疼痛分级

摘要： 目的:探究中医定向透药治疗仪对癌性疼痛患者疼痛及生命质量的影响。方法:选取2018年1月至2019年12月柳州市中医医院肿瘤科收治的癌性疼痛患者120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采取三阶梯止痛疗法治疗,观察组采取中医定向透药治疗仪治疗,观察患者治疗后疼痛分级情况变化、治疗后1 d、治疗后7 d、治疗后14 d、2组患者疼痛评分(视觉模拟评分法,VAS)情况、镇痛起效时间、疼痛缓解持续时间、治疗前后爆发痛发作次数变化、美国东部肿瘤协作组体力状态评分表(ECOG)变化、治疗不良反应情况。结果:治疗前,2组患者疼痛分级情况、爆发痛发作次数、ECOG评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者疼痛分级情况、爆发痛发作次数、ECOG评分等指标均改善,观察组患者治疗后疼痛分级情况、爆发痛发作次数、ECOG评分等指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后7 d、治疗后14 d,观察组患者VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医定向透药治疗仪可减轻癌性疼痛患者疼痛,提升其生命质量。

摘要： 目的探讨采取微创拔牙技术拔除上颌第三磨牙的价值。方法选取2019年3月—2022年1月收治的60例上颌第三磨牙拔除术患者为研究对象,根据治疗方法不同分成微创拔牙组与传统拔牙组各30例。传统拔牙组采取常规治疗方式,微创拔牙组采取微创拔牙技术,统计并比较各组患者拔牙时间、疼痛分级、畏惧分级以及干槽症发生情况。结果微创拔牙组患者拔牙时间(7.02±1.86)min与传统拔牙组(7.04±1.85)min相比较,差异无统计学意义(P>0.05);微创拔牙组患者无痛占比66.67%,高于传统拔牙组占比26.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论微创拔牙技术应用到上颌第三磨牙拔除术中,可以取得满意的效果,有效减轻拔牙术中疼痛,减轻患者畏惧分级及可能降低术后干槽症的发生率,值得推广。

摘要： 目的:探讨中西医结合护理在肝胆手术后自控镇痛患者中的应用价值.方法:抽取我科2019.03到2021.03时期内收治的肝胆手术患者共50例,依据抽签法纳入A组、B组,各组25例.患者均施行术后自控镇痛,但A组联合常规护理,B组联合中西医护理,比较患者术后疼痛分级、SF-36评分.结果:和A组相比,B组镇痛总有效率较高(80.00％)、SF-36评分较高,组间数据有意义(P<0.05).结论:针对肝胆手术患者,以术后自控镇痛为前提联合中西医护理模式,既可起到疼痛控制效果,还可增强躯体生活质量,值得推广.

摘要： 目的 探讨经产妇产后宫缩疼痛分级护理构建及实施效果.方法 选取2019年8月-2020年7月罗定市中医院收治的98例经阴道分娩后产褥期出现宫缩痛的经产妇作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组各49例.两组依据产后宫缩疼痛程度的不同进行二次分组,分为轻度疼痛、中度疼痛及重度疼痛三个亚组,观察组的轻度组22例,中度组16例,重度组13例,对照组的轻度组22例,中度组16例,重度组13例.观察组采用分级疼痛管理,对照组采用常规疼痛护理干预.比较两组不同时间的疼痛程度,比较两组产后宫缩痛影响及产后舒适度评分.结果 两组的不同疼痛程度(轻度、中度、重度)产妇随产后时间迁移,其疼痛数字评分法(NRS)评分逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的不同疼痛程度(轻度、中度、重度)产妇产后当天的NRS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不同疼痛程度(轻度、中度、重度)产妇产后第1、2、3天的NRS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组的疼痛对身体及日常生活的影响评分、对控制疼痛教育满意度评分、对控制疼痛方法满意度评分及产后宫缩痛影响总评分高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组产后当天的身体舒适度评分、精神心理舒适度评分、社会文化舒适度评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组产后第3天的身体舒适度评分、精神心理舒适度评分高于本组产后当天,且观察组产后第3天的身体舒适度评分、精神心理舒适度评分高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组产后第3天的社会文化舒适度评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对经产妇采取产后宫缩疼痛分级指标管理,可有效缓解产妇的宫缩痛,增加产妇的舒适度,提高患者对护理满意度,营造和谐的护患关系.

