电芬顿

摘要： 电芬顿法是基于芬顿反应的电化学高级氧化技术,在电化学过程中直接生成芬顿试剂,将有机物直接氧化降解,广泛应用于各种难降解有机废水的预处理和深度处理等过程,具有可原位处理、处理成本低、无二次污染、处理设备相对简单、处理工艺周期短等优势,处理效率优于传统芬顿法。分析了电芬顿氧化技术的专利申请情况、专利申请发展演进趋势、重要申请人及典型专利技术方案,梳理了专利发展脉络和研究热点,目前改进电极材料及如何提高电催化氧化效率是研究热点。

摘要： 本文采用水热-高温碳化制备可原位提供铁离子的块体多孔碳阴极电芬顿材料—碳包覆泡沫铁(C@FeF)。通过构建电芬顿反应体系降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP),以降解效率为指标优化材料制备条件,实验结果表明,当葡萄糖溶液初始pH为6~7,葡萄糖溶液浓度为0.74mol·L^(-1),水热合成温度为200°C,煅烧温度为750°C时,对0.1mmol·L^(-1) DMP溶液降解效果最佳。

摘要： 以天然纤维素为原料制备了碳气凝胶基电芬顿阴极材料Fe^(Ⅱ)/Fe^(Ⅲ)LDH-CCA。运用响应曲面法系统地研究了不同水平下的纤维素含量C_(cel)、碳化温度T_(c)以及催化剂生长浓度C_(cata)等因素对模拟废水中罗丹明B的去除率影响。采用Box-Behnken设计对各考察因素在可行范围内进行了评价。结果表明,建立的响应面二次模型可用于最优参数的预测。最佳工艺条件为纤维素含量C_(cel)5wt%,碳化温度T_(c)850°C,催化剂生长浓度C_(cata)25 mmol/L,对初始浓度30 mg/L的RhB去除率达到84.61%,复合碳气凝胶材料表现出良好的电芬顿性能。

摘要： 核电厂放射性区域的工作人员换下的劳保用品在洗涤时所产生的洗涤废水存在COD(BOD_(5))、LAS、TP等污染物,而针对核电厂洗涤废水带用放射性,因此处理工艺需要产生放射性废物少、占地面积小等特点。在这个背景下,采用生物法和混凝法并非最优的处理方式。电芬顿技术作为一种环境友好型高级氧化处理技术,目前还未被应用到核电领域。采用电芬顿工艺对实验室配制的洗涤废水进行处理。通过研究pH、外加电流、H_(2)O_(2)投加量、板间距等参数对模拟洗涤废水去除COD效果的影响,优化处理工艺参数,最终出水COD、LAS、BOD_(5)、TP去除率分别为91%、97%、94%及90.3%,为核电厂洗涤废水运用电芬顿技术提供了基础。

摘要： 详细介绍了电芬顿(EF)工艺的基本原理和特点,阐明阴极材料和金属催化剂是EF工艺的重要组成部分,重点阐述了阴极材料和催化剂的种类与改性方法,分析了工作电流、电解液pH、曝气量等参数对EF处理效果的影响。最后,对EF工艺在染料废水处理中的应用及可能的技术突破进行了展望。

摘要： 常规方法难以将印染废水的处理达到深度降解,为了更好地降解印染废水,引进了高级氧化技术芬顿试剂,但是芬顿试剂存在着一些不足,将其改良为电芬顿法,本文叙述了电芬顿的工作原理和电极材料的选择.随着科技进步,多种氧化技术也开始进行联用以提高反应效率.本文将电芬顿法与高级氧化技术联用降解废水,介绍了三维电极电芬顿与光电芬顿工艺的原理与进展,提出二者联用能够达到协同作用处理印染废水,更好地使印染废水得到深度降解.

摘要： 对二维材料石墨烯进行表面修饰以提高其催化性能为目前较为重要的研究方向.利用水热法合成了直径5 nm的零维材料碳量子点(carbon quantum dots,CQDs),将其与还原石墨烯(reduced graphene oxide,rGO)进行结合,并载于石墨片(graphite flake,GF)表面制备了 CQDs-rGO/GF复合电极.将该电极作为电芬顿体系的阴极,考察了 CQDs对氧的二电子电化学还原生成过氧化氢的阴极反应的影响;以对硝基苯酚(p-nitrophenol,PNP)为目标污染物,考察了在Fe2+存在时该电芬顿体系对PNP的降解性能.结果表明:CQDs显著提高了阴极的活性,CQDs-rGO/GF阴极体系中过氧化氢的生成量是rGO/GF电极的1.9倍,是GF电极的2.4倍;在Fe2+存在时,该电芬顿体系对PNP的降解率达到90.6％,COD去除率为64.3％;羟基自由基是使PNP降解的主要活性物种.降解过程中PNP的UV-Vis谱图和COD去除率的变化均显示绝大部分PNP已被矿化,少量转化为小分子羧酸.以上研究结果表明,零维CQDs可用于提高二维材料rGO电极的催化性能.

摘要： 在芬顿试剂法的基础上,为改良芬顿试剂法存在的一些劣势,采用电芬顿法去处理降解废水.同时,电芬顿法与三维电极电芬顿技术联合起来,并且采用异相催化剂技术,对纺织染料废水进行更深层次更完美地去除.

