疼痛视觉模拟评分

摘要： 目的比较头针运动疗法与体针治疗急性期腰椎间盘突出症的疗效差异。方法60例患者随机分为头针组与体针组各30例。头针组采用针刺头部特定条带进行治疗,选取顶中带、顶枕带中1/3、顶颞前斜带上1/5(单侧病变取病变对侧,两侧病变取双侧)、顶颞后斜带上1/5(单侧病变取病变对侧,两侧病变取双侧)、顶枕带下。体针组采用针刺肾俞(双)、大肠俞(双)、委中(患侧)、承山(患侧)治疗。于治疗前后评估两组视觉模拟量表(VAS)、Osuestry功能障碍指数量表(ODI)的评分差异。结果头针组总有效率为93.33%,高于体针组的83.33%(P<0.01);两组治疗第2周、第4周后VAS与ODI评分均较治疗前下降(P<0.01),组间比较头针组评分明显优于体针组(P<0.01)。结论头针运动疗法治疗急性期腰椎间盘突出症可减轻患者疼痛,改善腰腿部功能障碍,提高患者生活质量,疗效优于常规体针治疗。

摘要： 目的观察经皮穴位电刺激(transcutaneous electrical acupoint stimulation,TEAS)和经皮神经电刺激(transcutaneous electrical nerve stimulation,TENS)在分娩镇痛中的效果。方法选择符合条件的初产妇180例,随机分为3组,每组60例。TEAS组取双侧合谷和三阴交行穴位电刺激,TENS组取双侧T10~L1和S2~S4节段行脊神经根处皮肤电刺激,病人自控硬膜外镇痛(patient controlled epidural analgesia,PCEA)组行病人自控硬膜外镇痛。记录镇痛前、镇痛后30 min、60 min、120 min视觉疼痛模拟评分(visual analogue scale,VAS);同时记录新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析指标,记录产程时长、缩宫素使用率、不良反应发生率和产妇镇痛满意度。结果镇痛前各组VAS评分差异无统计学意义;镇痛30 min,TEAS组和TENS组VAS评分显著高于PCEA组(P0.05);镇痛60 min和120 min,TEAS组和TENS组VAS评分显著高于PCEA组(P0.05);新生儿Apgar评分和脐动脉血气分析指标各组比较均无统计学差异(P>0.05);缩宫素使用率、不良反应发生率TEAS组和TENS组低于PCEA组(P0.05);PCEA组产妇镇痛效果满意率高于TEAS组和TENS组(P<0.05),PCEA组产妇下次继续采用相同镇痛方法的选择率更高(P<0.05)。结论TEAS和TENS的镇痛效果虽然不及PCEA,但仍有较为明显的镇痛效果,且不良反应小,可在没有PCEA条件的医院或者有PCEA禁忌证的患者中使用。

摘要： 目的探讨对接受骨科手术产生疼痛的患者实施中西医集成增效护理的具体效果。方法选取2017年7月至2019年7月收治的骨科实施手术患者86例,根据护理方式不同分为2组,对照组应用常规护理,研究组应用中西医集成增效护理。比较2组患者VAS评分、护理满意度、住院费用、住院时间、并发症发生率、SAS评分。结果研究组术后1.5 h、24 h、72 hVAS评分[(4.73±1.03、3.51±1.86、2.08±1.35)分]低于对照组[(5.82±2.15、4.46±1.92、3.93±1.83)分](P<0.05);研究组护理满意度(97.6%)高于对照组(79.1%)(P<0.05);研究组患者住院费用、住院时间[(0.92±0.12)万元、(7.95±1.42)d]均低于对照组[(1.12±0.36)万元,(10.42±1.72)d](P<0.05);研究组患者下肢深静脉血栓、部位感染、休克并发症发生率(2.3%、4.7%、2.3%)低于对照组(11.6%、14.0%、9.3%)(P<0.05);研究组护理后SAS评分[(45.66±2.13)分]低于对照组[(51.17±2.55)分](P<0.05)。结论在骨科术后疼痛中,中西医集成增效护理可以有效缓解患者疼痛,提高其满意度,临床上应进一步推广应用。

摘要： 目的探讨分析经皮椎间孔镜技术在腰椎间盘突出症患者中的应用效果。方法选取2020年3月至2021年2月在临沂市中医医院治疗的腰椎间盘突出症患者88例进行研究,依据随机数字表法分为对照组45例,试验组43例。对照组患者采用传统手术治疗,试验组患者实施经皮椎间孔镜技术进行治疗。观察比较两组患者治疗前及治疗后1个月的炎症因子水平,两组患者治疗前及治疗后6个月的JOA,ODI以及VAS评分情况。结果术前,两组间的TNF-α,IL-1以及IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后,两组患者TNF-α,IL-1以及IL-6水平均下降,均低于术前水平,组内比较差异均有统计学意义(P0.05);术后,两组患者的JOA、ODI以及VAS评分均有改善,且组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),术后试验组的JOA评分高于对照组,ODI以及VAS评分均低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于腰椎间盘突出症患者实施经皮椎间孔镜技术治疗效果较好,可以有效降低机体炎症反应,改善功能障碍以及缓解疼痛。

