疱疹性口炎

摘要： 目的 评价口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎(阴虚风热证)的有效性和安全性.方法 2013年-2016年由7家临床评价中心采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法同期完成,计划纳入144例患儿,按1:1的比例随机分为试验组和对照组,分别给予口炎清颗粒、口炎清颗粒模拟剂,服用方法均为1～3岁口服1.5 g/次,3～6岁口服3g/次,2次/d,疗程均为7d.结果 实际纳入144例患儿,其中试验组、对照组各72例.治疗7d,试验组全分析数据集(FAS,下同)黏膜损伤痊愈率为83.33％,对照组痊愈率为27.78％,两组痊愈率比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组、对照组中医证候愈显率分别为88.89％、34.72％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).首次用药后24 h,试验组疼痛起效率为43.06％,对照组为11.11％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验中共发现3例不良事件,试验组1例(1.39％),对照组2例(2.78％),两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义.结论 口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎(阴虚风热证),可修复损伤黏膜、减轻疼痛症状,改善中医证候,临床应用安全性较好.

摘要： 目的 探讨盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的疗效及安全性.方法 选择150例疱疹性口炎患儿作为研究对象,按密封信封法随机分为对照A组、对照B组与实验组,各50例.对照A组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂治疗,对照B组采用口腔炎喷雾剂治疗,实验组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗,均治疗1周.比较3组的治疗效果、临床症状缓解时间(疱疹消退时间、体温恢复时间、康复时间)、血清炎症因子[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2 (IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生活质量[婴儿皮肤病生活质量量表(IDQOL)评分]以及安全性指标(血常规检查结果、不良反应)的变化情况.结果 治疗后,实验组治疗效果显著优于对照A组、对照B组(P＜0.05);实验组疱疹消退时间、体温恢复时间、康复时间显著短于对照A组、对照B组(P＜0.05);治疗后,3组IL-10水平较治疗前显著上升(P＜0.05),IL-2、TNF-α水平较治疗前显著下降(P＜0.05),且实验组较对照A组、对照B组变化更显著(P＜0.05);治疗后,3组IDQOL评分均显著低于治疗前,且实验组评分显著低于对照A组、对照B组(P＜0.05);3组血常规检查结果无显著差异(P＞0.05),且均无明显不良反应发生.结论 采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎疗效显著,可缩短临床症状缓解时间,改善血清炎症因子水平,提高生活质量,安全性较好.

摘要： 目的 探讨锡类散联合蒙脱石散治疗小儿疱疹性口炎的疗效.方法 收集2015年1月至2017年12月疱疹性口炎患儿107例,按就诊顺序将患儿随机分为两组,对照组53例,给予阿昔洛韦治疗,观察组54例,在对照组治疗基础上加用锡类散联合蒙脱石散局部用药.结果 观察组治疗总有效率94.4%,对照组总有效率81.1%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间、溃疡愈合时间及进食正常时间分别为(2.22±0.25)d、(3.17±0.39)d、(3.39±0.75)d,均显著少于对照组(2.97±0.33)d、(4.21±0.79)d、(4.74±0.99)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现恶心、呕吐等药物不良反应,且治疗中血常规、尿常规均在正常范围内.结论 锡类散联合蒙脱石散治疗疱疹性口炎能加快溃疡愈合,缩短愈合时间,治疗疱疹性口炎具有良好的临床疗效,值得在临床推广使用.%Objective To investigate the efficacy of tin-like powder combined with montmorillonite powder in the treatment of herpetic stomatitis in children. Methods 107 children with herpetic stomatitis were collected from January 2015 to December 2017. The children were randomly divided into two groups according to the order of treatment. 53 patients in the control group were given conventional treatment with acyclovir tablets. 54 patients in the observation group. In the control group,tin-based powder combined with montmorillonite powder was added. Results The total effective rate was 94.4%(51/54)in the observation group and 81.1%(43/53)in the control group. The observation group was significantly better than the control group,and the difference was statistically significant at P<0.05. The antipyretic time,ulcer healing time and normal eating time of the observation group were(2.22±0.25)d,(3.17±0.39)d,and(3.39±0.75)d,respectively,which were significantly less than the control group (2.97±0.33)d,4.21±0.79)d,(4.74±0.99)d,the difference was statistically significant(P<0.05). There were no adverse reactions such as nausea and vomiting in the two groups,and the blood routine and urine routine were within the normal range. Conclusion The treatment of herpetic stomatitis with tin-like powder combined with montmorillonite powder can accelerate the healing of ulcers,shorten the healing time,and has a good clinical effect in the treatment of herpetic stomatitis. It is worthy of clinical use.

