疏肝健脾方

摘要： 目的观察疏肝健脾法对自身免疫性甲状腺疾病(AITD)合并肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法将62例AITD合并肥胖型PCOS患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各31例。治疗组给予疏肝健脾中药口服,对照组给予二甲双胍缓释片。对比两组患者性激素水平、卵巢体积、甲状腺功能、甲状腺自身抗体、胰岛素抵抗指数(HOMR-IR)、体质量指数(BMI)、腰围及总有效率。结果治疗后,两组T、LH、卵巢体积均低于治疗前,且治疗组低于对照组,E_(2)、FSH水平高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TGAb、TPOAb、FT_(3)、FT_(4)水平均低于对照组,TSH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HOMR-IR、BMI、腰围均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏肝健脾方可调节PCOS合并ATID患者的激素紊乱、恢复正常月经周期、改善代谢异常及降低甲状腺自身免疫抗体水平,临床治疗优势明显。

摘要： 目的:基于网络药理学探讨疏肝健脾方治疗抑郁相关乳腺癌的有效成分、关键靶点及潜在通路。方法:筛选疏肝健脾方的活性化合物得到其药物靶点,与抑郁相关乳腺癌的疾病靶点取交集,并利用Cytoscape3.7.2构建“中药-成分-靶点”网络、PPI网络,再依据拓扑分析和MCODE插件得到“Hit hubs”节点和module区域的关键靶点。行GO和KEGG富集分析绘制“通路-基因”网络。结果:疏肝健脾方中包含有效成分121个,其中可干预抑郁相关乳腺癌的候选基因250个,富集结果为GO功能2357个和KEGG通路184条。结论:槲皮素、木犀草素、山奈酚、柚皮素可能为疏肝健脾方治疗抑郁相关乳腺癌的关键成分,潜在靶点为MAPK1、MAPK3、RELA、AKT1等,GO功能涉及细胞对激素刺激的反应、对脂质的反应、氧化应激反应和转录因子等,KEGG主要涉及HIF-1、PI3K-Akt、MicroRNAs和FoxO信号通路等。本研究初步揭示了疏肝健脾方治疗抑郁相关乳腺癌的分子生物学机制,推测其主要通过阻滞细胞周期、抑制癌细胞增殖、介导癌细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,此对后续中药复方研究、新药开发及相关基础实验和临床验证有一定提示意义。

摘要： 目的 探讨疏肝健脾方联合草酸艾司西酞普兰治疗糖尿病抑郁患者的有效性及安全性。方法 采用随机数字表法将符合入组标准的80例糖尿病抑郁患者均分为对照组和观察组,2组均予以降糖、饮食控制等常规治疗,对照组同时予以草酸艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上予以疏肝健脾方治疗。观察并对比2组临床疗效,治疗前后血糖指标、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的82.50%(P<0.05)。治疗后,2组FBG、2 h PBG及HAblc水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组FBG、2 h PBG及HAblc水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMD及SDS评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组HAMD及SDS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清5-HT及NE水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组血清5-HT及NE水平高于对照组(P<0.05)。在治疗过程中2组均未出现明显不良反应。结论 疏肝健脾方联合草酸艾司西酞普兰治疗糖尿病伴抑郁患者的疗效显著,能降低和控制血糖水平,改善患者抑郁症状,且安全性较高,其机制可能与提高患者5-HT及NE水平有关。

摘要： 目的探讨中医五行音乐疗法联合疏肝健脾方在肝郁脾虚型糖尿病合并抑郁症患者中应用价值。方法选取2018年9月—2020年9月期间于唐山市中医医院治疗的180例肝郁脾虚型糖尿病合并抑郁症患者,按简单随机化法分为对照组、治疗1组、治疗2组,每组各60例。在降糖治疗的基础上,3组患者分别给予草酸艾司西酞普兰、疏肝健脾方、中医五行音乐疗法+疏肝健脾方治疗。治疗6周后,观察比较3组患者中医疗效、不良反应及治疗前后中医证候积分(精神抑郁、胁肋胀痛、倦怠乏力)、血糖水平[空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial glucose,2 h PG)]、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表17项(Hamilton depression scale-17,HAMD-17)评分]。结果治疗6周后,治疗2组、治疗1组总有效率分别为93.33%(56/60)、89.83%(53/59)明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周后3组患者精神抑郁、倦怠乏力、胁肋胀痛评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医五行音乐疗法联合疏肝健脾方可控制肝郁脾虚型糖尿病合并抑郁症患者血糖,减轻抑郁程度,提高治疗效果,且具有一定安全性。

