疏水缔合
疏水缔合的相关文献在1994年到2022年内共计636篇,主要集中在化学工业、化学、石油、天然气工业
等领域,其中期刊论文210篇、会议论文17篇、专利文献20036篇;相关期刊87种,包括石油化工、石油学报(石油加工)、钻井液与完井液等;
相关会议13种,包括第六届全国化学工程与生物化工年会、第22次全国工业表面活性剂发展研讨会、第2次全国特种表面活性剂发展研讨会、2008全国含氟表面活性剂发展研讨会、2007南京国际表面活性剂会暨第十九次全国工业表面活性剂发展研讨会等;疏水缔合的相关文献由1194位作者贡献,包括郭拥军、李华兵、张健等。
疏水缔合—发文量
专利文献>
论文:20036篇
占比:98.88%
总计:20263篇
疏水缔合
-研究学者
- 郭拥军
- 李华兵
- 张健
- 耿同谋
- 叶仲斌
- 谭正怀
- 夏燕敏
- 黄荣华
- 吴文辉
- 郭爱民
- 苟绍华
- 冯茹森
- 张新民
- 毛慧斐
- 钟传蓉
- 冯春辉
- 宋晓芳
- 苏智青
- 蔡术威
- 许汇
- 王丕新
- 于良民
- 吴飞鹏
- 李应成
- 闫雪峰
- 姜晓辉
- 李昌诚
- 黄志宇
- 于志省
- 杨小江
- 毛金成
- 唐静
- 宋春雷
- 林冲
- 罗平亚
- 胡俊
- 董磊
- 蔡红
- 薛新生
- 冯玉军
- 刘曼
- 吴春芳
- 周薇
- 张志明
- 李培枝
- 李妙贞
- 李小瑞
- 李霞
- 梅拥军
- 沈一丁
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郭锟;
姬忠文;
刘康;
王超锋;
贺江波;
王岚
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摘要:
以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,引入长链疏水单体DAB和刚性疏水单体Ars,采用自由基水溶液聚合得到耐温型疏水缔合聚合高分子PAS,使用红外光谱仪和扫描电镜表征PAS分子结构并观察分子链的聚集状态,使用热重仪测试聚合高分子的耐热性,RS6000流变仪测试PAS的流变性能并与常规疏水缔合聚合物对比。结果表明:PAS干粉372°C失重50%,具有良好耐热性;聚合高分子PAS具有复杂空间网络结构并观察到疏水侧链的缔合微区,经流变仪频率扫描与应力扫描,聚合高分子PAS表现出良好的触变性和黏弹性,聚合高分子PAS在170 s^(-1)条件下耐温达150°C可保持121 mPa·s,在100°C条件下剪切1.5h,黏度为198mPa·s,经过不同速率剪切后黏度恢复率为78.5%,与常规的疏水缔合型聚合物相比具有更好的耐温性和抗剪切性能。
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张峰;
王琪譞;
王浩帆;
王裕馨;
刘博峰;
吕龙
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摘要:
为了提高聚丙烯酰胺驱油剂的耐温抗盐性能,采用分子结构设计思路,从高分子的一级、二级结构入手对聚合物结构进行设计,对高分子的高级结构、分子链聚集状态进行分析整合,以AM、AMPS为主要单体,引入自制的疏水单体和枝化单体合成了一种无规微支化微交联缔合聚合物,采用正交试验方法研究了AM与AMPS物质的量比、支化单体加量、疏水单体加量、p H值和引发温度对聚合物黏度的影响,并研究了该聚合物的耐温抗盐性能。研究结果表明,各因素对聚合物黏度影响的主次关系为:支化单体加量>疏水单体加量>AM/AMPS配比>体系pH值>引发温度。当AM、AMPS物质的量比为5∶1,支化单体加量为0.5‰,疏水单体加量为1‰,体系pH值为7,引发温度为2°C时合成聚合物溶液具有最高的黏度。合成的无规微支化微交联缔合聚合物具有较高的特性黏数(2868 m L/g)、更低的不溶物含量(0.12%)、更高的聚合物黏度、更优异的热稳定性能,在矿化度40000 mg/L、95°C高温老化180 d后,质量浓度为1500 mg/L的聚合物溶液黏度为12.8 mPa·s,黏度保留率可达到85%以上。老化后无规微支化微交联缔合聚合物溶液仍可满足驱油剂对驱油黏度要求,聚合物溶液在地层具有较优异的长期稳定性。
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魏向阳;
王磊;
赖小娟;
苗林;
王婷婷;
党志强
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摘要:
以丙烯酰胺、甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵、N-十八烷基甲基丙烯酰胺、1-乙烯基-2-吡咯烷酮为聚合单体,采用水溶液聚合制备了一种耐高温疏水缔合型酸液稠化剂PADNN-18(简称PADNN-18稠化剂)。通过FTIR、^(1)H NMR、荧光光谱和SEM等方法对PADNN-18聚合物结构进行表征,并在酸液中进行性能测试。实验结果表明,4种单体全都参与聚合,PADNN-18稠化剂成功合成;0.8%(w)的PADNN-18稠化剂,在20%(w)盐酸中,酸溶时间约为70 min,表观黏度可达96 mPa·s;PADNN-18稠化酸升温至220°C、且在170 s^(-1)的速率下剪切30 min后,表观黏度仍可达21.19 mPa·s;在220°C高温下,PADNN-18稠化酸的静态酸岩反应速率为0.458 mg/(cm^(2)·s),可满足高温酸化作业。
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赵金丰;
周晋宇;
张健
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摘要:
针对大温差条件下固井水泥浆在固井过程中可能存在的悬浮失稳问题,本研究采用水溶液自由基聚合法合成具有疏水缔合结构的聚合物作为悬浮稳定剂(PAAN)。通过红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪、高温流变仪、SEM和紫外分光光度计等表征PAAN的结构,结果表明PAAN随温度升高会形成分子间疏水缔合网状结构,保证了体系的粘度,起到了有效的悬浮稳定作用。在40~110°C下,0.6%加量的PAAN可以保证固化后的水泥石柱顶部和底部密度差<0.01 g/cm^(3),且水泥浆稠化时间基本不变,表明PAAN可以保证水泥浆体系具有良好的悬浮稳定效果,且对水泥浆的其他性能无不良影响。
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王伟;
张杰;
赵凤祥;
陈瑜芳;
王晓燕;
杨怀军;
严曦
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摘要:
实验室合成了长链大单体4-乙烯基辛烷基酚聚氧乙烯(14)醚(SMA),并以丙烯酰胺(AM)为主要原料,引入单体SMA、4-乙烯基联苯(VB)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),采用水溶液自由基胶束聚合法合成了抗盐丙烯酰胺非线型共聚物(PPSA).采用核磁共振氢谱(1 H-NMR)和红外光谱(FT-IR)对PPSA进行了表征.考察了聚合物质量浓度、NaCl含量和温度对共聚物溶液表观黏度的影响.结果表明:PPSA在NaCl水溶液中显示出优异的盐增稠和热增稠效应;当PPSA质量浓度为2000 mg/L时,在53°C下质量分数为10%NaCl水溶液中表观黏度达到1210 mPa·s,显示了优异的增黏和抗盐性能;且在80°C下质量分数为10%NaCl水溶液中的表观黏度仍达到100.3 mPa·s,显示了良好的耐温性;扫描电镜(SEM)照片显示PPSA在高浓度NaCl水溶液中形成了超分子网络结构.
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王春晓;
陈平清;
张小凤
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摘要:
以获得疏水作用力为目标,使用丙烯酸丁酯(BA)对阳离子聚丙烯酰胺(PAM)进行改性,采用自由基胶束聚合法合成P(AM-DAC-BA)三元共聚物,以红外光谱进行结构表征,并考查了制备工艺条件对絮凝性能的影响.结果显示:疏水改性阳离子絮凝剂对高浊度污水具有更好的絮凝效果,疏水单体含量、阳离子含量均对絮凝效果影响较大;疏水单体配比为3 mol%,阳离子单体配比为20~25 mol%,絮凝剂用量为10.0 mg/L;污水pH值为8时,对30 wt%高岭土浊水的絮凝沉降率可达96.5%.
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邓刚;
华成武;
孟闯;
宋伟强;
董明静
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摘要:
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为阳离子单体,以丙烯酸甲酯作为疏水单体(MA),以丙烯酰胺(AM)为共聚单体,以亚硫酸氢钠和过硫酸铵为常温复合引发剂,以过硫酸铵为高温引发剂,通过溶液聚合制备疏水缔合型阳离子聚丙烯酰胺.通过红外光谱检测分析其结构,结果表明在两种引发体系下生成的聚合物都为AM、DMC和MA的三元共聚物;通过差示扫描量热法(DSC)对其组成和物理性质进行探讨,三元共聚物在70~160°C之间发生玻璃化转变,AM链段在286°C左右发生分解;讨论了不同种类引发剂和不同量引发剂条件下合成的聚合物的黏度,随着引发剂量的增加,聚合物溶液黏度增大,而复合引发体系的低转化率导致其溶液黏度较低.
