年地市级医学鉴定的18 897例先天性病残儿21 059个鉴定诊断进行疾病编码,应用SAS 9.2、R3.3.3统计软件对鉴定资料进行基本人口学特征,总体、地区和年度的疾病顺位及趋势分析.结果:四川省2004年-2015年先天性病残儿平均鉴定审批率为83.3%,鉴定时患儿平均年龄7.7岁,男性占59.2%,农村占77.5%.先天性病残儿鉴定诊断共有131种,心脏的其他先天性畸形,心间隔先天性畸形,脑的其他先天性畸形,睾丸未降,肌肉骨骼的其他先天性变形,唐氏综合征,头、面、脊柱和胸的先天性肌肉骨骼变形,上肢短小缺陷,髋先天性变形,腭裂伴有唇裂为高发的前10位先天性疾病.地区顺位显示除泸州市首位高发先天性疾病为脑先天性畸形外,其余市(州)均为先天性心脏病.年度趋势分析结果表明唐氏综合征、心间隔先天性畸形和地中海贫血呈上升趋势,而肌肉骨骼的先天性变形、脑先天性畸形和睾丸未降呈下降趋势.结论:先天性心脏病、脑先天性畸形,睾丸未降,肌肉骨骼先天性变形,唐氏综合征等是四川省先天性病残儿的高发病种,需要针对唐氏综合征、心间隔先天性畸形和地中海贫血等呈上升趋势的先天性疾病制定切实有效的重点防治策略,降低儿童先天性疾病的发生率和致残率.%Objective:To analysis medical authentication data of congenital disabled children,and to understand the cis -position and trend of congenital diseases.Methods:Based on standard ICD-10 diseases automatic classification process,21059 diagnosed congenital diseases were coded corresponding to 18897 disabled children applied for medical authentication by prefectural level between 2004 and 2015 in Sichuan province,and SAS 9.2 and R 3.3.3 statistics software were used for analyzing the basic demographic characteristics,as well as disease cis-position and trend of these congenital disabled children during 12 years by general,region and annual.Results:Average approval ratio of medical authentication for congenital disabled children in Sichuan province between 2004 and 2015 was 83.3 %,and average age of them when applied for medical authentication was 7.7 years old,male accounted for 59.2%,and children from rural area accounted for 77.5 %.There were 131 congenital diseases diagnosed,and the most popular ten congenital diseases were congenital malformations of heart,congenital malformations of heart septum,congenital malformations of brain,undescended testicle,congenital musculoskeletal deformities,Down's syndrome,congenital musculoskeletal deformities of head,face,spine and chest,reduction defects of upper limb,congenital deformities of hip and cleft palate with cleft lip.The region cis-position showed that the most popular congenital disease in Luzhou city was congenital malformations of brain,but the most popular congenital disease in the other cities of Sichuan province were congenital heart disease.Annual trend analysis results showed that the proportion of Down's syndrome,congenital malformations of heart septum,and thalassaemia were in the rising trend,while the proportion of congenital musculoskeletal deformities,congenital malformations of brain,and undescended testicle were in the downward trend.Conclusion:Congenital heart disease,congenital malformations of brain,undescended testicle,congenital musculoskeletal deformities,Down's syndrome were high incidence congenital diseases in disabled children in the medical authentication of Sichuan province.In order to reduce the incidence and disability rates of children's congenital diseases,it is necessary to work out effective prevention and cure strategies for the congenital diseases in the rising trend such as Down's syndrome,congenital malformations of heart septum,and thalassaemia.