摘要： 目的 研究疼痛管理对急诊留观急性胰腺炎(acute pancreatifis,AP)患者的疼痛发展以及住院周期的影响.方法 回顾分析长海医院2018年1月-2019年12月共563名急诊留观住院AP患者的疼痛分级、分类,疼痛处理以及疼痛管理后的住院周期情况.结果 AP患者主要症状为腹痛,女性患者平均年龄高于男性(P=0.037).以MAP分类为主,MAP和MSAP疼痛分级均以2级为主,分类内所占比例分别为59.7％和61.3％.不镇痛患者只有4.6％恶化.1级和2级疼痛MAP患者、2级疼痛MSAP患者镇痛治疗后显著延长住院天数.结论 对于MAP患者的1级和2级疼痛,在临床疼痛管理中,尽量不考虑药物镇痛;对于MSAP患者的1级和2级疼痛,应当结合临床情况,鼓励患者减少使用药物镇痛.

摘要： 目的:探讨整体化护理结合常规护理用于创伤性骨折中的效果观察.方法:选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例创伤性骨折患者为研究对象,随机分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例).对照组予以常规护理模式,观察组采用整体化护理结合常规护理.比较两组患者疼痛程度以及两组关节功能、住院时间、骨折愈合时间,两组患者满意度对比.结果:观察组1级-2级疼痛占比人数显著高于对照组,且3-4疼痛占比人数均低于对照组(P<0.05);观察组护理后关节功能评分均高于对照组,且观察组骨折愈合时间以及住院所需时间均低于对照组(P<0.05),观察组护理后总满意度97.50％高于对照组82.50％(P<0.05).结论:针对创伤性骨折患者的临床护理过程中,采用整体化护理结合常规护理能够获得良好的护理预后,减轻疼痛水平,利于患者身体机能恢复,值得推广和应用.

摘要： 目的:探究手术室心理护理在肝癌手术患者中的实施效果及价值.方法:选取2018年4月--2019年12月在我院接受肝癌手术治疗的114例患者,按照手术顺序单双号进行分组,参照组(n=57)予以常规护理方案,实验组(n=57)在常规护理基础上予以手术室心里护理干预,较比二组患者的不良情绪、疼痛程度以及护理满意度.结果:实验组患者的SAS评分、VAS评分低于参照组,实验组的护理满意度(98.25%)高于参照组(87.72%),组间比较P＜0.05.结论:为肝癌手术患者开展手术室心理护理干预,对减小身心应激反应、提升护理满意度具有显著帮助,值得推广.

摘要： 目的:探讨不同麻醉方式分娩镇痛对产程及母婴结局的影响.方法:选取2016年7月至2018年7月我院收治的154例分娩镇痛产妇为研究对象,根据随机抽签原则将受试者进行分组,对照组77例产妇接受常规的静脉麻醉镇痛,研究组77例产妇接受硬膜外麻醉镇痛,比较两组产妇的产程时间、疼痛分级、母婴结局及24h泌乳情况.结果:研究组产妇的产程时间显著短于对照组(P＜0.05),0级及Ⅰ级疼痛的比率显著低于对照组(P＜0.05),Ⅱ级及Ⅲ级疼痛的比率显著高于对照组(P＜0.05),产妇阴道助产、中转剖宫产、尿潴留及产后出血量均显著少于对照组(P＜0.05),新生儿宫内窘迫及窒息的发生率显著低于对照组(P＜0.05).两组新生儿出生后1 min、5 min及10min的Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05),研究组产妇产后24h有效泌乳率显著高于对照组(P＜0.05).结论:硬膜外麻醉镇痛可有效缩短产程时间,减轻疼痛,改善母婴结局,促进产后泌乳.

