疾病进程

摘要： 慢性疾病具有病程长、病因复杂等特点,不仅影响患者生活质量,也给其家庭和社会带来了沉重负担,成为威胁人类健康的重要公共卫生问题之一[1]。慢病管理(CDM)始于上世纪的美国,指为患者提供全面、连续、主动的管理,从而成为促进健康、延缓疾病进程、提高生活质量的一种科学管理模式[2]。在医学模式以“疾病”为中心转向以“健康”为核心的背景下,中医在慢病管理中的独特优势突显。

摘要： 白羽肉鸡黑肺病的分析黑肺病是近一年多来对白羽肉鸡养殖威胁很大的一种疾病,蛋鸡上也有,只是发病的几率要比肉鸡低。临床上主要剖检症状为肺脏发紫、发黑;疾病进程多在5 d,日死亡率高于0.2%,采食量降低超过10%。用药物治疗效果差,鸡群多被迫淘汰售卖,经济损失极大。

摘要： 随着现代人生活方式、饮食习惯的改变,代谢相关脂肪性肝疾病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)的发病率日益升高^([1]),按照疾病进程可将MAFLD分为代谢相关性脂肪肝(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)和代谢相关性脂肪性肝炎(metaholic associated fatty liver disease,MASH),前者通常是良性病变,但后者可能进展为肝纤维化、肝硬化、肝哀竭甚至肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),严重危害身体健康。

摘要： 青光眼是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为特征的疾病,是由于病理性眼压间断或持续性升高、视神经供血不足而引起的。最终导致不可逆性失明的一种眼病,被称为盗取视力的“窃贼”,是全球第二大致盲眼病。青光眼不可治愈,只可改善症状,延缓疾病进程。

摘要： 随着老龄化进程加速,我国痴呆的发病率、患病率逐年攀升,疾病经济负担大幅增加;。目前尚无有效控制或逆转疾病进程的药物,因此,建立有效的一级预防、二级预防是现阶段的主要目标,即对认知障碍的人群进行早期筛查、干预。轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者的神经心理学评估提示一个或多个领域认知损害、工具性日常生活活动能力受损。

摘要： 维持性血液透析(MHD)是终末期肾脏病的主要替代治疗,能够延缓疾病进程、延长患者的生命[1]。部分患者仍存在透析不充分,导致营养不良、微炎症水平较高,钙磷代谢紊乱,严重影响患者的生存质量[2]。研究显示在维持性血液透析基础上运用传统中医药治疗能够显著改善MHD患者营养不良、抑制炎症反应、改善肾功能[3]。参芪地黄汤出自《杂病源流犀烛》,具有益气养阴、滋肾健脾之功效,近年来,其在慢性肾病治疗中的应用收获了良好效果,实验研究也证实其具有抗炎、调节免疫、抗氧化应激等作用[4]。笔者在参芪地黄汤基础上加减用药,观察其对维持性血液透析患者肾功能、微炎症状态以及生活质量的影响。

摘要： 新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)的特征是促炎细胞因子的过量产生以及与患者病死率相关的急性肺损伤。尽管在新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)感染过程中先天免疫细胞会产生多种促炎细胞因子,但我们发现只有肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)联合才能诱导炎性细胞死亡。从机制上讲,TNF-α与IFN-γ共同作用可激活Janus激酶/信号转导和转录激活因子1/干扰素调节因子1(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription 1/interferon regulator 1,JAK/STAT1/IRF1)信号通路,诱导产生一氧化氮(nitric oxide,NO)并驱动天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶8/Fos相关死亡域蛋白(caspase-8/Fos related death domain protein,caspase-8/FADD)介导的细胞坏死(PANoptosis)。

摘要： 目的:探究布拉酵母菌散对小儿轮状病毒性胃肠炎疾病进程的影响.方法:随机抽取本院120例小儿轮状病毒性胃肠炎患者,利用摸球法分为研究组(使用布拉酵母菌散治疗)与对照组(使用双歧杆菌三联活菌散治疗).对比两组治疗效果.结果:经治疗,研究组炎性因子与免疫指标水平均优于对照组;治疗后研究组腹泻改善状态均明显优于对照组,两组差异显著(P＜0.05).结论:布拉酵母菌散对小儿轮状病毒性胃肠炎患者炎性因子与免疫指标水平改善效果明显,患者腹泻改善状态得到明显改进,缩短患儿腹泻持续时间,临床价值高.