摘要： 目的:明确疏肝健脾方治疗胃脘痛(肝郁脾虚型)的应用价值。方法:采用抽签法将90例胃脘痛(肝郁脾虚型)患者均分为对照组和观察组,各45例;以西医手段治疗为对照组,疏肝健脾方治疗为观察组;比较两组患者的治疗效果。结果:与对照组比较,观察组患者治疗有效率高、重度分级患者和不良反应发生率低、胃黏膜改善率和幽门螺旋杆菌根除率显著提升,各指标组间具显著性差异(P<0.05)。结论:在治疗胃脘痛(肝郁脾虚型)时使用疏肝健脾方,可以改善患者症状,疗效明显、副作用小,值得临床推广。

摘要： 目的:基于TLR4/MyD88/NLRP3信号轴探究疏肝健脾方对肝纤维化小鼠的治疗作用及机制。方法:采用四氯化碳(CCl_(4))与橄榄油混合液背部皮下注射的方法,复制化学性肝纤维化小鼠模型。造模首日,灌胃给予疏肝健脾方,每天1次,连续12周;HE、Masson和天狼猩红染色观察小鼠肝组织病理学损伤程度,透射电镜观察肝组织超微结构的变化及焦亡小体情况;RT-qPCR、Western blot和免疫组织化学染色检测肝组织中α-SMA、CollagenⅠ、Caspase-1、IL-1β、IL-18以及TLR4/MyD88/NLRP3信号轴表达的变化情况。结果:病理分析显示模型组小鼠肝脏肝小叶结构模糊,肝细胞索排列紊乱,胶原沉积增加,焦亡小体数量明显增加,肝组织中α-SMA、CollagenⅠ、Caspase-1、IL-1β、IL-18以及TLR4、MyD88和NLRP3的mRNA和蛋白表达水平相较于正常组肝脏均显著升高。与模型组相比,疏肝健脾方给药后可改善肝脏病理组织学损伤程度,抑制细胞焦亡,显著下调α-SMA、CollagenⅠ、Caspase-1、IL-1β、IL-18以及TLR4、MyD88和NLRP3 mRNA与蛋白表达水平。结论:疏肝健脾方抗肝纤维化作用可能与调控TLR4/MyD88/NLRP3信号轴,减少细胞焦亡,抑制肝星状细胞活化有关。

摘要： 目的 观察健脾宣肺方联合吗丁啉治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 选取90例小儿功能性消化不良门诊患者,分为观察组和对照组各45例.观察组给予健脾宣肺方和吗丁啉联合治疗,对照组给以吗丁啉单独治疗,观察血清胃动素(MTL)、神经肽(NPY)、5-羟色胺(5-HT)治疗前后含量变化、各主要症状治疗前后得分变化.结果 治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组各主要临床症状得分显著减少(P<0.05),观察组得分减少比对照组显著(P<0.05).两组MTL、NPY和5-HT含量有显著变化(P<0.05),观察组变化比对照组更明显(P<0.05).结论 疏肝健脾方和吗丁啉对治疗小儿功能性消化不良均有一定的疗效,但两药联用治疗比单纯用吗丁啉能取得更好的疗效.

