电解氧化

摘要： 采用电解氧化法处理金矿废水中的氰化物与化学需氧量(COD),考查了外加电压、NaCl添加量、溶液pH值、电解时间及极板间距等因素对氰化物和COD去除率的影响,并对电化学氧化过程及污染物氧化机理进行分析。在电压为6 V、pH值为9、电解时间为3 h、极板间距为1.5 cm、NaCl添加量为10 g/L的条件下,总氰(CN_(T))、COD和铜氰络合物的去除率最高可达到97.2%,96%和97.7%。电解氧化过程中氰化物和有机物的去除主要归因于溶液中Cl^(-)生成的ClO^(-)对其间接氧化的结果。Cl^(-)在阳极表面被氧化生成Cl_(2)和ClO^(-),对溶液中的污染物进行氧化降解,铜氰络合离子在阳极被氧化释放出来的铜离子定向迁移至阴极还原生成Cu金属单质沉积在阴极板上。

摘要： 为克服二氧化钛负极材料阻抗较大的缺点,提高其电化学性能,提出了电解氧化法制备二氧化钛负极材料工艺,通过改变磷酸二氢钠质量浓度,实现控制磷元素的掺杂量.结果表明:适量磷元素掺杂有助于减小样品的电子传输阻抗和锂离子扩散阻抗,提高了其放电比容量和循环保持率;当磷酸二氢钠质量浓度为4.8％时,在1.0 A/g的电流密度测试条件下,其放电比容量达到了150.8 mA·h/g;循环150周期后,放电容量保持率为68.9％.

摘要： 为克服二氧化钛负极材料阻抗较大的缺点,提高其电化学性能,提出了电解氧化法制备二氧化钛负极材料工艺,通过改变磷酸二氢钠质量浓度,实现控制磷元素的掺杂量。结果表明:适量磷元素掺杂有助于减小样品的电子传输阻抗和锂离子扩散阻抗,提高了其放电比容量和循环保持率;当磷酸二氢钠质量浓度为4.8%时,在1.0 A/g的电流密度测试条件下,其放电比容量达到了150.8 mA·h/g;循环150周期后,放电容量保持率为68.9%。

摘要： 金卤灯内胆大多由透明的石英玻璃与组件电极密封组成.根据玻璃与金属的润湿性原理,在封接前,通过电解氧化的方法在金卤灯电极表面氧化成低价的金属氧化物,解决两种相异材料的永久封接问题.选用金卤灯电极70/100 W为研究对象,进行电解氧化处理实验研究.通过正交实验以及数据分析,研究电解液盐酸含量、电解电压、电解电流、电解反应时间4种实验参数及其交互作用对氧化层质量的影响.利用数显显微镜观察表面氧化层质量,并在封接后进行漏气检测.实验结果表明:运用电解氧化方法在金属表面产生一层低价氧化物,能使玻璃与金属形成牢固的气密封接.

摘要： 介绍了染料中间体废水电解氧化实验的目的及经过,分析结论认为,电解可以作为高盐、高COD、高色度、低pH值废水的处理工艺.

摘要： 本研究以2-巯基苯并噻唑(M)和叔丁胺为原料,氯化钠溶液为电解液,四氯化碳和乙腈为有机溶剂溶解阳极合成N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(促进剂NS).研究中,以钌铱钛网电极作为阳极,二氧化钛网作为阴极,经济清洁的电子作为氧化剂,确定了电流密度、原料配比和反应时间等工艺条件.电解液可多次重复使用,杜绝了废水的产生,生产过程清洁环保.得到产品收率约为95％,纯度约为98％,熔点约为104°C.

摘要： The influence of electrode gap, current density, dosage of H2O2 and reaction time on the chroma removal of dye wastewater were studied in electrolytic oxidation process. The experimental results showed that when electrode gap is 1 cm, current density is 12 mA/cm2, dosage of H2O2 is 0. 3％, and reaction time is 30 min, the chroma of 1 500 mL dye wastewater could be decreased to 68. 2 degree from 2160 degree, chromaticity removal rate was 96. 84％. The treated wastewater could meet the indirect emissions standards of printing and dyeing industry.%对染料废水进行电解氧化法处理,探讨电极间距、电流密度、H2O2用量、反应时间对染料废水色度去除率的影响.结果表明,在电极间距1 cm、电流密度12 mA/cm2、H2O2用量0. 3％、反应时间30 min的工艺条件下,色度2160度的1 500 mL染料废水经处理,剩余色度为68. 2度,色度去除率达96. 84％,满足印染行业间接排放要求.