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兰夕堂;
高尚;
张璐;
符扬洋;
张丽平;
刘长龙
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摘要:
针对渤海S油田注聚井进行多次解堵仍达不到油藏配注需求的生产难题,开展了堵塞特点及伤害机理的研究。利用扫描电镜、红外光谱及原子力显微镜等实验仪器对该油田注入过程中形成的疏水缔合类堵塞物与常用聚丙烯酰胺类堵塞物进行了对比研究,发现疏水缔合类堵塞物比常规堵塞物结构更加复杂、包裹油污能力更强,并针对其伤害特点研发出新型SOA解堵剂。通过室内实验发现,新型SOA解堵剂对疏水缔合聚合物类堵塞物降解率达到90%以上,而当SOA与酸组合使用后降解率达到99%以上,由此形成了一套SOA解堵剂与酸交替注入的新工艺。研究成果在S油田完成4井次现场应用,有效率100%,为海上油田注聚井高效解堵提供有效的方法,具有很好的推广应用前景。
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王程程;
贾文峰;
杨琛;
穆代峰
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摘要:
为获得性能优良的高温缓速酸液,以丙烯酰胺(AM),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C16MMAAB)为原料,采用低温复合引发体系合成了一种高疏水缔合聚合物(ZHA-PAM).利用ZHA-PAM作为稠化剂配制了胶凝酸,研究了胶凝酸液的黏度变化规律,并使用物理交联剂、化学交联剂及物理+化学双交联剂与上述胶凝酸进行交联形成不同种类的交联酸体系,对比研究了3种交联酸体系的综合性能.结果表明,ZHA-PAM在20% 盐酸中仍然存在较强的疏水缔合作用,酸液黏度随着ZHA-PAM用量增加逐渐增大,而且大于0.8% 以后黏度快速增加;与物理交联剂和化学交联剂作用均具有良好的増黏效果,单纯添加2% 的物理交联剂的物理交联酸,在120°C,170 s-1作用下,剪切120 min后,黏度仍可保持在61 mPa·s,其100°C时酸岩反应速率可低至6.3132×10-7 mol/(cm2·s);物理+化学双交联酸体系能结合物理缔合与化学交联的优点,具有良好的耐温抗剪切性及缓速性能,给高温(≥120°C)碳酸盐岩储层的开采提供了新思路.
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滕大勇;
滕厚开;
靳晓霞;
周立山
- 《2018中国水处理技术研讨会暨38届年会》
| 2018年
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摘要:
针对难处理的含油污水及含聚污水,以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DBC)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,通过反相微乳液聚合方法合成了疏水缔合型阳离子聚合物P(AM-DBC-DAC).将P(AM-DBC-DAC)应用于辽河油田含油污水的絮凝实验,结果表明阳离子度为22.5%的P(AM-DBC-DAC),其中n(AM)∶n(DBC)∶n(DAC)=77.5∶17.5∶5的絮凝效果最佳,三元共聚物中DAC的引入对浊度和油含量去除率都有进一步的提高.将P(AM-DBC-DAC)与无机絮凝剂复配应用于大庆油田含聚污水的絮凝实验,结果表明在pH值为8,加入800mg/L的无机絮凝剂时污水油含量去除率和浊度去除率分别为40.3%、50.2%,而与2.0mg/L分子量410万的P(AM-DBC-DAC)复配使用时油含量去除率和浊度去除率分别达到99.0%和97.0%.
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谢明辉;
周国忠;
龙湘犁;
虞培清
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
将疏水缔合聚丙烯酰胺AP-P4 溶解过程化分为三种混合状态,并采用计算流体力学方法分别对采用二斜叶桨式搅拌器XJD和新型翼型上推式搅拌器KCXU 溶解聚合物AP-P4的三种混合状态的流动进行了数值模拟,获得了两种搅拌器槽内的流场特性和XJD和KCXU 搅拌器不同状态时的循环流量和功率消耗.结果表明:除第一种混合状态下的流体流速外,KCXU 搅拌槽内的流体流速和循环流量要大于XJD 槽内所产生的,说明KCXU 搅拌器比XJD 搅拌器具有更好的溶解均一化及更高的混合速率.搅拌器功率模拟值与实验数据偏差在16%以内.上述研究结果对于海上平台配注系统的搅拌器的优化具有重要的意义.
