疗效性

摘要： 糖尿病肾脏疾病(diabetickidneydisease,DKD)是由糖尿病引起的慢性肾脏疾病,以白蛋白尿持续性增加及肾小球滤过率进行性下降为主要特征。白蛋白尿主要依靠以血管紧张素转化酶抑制剂与血管紧张素II受体阻滞剂类药物为主的药物治疗,但其对于白蛋白尿及肾功能的改善作用有限,且许多药物的疗效性及安全性还有待进一步研究。

摘要： 目的:评价小金胶囊(麝香、木鳖子、乳香、当归、制草乌、五灵脂、枫香脂等组成)治疗甲状腺结节的疗效和安全性。方法:通过中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、Pubmed数据库,检索收集小金胶囊治疗乳腺增生临床随机对照研究(RCT)的文献。检索时限均为建库至2020年9月30日,应用Cochrane Handbook提供的文献质量风险评价表进行评价,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共8篇,包含患者631例,其中对照组313例,实验组318例。Meta分析结果显示,在小剂量左甲状腺素钠片基础上,联合小金胶囊治疗甲状腺结节临床总疗效率优于对照组,差异有统计学意义[RR=1.34,95%CI(1.21,1.48),P<0.00001];在小剂量左甲状腺素钠片基础上,联合小金胶囊治疗甲状腺结节不良反应小于对照组,差异有统计学意义[RR=0.31,95%CI(0.20,0.48),P<0.00001]。结论:小金胶囊与小剂量左甲状腺素钠片疗甲状腺结节临床疗效更好、不良反应小。

摘要： 目的通过利用块状肋软骨移植物、颗粒状肋软骨移植物对假体肋软骨隆鼻患者鼻基底凹陷矫正效果的临床观察,对比两种方法的优劣势和远期效果。方法选取2020年12月至2021年12月行假体肋软骨隆鼻术患者249例,按鼻基底移植物类型分为块状肋软骨移植物135例(54.22%)为观察组、颗粒肋软骨移植物组114例(45.78%)为对照组。记录两组手术时间,定期进行随访,测量术前及术后的小柱-小叶角、小柱-上唇角、鼻面角、鼻额角。对比手术效果和并发症情况。结果 249例患者平均随访10.2±2.7月,观察组手术时间较短(P0.05)。术后各个角度指标较术前均有改善(P0.05)。观察组移植物移位、上唇不自然发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组整体面部协调性和鼻部柔和度更好。结论块状肋软骨移植物在假体肋软骨隆鼻术中对矫正鼻基底凹陷具有显著效果,疗效性和安全性可靠,值得推广。

摘要： 目的主要研究非甾体类消炎药治疗痛风性关节炎的临床疗效及安全性痛风疾病的效果。方法主要选取2020年10月至2021年4月在我院治疗痛风性关节炎的100例患者的病例资料作为主要研究对象,按照信封抽签法将患者分为观察组和对照组,观察组患者口服非甾体类消炎药治疗,对照组服用其它类型的消炎药,两组都采取相同的常规治疗和护理措施,通过比对两组的治疗效果,治疗前后临床症状的变化,主要生化指标以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者主要临床症状(关节痛疼、肿胀和活动受限)评分和实验室生化指标(C反应蛋白(CPR),红细胞沉降率(ESR),血尿酸(BUA),丙氨酸氨基转移酶(ALT),、天冬氨酸氨基转移酶(AST),肌酐(Scr)和白细胞(WBC)差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者关节疼痛、肿胀和活动评分均较治疗前明显降低,并且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者总有效率90%(45/50),对照组总有效率68%(34/50),观察组总有效率较对照组更高差异有统计学意义(P<0.05)。胃肠道不适、肝肾功能异常、皮疹和痛风发作等不良反应与对照组相比,观察组发生率更低(P<0.05)。结论非甾体类消炎药的使用,能够有效缓解痛风性关节炎患者的临床症状,减轻患者的痛苦,改善炎症反应,降低不良反应发生率和提高临床疗效,安全性高,值得临床广泛使用。