摘要： Sewage in oilfields with characteristics of high mineralization, low pH valve and strong corrosivity should be modified before treating. The conventional "neutralization and chemical oxygen"water quality modified process have disadvantages of high treatment cost, complex treatment process and large amount of sludge. Aiming at electrolytic oxidation mechanism and physical properties of highly mineralized sewage in Tahe Oilfield, experimental study of sewage electrolytic oxidation treat-ment is developed. The study results show that with current density of 15 mA/cm2 and treatment time of 8 min, the removal rate of suspended solid, total iron and germs in sewage respectively reach 98.6%, 98.8% and 100%, the sewage pH value increases from 5.5 to 6.2, the average corrosion rate decreases from 0.1777 mm/a to 0.0654 mm/a and the mineralization value decreases from 233262 mg/L to 188756 mg/L. Compared with H2O2 solution oxidation treatment, its cost is 0.22 yuan lower per cubic meter,and its water quality is obviously better.%塔河油田污水具有矿化度高、pH值较低、腐蚀性较强的特点,在处理前往往需对其水质进行改性.常规的"中和+化学氧化"水质改性工艺存在处理成本高、处理工艺复杂、污泥量大等缺陷.针对电解氧化机理和塔河油田高矿化度油田污水物性,开展了污水电解氧化处理实验研究,结果表明:在电流密度为15 mA/cm2、处理时间为8min条件下,污水固体悬浮物(SS)、总铁、菌类去除率分别达到98.6%、98.8%、100%,污水pH值由5.5上升至6.2,平均腐蚀速率由0.1777 mm/a降低至0.0654 mm/a,矿化度由233262 mg/L降低至188756 mg/L;比H2O2溶液氧化处理成本低0.22元/m3,且其水质明显优于H2O2溶液氧化处理后的水质.

摘要： 芬顿氧化法是一种高级氧化技术,具有较高的去除难降解有机物的能力.强化氧化和电解氧化都是基于芬顿原理、对反应条件进行改进后的污水处理技术.简述了两种工艺处理硝基氯苯废水的原理及各自的优缺点.

摘要： 采用交流阻抗分析方法和浸泡腐蚀方法研究了等离子体电解氧化(PEO)表面处理对7085铝合金电化学腐蚀行为和晶间腐蚀行为的影响,采用显微分析技术、XRD分析技术研究了PEO及其封闭处理对7085铝合金晶间腐蚀行为的作用机制.结果表明,7085铝合金对晶间腐蚀较为敏感,微弧等离子体氧化处理能够使7085铝合金的晶间腐蚀最大深度降低41.6％,但由于表面具有较多的孔隙,不能完全阻止铝合金基材的晶间腐蚀.用溶胶凝胶法对PEO氧化层进行封闭处理则可完全根除7085铝合金的晶间腐蚀,此归于氧化膜自身良好的耐腐蚀性能和封闭氧化膜层的有效物理隔离作用.

摘要： 本文研究了搀杂不同离子的二氧化铅电极在电化学氧化Cr3+过程中所表现出的不同性能,用电沉积法制备了含有中间层的Bi、Ce、Cu、Sn四种掺杂钛基PbO2电极,用稳态极化曲线法测定了四种电极在H2SO4介质中Cr2(SO4)3电氧化的电化学参数.考察了硫酸介质中掺杂电极作为阳极电解氧化硫酸铬制备重铬酸的平均电流效率,并和未掺杂电极进行了对比.结果表明,掺Ce电极电催化活性最高.

摘要： 在Nafion417为隔膜的电解槽中,间接电解氧化L-胱氨酸合成L-磺基丙氨酸.研究了主盐浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对合成产率的影响,在较佳电解条件下,产品产率达70﹪.

摘要： 该文在硫酸介质中用镀铂钛网作阳极进行了电解氧化－萃取提铈工业试验，铈的氧化率大于90℅，电流效率大于45℅， 可得到99.95℅～99.99℅的CeO，该工艺与其他工艺相比，简单易行，经济效益显著。

摘要： 本文研究了在不同介质、电压、PH值条件下通过接触辉光放电电解氧化吖啶橙的过程,依据吖啶橙的浓度变化与反应时间的关系,证实这个氧化过程遵循一级反应,根据反应过程中的紫外可见光谱图,推测了其可能的中间状态,同时给出了不同条件下的脱色率、速率常数和相关系数.