    • 赵君; 马旭; 张宏光; 田爱平; 代巧云; 杨莉; 彭左旗; 袁燕; 李霞; 杨雪莹
    • 摘要: Objective:To analysis diseases composition and cis position of disabled children who applied for medical authentication,and to provide evidence for making priority preventing and cure strategies.Methods:Based on an utomatic classification process of standard ICD 10 diseases,76726 diagnosed diseases corresponding to 65952 disabled children who applied for medical authentication at prefectural city level in Sichuan province were coded between 2004 and 2015.And the identification situation of approval disabled children,basic demographic characteristics,diseases classification,as well as overall cis position of these disabled children during 12 years were analyzed by SPSS statistics software.Results:Average approval ratio of medical authentication of 20 prefectural city of Sichuan province between 2004 and 2015 was 74.11%,average age of disabled children when applied for medical authentication was 8.82 years old,male accounted for 56.77%,children from rural area accounted for 73.34%,sex ratio of rural area disabled children (146.29) was higher than those of disabled children from urban area (98.29).849 types of diseases were diagnosed by the authentication.Congenital malformations,deformations and chromosomal abnormalities (24.84 %),diseases of the nervous system (17.87%),diseases of the eye and adnexa (11.01%),mental and behavioural disorders (10.96%) were four major diseases categories.In congenital malformations,deformations and chromosomal abnormalities category,congenital malformation of circulatory system (30.56 %),musculoskeletal system (23.57 %),and genitourinary organs (10.58%) were major diseases.The top ten diseases were epilepsy (10.32%),unspecified mental retardation (6.61%),cerebral palsy (4.47%),disorders of refraction and accommodation (4.30%),other congenital malformations of heart (3.86 %),visual disturbances (3.80 %),congenital malformations of heart septum (2.70 %),other hearing loss (2.13 %),other congenital malformations of brain (1.84 %),and sequelae of injuries of head (1.26 %).Conclusion:Congenital malformations,deformations and chromosomal abnormalities were the most common reasons caused disabled children from the data of medical authentication of Sichuan province.In which,Epilepsy,mental retardation,cerebral palsy,disorders of refraction and accommodation,congenital malformations of heart were high incidence diseases.Effective prevention and cure strategies should be worked out for preventing these diseases.The registration and follow up service system should be built for families with disabled children,as to effectively control reproductive risk of high risk families and to improve the quality of birth population.%目的:对病残儿医学鉴定资料进行疾病构成及顺位分析,为制定重点防治策略提供依据.方法:基于标准化的国际疾病分类(ICD-10)编码自动归类流程,对四川省2004年-2015年地市级医学鉴定的65 952例病残儿对应的76 726个鉴定诊断进行疾病编码,应用SPSS统计软件对12年间病残儿鉴定审批情况、基本人口学特征、疾病分类和总体顺位进行分析.结果:四川省20个市(州)2004年-2015年平均病残儿鉴定审批率为74.11%,鉴定时年龄(8.82±4.16)岁,男性病残儿占56.77%,农村病残儿占73.34%,性别比农村(146.29)高于城镇(98.29).病残儿鉴定诊断共计849种疾病,前4类分别为先天性畸形、变形和染色体异常,神经系统疾病,眼和附器疾病,精神和行为障碍,所占比例分别为24.84%、17.87%、11.01%、10.96%.其中先天性畸形、变形和染色体异常又以循环系统(30.56%)、肌肉骨骼系统(23.57%)和生殖器官(10.58%)先天性畸形居多.居前10位疾病分别为癫痫(10.32%)、未特指的精神发育迟缓(6.61%)、大脑性瘫痪(4.47%)、屈光和调节疾患(4.30%)、心脏的其他先天性畸形(3.86%)、视觉障碍(3.80%)、心间隔先天性畸形(2.70%)、其他听觉丧失(2.13%)、脑的其他先天性畸形(1.84%)、头部损伤后遗症(1.26%).结论:四川省病残儿医学鉴定中先天性畸形、变形和染色体异常最为常见,其中癫痫、精神发育迟缓、脑瘫、屈光和调节疾患、心脏先天性畸形是高发病种,需要针对这些重点疾病制定切实有效的防治对策,建立病残儿家庭登记及后续服务体系,有效管控高危家庭生育风险,提高出生人口素质.
    • 关长吉; 韩维田; 倪香; 梁悦
    • 摘要: 目的:通过了解辽宁省病残儿鉴定相关疾病情况,探索减少病残儿的出生的对策.方法:对辽宁省病残儿数据库中2002~ 2013年的病残儿信息资料的疾病种类、类型、顺位、地区分布、危险因素等进行统计,应用SPSS统计软件进行分析.结果:调查时段参加鉴定的全省病残儿总数为8855人,性别比为248.50.有302种疾病,前6位为脑性瘫痪、智力低下、继发性癫痫、先心病、大脑发育不全和儿童孤独症,构成比分别为16.22%、10.06%、6.84%、6.44%、3.24%和3.03%.先天性的疾病占76.17%,后天的疾病占23.83%.母亲孕期感染患病、胎儿异常娩出情况、异常的分娩方式、母亲本次妊娠合并症是导致病残儿发生的主要危险因素.结论:病残儿鉴定中,遗传性疾病比例高,因此控制遗传性或可能与遗传有关疾病是降低病残儿出生的有效办法,实施孕前优生健康检查,加强孕期保健管理对减少病残儿的出生具有重要意义.
    • 钟春云
    • 摘要: 提倡一对夫妻生育"两个"子女,而不是"两胎"子女再婚夫妻再婚前双方已各生育一个子女的,可以自主安排生育一胎子女符合法律法规规定生育子女的夫妻,女方产假增加到148天,男方护理假增加到25天,休假期间的工资、津贴、补贴和奖金照发只要符合条件,在国家法律修改生效之后、自治区的决定公布之前生育的,
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