摘要： 目的 基于核因子E2相关因子2(Nrf2)-Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-抗氧化反应元件(ARE)信号通路观察疏肝健脾方对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏敏感性的影响.方法 取30只SPF级雄性Wistar大鼠采用4％醋酸灌肠复合慢性心理应激法建立IBS大鼠模型,并随机分为模型组、疏肝健脾方组以及阳性对照组(匹维溴铵组),另取10只不予任何处理作为空白组.疏肝健脾方组按5 mL/kg的剂量给予疏肝健脾方,阳性对照组按2 mg/kg的剂量灌胃给匹维溴铵,空白组和模型组按5 mL/kg的剂量给0.9％氯化钠溶液,造模结束后以粪便含水率进行模型评价.给药结束后当天,对粪便含水率进行检测;比较大鼠内脏的敏感性;HE染色检测大鼠结肠组织形态;比较血清胃肠激素水平;检测大鼠血清中氧化应激指标;免疫荧光法检测ZO-1、Occludin蛋白的损伤;Western blotting检测Nrf2-Keap1-ARE通路蛋白表达.结果 与空白组相比,模型组大鼠的粪便含水量,血清中SP、SS、MDA水平,结肠组织中p-Nrf2、p-Keap1、p-ARE蛋白表达水平显著升高;腹部抬起和背部拱起程度,血清中GAS、MTL、SOD、NO水平,结肠黏膜中ZO-1、Occludin表达量显著降低.与模型组相比,疏肝健脾组和阳性对照组大鼠治疗后的粪便含水量,血清中SP、SS、MDA水平,结肠组织中p-Nrf2、p-Keap1、p-ARE蛋白表达水平显著下降;腹部抬起和背部拱起程度,血清中GAS、MTL、SOD、NO水平,结肠黏膜中ZO-1、Occludin表达量显著上升.结论 疏肝健脾方能够有效改善大鼠IBS情况,降低氧化应激水平及结肠黏膜紧密连接蛋白的损伤程度,其机制可能与Nrf2-Keap1-ARE信号通路的调控有关.

摘要： 目的:探究疏肝健脾方对腹泻型肠易激综合征患者肠胃功能、炎性因子的相关影响.方法:选取2017年3月-2019年10月在本院就诊的腹泻型肠易激综合征患者94例.通过随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各47例.对照组采用痛泻宁颗粒进行治疗,观察组在对照组基础上加用疏肝健脾方进行治疗,治疗时间均为3个月.比较两组肠鸣音评分、中医症候评分、治疗效果、胃肠功能、炎症因子、症状严重程度和不良情况发生情况.结果:治疗后,两组肠鸣音评分和中医症候评分均较治疗前降低,且观察组肠鸣音评分和中医症候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MOT、DOA、PCT、WBC和IL-23水平均较治疗前降低,且观察组上述指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组症状严重程度评分均较治疗前降低,且观察组症状严重程度评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用疏肝健脾方治疗腹泻型肠易激综合征患者,可改善肠胃功能,降低炎症反应,具有较好应用效果.

摘要： 目的:研究疏肝健脾方配合解释偏向矫正训练对乙肝肝纤维化合并焦虑患者疗效的影响.方法:将2020年7月至2020年12月在河北省中医院门诊诊断和治疗的60例乙肝肝纤维化合并焦虑患者按随机数字表法随机分为干预组(A组)和对照组(B组).A组(n=30)给予常规抗病毒药配合疏肝健脾方治疗,同时使用解释偏向矫正训练APP进行训练;B组(n=30)采用常规抗病毒药配合疏肝健脾方进行治疗.治疗前后分别用状态-特质焦虑问卷(STAI)评估患者焦虑水平,用临床证候评分、肝脏弹性检测评估肝纤维化的程度和疗效.4周为1疗程,比较2组患者焦虑水平变化和乙肝后肝纤维化治疗效果.结果:治疗前后比较,2组在STAI得分、临床证候评分、肝脏弹性检测治疗后均明显降低,差异均存在显著性,P<0.05(双尾检验);并且治疗后A组在STAI评分、临床证候评分和肝脏弹性检测均明显低于B组,差异存在显著性(P<0.05).结论:疏肝健脾方合解释偏向矫正训练可缓解乙肝肝纤维化患者的焦虑症状,从而改善乙肝肝纤维化的治疗效果.

摘要： 目的:通过观察肠易激综合征(IBS)大鼠结肠粘膜组织形态、超微结构及PKA、TRPV1、CGRP的表达变化,探讨疏肝健脾方治疗IBS可能机制. 方法:72只清洁级雄性大鼠按体重随机为正常组,模型组,疏肝健脾方组(低、中、高剂量)和西药对照组;用辣素灌胃结合束缚应激剌激法制IBS大鼠模型.正常组予同步饲养;疏肝健脾方组分别按成人用剂量的3,6,12倍给药;西药对照组予匹维溴胺;模型组予等剂量生理盐水;连续灌胃2周.第5周末处死所有大鼠,取结肠组织并应用HE染色法和甲苯胺蓝染色法检测病理组织学改变及肥大细胞阳性表达情况;采用Western-blot技术和荧光定剂量PCR检测大鼠结肠PKA、TRPV1、CGRP的表达情况. 结果:光镜下见各组黏膜及黏膜上皮绒毛完整,排列规则,偶见少许炎症细胞,未见粘膜下血管扩张及弥漫性炎症浸润改变,腺体结构、排列正常.提示大鼠结肠未见器质性病变.正常组除外,各组肥大细胞阳性表达增高.以上提示IBS造模成功.模型组大鼠结肠组织中PKA、TRPV1、CGRP表达均高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.05).疏肝健脾方低、中、高剂量组PKA、TRPV1、CGRP表达均低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).疏肝健脾方低、中、高剂量组PKA、TRPV1、CGRP蛋白表达与正常组及西药对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论:疏肝健脾方可能通过PKA调节IBS大鼠TRPV1、CGRP的变化,是其发挥疗效的作用机制之一.