摘要： [目的]运用代谢组学方法,研究胃火炽盛证引起的口腔疾病患者的尿液代谢物变化及黄连解毒汤对其干预作用,探索胃火炽盛证引起的口腔疾病患者尿液中的潜在标志物.[方法]按照诊断标准、纳入标准、排除标准等纳入胃火炽盛证引起的口腔疾病患者58例作为口腔疾病患者组,所有患者服用黄连解毒汤5d后为黄连解毒汤干预组,另外纳入健康对照组10例.利用超高效液相色谱-静电场轨道阱质谱联用(ultra performance liquid chromatography coupled with orbitrap tandem mass spectrometry,UHPLC-Orbitrap MS)法对口腔疾病患者黄连解毒汤干预前和干预后,以及健康对照组的尿液进行分析,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)处理数据,区分代谢轮廓并寻找可能的生物标记物.[结果]健康对照组和口腔疾病患者组初步鉴定38个差异代谢物,口腔疾病患者组黄连解毒汤干预前和干预后初步鉴定出36个差异代谢物.3组中鉴定出α-N-苯乙酰基-L-谷氨酰胺等10种化合物可能与黄连解毒汤干预胃火炽盛证引起的口腔疾病的作用机制和代谢途径有关,分别为癸酰肉碱、α-N-苯乙酰基-L-谷氨酰胺、反-2,顺-4-癸二烯酰肉毒碱、异亮羟基脯氨酸、3-氨基己酸、10,20-二羟基二十碳酸、菊蒿醇B、Sterebin A、亮菌素和L-谷氨酰胺.推测黄连解毒汤治疗胃火炽盛证口腔疾病主要涉及的代谢通路为三聚氰胺、天冬氨酸和谷氨酸代谢,D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢等.[结论]本研究首次从代谢组学角度研究了健康对照组和胃火炽盛证口腔疾病患者组,以及胃火炽盛证口腔疾病患者黄连解毒汤干预前和干预后尿液中代谢模式差异,证实黄连解毒汤可以显著修复胃火炽盛证引起的口腔疾病患者尿液中的内源性小分子代谢紊乱.

摘要： 目的:对疱疹性口炎的治疗和护理途径进行分析,为后续疾病的治疗提供参考.方法:选取我院近两年来收治的60例疱疹性口炎患者,并将其随机分成两组,对照组30例患者,采用常规用药治疗的方式,观察组30例患者,在常规用药的基础上,配合中药外涂的治疗方法,并对患者进行全面的护理干预,然后对两组的治疗效果进行对比.结果:对照组患者的治愈率为70％,观察组的治愈率为90％,观察组的治疗效果明显高于对照组.结论:中医中药治疗与常规用药治疗相结合,同时对患者进行科学的护理,可以提升疱疹性口炎的治疗效果.

摘要： 目的 探讨锡类散联合蒙脱石散治疗小儿疱疹性口炎的疗效.方法 收集2015年1月至2017年12月疱疹性口炎患儿107例,按就诊顺序将患儿随机分为两组,对照组53例,给予阿昔洛韦治疗,观察组54例,在对照组治疗基础上加用锡类散联合蒙脱石散局部用药.结果 观察组治疗总有效率94.4％,对照组总有效率81.1％,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间、溃疡愈合时间及进食正常时间分别为(2.22±0.25)d、(3.17±0.39)d、(3.39±0.75)d,均显著少于对照组(2.97±0.33)d、(4.21±0.79)d、(4.74±0.99)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现恶心、呕吐等药物不良反应,且治疗中血常规、尿常规均在正常范围内.结论 锡类散联合蒙脱石散治疗疱疹性口炎能加快溃疡愈合,缩短愈合时间,治疗疱疹性口炎具有良好的临床疗效,值得在临床推广使用.

摘要： 目的 分析疱疹性口炎患者采取药物雾化治疗的临床价值.方法 观察组采取药物雾化疗法,对照组采取常规的药物口服和外用治疗.结果 观察组总有效率95.00％,对照组80.00％,且P<0.05;观察组的疱疹、溃疡消退时间及体温复常时间均短于对照组,且P<0.05.结论 疱疹性口炎患者采取药物雾化疗法可有效提升疗效,并缩短病程时间.

摘要： 目的：观察外用湿润烧伤膏治疗疱疹性口炎的疗效。方法：将44例患者随机2组各22例。治疗组在常规抗病毒治疗的基础上外涂湿润烧伤膏治疗，对照组以常规抗病毒治疗。结果：治愈率治疗组为86．36％，对照组为54．54％，2组比较，差异有非常显著性意义(P0.05)。结论：湿润烧伤膏治疗疱疹性口炎能明显缩短疗程，提高治愈率，避免副作用发生。

摘要： 单纯Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗疱疹性口炎３９例。方法：Ｈｅ－Ｎｅ激光功率密度４ｍＷ／ｃｍ〈’２〉以上，口腔局部每日照射一次，每次１０ｍｉｎ，共照射３天。痊愈１０例，痊愈率２５．６℅；显效１６例，显效率４１．０℅；好转１０例，好转率２５．６℅；无效３例，无效率７．７℅。Ｈｅ－Ｎｅ激光和紫外线综合治疗疱疹性口炎３９例，紫外线每次２￣６生物剂量局部照射，每日一次，同时配合Ｈｅ－Ｎｅ激光照射（方法同前），共照射３天。痊愈１６例，痊愈率４１．０℅；显效１４例，显效率３５．９℅；好转８例，好转率２０．５℅；无效１例，无效率２

