疫苗开发

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)可引起猪圆环病毒相关疾病(PCVAD),疫苗可控制疾病,但不能清除感染,该病在全美猪场广泛流行。笔者检测了母猪、哺乳前仔猪的PCV2病毒学和免疫学状态以及母猪场的分娩环境,以确定分娩时PCV2暴露风险、传播动力学和免疫学影响。研究结果表明,仔猪在接种疫苗前已经感染PCV2。了解自然感染的发生将有助于开发反映猪群中PCV2感染动力学的实验性免疫模型,并使未来的疫苗开发成为可能。

摘要： 全球新冠疫苗开发有多种技术路线,其中,蛋白亚单位技术路线有着安全性高、有效性强、运输要求低、可及性大等诸多优势。当前,全球有多款蛋白亚单位疫苗获得批准使用,为新冠肺炎疫情防控贡献了重要的力量。迄今为止,全球获批的蛋白亚单位新冠疫苗主要靶向病毒的刺突蛋白(S)全长或者受体结合区(RBD)。其中,靶向S全长的新冠疫苗NVX-CoV2373与靶向RBD的新冠疫苗ZF2001是其中的两个典型代表。这两个蛋白亚单位疫苗对于预防任何严重程度新冠肺炎的保护率均超过80%,并在全球用于大量人群的接种。

摘要： 2022年5月13日,Science四篇重磅论文同时上线,报告了构建综合性人类细胞图谱(Human Cell Atlas)取得的里程碑结果。多国科学家通力合作,创建出了迄今为止最为全面的泛组织人体单细胞图谱:涉及33种人体组织、超过100万个细胞,涵盖500多种细胞类型。这样一份详细的人类细胞图谱,将为理解疾病、疫苗开发、抗肿瘤免疫和再生医学等事关全人类健康的重要议题提供洞见。

摘要： 进入5月以后,日本一天的新冠确诊人数少的时候为4000人左右,多的时候接近8000人。大阪地区的患者已经不可能全员住院,在家观察的人更多一些。因为在家期间护理不够及时而重症化,最后抱憾离开人世的患者,不在少数。曰本希望能从中国之外的国家(特别是美国)获得疫苗。曰本企业真的从事疫苗开发的还不多,就算做了相关的研发,且进入了三期临床试验,最终也难以市场化。因为任何一点副作用,都能让研发企业面对数不清的、无期限的诉讼。想免于这方面的诉讼,最好的办法就是不去开发疫苗。所以在新冠病毒肆虐曰本的时候,人们基本看不到有哪家曰本企业站了出来,敢说自己开发的新冠疫苗准备好了。

摘要： 近年来,水产动物模型在鱼病防控方面的应用越来越广泛.其具备遗传背景清晰、条件可控性强等优点,是鱼病防控基础研究的有效工具之一.本文论述了水产动物模型的建立方法以及在鱼类疾病病原分析、疫苗开发和水质监测方面应用的研究现状,并对水产动物替代模型的发展前景做了简要论述.

摘要： 近日,斯坦福大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的科学家们创造了一种3D打印的疫苗贴片。该贴片可直接贴在皮肤上,无需注射就能完成疫苗接种。研究表明,疫苗贴剂产生了显著的T细胞和抗原特异性抗体反应,产生的免疫反应是用针注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。研究的主要作者、斯坦福大学医学教授Joseph M.DeSimone说:“我们在研究这项技术时,目的就是希望疫苗开发的时间可以更短,使用的疫苗剂量更低,同时缓解人们在皮下注射时产生的疼痛感。”

摘要： 双向伯克霍尔德氏菌(Burkholderia ambifaria)是伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia)的一个种,广泛存在于植物根际土壤及植物体内.现有研究表明,除了个别菌株具有致病性外,大部分双向伯克霍尔德氏菌具有许多对植物和环境有益的功能,如生物修复、固氮、促生、诱导植物抗性等.近年来,双向伯克霍尔德氏菌已经在生物防治、生物促生、疫苗研制、天然产物开发等方面被广泛研究,是一种具有重要应用价值的微生物资源.本文综述了双向伯克霍尔德氏菌的研究现状,旨在为进一步应用研究提供参考.

摘要： 封面图展示的是在新型冠状病毒SARSCoV-2表面,被保护性聚糖分子覆盖的刺突蛋白(图中青色部分),是COVID-19疫苗开发的主要靶点。该刺突蛋白包含3个铰链,使其在病毒表面高度灵活,并可使宿主细胞更加容易进入。这里显示的刺突位置来自于完整的SARS-CoV-2病毒粒子的结构数据。

摘要： 从病毒分析、疫苗开发、药物研发,到诊断辅助、智能测温、AI消毒……人工智能技术前所未有地实现广泛应用当下,人工智能技术在抗击新冠肺炎疫情中大显身手,在抗疫一线"显神通"。依托人工智能技术的"机器战士"不怕传染、不用休息,速度极快、效率极高。在隔离病房,它们为患者送餐送药;在高速检查站,它们充当警察提醒司机注意防护;在车站和机场,它们化身消毒员确保公众安全……

