病因不明
病因不明的相关文献在1979年到2022年内共计709篇,主要集中在内科学、中国医学、外科学
等领域,其中期刊论文709篇、专利文献287篇;相关期刊366种,包括中国保健、实用中医药杂志、中国针灸等;
病因不明的相关文献由1498位作者贡献,包括李静、刘文东、刘文斌等。
病因不明
-研究学者
- 李静
- 刘文东
- 刘文斌
- 刘杰
- 刘波
- 周再高
- 孙乐栋
- 彭伟雄
- 曾抗
- 梁荣芳
- 王心吉
- 王忠霞
- 魏韬哲
- E.
- J.
- P.
- V.
- 关永春
- 刁友涛
- 刘刚
- 刘洋
- 刘秀清
- 华琦
- 吴臣
- 周扬
- 周毅
- 孙军
- 孙瑛
- 孟赤
- 张建红
- 张英
- 张静
- 徐东
- 徐静
- 方亮
- 施光其
- 李伟
- 李健
- 李子榕
- 李家文
- 李惠玲
- 李淑勤
- 李红胜
- 江三多
- 王云艳
- 王少为
- 王淑贞
- 王玉田
- 王茜
- 田彦英
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方晨晔;
丁佳璐;
戴彦成
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摘要:
溃疡性结肠炎是一种以腹痛腹泻、黏液脓血便、里急后重为主要症状的消化道难治性疾病,病因不明、难以治愈,病程长、易反复,给患者带来困扰。目前西医治疗仍以缓解症状为主,而中医药治疗在改善炎症、延缓复发、减少副作用等方面独具优势[1]。唐志鹏教授数十余年来从事中医临床、科研及教学工作,提出以“澄源清流”治疗慢性复发型溃疡性结肠炎,临床常获良效。本人有幸随师跟诊,临证学习,获益匪浅,现将唐师经验总结如下,以飨同道。
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周艳利;
蒙向欣;
李辉远;
何骋
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摘要:
膜性肾病(membranousnephropathy,MN)是病理学诊断,是非糖尿病成人发生肾病综合征最常见的病因之一,是肾病综合征常见病理类型之一[1]。其中约有70%的MN病因不明,称为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN),以中老年男性居多,约有75%的IMN表现为肾病综合征[2]。
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摘要:
2022年3月以来,全球多个国家和地区报告了不明原因儿童严重急性肝炎,且重症病例占比较高,引起广泛关注。 目前该病病因不明,我国暂无相关病例报告。
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王欣
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摘要:
科学家发现激素的神奇作用后,用它治疗各种疾病肤岛素治疗糖尿病堪称代表。20世纪初,糖尿病还是病因不明的疾病,患者身体日益消瘦,最终死于各种并发症。1921年,加拿大的班廷医生从狗的膜腺中发现了岛素,揭示了这种激素缺乏是糖尿病的病因。庚岛素很快被应用于糖尿病人的临床治疗,班廷因此获得1923年诺贝尔生理学或医学奖。
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国家卫生健康委员会
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摘要:
2022年3月31日,英国苏格兰地区首次报道不明原因儿童严重急性肝炎(acute severe hepatitis of unknown aetiology in children, ASHep-UA),此后全球多个国家或地区出现此类病例,且重症病例占比较高,引起广泛关注。2022年4月12日以来,欧洲疾病预防控制中心和世界卫生组织(WHO)官方网站多次公布此病相关信息。2022年4月23日,WHO发布了诊断建议,但因病因不明,对治疗方案尚无推荐意见。我国尚无相关病例报告。
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陈媛媛;
杨皓瑜;
白彦萍
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摘要:
酒渣鼻是一种发生于鼻及鼻周的慢性炎症性疾病,以红斑、毛细血管扩张、丘疹、脓疱为主要的临床特征,女性多于男性。本病病因不明,发病机制复杂,有效的治疗手段具有局限性,病程易迁延难愈,少数患者可发展成鼻赘,严重影响患者的美观和生活质量。
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摘要:
1.病因不明不用药:对病因不明的发热,不能乱用退烧药,尤其在发热初起时更不能乱用,以免因用药干扰了发热原有的规律而引起医生误诊。2.短期低烧免用药:低烧指体温在38.5°C以下的发烧,这种体温升高在小儿几乎看不出异常,在成人则往往可引起明显的不适反应。
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欧阳雪;
杨雅淋;
郑欣
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摘要:
特发性水肿(Idiopathic edema)又称为周期性特发性水肿(Cyclicidiopathic edema),是指病因不明,以体重增加及全身浮肿为主要特征的临床综合征[1]。特发性水肿是指排除心、肝、肾等器质性病变,以体重增加及全身浮肿为特征的一组水盐代谢紊乱综合征,为内分泌血管、神经等诸多系统的功能失调和体位的反应异常所致[2]。中药辨证施治效果较好。现对中药治疗特发性水肿分析如下。
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孟德静;
张俊;
吴晓平;
李艮平;
陈继川
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摘要:
罗道病是一种罕见的良性淋巴组织增生性疾病,其病因不明,易误诊、易复发。Rosai和Dorfman在1969年首次提出该病,并将其命名为Rosai-Dorfman病[1]。IgG4相关疾病(immunoglobulinG4 related disease,IgG4-RD)是一种病因不明的可累及全身多个系统的慢性纤维炎性自身免疫性疾病,临床表现因受累器官不同而不同。可表现为弥漫性或局灶性器官肿大以及相应器官功能障碍。本文报道1例罕见耳廓罗道病合并可疑IgG4-RD,以供临床参考。