摘要： 目的:本研究通过应用生物制剂利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮继发难治性血小板减少的患者,从而评价利妥昔单抗在该病中的疗效与安全性。方法:选择系统性红斑狼疮继发难治性血小板减少患者8例,给予静脉滴注利妥昔单抗100mg/周,连用4周;监测治疗前后血小板计数、血清免疫球蛋白定量(IgG、IgM、IgA、IgE)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、B细胞、NK细胞、红细胞沉降率、C-反应蛋白、补体,并记录相应临床表现、疾病活动度评分变化及不良反应相关指标。结果:4周时5例患者达完全有效(CR),应用利妥昔单抗后,血小板计数有整体升高趋势,其中治疗后第3周、第4周比较,差异有统计学意义(P0.05),但SLEDAI评分、血沉、补体C3、C4差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间无严重不良反应发生。结论:小剂量利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮继发难治性血小板减少症的疗效较好,起效较快,安全性较好。

摘要： 目的 探讨循证集束化综合护理干预对于ICU重症患者末梢循环障碍疗效性及安全性.方法 选取河南省人民医院2020年1月至2021年1月收治的136例ICU重症患者,按照随机分组法将其分为研究组和对照组,各68例.对照组患者施行常规护理,研究组患者在此基础上施行循证集束化综合护理干预,比较两组护理方案的疗效性及安全性.结果 护理后,研究组患者双手皮肤温度差绝对值、双足皮肤温度差绝对值及视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于对照组(P<0.05);护理后,研究组患者血氧饱和度(SpO2)明显高于对照组(P<0.05);研究组患者末梢循环障碍发生率及并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 对于ICU重症患者施行循证集束化综合护理干预,可有效改善患者末梢循环障碍,降低末梢循环障碍发生率,减少并发症发生率,促使患者快速康复.

摘要： 目的探讨循证集束化综合护理干预对于ICU重症患者末梢循环障碍疗效性及安全性。方法选取河南省人民医院2020年1月至2021年1月收治的136例ICU重症患者,按照随机分组法将其分为研究组和对照组,各68例。对照组患者施行常规护理,研究组患者在此基础上施行循证集束化综合护理干预,比较两组护理方案的疗效性及安全性。结果护理后,研究组患者双手皮肤温度差绝对值、双足皮肤温度差绝对值及视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于对照组(P<0.05);护理后,研究组患者血氧饱和度(SpO2)明显高于对照组(P<0.05);研究组患者末梢循环障碍发生率及并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论对于ICU重症患者施行循证集束化综合护理干预,可有效改善患者末梢循环障碍,降低末梢循环障碍发生率,减少并发症发生率,促使患者快速康复。

摘要： 目的 探讨重组人脑利钠肽在早期应用治疗急性心力衰竭的临床效果及安全性.方法 选择自2017年10月至2019年10月的40例我院所收治的急性心力衰竭患者,分为参照组与实验组,各为20例.实验组采用重组人脑利钠肽治疗,采用硝酸甘油治疗为参照组治疗方式,对两组患者治疗前后心率、肺动脉压水平及治疗有效率等进行对比.结果 ①在治疗后的心率、肺动脉高压水平方面,与参照组相比,实验组心率、肺动脉高压水平优于参照组,且存在显著差异(p<0.05);②实施治疗后,实验组治疗有效率为90.00％,参照组治疗有效率为50.00％,实验组治疗有效率优于参照组,二者存在明显差异(p<0.05).结论 在对于急性心力衰竭患者的治疗中,采用重组人脑利钠肽的治疗方法与静脉泵入硝酸甘油的治疗方法相比,治疗效果更好,安全可靠,在临床治疗中值得积极推广与应用.

摘要： 目的:本研究通过应用生物制剂利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮继发难治性血小板减少的患者,从而评价利妥昔单抗在该病中的疗效与安全性.方法:选择系统性红斑狼疮继发难治性血小板减少患者8例,给予静脉滴注利妥昔单抗100mg/周,连用4周;监测治疗前后血小板计数、血清免疫球蛋白定量(IgG、IgM、IgA、IgE)、CD3+、CD4+/CD8+、B细胞、NK细胞、红细胞沉降率、C-反应蛋白、补体,并记录相应临床表现、疾病活动度评分变化及不良反应相关指标.结果:4周时5例患者达完全有效(CR),应用利妥昔单抗后,血小板计数有整体升高趋势,其中治疗后第3周、第4周比较,差异有统计学意义(P0.05),但SLEDAI评分、血沉、补体C3、C4差异有统计学意义(P<0.05).随访期间无严重不良反应发生.结论:小剂量利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮继发难治性血小板减少症的疗效较好,起效较快,安全性较好.