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 为了研究开发具有良好保护效果的登革疫苗，需要对登革病毒和宿主细胞之问的免疫病理机制，不同血清型病毒之问的相互干扰和免疫优势水平等继续进行深入的研究。此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及其疫苗的研究进展进行综述。现已达成共识的是，ADE在登革病毒致病、中和抗体在登革热疫苗免疫保护作用中起主要作用。但是，登革热疫苗对不同个体(如预先感染或嗣后暴露以及再次感染者)产生保护作用的机制尚需继续研究。

摘要： 本研究是对四川分离的猪流行性乙型脑炎病毒株进行克隆纯化和生物学特性和免疫学特性研究，以筛选出一株免疫原性好的候备制苗株。

摘要： 本研究是对四川分离的猪流行性乙型脑炎病毒株进行克隆纯化和生物学特性和免疫学特性研究，以筛选出一株免疫原性好的候备制苗株。

摘要： 本研究是对四川分离的猪流行性乙型脑炎病毒株进行克隆纯化和生物学特性和免疫学特性研究，以筛选出一株免疫原性好的候备制苗株。

摘要： 本研究是对四川分离的猪流行性乙型脑炎病毒株进行克隆纯化和生物学特性和免疫学特性研究，以筛选出一株免疫原性好的候备制苗株。

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原，给全球养猪业造成了巨大经济损失。PCV2感染可以破坏动物机体的免疫系统，造成严重的免疫抑制，容易诱发多种细菌及病毒的混合感染与继发感染，给疾病的诊断和治疗带来巨大的困难。疫苗免疫接种是防控PCV2感染的有效手段，有关PCV2疫苗的研究已成为国内外学者的关注热点。迄今为止，欧美几家跨国公司已先后推出商品化的PCV2灭活疫苗、亚单位疫苗及嵌合病毒疫苗，国内也已研制出PCV2灭活疫苗，这些疫苗的推广应用为有效防控猪圆环病毒病发挥了重要作用。鉴于这些疫苗尚不能完全阻断PCV2传播，无法彻底清除体内感染的病毒，因此，开发高效、低廉的新型活载体疫苗、核酸疫苗及标记疫苗是今后研究的趋势。本文概括地介绍了目前商品化的PCV2疫苗的特性和免疫效力，并对近年来有关PCV2活载体疫苗、核酸疫苗及标记疫苗等新型疫苗的研究进展进行综述，以期为猪圆环病毒病的防制提供参考。

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原，给全球养猪业造成了巨大经济损失。PCV2感染可以破坏动物机体的免疫系统，造成严重的免疫抑制，容易诱发多种细菌及病毒的混合感染与继发感染，给疾病的诊断和治疗带来巨大的困难。疫苗免疫接种是防控PCV2感染的有效手段，有关PCV2疫苗的研究已成为国内外学者的关注热点。迄今为止，欧美几家跨国公司已先后推出商品化的PCV2灭活疫苗、亚单位疫苗及嵌合病毒疫苗，国内也已研制出PCV2灭活疫苗，这些疫苗的推广应用为有效防控猪圆环病毒病发挥了重要作用。鉴于这些疫苗尚不能完全阻断PCV2传播，无法彻底清除体内感染的病毒，因此，开发高效、低廉的新型活载体疫苗、核酸疫苗及标记疫苗是今后研究的趋势。本文概括地介绍了目前商品化的PCV2疫苗的特性和免疫效力，并对近年来有关PCV2活载体疫苗、核酸疫苗及标记疫苗等新型疫苗的研究进展进行综述，以期为猪圆环病毒病的防制提供参考。

摘要： 本发明是有关于一种蛋白质疫苗的制备方法，包括：(a)取得一标的抗原蛋白质至少一抗原决定位胜肽的胺基酸序列；(b)将抗原决定位胜肽的野生型核酸序列，进行改质；(c)合成此合成型核酸序列的复数个引子；(d)于体外合成此合成型核酸；(e)将此合成型核酸结合成一合成质体；(f)将此合成质体转形入宿主细胞，以生产合成型核酸所编码的抗原决定位胜肽；以及(g)收集并纯化抗原决定位胜肽。对于高致病性高危害性的疾病，由本发明的逆向基因工程平台技术，可快速的发展出具有抗体诱发效果的高安全性疫苗。

摘要： 本发明提供用于在(‑)‑尼古丁特异性患者中产生抗体的手性半抗原(‑)‑3'‑AmNic和(‑)‑N4N。该半抗原可以与合适的载体蛋白缀合，并作为任选包含佐剂的抗原混合物施用到患有尼古丁或烟草成瘾或习惯症的患者。

摘要： 本发明是有关于一种蛋白质疫苗的制备方法，包括：(a)取得一标的抗原蛋白质至少一抗原决定位胜肽的胺基酸序列；(b)将抗原决定位胜肽的野生型核酸序列，进行改质；(c)合成此合成型核酸序列的复数个引子；(d)于体外合成此合成型核酸；(e)将此合成型核酸结合成一合成质体；(f)将此合成质体转形入宿主细胞，以生产合成型核酸所编码的抗原决定位胜肽；以及(g)收集并纯化抗原决定位胜肽。对于高致病性高危害性的疾病，由本发明的逆向基因工程平台技术，可快速的发展出具有抗体诱发效果的高安全性疫苗。