摘要： 目的联合应用中长效麻醉剂罗哌卡因及短效麻醉剂利多卡因,系统性评价差异化前列腺周围神经阻滞(PPNB)条件下,经会阴前列腺融合穿刺的围手术期麻醉效果,期望建立优化的经会阴前列腺融合穿刺的神经阻滞方法。方法分析2020年8月-2021年4月于西安交通大学第一附属医院泌尿外科行经会阴前列腺融合穿刺的203例患者的临床资料。上述患者按所应用的麻醉剂成分不同分为利多卡因组(单用组)和罗哌卡因+利多卡因组(联用组)。记录、分析2组患者的基线临床特征、围手术期疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、生命体征变化(观测时间点分别为穿刺前、会阴麻醉时、探头进入肛门时、PPNB阻滞、穿刺过程中、穿刺完成后1 h和3 h)及术后并发症发生情况。结果联用组VAS评分较单用组在穿刺过程(2.21 vs.2.52分,P=0.036)、穿刺完毕后1 h(0.51 vs.1.53分,P=0.006)及3 h(0.26 vs.1.18分,P=0.025)时低,而在会阴麻醉时(1.97 vs.2.05分,P=0.827)、进入肛门(2.07 vs.2.10分,P=0.729)、PPNB阻滞时(3.01 vs.3.06分,P=0.778)与单用组之间的差异无统计学意义。此外联用组穿刺过程中及穿刺完毕后1 h时,患者收缩压及心率显著低于单用组(收缩压:P=0.038、P=0.045;心率:P=0.045、P=0.036),在其余时间点差异并无统计学意义(均为P>0.05)。结论联合应用中长效麻醉剂罗哌卡因及短效麻醉剂利多卡因,可使经会阴前列腺融合穿刺术患者围手术期疼痛显著降低,是更加适宜的PPNB技术。

摘要： 目的探讨右美托咪定联合长托宁用于经尿道前列腺切除术(TURP)的镇痛效果以及分析其对患者术后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法选取成都市第二人民医院2019年9月-2021年7月收治的拟行TURP的患者86例。按照随机数字表法分为联用组(n=43,右美托咪定联合长托宁镇痛)和对照组(n=43,长托宁镇痛)。对比分析两组患者术后各时间段的疼痛视觉模拟评分(VAS)、膀胱痉挛的次数及术后另外使用镇痛药的例数。比较患者术前1 d及术后1、3、7 d的认知状态和NSE、MBP水平。结果联用组患者在术后4、8、12、24 h各时间段VAS评分、膀胱痉挛次数及术后第1天使用镇痛药比率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在术后1、3、7 d,联用组患者的简易精神状态量表(MMSE)评分均高于对照组(P<0.05),血清NSE水平及MBP水平均低于对照组(P<0.05)。结论对行TURP患者在术前及术中应用右美托咪定联合长托宁可取得较好的镇痛效果,可通过减轻患者的脑细胞损害改善术后认知障碍。

摘要： 目的探讨基于紫蜂技术(ZigBee)构建的麻醉科疼痛“云病房”管理模式应用在镇痛患者中的效果。方法根据抽签法,将2020年5月—2021年5月在医院麻醉科100例术后疼痛患者分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采用麻醉科疼痛“云病房”管理模式,观察组采用基于ZigBee技术构建的麻醉科疼痛“云病房”管理模式。比较两组患者疼痛程度、心理状态、细胞因子水平、生活质量以及护理满意度。结论相较于对照组,管理后观察组疼痛评分、心理状态评分以及细胞因子水平更优,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,管理后观察组生活质量评分和护理满意度均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结果基于ZigBee技术构建的麻醉科疼痛“云病房”管理模式经镇痛患者应用后,可缓解患者痛苦,减少机体应激反应,调节其心理状态和生活质量,护理满意度高,建议在临床推广应用。

摘要： 目的:探究藤黄健骨片对膝骨关节炎患者滑液瘦素(Leptin)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)及疼痛视觉模拟(VAS)评分的影响。方法:将2017年3月—2020年1月本院门诊收治的61例膝骨关节炎患者分为试验组34例(藤黄健骨片治疗)和对照组27例(洛索洛芬钠治疗)。比较2组疗效及治疗前后关节滑液脂肪因子表达、关节疼痛、骨关节炎程度的改善情况,并对2组不良反应发生情况进行统计。结果:试验组总有效率为94.12%,高于对照组的74.07%(P0.05)。结论:藤黄健骨片治疗膝骨关节炎有效率高,能尽快缓解患者临床症状,降低关节滑液脂肪因子表达,且安全性好。