摘要： 目的 探讨对流行性感冒患儿给予复方芩兰口服液联合抗病毒药物奥司他韦治疗的疗效性及安全性.方法 选取2018年2月～2020年11月在我院治疗的流行性感冒患儿92例,按照随机数字表法分成观察组和对照组各46例,两组均采用奥司他韦治疗,对照组在此基础上给予蒲地蓝消炎片治疗,观察组给予复方芩兰口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、免疫功能指标及不良反应.结果 观察组与对照组相比治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组血清分泌型免疫球蛋白(sIgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平明显升高(P<0.05),观察组与对照组相比更高(P<0.05);与对照组相比,观察组不良反应发生率更低(P<0.05).结论 流行性感冒患儿给予复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗,可有效增强患儿免疫功能,降低不良反应发生率,临床疗效较高.

摘要： 本发明提供了SEA在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用以及检测炎症性肠病预后的生物标志物，属于炎症性肠病药物技术领域。实验证明，日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)通过缓解结肠缩短、降低疾病活动指数、减轻炎症症状以及抑制炎症反应实现治疗炎症性肠病的目的，因此，本发明提供了日本血吸虫可溶性虫卵抗原在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。本申请还进一步分析治疗组以及模型组之间与肠炎有关的差异肠道菌群和代谢物，筛选出的螺杆菌(Helicobactersp.)、普雷沃式菌(Prevotellaceaesp.)和lachnoclostridiumsp.可作为生物标志物应用于炎症性肠病药效评估中。

摘要： 本文中所描述的实例可使用个体患者状态数据与疗法的脑网络反应图的比较来预测疗法疗效及/或治疗性参数。例如，可使用患者EEG数据与在各种参数下的VNS疗法的脑网络反应图的比较来预测VNS参数。

摘要： 本发明涉及一种营养组合物，用于治疗负面情绪和内向性行为，所述营养组合物包括膳食纤维、具有7个或更多个氨基酸单元的肽，所述营养组合物包括色氨酸来源，该色氨酸来源可以是所述肽或与所述肽不同。本发明进一步涉及膳食纤维、具有7个或更多个氨基酸单元的肽、包括色氨酸来源的营养组合物及任选地一种或多种其它组分的组合，用于治疗负面情绪和内向性行为，该色氨酸来源可以是所述肽或与所述肽不同。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及银屑病药物疗效检测基因标志物及检测试剂盒，具体涉及MAPK4 SNP位点rs12961853 CC基因型作为预测甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效的基因标志物；进一步提供了用于检测MAPK4 SNP位点rs12961853基因型与MTX治疗银屑病临床疗效的关系的检测试剂盒，针对携带MAPK4 SNP位点rs12961853基因型与否的银屑病患者用MTX治疗干预的有效率的发生情况，预测评估MTX治疗银屑病的临床疗效，有助于指导临床实践制定适合的MTX治疗干预方案，为提高MTX的临床疗效提供基础。

摘要： 本申请提供评估变应性鼻炎针灸疗效的标志物及其应用，通过对针灸治疗患者优效组和劣效组进行miRNA表达谱分析，筛选得到51个差异表达miRNA，并在这些差异表达miRNA中通过扩大样本数量进行qRT‑PCR验证，最后得到可以做为评估变应性鼻炎针灸疗效的标志物，作为中重度变应性鼻炎针灸治疗有效性预测的非侵袭性的候选生物标志物，可以预测患者对针灸治疗是否敏感，以及治疗效果优劣的预测指标，对于预测针灸治疗中重度变应性鼻炎的疗效具有潜在的临床价值，将显著有益于针灸疗效的提升。可以在针灸治疗变应性鼻炎之前预测对针灸疗效敏感性高的患者，提高针灸治疗的有效率，节约医疗资源。