摘要： 目的：考察疏肝健脾方对IBS-D大鼠焦虑抑郁样行为及BDNF的影响,探讨其改善IBS-D的作用机制. 方法：采用"三因素"法制备肝郁脾虚型IBS-D大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、匹维溴铵组、肠激安方高、低剂量组,另设正常组,各6只,连续给药14d,正常和模型组给予等体积生理盐水.观察IBS-D大鼠的焦虑抑郁样行为和海马神经元形态变化,检测海马、结肠中BDNF的基因、蛋白表达. 结果：较正常组,模型组糖水偏好值、旷场实验相关指标水平减少(P＜0.05),海马、结肠组织中BDNF mRNA及蛋白表达升高(P＜0.05).较模型组,肠激安方高、低剂量组的糖水偏好值、旷场实验相关指标水平升高(P＜0.05),海马、结肠组织中BDNF mRNA及蛋白的表达下降(P＜0.05). 结论：肠激安方可明显改善IBS-D焦虑抑郁样行为,下调结肠、海马中BDNF表达水平,这可能是其改善IBS-D的作用机制之一.

摘要： 目的：疏肝健脾方在肝气郁结型乳腺癌新辅助化疗中增效减毒的临床疗效观察. 方法：对60例CNB穿刺组织病理确诊乳腺癌的单发病灶患者,且临床分期为ⅡA、ⅡB、ⅢA、ⅢB、ⅢC期,且分子分型属于腔面A型或腔面B型患者,随机分为2组,新辅助化疗方案一致,治疗组所有成员均口服自拟疏肝健脾方,观察组均未口服中药. 结果：4周期新辅助化疗后2组均无PD患者.治疗组和对照组原发病灶4周期后总有效率分别为97.06％(33/34)和92.31％(24/26),差异有统计学意义(x2=5.251,P=0.0222).其中治疗组4周期后PCR5例(14.71％),PR28例(82.35％),SD1例(2.94％).对照组PCR1例(3.85％),PR23例(88.46％),SD2例(7.69％).两组患者新辅助化疗疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：疏肝健脾方可以增强肝气郁结型乳腺癌新辅助化疗疗效.

摘要： 目的:疏肝健脾方在肝气郁结型乳腺癌新辅助化疗中增效减毒的临床疗效观察.rn 方法:对60例CNB穿刺组织病理确诊乳腺癌的单发病灶患者,且临床分期为ⅡA、ⅡB、ⅢA、ⅢB、ⅢC期,且分子分型属于腔面A型或腔面B型患者,随机分为2组,新辅助化疗方案一致,治疗组所有成员均口服自拟疏肝健脾方,观察组均未口服中药.rn 结果:4周期新辅助化疗后2组均无PD患者.治疗组和对照组原发病灶4周期后总有效率分别为97.06％(33/34)和92.31％(24/26),差异有统计学意义(x2=5.251,P=0.0222).其中治疗组4周期后PCR 5例(14.71％),PR 28例(82.35％),SD 1例(2.94％).对照组PCR.1例(3.85％),PR 23例(88.46％),SD 2例(7.69％).两组患者新辅助化疗疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:疏肝健脾方可以增强肝气郁结型乳腺癌新辅助化疗疗效.