摘要： 目的针对颈肩腰腿痛患者进行康复治疗指导,一方面开展康复锻炼,另一方面结合中频电疗法,帮助患者改善颈椎功能,缓解疼痛症状,提升肢体运动状态。方法选取2020年10月至2021年10月该院收治的颈肩腰腿痛患者60例作为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组实行常规康复训练,观察组为中频电疗法联合康复锻炼。对比两组患者治疗及护理效果。结果观察组患者治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)明显低于对照组,颈椎功能障碍指数量表(NDI)、Fugl-Meyer运动功能评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用中频电疗法联合康复锻炼对颈肩腰腿痛患者实施治疗可缓解病痛程度,改善患者颈椎功能,并加强个人肢体运动能力,具有较好的临床应用价值,值得推广应用。

摘要： 患者1,女,40岁,主因“间断颈肩部疼痛2个月”于2020年5月6日就诊并被收入院。疼痛程度逐渐加重,影响日常生活。神经系统体格检查未见明确阳性体征。影像学检查显示存在C5椎体水平脊髓腹侧占位病变,引起脊髓受压,考虑为囊肿可能性大(图1)。治疗:行C5节段颈前路椎体开窗复位病变切除手术。(1)术前准备:通过采集病史和体格检查对患者进行详细评估。完善颈椎的日本骨科协会(Japanese Orthopedic Association,JO A)评分、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)以及MRI和三维CT检查。按“颈椎病单元”模式完成颈前路手术宣教,使患者对术前、术中和术后的情况有完整清晰的认识⑴。指导患者行气管推挤训练、呼吸功能训练和佩戴颈托等。

摘要： 一种基于机器视觉的尺寸测量评分装置及评分方法，其中装置包括操作台、检测台、光源以及相机；所述检测台的中间部位设置有通孔，在通空处设置有透明板；光源设置于检测台下方，与透明板对应设置；相机设置于透明板的正上方，相机固定设置；操作台与光源以及相机电性连接，操作台能够控制光源以及相机的动作；相机和检测台之间设置有激光测距装置；操作台包括显示模块；本发明通过在系统中设置学生、教师、游客权限的管理，并且在教师权限下设置试题制作的功能，实现对于考试题目的编辑和确定。

摘要： 本申请公开了眼球检测和视觉模拟设备以及眼球检测和视觉模拟方法，包括：升降椅，用于托举目标对象升降，升降椅上设置有头部固定装置；显示设备，与升降椅面对面设置，使目标对象能够面向所述显示设备，显示设备包括升降部件和显示屏，升降部件托举显示屏升降，使显示屏的高度和升降椅的高度维持动态平衡，显示屏设置有图像捕捉模块，图像捕捉模块用于获取目标对象的眼球运动图像和头部运动图像；信息处理系统，与显示设备电连接，包括图像信息处理模块和仿真模块，图像信息处理模块能够将图像捕捉模块获取的图像信息转换为数据信息，仿真模块根据数据信息模拟目标对象的视觉效果。

摘要： 本发明公开了一种智能电子疼痛评分系统及评分方法，该系统包括用于采集用户的疼痛数据信息的数据采集模块、数据处理模块及数据存储及显示模块；其中，数据处理模块用于接收来自数据采集模块的疼痛数据信息，进行分析处理，得到该用户的疼痛测评值及疼痛控制要求；数据存储及显示模块用于将数据处理模块得到的用户的疼痛测评值，疼痛控制要求及镇痛的控制程度进行存储并显示输出。本发明将医院内大范围的测评甚至不同医院的测评方法进行统一，以便相互彼此之间排除相应的不必要的误差便于统计交流。且容易操作，同时减少相应的工作量，提高工作效率，省时省力，准时精确；可防止人为因素干扰，能在显示屏上直接显示，直观性更强。

摘要： 一种基于机器视觉的尺寸测量评分装置及评分方法，其中装置包括操作台、检测台、光源以及相机；所述检测台的中间部位设置有通孔，在通空处设置有透明板；光源设置于检测台下方，与透明板对应设置；相机设置于透明板的正上方，相机固定设置；操作台与光源以及相机电性连接，操作台能够控制光源以及相机的动作；相机和检测台之间设置有激光测距装置；操作台包括显示模块；本发明通过在系统中设置学生、教师、游客权限的管理，并且在教师权限下设置试题制作的功能，实现对于考试题目的编辑和确定。