摘要： 本发明提供了评价葡萄糖激酶激活剂治疗糖尿病的疗效和安全性的方法。本发明涉及到随机、双盲、安慰剂对照、四交叉、四周期自身对照方法和持续性血糖检测(CGM)技术，本发明以每个受试者作为自身对照，有效避免个体间差异带来的偏差，明显减少样本数量，增加了研究结果的精确性、可靠性，能够更好地评价剂量‑暴露‑效应之间的关系。利用本发明所述方法能够明确PB‑201在中国2型糖尿病人群中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征，并选择出合适的剂量进行评价，明确药物的量效关系，发现PB‑201可显著降低血糖并呈剂量依赖性，降低患者在给药后出现低血糖的风险，增加血糖在目标范围内时间，同时明确了100+100mg PB‑201为更合适的临床Ⅲ期治疗剂量。

摘要： 本发明公开了一种预测非转移性乳腺癌新辅助化疗疗效的标志物及其应用；本发明通过多重RNA原位分析方法检测了外周血循环肿瘤细胞内的FTH1基因的表达，证明了新辅助化疗前外周血中高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量高或者比例高的患者不易获得病理完全缓解；通过检测新辅助化疗前高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量能预测新辅助化疗的疗效，其AUC＝0.805，通过检测新辅助化疗前高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量占CTCs总数比例能预测新辅助化疗的疗效，其AUC＝0.847，具有较高的预测价值。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，且公开了一种预测雷珠单抗治疗糖尿病性白内障疗效的试剂盒，包括盒体、保护机构和定位机构、抽架和第一限位架板，所述定位机构设置于盒体的上表面右端，所述抽架设置于盒体的内部，所述第一限位架板固定安装于抽架的内部，所述保护机构设置于第一限位架板的底部。本发明通过将抽架抽出，将试剂管贯穿第一限位架板和第二限位架板上的插孔，使试剂管的底部插入缓冲块的内部插槽中，其缓冲块底部设置的缓冲弹簧可对试剂管放入时对其底部起到缓冲效果，避免试剂管底部接触力过大导致损坏的现象，同时其插槽内部设置有第一海绵垫可进一步的对试剂管底部起到保护的作用，便于对试剂管的存放起到保护作用。

摘要： 本申请提供了药物疗效一致性的确定方法、装置、电子设备及存储介质，应用于医药技术领域，根据患者的用药情况，对患者进行划分，得到对照组患者结合以及评价组患者集合，分别从对照组患者集合中包括的各个患者的病例以及评价组患者集合中各个患者的病例中，按照预先确定的至少一个评估指标抽取进行评估值抽取，确定出对照组评估特征矩阵以及评价组特征矩阵。将确定出的对照组评估特征矩阵以及所述评价组评估特征矩阵输入至预先训练好的疗效评价模型中，得到多个疗效一致性评价结果，并根据多个疗效一致性评价结果，确定待评价药物与原研药的疗效一致性。有助于提升待评价药品与原研药之间的一致性评价的准确性。

摘要： 本发明提供了一种治疗复发或转移性鼻咽癌的药物及其疗效评估标志物，所述药物包含吉西他滨、VEGFR2抑制剂和抗PD‑1单抗。本发明首次发现吉西他滨、VEGFR2抑制剂和抗PD‑1单抗联合对复发和转移性鼻咽癌患者具有更好的治疗效果和可控的毒性。在纳入研究的41例患者中，使用吉西他滨、VEGFR2抑制剂和抗PD‑1单抗联合治疗的ORR为90.2%（95%CI:76.9%‑97.2%）；中位PFS为13.93个月（95%CI:NR‑NR）；12个月PFS率为72.0%（95%CI:57.1%‑86.9%）；显示出良好的抗肿瘤活性。并进一步利用基因组和转录组分析发现，11q13.3区相关基因，尤其是MRGPRF基因的表达水平可预测吉西他滨、VEGFR2抑制剂和抗PD‑1单抗联用对复发和转移性鼻咽癌患者的疗效，可帮助筛选对所述新型联合疗法有益的患者群体。