摘要： 目的：探讨疏肝健脾方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠SCF/C-kit系统的干预作用，为疏肝健脾方药治疗IBS-D提供理论依据.rn 方法：取SD大鼠窝鼠制造IBS-D模型,分为模型组、中药治疗组,另设正常组;中药治疗组给予肠激安水煎剂(16.74g生药/kg),连续灌胃两周,模型组和正常组同法给予生理盐水.给药结束后,免疫组化法检测结肠中SCF和C-kit蛋白表达,q-PCR法检测下丘脑SCF和结肠C-kit基因表达,并分析SCF和C-kit表达的相关性.rn 结果：与模型组比,中药组的SCF和C-kit基因和蛋白表达均显著下降(P＜0.05);结肠SCF与C-kit的蛋白表达、下丘脑SCF与结肠C-kit mRNA的表达以及SCF在结肠中的蛋白表达与在下丘脑中的mRNA表达均呈显著正相关关系(p＜0.01),且相关关系密切(r＞0.5).rn 结论：疏肝健脾方能够调控IBS-D大鼠的SCF/C-kit系统,这可能是其改善IBS-D脑-肠轴异常的作用机制之一.

摘要： 目的:观察自拟疏肝健脾方对抑郁模型大鼠行为学改变的影响.方法:采用强迫游泳应激方法建立抑郁大鼠模型,在实验第7天、第14天、第28天对所有大鼠进行行为学观察. 结果:模型组、中药干预组体重变化、旷场实验垂直运动、水平运动能力较空白组低(P＜0.05),中药干预组体重变化、糖水消耗、旷场实验垂直运动、水平运动能力较模型组下降缓慢(P＜0.05). 结论:自拟疏肝健脾方具有明显的抗抑郁作用.

摘要： 目的：观察疏肝健脾方对四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)诱导的小鼠肝纤维化模型的防治作用.rn 方法：小鼠随机分为正常组、模型组、疏肝健脾高、低两个剂量组.除正常组外,其余各组均腹腔注射10％CCl4溶液2ml/kg体重造模.自造模之日起,两个实验组分别给予疏肝健脾方提取液按1g生药/mL和3g生药/mL的剂量灌胃共8周,正常组及模型组给予等量生理盐水.于末次戊巴比妥麻醉小鼠,腹主动脉取血,离心取上清,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)含量以及透明质酸(HA)含量,摘取肝脏、脾脏,检测肝脏器系数、脾脏器系数、肝组织匀浆中羟脯氨酸(Hyp)含量、Western印迹检测肝组织匀浆中TIMP-2及MMP-2的表达,观察疏肝健脾方对上述指标的影响,电镜、光镜下观察大鼠肝脏病理学检查结果.rn 结果：疏肝健脾方预防用药能不同程度降低小鼠肝脏器比、降低血清转氨酶ALT水平、HA含量,降低肝组织Hyp含量,增加MMP-2表达及抑制TIMP-2表达的作用,光镜及电镜下显示疏肝健脾方具有较好的保护肝细胞,减轻四氯化碳对大鼠肝组织破坏、防止胶原纤维增生、沉积的作用,其中以高剂量组按3g生药/mL给药效果最为明显.rn 结论：疏肝健脾方对CCl4诱导小鼠肝纤维化模型具有防治作用.其可以通过降低小鼠肝脏器比、降低血清转氨酶ALT、AST水平、HA含量,降低肝组织Hyp含量,增加肝组织匀浆MMP-2表达及抑制肝组织匀浆TIMP-2表达,从而达到治疗肝纤维化的目的.

摘要： 目的:通过观察疏肝健脾方对瘤前抑郁障碍型小鼠乳腺癌干预作用及NKT、MDSC免疫抑制效应影响,揭示疏肝健脾方对抑郁型乳腺癌模型免疫重塑的分子机制.rn 方法:BALB/c雌性小鼠抑郁造模28天后腋下接种4T1 炎性乳腺癌细胞,建立瘤前抑郁障碍型乳腺癌小鼠模型,并完成对模型的评价.将小鼠分为空白组、单纯荷瘤组、单纯抑郁组、抑郁荷瘤组、化疗组、中药组和中西结合组.分别给予化疗药物吉西他滨、中药疏肝健脾方以及中西医结合进行干预14天.模型成功后用流式细胞技术检测MDSC、NKT细胞、T细胞亚群.rn 结果:1.抑郁荷瘤组较正常小鼠MDSC含量高出接近1 倍;化疗组、中西医结合组MDSC表达小于抑郁荷瘤组,且具有统计学意义(p＜0.05).2.抑郁荷瘤组NKT 细胞表达低于中西结合组、单纯抑郁组和空白组,具有统计学意义(p＜0.05).经过中西药物干预后NKT 细胞表达升高,中西结合组＞化疗组＞中药组.3.CD4+/CD8+是评价免疫功能的关键指标,各组比值计算结果为:空白组的比值高于各组,未经干预的抑郁荷瘤组比值最低;中西医结合组比值大于抑郁荷瘤组(p＜0.05).rn 结论:疏肝健脾方通过改善抑郁状态,抑制免疫抑制细胞MDSC 的激活和扩增,提高T 细胞亚群的表达和免疫监视作用.此外,通过介导Ⅱ性NKT 细胞向Ⅰ型NKT 细胞转化,减少IL-13产生,限制MDSC 细胞的免疫抑制作用,从而发挥免疫正向调节作用.疏肝健脾方通过上述途径最终限制MDSC 的免疫抑制效应.