摘要： 本申请公开了眼球检测和视觉模拟设备以及眼球检测和视觉模拟方法，包括：升降椅，用于托举目标对象升降，升降椅上设置有头部固定装置；显示设备，与升降椅面对面设置，使目标对象能够面向所述显示设备，显示设备包括升降部件和显示屏，升降部件托举显示屏升降，使显示屏的高度和升降椅的高度维持动态平衡，显示屏设置有图像捕捉模块，图像捕捉模块用于获取目标对象的眼球运动图像和头部运动图像；信息处理系统，与显示设备电连接，包括图像信息处理模块和仿真模块，图像信息处理模块能够将图像捕捉模块获取的图像信息转换为数据信息，仿真模块根据数据信息模拟目标对象的视觉效果。

摘要： 本发明公开了一种多时点VAS疼痛评分转盘，包括设置有时间刻度的转盘和用于记录指定时刻疼痛程度的多个指针组，各指针组均包括可调节设置于转盘的指针和滑动伸缩设置于指针的VAS疼痛尺，指针经调节可指向转盘的任意时间刻度，VAS疼痛尺伸出指针的长度反应疼痛程度，转盘设置有定时提醒装置，定时提醒装置的提醒次数和指针组的数量相同，各定时提醒装置的提醒时刻与各指针组指向的时刻配合设置，VAS疼痛尺和指针之间设置自动报警装置。本发明设计具备时间刻度的转盘和配合时间刻度记录疼痛程度的指针，将时间维度引入到VAS疼痛评分中，方便记录患者多个时间点的疼痛评分，为后期镇痛用药方案提供依据，进一步提高患者的就医体验。

摘要： 本发明公开了一种智能疼痛评分尺，包括评分尺本体，所述评分尺本体包括机壳、分别设置在机壳同一侧外壁上的疼痛程度评分按键、疼痛程度文本标注和触控屏以及分别安装在机壳的内腔之中的闹钟和控制器，若干个所述疼痛程度评分按键分别与疼痛程度文本标注相对应并在被按下时将相应的疼痛程度数据传送给控制器，所述控制器分别与疼痛程度评分按键、触控屏和闹钟电连接并通过通讯模块与外界的电子终端通信连接，可使患者在预设时间点和突发疼痛时间点快速记录疼痛数据，再在预设疼痛记录时间段结束后自动生成图表并发送给医护人员，大大提高疼痛记录和检查的便捷性。

摘要： 本实用新型公开了一种基于脸谱数字疼痛评分法设计的带笔式疼痛评分尺，包括主体、手持柱、尺体、套框、套筒、笔杆，所述的主体上螺纹连接有手持柱，主体投影呈U字形，且尺体与套筒端部片状连接部均通过其上的连接孔螺杆连接于主体上，尺体两侧面分别设有NRS评分面与脸谱评分面，套框通过滑槽套接于尺体上，且滑槽两端为渐小部，套框上还设有内显示框，套筒上设有若干调节圆孔，笔杆内设有V形弹片，V形弹片上的卡珠穿过笔杆与调节圆孔扣接，笔杆端部环形设有凹槽，笔套通过内侧的凸起与凹槽扣接。本实用新型的有益条件在于：评分尺笔一体设计，使用方便，无论入院前还是入院后都可进行评估，自我评估直观可靠。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种疼痛科评分转盘，包括底座，所述底座的底部两侧均固定安装有支架，所述支架的底部固定安装有万向轮，所述底座的一侧固定安装有连接块，所述连接块的顶部两侧均活动连接有连接杆，所述连接杆的顶端固定安装有把手，所述底座的顶部两侧均固定安装有固定套筒，所述固定套筒的一侧活动连接有限位块。该疼痛科评分转盘，可以带动底座进行移动，从而带动底座上的安装板进行移动，移动较为方便，无需医护人员将评分转盘抬起，降低了医护人员的劳动负担，可以调节活动杆在固定套筒中的位置，从而能够对安装板的固定高度进行调节，进而可以对评分转盘的高度进行调节。

摘要： 本实用新型公开了一种有声多功能疼痛评分尺，旨在解决评分尺使用不便，无法满足不同患者的使用需求的问题。其技术方案要点是：包括评分尺本体，评分尺本体的一侧设置有评分表，评分尺本体的另一侧设置有简明疼痛评估量表，评分尺本体外设置有透明保护壳，透明保护壳的一端设置有语音播报装置，保护壳的一侧设置有通槽，评分尺本体靠近通槽的一侧设置有多个一端与其固定连接的折叠标语，折叠标语的另一端固定连接有与透明保护壳可拆卸连接的扣件。本实用新型通过设置语音播报装置能够辅助理解能力较差的人群更好的进行理解使用，适用于不同类型的患者，增加了评分尺本体功能的多样性。