摘要： 多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病率居血液系统恶性肿瘤第2位,目前仍不可治愈。不同MM患者生存时间跨度大,短至数月,长至15年以上,这说明MM患者间存在着非常大的生物学异质性,因此根据细胞遗传学异常、临床特征、基因表达谱等因素将MM进行危险度分层,对判断该病的疾病进程、选择治疗方案、评估预后等具有非常重要的临床价值。

摘要： 一、什么是艾滋病艾滋病的全称是获得性免疫缺陷综合征(英文缩写AIDS)。它是由艾滋病病毒引起的一种病死率高的慢性传染病。艾滋病病毒侵入人体后,破坏人体的免疫系统,使感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗力,造成各种机会性感染、肿瘤等,最终死亡。目前还没有针对艾滋病的疫苗和治愈的药物,但现有的抗病毒治疗可以有效抑制病毒复制,延缓疾病进程,提高患者生活质量。

摘要： 目的：研究白细胞介素(IL)-36α与血管内皮生长因子(VEGF)在银屑病小鼠中的表达,并探讨IL-36α与小鼠银屑病皮损面积和疾病严重程度评分(PASI)、VEGF的相关性. 方法：40只BALB/c雌性小鼠随机分为两组:对照组、模型组.采用PASI评分观察银屑病样小鼠皮损动态变化;光镜下观察皮损组织形态学变化,并测量表皮层厚度;采用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分析技术检测小鼠皮损中IL-36α及VEGF的表达,采用Pearson相关性分析检测IL-36α与PASI值、IL-36α与VEGF之间的相关性. 结果：实时荧光定量PCR与蛋白免疫印迹分析技术检测示IL-36α及VEGF在小鼠银屑病皮损中的表达量均明显高于对照组(P＜0.05).IL-36α在小鼠银屑病皮损中的表达量与PASI值之间存在明显正相关性(P＜0.05).IL-36α与VEGF在小鼠银屑病皮损中的表达量具有明显正相关性(P＜0.05). 结论：IL-36α在小鼠银屑病中过量表达,IL-36α可能参与疾病的发生和发展.IL-36α可能与VEGF相互作用共同参与银屑病的疾病进程.

摘要： 用于估计患者中慢性肾脏疾病的进程并应用临床干预的示例性系统和方法可以包括：确定至少一个患者参数的历史值，所述至少一个患者参数根据慢性肾脏疾病随时间的进程而变化；以及计算式地估计与历史值相对应的趋势。基于所述趋势，可以自动提供至少一个标记，用于识别临床干预和未来预期需要所述临床干预的时间。基于所述至少一个标记，可以在实行干预之前的某一时间执行临床准备，以便提高以下中的至少一项：a)执行干预的及时性，和b)干预的有效性。

摘要： 所述发明提供了用于治疗哮喘的组合物和方法，哮喘是其进展表征为肺组织中的在气道中产生收缩的异常的成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积、气道重构、和气道阻塞中的一种或多种的疾病、病况或病理学过程。所述方法包括施用药物组合物，其包括治疗量的具有氨基酸序列YARAAARQARAKALARQLGVAA (SEQ ID NO:1)的多肽或其功能等价物，和药学上可接受的载体，其中所述治疗量的多肽对减少小气道尺寸的收缩和气道阻塞、治疗气道重构，或其组合是有效的。

摘要： 本发明涉及7－(4－叔丁基－环己基)咪唑三嗪酮类化合物、其制备方法和其在药物，尤其是炎症进程和/或免疫疾病的治疗和/或预防的药物中的用途。

摘要： 移交状态管理部(104)使网关装置(111)进行如下的验证测试，即，验证在将作为移交候选的进程移交给网关装置(111)而由网关装置(111)执行了进程的情况下是否得到正确执行结果。并且，移交状态管理部(104)从网关装置(111)取得验证测试的结果，根据所取得的验证测试的结果决定是否将进程的执行移交给网关装置(111)。