摘要： 目的:研究对异位妊娠腹腔镜手术患者应用人文关怀式护理对其疼痛、生活质量的改善效果.方法:50例异位妊娠腹腔镜手术患者为我院2017年11月至2019年11月收治,随机将其分为对照组25例(常规护理)、观察组25例(在常规护理基础上应用人文关怀式护理),对两组护理后的疼痛分级以及生活质量进行观察和比较.结果:相较对照组,观察组经护理后疼痛分级、生活质量均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对异位妊娠腹腔镜手术患者应用人文关怀式护理可使其术后疼痛程度明显降低,并将其术后生活质量显著提升.

摘要： 目的:分析优质护理干预在行牙槽骨修整术老年患者中的应用.方法:选2019年6月～2020年6月138例患者,均分为观察组与对照组.结果:SAS、SDS评分对比,(P<0.05);并发症对比,(P<0.05);疼痛分级对比,(P<0.05).结论:老年牙槽骨修整术患者行优质护理对患者的治疗具有极为显著的影响.

摘要： 目的:探讨早期股骨头缺血性坏死患者脂联素、CRP、TNF-0和NO等相关因子水平与骨髓水肿及疼痛分级的相关性,对研究改善患者临床症状,提高生命质量新方法、新技术的方法学研究具有指导意义.方法:回顾性分析本院门诊及住院部2010年5月-10月收治的120例INFH患者(138髋),男39例,女81例,平均年龄53±6.根据MRI将骨髓水肿分为0-2级,根据主诉疼痛分级法将疼痛分为0-2级,脂联素、TNF-α及NO水平采用ELISA方法检测,CRP及血脂水平送本院生化室常规检测.统计学分析脂联素因子水平与骨髓水肿及疼痛分级的相关性.结果:104髋发生骨髓水肿,发生率为75.4％,疼痛120髋中103髋(85.8％)存在骨髓水肿,其中29髋2级疼痛中存在骨髓水肿有28髋(96.6％),相关性分析显示疼痛分级与骨髓水肿存在正相关(r=0.28,p＜0.01).在骨髓水肿0级患者中血清脂联素、CRP、TNF-α及NO含量分别为(11.41±6.14ug/ml,5.43±2.56mg/ml,4.94±2.76ng/L,25.19±8.43umol/L),1级患者中分别为(6.63±3.84ug/ml,8.93±2.15mg/ml,9.89±5.56ng/L,38.53±8.16umol/L),2级患者中分别为(4.30±2.15ug/ml,11.25±4.13mg/ml,18.63±8.26ng/L,40.36±13.46umol/L),各级间比较有统计学差异(p均＜0.05),在疼痛0级患者中血清脂联素、CRP、TNF-α及NO含量分别为(9.93±3.42ug/ml,5.86±2.13mg/ml,5.13±3.11ng/L,22.19±7.13umol/L),1级患者中分别为(7.14±3.53ug/ml,8.62±2.96mg/ml,10.42±5.19ng/L,36.78±9.98umol/L),2级患者中分别为(5.85±2.16ug/ml,10.42±3.12mg/ml,15.62±7.28ng/L,40.67±15.87umol/L),各级间比较有统计学差异(p均＜0.05).相关分析显示脂联素与骨髓水肿及疼痛分级存在明显负相关(r=-0.78,r=-0.66,p＜0.01),CRP、TNF-α、NO等与疼痛存在正相关(r=0.28,r=0.34,r=0.23,p＜0.01).结论:早期INFH患者体内脂联素水平与骨髓水肿、疼痛分级关系密切,可作为病情进展评价及疗效判定的指标,为临床诊疗该疾病提供新的思路.