摘要： 本发明公开了利用重组水泡性口炎病毒(VSV)构建预防猪流行性腹泻病毒(PEDV)疫苗；包括：借助基质蛋白(Matrix,M)三个不同氨基酸位点发生突变的高度弱化的VSV(VSVMT)表达PEDV2012年上海株保护性抗原S蛋白来制备得到的预防PEDV的新型疫苗。该重组病毒体外复制滴度可接近109TCID50/ml；在猪体内，该新型疫苗可高效诱导中和保护性抗体，同时，鉴于以VSV为平台构建的重组疫苗具备快速激活动物机体免疫保护力的特点，表达PEDV保护性抗原的VSV疫苗可成为有效预防猪流行性腹泻病毒的应急免疫疫苗。

摘要： 本发明公开了一种携带绿色荧光蛋白以及转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆及制备方法和应用。一种携带绿色荧光蛋白以及核磁共振成像报告基因转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆，其序列为SEQ ID NO.1所示。该感染性克隆成功制备出携带绿色荧光蛋白以及核磁共振成像报告基因转铁蛋白的重组水疱性口炎病毒。本发明成功获得的稳定携带绿色荧光蛋白以及核磁共振成像报告基因转铁蛋白的重组水疱性口炎病毒，在神经元标记、脑结构分析、核磁共振成像、水疱性口炎病毒神经毒性分析等方面具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种减毒型水泡性口炎病毒突变体全长感染性克隆及其应用，该全长感染性克隆成功制备出携带绿色荧光蛋白的重组水泡性口炎病毒突变体，具有可复制增殖、细胞毒性小和在大脑中不跨突触传播特点，可作为转移载体转导目的基因在细胞水平上表达，也可用于研究脑神经环路。

摘要： 本发明广泛地涉及疱疹性口炎病毒(VSV)的协同减毒。更具体地，本发明涉及协同减弱哺乳动物中的VSV载体和其免疫原性组合物的致病性的组合突变类型的鉴别。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性疱疹性口炎的药物，由以下原料按照重量份组成：苯扎溴铵2‑5份、马来酸氯苯那敏5‑10份、纤维素4‑8份、苯甲酸钠0.5‑4份、泼尼松0.2‑1.5份、左旋咪唑2‑6份、叶酸1.5‑3份、维生素3‑6份、左氧氟沙星1‑4份、蜂蜜4‑10份和氯己定2‑6份。本发明还公布了该药物的制备方法。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，适用于大规模的工业化生产；本发明中各组分起协同作用，使用简单方便，起到化瘀、消溃、止血、止痛、清热、解毒等功能，具有疗程短、疗效快、治愈率高、治愈后不易复发等特点，治疗成本低。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿疱疹性口炎的中药组合物，属于中医药制备技术领域。中医认为本病发病于脾胃，外感风热之邪，由肌表侵入，风热邪毒上攻，故口舌生疮。心脾积热，肌膜鲜红微肿，热腐肌膜则溃烂凹陷。为此，本发明选择中药生地，赤芍，栀子，淡竹叶，木通，蝉蜕，甘草，黄连，芦根，天花粉，茯苓，车前子，滑石。用水煎成汤剂，供患儿服用。本中药组合物经多年临床试验验证，具有很好的清热解毒，消肿止痛，祛腐生肌的功效，对于治疗因小儿疱疹性口炎具有良好的效果，具有药效确切，见效快，无毒副作用，愈后不易复发等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿疱疹性口炎的中药制剂。本病中医称“口疳”、“口疮”等。多为调护失宜，喂养不当，或为外感风热之邪，邪热内乘于脾，上攻于口舌，腐蚀口腔肌膜，导致口腔粘膜破溃。为此，本发明选择中药蛇莓、三叶青、五倍子、八月扎、蜂胶、紫草、穿心连、马钱子、鹅不食草，水煎成汤剂，供患儿服用，经临床试验，总有效率为96.4％，具有较好的疗效，值得临床推广应用。

摘要： 本发明提供涉及疱疹性口炎病毒的方法和材料。例如，本发明提供疱疹性口炎病毒、编码VSV多肽的核酸分子、制备疱疹性口炎病毒的方法、使用疱疹性口炎病毒来治疗癌症的方法。

摘要： 本发明涉及用于产生用于制备免疫原性组合物的经遗传修饰并减毒的疱疹性口炎病毒(VSV)毒株的方法。更具体地，本发明涉及鉴定减毒的VSV的具体遗传修饰，所述修饰导致提高的病毒产量和用于制备免疫原性组合物的减毒毒株稳定性的提高。本发明还公开了用于细胞培养物繁殖的方法和在VSV大规模生产中的用途。

摘要： 本发明广泛地涉及疱疹性口炎病毒(VSV)的协同减毒。更具体地，本发明涉及协同减弱哺乳动物中的VSV载体和其免疫原性组合物的致病性的组合突变类型的鉴别。