摘要： 本文提供了关于构建用于预防由ASFV的各种病毒株诸如高毒性Georgia2007分离株(“ASFV‑G”)引起的ASF的重组非洲猪瘟病毒(ASFV)减毒活疫苗的细节。示例性疫苗包含ASFV‑GΔI177l修饰的病毒，即通过I177L ORF的一部分缺失使得I177L基因丧失功能而修饰的重组ASFV‑G。

摘要： 提供了分离的重组流感病毒以及制备和使用所述病毒的方法，所述重组流感病毒具有PA、PB1、PB2、NP、NS、M、NA和HA病毒区段，其中所述PB1病毒区段编码在第711位具有除异亮氨酸之外的残基的PB1或者所述M病毒区段编码在第128位具有除甲硫氨酸之外的残基的M1，其中所述重组流感病毒相对于相应流感病毒具有增强的复制，所述相应流感病毒具有编码在第711位具有异亮氨酸的PB1的PB1病毒区段或具有编码在第128位具有甲硫氨酸的M1的M病毒区段。

摘要： 本发明的经修饰的信使RNA(mRNA)在其ORF内编码抗原例如病毒蛋白质、此类病毒蛋白质的在免疫原性方面有活性的部分或者抗癌蛋白质或表位，并且在至少一个核苷酸中包含炔烃或叠氮化物修饰中的至少一种。由本发明的mRNA所编码的一种优选的病毒蛋白质为冠状病毒蛋白质，尤其是SARS‑CoV‑2的核蛋白N。所述经修饰的mRNA或包含此类mRNA的药学组合物在用于针对病毒感染进行疫苗接种的方法的情景下是特别有用的，并且添加佐剂例如STING拮抗剂进一步增强个体中的免疫应答和因此疫苗接种效力。

摘要： 本申请涉及一种为受试者接种针对由包膜病毒引起的感染的疫苗的方法。所述方法包括：提供如本文所述的式(I)化合物，和使所述式(I)化合物与具有膜的分离包膜病毒接触，以灭活所述分离包膜病毒的所述膜。然后用具有灭活膜的所述包膜病毒处理所述受试者以为所述受试者接种针对所述包膜病毒的疫苗。进一步公开了一种包含所述式(I)化合物和包膜病毒的离体疫苗组合物。

摘要： 本发明涉及疫苗开发领域，尤其涉及一种猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的开发与应用。本发明通过蛋白片段的优化，实现了ApxI、ApxII、ApxIII三种毒素和外膜蛋白OMP蛋白的高效可溶表达。进一步地，ApxI、ApxII截短体蛋白作用于VERO细胞展示出较强的生物活性。与包涵体纯化方式相比，本发明筛选的截短体蛋白溶解性好、纯化方式简单从而生物活性更强。随后将纯化的蛋白与Gel/206佐剂混合制备成疫苗，免疫6周龄BALB/C小鼠，使用APP7型攻毒也展现出良好的攻毒保护效果。本发明提供了可溶、易制备、活性好的猪传染性胸膜肺炎的抗原片段，使得该细菌的亚单位疫苗制备更简单高效。

摘要： 本发明公开了一种用于病毒感染所致癌症的环形mRNA疫苗开发平台。该环形mRNA疫苗开发平台通过肿瘤新生抗原库，环形RNA元件结构库，CMC工艺库，递送系统库及应用库的匹配协调来展开病毒感染所致癌症的通用肿瘤新生抗原决定簇的辨寻、能编码病毒感染所致肿瘤免疫原性多肽的环形mRNA制备及验证，从而来提供能有效治疗病毒感染所致癌症的新型环形mRNA疫苗。与此同时，所述开发平台把环形mRNA的纯度从90%提高到了95%以上，病毒感染所致癌症细胞的环形mRNA的靶向递送率从50%以下提高到了85%以上。此外，所述开发平台提供了病毒感染所致癌症治疗检测所用的一种环形mRNA试剂盒及引物。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种基于铁蛋白的通用流感疫苗开发系统。所述实验鼠捕捉组件位于实验研发组件的一端，其中后方传动组件位于实验鼠捕捉组件的一端，所述实验研发组件包括有实验鼠培养箱、外接管道、观察窗口、卡位断层、引诱管道、连接管、鼠食放置框、气味散发板与反应记录箱，其中外接管道贯穿实验鼠培养箱的一端中侧布置，通过对本发明的设置，可以在实验鼠进食的过程中，通过收缩贴合板等结构，对正在进食的实验鼠进行位置限制，使得实验鼠在规定范围内活动，随后可快速的通过可操控槽与可反转掀盖，对实验鼠的皮下注射流感疫苗，使得研发中的流感疫苗可在实验鼠不紧张的氛围下，注射到实验鼠的体内。