摘要： 在间接电化学氧化体系中，Ce3+/Ce4+有比较高的氧化还原电位，通常研究的硫酸和高氯酸、硝酸等体系都有着溶解度低、不稳定等缺点，限制了其在工业上的应用，本文选用的是甲基磺酸体系，在图1中，我们可以看到甲基磺酸铈的浓度都可以配置到1 mol·L-1以上，在图2中可以看到，而硫酸铈的浓度在50度以上时，溶解度不足6g,所以以甲基磺酸铈为媒质的间接合成有很好的应用前景，实验采用循环伏安的方法验证石墨电极在甲基磺酸铈中的氧化还原活性，在玻璃双电极电解槽中进行了甲基磺酸铈的电解氧化研究，槽外有机氧化部分研究了以甲苯氧化为苯甲醛的过程，与硫酸体系相比，甲基磺酸体系反映速度快，选择性好，反应温度较低，表明甲基磺酸铈的间接电氧化体系比硫酸铈间接氧化体系更理想。图3是石墨电极在甲基磺酸铈体系中的循环伏安曲线，可以看出石墨电极对甲磺酸铈的电解氧化有较好的催化活性，所以我采用了石墨作为阳极材料，铜片为对电极，研究了不同交换电流密度、温度、支持电解质浓度下的电解氧化的铈的收率，得到了比较理想的结果。

摘要： 本文介绍了持久性有机污染物(persistentorganicpollutants,简称POPs)的相关概念和性质.叙述了电化学法处理废水中有机污染物的原理及特点.重点介绍了电化学法中的电解氧化法和几种与电解氧化法联合处理POPs的电化学技术,如:电解氧化-生物耦合技术、吸附-电解氧化法、光电催化氧化法、声助电解氧化法的特点及研究进展,并指出了今后电化学方法去除废水中POPs的研究热点和发展趋势.

摘要： 测定了室温下不同酸度、不同肼浓度条件下Pt与Pt-Ti电极的阳极极化曲线.控制酸度、电流密度,用电解氧化方法;以及控制酸度、温度用催化分解的方法对硝酸溶液中的肼进行了破坏.结果表明,两种方法均可将肼的浓度降低到~10mol/L.

摘要： 本文主要讨论了直接利用电解作用的电解还原和电解氧化，以及利用原电池放电作用的内电解法，并介绍了电解法的一些进展。

摘要： 在本发明的固体氧化物型燃料电池用电解质片的至少一个面，利用荧光渗透探伤试验检测出的上述片的表面的瑕疵数在将上述片分割成1边为30mm以内的区域所得的各区域中为30点以下。本发明的固体氧化物型燃料电池用单电池具备燃料极、空气极、以及配置在上述燃料极和上述空气极之间的本发明的固体氧化物型燃料电池用电解质片。本发明的固体氧化物型燃料电池具备本发明的固体氧化物型燃料电池用单电池。

摘要： 本说明书涉及固体氧化物燃料电池的电解质、包含其的固体氧化物燃料电池、用于所述电解质的组合物和用于制备所述电解质的方法。

摘要： 在本发明的固体氧化物型燃料电池用电解质片的至少一个面，利用荧光渗透探伤试验检测出的上述片的表面的瑕疵数在将上述片分割成1边为30mm以内的区域所得的各区域中为30点以下。本发明的固体氧化物型燃料电池用单电池具备燃料极、空气极、以及配置在上述燃料极和上述空气极之间的本发明的固体氧化物型燃料电池用电解质片。本发明的固体氧化物型燃料电池具备本发明的固体氧化物型燃料电池用单电池。

摘要： 本发明提供高密度的氢氧化物前体、使用该前体的锂过渡金属复合氧化物的制造方法、使用该复合氧化物的单位体积的放电容量大的正极活性物质、非水电解质二次电池用电极和非水电解质二次电池。一种在锂过渡金属复合氧化物的制造中使用的过渡金属氢氧化物前体的制造方法，是在具备预先溶解有络合剂和还原剂的水溶剂的反应槽中加入含有过渡金属(Me)的溶液，使含有Mn和Ni、或者Mn、Ni和Co且摩尔比Mn/Me大于0.5、摩尔比Co/Me为0.15以下的过渡金属氢氧化物共沉淀的方法。另外，一种锂过渡金属复合氧化物，具有α－NaFeO2型晶体结构，摩尔比Li/Me大于1，具有上述的Mn、Co的摩尔比，具有可归属于R3－m的X射线衍射图谱，(003)面的衍射峰的半峰宽与(104)面的衍射峰的半峰宽的比(FWHM(003)/FWHM(104))为0.72以下，由使用氮气吸附法的吸附等温线通过BJH法求出的峰值微分细孔容积为0.50mm3/(g·nm)以下。