摘要： 肠易激综合征(IBS)是最常见的一种胃肠道功能紊乱性疾病,是一类具有特殊病理生理基础的身心疾病.其中又以腹泻型肠易激综合征(D-IBS)最为常见.研究表明,5-羟色胺(5-HT)及其受体在肠神经系统和中枢神经系统之间的脑-肠轴中起重要作用,与胃肠道感觉、运动和分泌有关.中医学认为腹泻型肠易激综合征与肝郁、脾虚密切相关.采用具有调肝理脾、燥湿止泻作用的疏肝健脾方治疗腹泻型肠易激综合征在临床已经取得了较好的疗效.本文就疏肝健脾方对肠易激综合征大鼠的作用进行了实验研究,通过其对大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R及5-HT4R表达的影响,探讨疏肝健脾方治疗IBS的作用机理.结果表明疏肝健脾方能有效的降低粪便含水量，改善内脏高敏感，降低结肠黏膜5-HT含量及5-HT3R的表达，提高5-HT4R的表达。说明疏肝健脾方是治疗D-IBS的有效方剂，其机理可能是通过影响5-HT和5-HT3R及5-HT4R表达来调节肠神经系统，抑制肠道分泌，提高内脏痛阈，消除肠道过敏，降低肠道内脏高敏感，达到综合治疗的目的。

摘要： 本文详细介绍了膏方和煎剂两种治疗方法，并通过对功能性消化不良患者治疗效果分析，结果显示膏方治疗功能性消化不良效果显著，为功能性消化不良的治疗研究提供了借鉴。

摘要： 本发明公开了一种疏肝健脾美白祛斑的植物组合物及其制备方法，植物组合物主要由山楂醇提物4‑6份、山楂12‑18份、玫瑰3‑6份、广木香1‑5份、当归3‑6份和山萘1‑5份制备而成，将该组合物进一步制成口服片剂、咀嚼片、胶囊、口服液、饮料和面膜等美容产品。该美白祛斑组合物全部采用药食同源的天然食用药材，美白祛斑效果非常显著，且安全无毒副作，适合长期使用。

摘要： 本发明公开了一种疏肝健脾活血的药食同源组合物，由以下质量份数的原料制成：枳椇子0.5～8份，葛根0.5～8份，佛手0.5～5份，牡蛎1.5～15份，广藿香0.5～5份，茯苓1～10份，薏苡仁1.5～15份，赤小豆0.5～8份，橘皮0.2～3份，白扁豆0.5～8份，山药1.5～15份，山楂1.5～15份，当归0.5～5份；本发明还公开了该组合物的制备方法：一、原料粉碎后微氧化；二、高温高压破壁；三、常压分散后提取；四、蒸发浓缩；五、氧化降解、均质、研磨和制剂成形。本发明的组合物采用药食同源的中药材，快速有效地解酒，具有保肝护肝的效果；本发明的制备方法提高了有效成分的提取率，适合规模化生产和推广。

摘要： 本发明提供了一种疏肝健脾、养颜、减肥降脂中药组合物，所述中药组合物按重量份计包括：玫瑰花15‑40份、桑葚8‑20份、红枣9‑25份、茯苓10‑30份、白刺果10‑25份、葛根12‑28份、当归8‑15份和蜂蜜8‑16份。本发明中药组合物，采用多种纯天然药材组方配伍，具有化湿、益气养血、疏肝健脾、清毒排毒、润肠通便的功效，通过调节身体新陈代谢，达到排毒养颜，降脂减肥效果，改善机体的健康状况，安全可靠，无毒副作用，疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种疏肝健脾、软坚散结，治疗肝胆疾病、肝硬化、肝癌的中药，原料包括：柴胡、枳实、三棱、莪术等。本发明具有扶正固本、疏肝健脾、破积消癥、软坚散结、清热解毒、活血化瘀的功效。对于肝胆疾病、肝硬化、原发性肝癌、转移性肝癌均具有良好的治疗效果。