摘要： 目的:探讨早期股骨头缺血性坏死患者脂联素、CRP、TNF-α和NO等相关因子水平与骨髓水肿及疼痛分级的相关性,对研究改善患者临床症状,提高生命质量新方法、新技术的方法学研究具有指导意义. 方法:回顾性分析我院门诊及住院部2010年5月-10月收治的120例INFH患者(138髋),男39例,女81例,平均年龄53±6.根据MRI将骨髓水肿分为0-2级,根据主诉疼痛分级法将疼痛分为0-2级,脂联素、TNF-α及NO水平采用ELISA方法检测,CRP及血脂水平送我院生化室常规检测.统计学分析脂联素因子水平与骨髓水肿及疼痛分级的相关性. 结果:104髋发生骨髓水肿,发生率为75.4％,疼痛120髋中103髋(85.8％)存在骨髓水肿,其中29髋2级疼痛中存在骨髓水肿有28髋(96.6％),相关性分析显示疼痛分级与骨髓水肿存在正相关(r=0.28,p＜0.01).在骨髓水肿0级患者中血清脂联素、CRP、TNF-α及NO含量分别为(11.41±6.14ug/ml,5.43±2.56mg/ml,4.94±2.76 ng/L,25.19±8.43umol/L),1级患者中分别为(6.63±3.84ug/ml,8.93±2.15 mg/ml,9.89±5.56ng/L,38.53±8.16umol/L),2级患者中分别为(4.30±2.15ug/ml,11.25±4.13mg/ml,18.63±8.26ng/L,40.36±13.46umol/L),各级间比较有统计学差异(p均＜0.05),在疼痛0级患者中血清脂联素、CRP、TNF-α及NO含量分别为(9.93±3.42ug/ml,5.86±2.13mg/ml,5.13±3.11ng/L,22.19±7.13umol/L),1级患者中分别为(7.14±3.53ug/ml,8.62±2.96mg/ml,10.42±5.19ng/L,36.78±9.98umol/L),2级患者中分别为(5.85±2.16ug/ml,10.42±3.12mg/ml,15.62±7.28ng/L,40.67±15.87umol/L),各级间比较有统计学差异(p均＜0.05).相关分析显示脂联素与骨髓水肿及疼痛分级存在明显负相关(r=-0.78,r=-0.66,p＜0.01),CRP、TNF-α、NO等与疼痛存在正相关(r=0.28,r=0.34,r=-0.23,p＜0.01). 结论:早期INFH患者体内脂联素水平与骨髓水肿、疼痛分级关系密切,可作为病情进展评价及疗效判定的指标,为临床诊疗该疾病提供新的思路.

摘要： 目的:比较放射性粒子植入联合化疗与单纯化疗治疗结直肠癌术后复发转移的局控率和疼痛分级。rn 方法:放射性粒子联合化疗组20例患者，首先行转移灶125I粒子植入术，粒子活度为29.6MBq，粒子植入术后行化疗；单纯化疗组22例仅行姑息性化疗。比较2组治疗后4月的局部控制率、疼痛分级。rn 结果:放射性粒子联合化疗组 4月后局控率50％（13/26）优于单纯化疗组12.5％（7/56），两组比较有统计学意义（x2=13.540,P＝0.000）；放射性粒子联合化疗组疼痛较治疗前明显缓解（Z2=-2.045,P＝0.041），单纯化疗组较治疗前疼痛缓解不明显（Z2=-1.682,P＝0.093）；放射性粒子植入组无严重并发症。rn 结论:放射性125I粒子植入联合化疗治疗结直肠癌术后复发转移可以控制肿瘤的局部复发，缓解患者疼痛，提高患者生活质量。

摘要： 目的:观察亚甲蓝注射液合布比卡因注射液(复方亚甲蓝注射液)在肛肠术后镇痛的疗效.方法:370例患者按就诊顺序随机分成观察组(186例)和对照组(184例),观察组术后给予复方亚甲蓝注射液,对照组不做治疗.分别观察两组疼痛分级和尿潴留发生率.结果:观察组疼痛分级为0分59例,1-2分71例,3-4分38例,5-6分18例.发生尿潴留3例,发生率1.61％.对照组184例中0分0例,1-2分11例,3-4分53例,5-6分73例,7-8分35例,9-10分12例.发生尿潴留12例,发生率6.52％(P＜0.05),具有可比性.