摘要： 进程监视装置具有周期性地发送通信数据(41)的发送进程(20)以及接收所发送的通信数据(41)的接收进程(30)。接收进程(30)具有每隔基准间隔将监视数据(42)写入存储器(12)中的监视线程(32)。发送进程(20)具有：取得线程(22)，其从存储器(12)取得监视数据(42)；以及发送线程(21)，其将监视数据(42)作为附加数据(43)，与通信数据(41)一起发送到接收进程(30)。监视线程(32)根据附加数据(43)是前面第几次生成的监视数据(42)，判定发送进程(20)的状态。

摘要： 本发明涉及对由信息处理装置执行的进程进行解析并提取进程中利用的加密函数或解密函数等加密逻辑的进程解析装置。进程解析装置具有：执行轨迹取得部，其取得作为解析对象的进程的执行轨迹；块提取部，其从执行轨迹中提取作为表示循环构造的处理单位的块；块信息提取部，其从块中提取包含输入信息和输出信息的块信息；以及块信息解析部，其使用块信息的输入信息或输出信息生成用于判定块的输入输出关系的特征的特征判定信息，利用该特征判定信息对块的输入输出关系进行解析，将表示加密函数或解密函数的输入输出关系的特征的块判定为加密逻辑。

摘要： 本发明揭示了一种基于UVM的多进程之间的进程控制方法及装置，所述方法包括：S1，每一个组件在设置的结束仿真时间内若持续没有采样到对应输出总线的输出信号之后，进入待结束状态；S2，确认其余各个组件是否均已进入了待结束状态，若其余组件未进入，则进入S3，若进入，则进入S4；S3，当前组件继续采样输出信号，若采样到，则进入S1，若未采样到则进入S2；S4，当所有组件均进入了待结束状态后，延迟一段配置的延迟时间，仿真测试结束。本发明增加了多个进程之间的协调控制作用，从而保证仿真平台在合适的时间点停止采样并结束仿真。

摘要： 本发明公开了一种基于弱监督多任务矩阵补全的脑疾病进程预测方法及系统，包括依次连接的数据采集单元、离线处理单元、进程预测单元，通过对由多位受试者在baseline时测得的多个模态数据进行预处理；利用多任务直推式矩阵补全模型，将多个时间点的疾病状态预测建模为一个多任务回归问题；选择出task‑share特征和task‑specific特征，利用这两种特征进一步提高评分矩阵的预测准确率，从而完成对疾病进程的预测。

摘要： 本发明公开了一种阿尔兹海默疾病进程预测方法，患者在固定时间间隔内测量得到多视图数据，阿尔兹海默疾病进程预测方法包括对多视图数据进行预处理；使用多视图融合神经网络处理多视图数据，得到各视图共享的隐表示矩阵；在隐表示矩阵中引入最小门控单元，以对缺失的多视图数据进行填充以及预测未来时间点的评分数据；并使用多视图数据对多视图融合神经网络和最小门控单元进行协同训练，以实现对疾病发展进程的预测。本发明通过多视图融合神经网络为每个时间点的多视图数据习得各视图间共享的隐表示矩阵，同时，最小门控单元预测得到的下一个时间点的数据用于填补缺失的数据，利用最小门控单元进行未来任意时间点的评分数据预测。

摘要： 本发明公开了一种基于弱监督多任务矩阵补全的脑疾病进程预测方法及系统，包括依次连接的数据采集单元、离线处理单元、进程预测单元，通过对由多位受试者在baseline时测得的多个模态数据进行预处理；利用多任务直推式矩阵补全模型，将多个时间点的疾病状态预测建模为一个多任务回归问题；选择出task‑share特征和task‑specific特征，利用这两种特征进一步提高评分矩阵的预测准确率，从而完成对疾病进程的预测。