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耿同谋
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第90次学术会议暨全国第十三次工业表面活性剂研究与开发会议》
| 2006年
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摘要:
采取前加碱二元胶束共聚-共水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基N-十四烷基胺)[P(AM/NaAA/DiAC14)],研究了其水溶液的黏度行为.当x(DiAC14)=0.10﹪~0.40﹪时,在30°C、c(NaCl)=1mol·L-1水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC14)的特性黏数[η]、黏均相对分子质量Mη、Huggins常数KH、平均线团密度ρequ分别为18.88~22.22dL·g-1、9.98×106~12.24×106g·mol-1、0.117~0.299和0.332~0.116g·dL-1;KH小于0.8,表明其分子内缔合作用较弱.P(AM/NaAA/DiAC14)在矿化度为19334μg·g-1盐水溶液中的表观黏度随疏水单体摩尔分数的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低.在NaCl、CaCl2的离子强度分别为1.26×10-3~4.88×10-3mol·kg-1、1.073×10-4~5.28×10-4mol·kg-1的水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC14)出现盐增黏现象,疏水单体摩尔分数越大,盐增黏效应越显著.随疏水单体摩尔分数的增加,临界缔合质量浓度(CAC)降低;与后加的SDS[ρ(SDS)=0g·dL-1~0.07g·dL-1]的疏水缔合作用增强,黏度增加的幅度增大.
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吴文辉;
王建全;
耿同谋
- 《中国精细化工协会2006全国功能高分子行业委员会第九届年会》
| 2006年
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摘要:
本文研究了一系列N,N-孪尾长链烷基取代丙烯酰胺疏水缔合水溶性共聚物P(AM/NaAA/DiCnAM)的溶液性能.随疏水单体用量的增加,疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NaAA/DiCnAM)水溶液的表观粘度增加;而且孪尾取代丙烯酰胺含量越高,聚合物水溶液粘度增幅越大.无机电解质(NaCl、CaCl2)的加入,孪尾疏水缔合水溶性聚合物水溶液在一定程度上表现出盐增粘特性.在一定范围内,孪尾疏水缔合水溶性聚合物的粘度随离子型表面活性剂浓度增加而增加,达到极大值后又降低.
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韩利娟;
陈洪;
罗平亚;
叶仲斌
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第87次学术会议、全国第十二次工业表面活性剂研究与开发会议》
| 2005年
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摘要:
通过模型设计来计算疏水缔合聚丙烯酰胺在溶液中形成网络结构即黏度发生突变时所需的质量浓度,并与实测值进行了比较.研究结果表明,对于疏水缔合聚丙烯酰胺,在蒸馏水中,计算出的疏水缔合聚丙烯酰胺的临界质量浓度小于实际测量值,二者差距较大;在盐浓度为0.3~0.8 mol/L,采用松散排列模型得到的临界质量浓度与实际测量值很接近,采用紧密接触模型得到的临界质量浓度则比实测值略大;相反,在盐浓度为1 mol/L的溶液中,采用松散排列模型得到的临界质量浓度与实际测量值的差距较大,采用紧密接触模型得到的临界质量浓度与实测值很接近.而在相同条件下,聚丙烯酰胺Mo-4000的临界质量浓度的计算值均比实际测量值小,并且差距较大.
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秦志辉;
姚芳莲
- 《2017中国生物材料大会》
| 2017年
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摘要:
利用双交联策略,通过强的疏水缔合和金属配位作用合成了一种新型的双交联物理水凝胶.首先,通过胶束共聚合甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)、丙烯酰胺(AAm)和丙烯酸(AAc)得到单交联物理水凝胶,随后引入AAc和Fe3+的配位作用得到双交联物理水凝胶.通过改变两种交联作用的密度,可实现水凝胶机械性能的可调性.研究了固含量、SMA浓度、AAc浓度以及Fe3+浓度对其机械性能的影响,并探究了水凝胶的自恢复性和抗疲劳性.结果表明,水凝胶具有超高的机械性能和很好的自恢复性和抗疲劳性,此外,由于物理交联作用的刺激响应性,水凝胶还表现出优良的三重形状记忆特性.这种高强度多功能水凝胶在生物医学领域存在广泛的应用前景.
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耿同谋;
吴文辉
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第90次学术会议暨全国第十三次工业表面活性剂研究与开发会议》
| 2006年
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摘要:
以芘为荧光探针研究了孪尾疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二正辛基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/DiC8AM)]在二次蒸馏水、c(NaCl)=1mol/L水溶液中的荧光光谱.当x(疏水单体)=0.10﹪~0.40﹪、SMR值为20~70、x(丙烯酸)=20﹪~40﹪、聚合物质量浓度为5~50g/mL时,I1/I3值为1.76~1.25.表明疏水基团间存在疏水缔合相互作用,且随疏水单体用量、聚合物质量浓度及介质极性的增加,随丙烯酸用量、SMR值的减少,芘的I1/I3值降低,疏水缔合作用增强.