摘要： 本发明提供一种啮齿动物疼痛程度分级评估数据集的构建方法。本发明首先采集啮齿动物图像数据集，获取啮齿动物正常状态和剧烈疼痛状态下的面部表情图像，对于每个啮齿动物的面部表情自发性疼痛特征分别进行评分，统计五个面部表情自发性疼痛特征分数，将啮齿动物疼痛程度分为11个等级，获得准确的啮齿动物疼痛程度分级评估数据集。本发明构建的数据集是构建的标准GS数据集，具有高准确性和可靠性，并且可用于指示手术和术后疼痛，以及评估镇痛药的功效。

摘要： 本实用新型公开了一种分级轮及具有该分级轮的分级装置，包括轮体，轮体上固定安装有分级刀片，分级刀片的外端伸出轮体，轮体包括支撑盘，支撑盘上开设有沿轮体的直径方向延伸的安装槽，安装槽邻近轮体中心的一端的宽度大于安装槽邻近于轮体外周面的一端的宽度，分级刀片的内端具有和安装槽的槽壁相互贴合的侧表面，分级刀片和安装槽之间设有安装装置；分级轮高速转动时受离心力的作用，分级刀片沿轴心向外作用，安装槽邻近轮体中心的一端的宽度大于安装槽邻近于轮体外周面的一端的宽度，分级刀片的内端具有和安装槽的槽壁相互贴合的侧表面，分级刀片不论是轴向还是切向都无法移动，保证了分级轮的稳定性，提高了产品的质量和粉碎分级效率。

摘要： 本发明公开了应用于非致命动能弹警用实验的疼痛分级判定方法，包括以下步骤：步骤一，实验前期准备：准备警用气动发射实验装置以及一块模拟人体皮肤构造的透明塑胶板；步骤二，发射准备状态：再向高压管内填充动能弹；步骤三，发射状态：获得初始速度V1，初始速度V1与步骤一中的距离值L1相对应；步骤四，图像分析：将损伤组织的特征参数与损伤标准进行匹配，最终建立凹槽D1与疼痛相对应的损伤疼痛等级标准；步骤五，重复步骤二至步骤四，最终建立距离值为L1的动能弹的初始速度的损伤疼痛等级标准；步骤六，重复步骤一至步骤五，将损伤组织的特征参数与损伤标准进行匹配，最终建立所有发射管不同距离值的损伤疼痛等级标准。

摘要： 本发明公开了一种面部疼痛表情自动分级评估方法，本发明的方法基于全局和局部双通路的疼痛分级评估模型对面部疼痛表情进行分级评估，其中，全局注意力机制嵌入全局通路，用于提取面部与疼痛表情相关AU单元之间的整体特征；将提取的特征分解成若干个子特征图输入到局部通路，可以更好的提取到与疼痛相关的特征信息，并通过局部注意力机制可以自适应的为每个子特征图分配权重值，随后将提取的全局特征和局部特征进行融合，实现疼痛程度分级，为临床环境中疼痛自动分级评估提供了一个良好的方法。

摘要： 本发明涉及一种疼痛分级装置及方法，包括主体，所述主体的底壁上方固定有横板，所述横板的上方设置有升降台，所述升降台通过升降机构进行升降，所述升降台的顶部固定有支撑架，其中，所述支撑架的顶部固定有心率检测设备，所述心率检测设备的后侧连接有面部表情检测设备，所述面部表情检测设备的右侧安装有摄像头。该一种疼痛分级装置及方法，转动丝杆，丝杆通过与滑块构成的螺纹结构带动滑块移动，滑块在滑槽的内部滑动，滑槽滑动带动固定座移动，固定座移动带动连接杆转动，连接杆通过与安装座构成的转动连接带动升降台垂直升降，便于对心率检测设备、面部表情检测设备和瞳孔检测设备进行收纳，在不使用时减小其占有空间，方便携带。