摘要： 本发明涉及一种在有机电解液中电解二氧化碳制一氧化碳同时副产氯气和金属氢氧化物的双极膜电解方法，属于光气化工技术领域。用双极膜和阳离子交换膜将电解池分隔成阴极室、中间室和阳极室，形成三隔室电解池，阴极室电解液为溶有大量二氧化碳的有机复合电解液，中间室电解液为金属氢氧化物水溶液，阳极室电解液为金属氯化物水溶液，电解反应过程中，阴极上生成一氧化碳，阳极上生成氯气，中间室中金属氢氧化物含量增加。本发明提出的方法，可以在常温常压条件下同步生产一氧化碳、氯气和金属氢氧化物，具有工艺流程短、操作方法简单、生产成本低、设备占地面积小、启停容易、绿色无污染等优点。

摘要： 本发明涉及氧化还原液流电池系统，更具体而言，涉及所述氧化还原液流电池的电极和用于制造该电极的方法、用于制造所述系统的电解液的装置和用于制造所述电解液的方法、测量所述系统的电解液的浓度的选择性离子浓度计和用于测量选择性离子浓度的方法以及自氧化还原液流电池系统。本发明的示例性实施方式的自氧化还原液流电池系统包括：微型水力发电装置，所述微型水力发电装置包括通过由导管引入的水而旋转的翼片涡轮机和通过所述翼片涡轮机的旋转而产生DC电流的DC发电机；和氧化还原液流电池，所述氧化还原液流电池包括其中多个单位电极为多层状的多层电极。

摘要： 本发明涉及二氧化碳电解池用电极催化剂层、及具备其的电解池和二氧化碳电解用电解装置。[课题]本发明提供通过控制润湿性而显示出高的局部电流密度、而且耐受长时间工作的二氧化碳还原电极用催化剂层、二氧化碳还原电极、以及二氧化碳电解装置。[解决手段]上述催化剂层为包含负载于碳材料中的金属催化剂、离子传导性物质和亲水性聚合物的催化剂层，上述催化剂层的通过氮吸附法求得的BET比表面积(AN2)和通过水蒸气吸附法求得的BET比表面积(AH2O)的比(AH2O/AN2)为0.08以下。

摘要： 本发明涉及电池技术领域，公开了一种电解二氧化锰的脉冲电解方法，将由锰矿石经浸出获得电解液加入到电解槽中，在电解槽的阴极和阳极两端施加脉冲电流，对电解槽内的电解液进行电解，在所述电解槽的阳极剥离获得电解二氧化锰固体；其中所述脉冲电流的电流密度为0.08A/cm2，脉冲电流频率大于100Hz。本方法采用脉冲电流对硫酸锰的电解液进行电解，从而生成电解二氧化锰，脉冲电流为0.08A/cm2、频率大于100Hz时，脉冲电流调控电解的电化学震荡，能够明显降低电解二氧化锰的电解相对能耗。

摘要： 本发明涉及电池生产技术领域，公开了一种电解二氧化锰的电解方法，所述电解方法用于制备电解二氧化锰，将电解二氧化锰的电解液加入到插有阴阳极的电解槽中，所述电解液为硫酸‑硫酸锰酸性水溶液，其中Mn2+的离子浓度为30g/L‑180g/L；在电解过程中在所述电解液表面加入十二烷基苯磺酸钠，所述十二烷基苯磺酸钠用于调控所述电解液界面处电解二氧化锰的形貌。电解液表面的十二烷基苯磺酸钠在保温的同时能够有效改善电解液界面处生成的电解二氧化锰的形貌以及性能。

摘要： 本公开提供在水电解的阳极反应中能够显示比以往高的催化活性的层状复氢氧化物。本公开的层状复氢氧化物包含两种以上的过渡金属、和螯合剂，平均粒径为100nm以下。