摘要： 本申请提出了一种疏肝健脾组合物及其制备方法，涉及中药组合物技术领域。一种疏肝健脾组合物，按重量份计，包括以下原料：柴胡8～15份、白芍8～15份、吴茱萸3～8份、菊花8～15份、白术8～15份、太子参15～25份、茯苓5～15份、桂枝5～15份、夏枯草10～20份、炙甘草3～8份和山慈菇5～15份；该方用药简洁，疗效肯定，价格便宜，无罕见珍稀药材，为大多数乳腺癌患者所能接受，在良好的临床疗效基础上又能体现一定的经济性，值得推广运用。

摘要： 本发明公开了一种疏肝健脾的隔药灸脐中药组合物及制备用粉碎机组，包括以下质量组份：青皮30‑60g，木香30‑60g、益母草30‑60g，当归30‑60g，川芎90‑180g，延胡索30‑60g、白芷60‑120g、乳香30‑60g、冰片10‑30g，将上述组分按照质量配比干燥后混合；将混合后的组分通过粉碎机组粉碎，本申请利用肚脐的皮肤薄，敏感度高，药气吸收快的特点，药效不经肝脏代谢，可减少毒副反应，以及通五脏六腑，联络全身脉络的功能，借助艾火的纯阳热力，使药气透入肌肤，刺激组织，以调和气血，疏通经络，从而达到疏肝健脾的一种中医特色技术。

摘要： 本发明提供一种疏肝健脾的中药组合物及其制备方法，其中中药组合物的原料药及重量份为：党参10‑20份、白术10‑20份、茯苓10‑20份、黄芪20‑30份、山药10‑20份、柴胡8‑15份、丹参15‑20份、郁金14‑16份、茵陈20‑30份、虎杖20‑30份、五味子10‑15份、焦山楂8‑15份、陈皮8‑15份、炙甘草5‑10份。本发明提供的中药组合物具有疏肝解郁，健脾益气，和胃消食，活血解毒，软坚散结的功效；能够治疗由病毒性肝炎引起的肝脾不和、肝胃不和、疲惫乏力、纳差腹胀、嗳气反酸、两肋胀痛、急躁易怒、面色晦暗等患者，治疗方法简单，安全无副作用。

摘要： 本发明公开了一种疏肝健脾解毒中药组合物及其在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用，该中药组合物是由以下重量份的原料制备而成的：柴胡10～15份、郁金10～15份、茯苓10～15份、夏枯草10～20份、半枝莲10～50份、蛇舌草10～50份、土贝母5～10份、橘核10～15份、蒲公英10～30份、莪术5～10份。本发明提供的疏肝健脾解毒中药组合物，可通过抑制PI3K/AKt/mTOR信号通路中的蛋白表达来抑制三阴乳腺癌MDA‑MB‑231细胞的迁移和侵袭能力，从而对三阴乳腺癌具有一定的治疗作用。

摘要： 本发明在传统的护肝食品枳椇子和葛根的基础上，添加了沙棘、茯苓来增强中焦脾胃动力，添加玉米须以通下焦利尿排毒，用武夷岩茶来集聚能量，调和诸食材，大大提高了解酒的功效，并真正起到了护肝健脾、降糖消食的作用，长期服用可带来养生的益处。

摘要： 本发明公开了一种疏肝理气、健脾和胃的中药颗粒，具体涉及中药技术领域，包括以下原料：柴胡、黄芩、姜半夏、党参、生姜、甘草、大枣、佛手、木香、吴茱萸和麦芽和乳糖。本发明可保证小柴胡颗粒的正常功效；佛手、木香、吴茱萸、麦芽和乳糖可有效加强小柴胡颗粒的疏肝理气、健脾和胃的功效，麦芽与乳糖为支撑载体，可加强药物的稳定性，延长药物的储藏时间，乳糖容易吸收，可加速药物中有效物质的扩散，药效发挥更快，减少药物浪费，可有效避免药效流失，保证药效，减少药物浪费；可将麦芽粉和乳糖粉与中药材有效物质结合效果更佳，使得小柴胡颗粒稳定性更佳。