摘要： 本发明公开了应用于非致命动能弹警用实验的疼痛分级判定方法，包括以下步骤：步骤一，实验前期准备：准备警用气动发射实验装置以及一块模拟人体皮肤构造的透明塑胶板；步骤二，发射准备状态：再向高压管内填充动能弹；步骤三，发射状态：获得初始速度V1，初始速度V1与步骤一中的距离值L1相对应；步骤四，图像分析：将损伤组织的特征参数与损伤标准进行匹配，最终建立凹槽D1与疼痛相对应的损伤疼痛等级标准；步骤五，重复步骤二至步骤四，最终建立距离值为L1的动能弹的初始速度的损伤疼痛等级标准；步骤六，重复步骤一至步骤五，将损伤组织的特征参数与损伤标准进行匹配，最终建立所有发射管不同距离值的损伤疼痛等级标准。

摘要： 本发明公开一种视觉识别疼痛分级评估的方法，属于疼痛评估领域。所述方法包括：获取患者的图像信息；基于姿态图像通过骨骼模型提取患者的姿态信息，基于面部图像通过五官模型提取出患者的五官的对应位置和相对距离信息；根据提取的特征信息输入已训练好的卷积神经网络和长短记忆网络模型，得到患者疼痛分级评估结果。本发明提供的技术方案实现了基于视觉手段的疼痛评估的方法，其提取的患者数据特征包含患者骨骼姿态信息和人脸的五官信息。

摘要： 本发明公开了一种组织疼痛分级方法及其装置，该装置包括控制模块、多个信息采集器、测量探头和可以贴附在被测试组织周边或贴附在容易出汗部位的皮肤电导率传感器；所述测量探头和皮肤电导率传感器分别与多个信息采集器相连接，且多个信息采集器与控制模块相连接；测量探头包括力学传感器和与其相连的超声传感器，所述超声传感器可作为印压头作用于被测组织的被测点，又可通过获得组织结构的超声回波信息，从而进行组织形变测量；皮肤电导率传感器贴附在组织上进行皮肤电导率的测量。本发明提供了一种结构简单、方便实用并能够定位局部分析组织疼痛及相关力学性能的装置。

摘要： 本实用新型公开了一种疼痛分级装置，涉及疼痛分级设备技术领域。本实用新型包括检测尺，所述检测尺上设有透明管，所述透明管内滑动设置有滑块，所述透明管一端通过连接件连接有压力检测件，当所述压力检测件受到外力被挤压时，通过所述连接件使所述滑块会产生滑动，其滑动距离与该外力的大小成正比。本实用新型与现有的单一的检测尺相比，通过在原来的检测尺上设置透明管以及与之相连的压力检测件，使得检测时将压力检测件放在患者身上，当对患者进行疼痛检测时如患者有疼痛会进行相应的发力动作，使得能准确的看出患者在做哪些动作时会产生疼痛，使得当患者无法进行语言描述时检测会更方便，从而兼顾了更多的患者。

摘要： 本实用新型涉及一种疼痛分级装置，包括主体，所述主体的底壁上方固定有横板，所述横板的上方设置有升降台，所述升降台通过升降机构进行升降，所述升降台的顶部固定有支撑架，其中，所述支撑架的顶部固定有心率检测设备，所述心率检测设备的后侧连接有面部表情检测设备，所述面部表情检测设备的右侧安装有摄像头。该一种疼痛分级装置，转动丝杆，丝杆通过与滑块构成的螺纹结构带动滑块移动，滑块在滑槽的内部滑动，滑槽滑动带动固定座移动，固定座移动带动连接杆转动，连接杆通过与安装座构成的转动连接带动升降台垂直升降，便于对心率检测设备、面部表情检测设备和瞳孔检测设备进行收纳，在不使用时减小其占有空间，方便携带。