摘要： 随着有机染料在多个领域的大规模应用,染料废水污染已然成为水污染最主要的来源之一,然而其高效处理依旧存在一定困难.近年来,Electro-Fenton技术因其高效、绿色被广泛应用和研究.以罗丹明B(RhB)作为染料废水的典型污染物,利用Electro-Fenton技术对其进行降解特性研究,旨在探究其最佳反应条件.结果表明:阴极材料为碳纤维,阳极材料为Pt,C(RhB)=0.010 mmol·L-1,C(Na2SO4)=70 mmol·L-1,C(Fe2+)=0.1 mmol·L-1,T=30°C,pH=3,E=10 V,该条件下体系氧化效能最高,能够实现RhB在5 min内完全降解.

摘要： 以不锈钢为阳极和石墨为阴极,自制电-Fenton体系降解氯化苄模拟废水。研究30%H2O2投加浓度、初始pH值、电流密度、电解时间等影响因素,确定氯化苄最佳去除条件及其去除率。氯化苄浓度采用气相色谱法测定。结果表明,初始pH为3、电流密度为3 mA/cm2、电解时间为40 min,30%H2O2投加浓度30%时,氯化苄去除率达70%以上。不锈钢阳极的电-Fenton法降解氯化苄,环保节能,设备简单,操作方便,性能稳定,为难降解污染物处理提供新思路。

摘要： 作为治疗人类和动物可传染性疾病的药物而广泛使用的抗生素之一——四环素,不仅结构稳定,难降解,对水生生物有毒害作用,而且通过食物链富集作用,对生态环境与人类的健康也构成危害.近些年来,越来越多的四环素在土壤及水体环境当中被检测到,地表水中四环素的含量可达0.07-1.34ug/L.因此,对水体环境中四环素的高效处理很有必要.电芬顿氧化技术的处理效率主要受阴极产H2O2的能力和反应器的影响。本文采用高效产H2O2的改性石墨毡材料为阴极，发展了过滤式电芬顿提高时空处理率，并耦合活性炭纤维(ACF)进一步提高处理效率。研究了该耦合工艺处理四环素的主要影响因素和降解机理，以及ACF的再生机制，为四环素的高效去除提供新方法。

摘要： 在质子交换隔膜电解槽中采用石墨毡填充电极对焦化废水降解进行研究。以生化出水为研究对象，阴极电芬顿的最佳处理条件为：pH=2～3，Fe2+=0.5～ 1mM，I=100mA，2h。阴极电芬顿和阳极氧化对COD去除率分别为66.9%和71.2%，电流效率分别为90%和92%。在连续式反应器中，最佳条件下，阳极氧化后COD=180～200mg/L、pH=2～3，再经过阴极电芬顿后COD小于100mg/L，pH=6～9，达到国家一级排放标准。阳极氧化和阴极电芬顿均能够有效去除酚类、苯类、含氮杂环、苯腈、苯并杂环类、多环芳烃等多种有机污染物。

摘要： 在质子交换隔膜电解槽中采用石墨毡填充电极对焦化废水降解进行研究.以生化出水为研究对象,阴极电芬顿的最佳处理条件为:pH=2～3,Fe~(2+)=0.5～1mmol/L,I=100 mA,2 h.阴极电芬顿和阳极氧化对COD去除率分别为66.9%和71.2%,电流效率分别为90%和92%.在连续式反应器中,最佳条件下,阳极氧化后COD=180～200 mg/L、pH=2～3,再经过阴极电芬顿后cOD小于100 mg/L,pH=6～9,达到国家一级排放标准.阳极氧化和阴极电芬顿均能够有效去除酚类、苯类、含氮杂环、苯腈、苯并杂环类、多环芳烃等多种有机污染物.

摘要： 一种炭黑羟基氧化铁阴极生物电芬顿处理典型芳烃类废水并同步产电的方法。涉及环境石油烃污染、能源及电化学领域。本方法利用电芬顿法处理含萘废水并对外输出电能按照以下步骤进行：一、制作MFC阴阳极并添加培养液完成MFC启动，其中阴极是由炭黑和羟基氧化铁按照质量比1:1‑3:1的比例辊压制成，二、向阴极室中添加萘或苯开始进行实验，48h后计算降解率及最大输出功率，其中萘分别为65‑80％和112W/m2，苯分别为85％以上和103W/m2。处理过程条件简单，成本较低，由于羟基自由基具有强氧化能力，适用于大部分难降解有机污染物，同时对外输出电能，提供了一种新的能源形式，具有良好的研究和应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种非均相电芬顿‑电絮凝处理铜‑环丙沙星络合物(Cu‑CIP)的方法，属于废水处理技术领域。本发明的非均相电芬顿‑电絮凝耦合体系是以N掺杂的Co/Fe双金属多孔炭与炭黑按重量比2:(1‑2)混合的材料作为阴极，以铝片作为阳极。本发明的非均相电芬顿‑电絮凝耦合体系能够通过阴极产生的活性氧化自由基将Cu‑CIP氧化破络、降解为小分子；通过电絮凝将Cu

摘要： 本发明提供一种电芬顿‑纳米铁电絮凝耦合污水处理方法，包括以下步骤：首先将所述污水引入调节池内，调节pH至酸性并投加Na2SO4，加入过氧化氢溶液并加热搅拌；将调解池水接入电芬顿氧化反应池，接通电流预处理后，加入纳米三氧化二铁；再加入作为阴极的纳米碳块，接通电流，进行电芬顿反应，对污水中的有机物进行降解；电解反应后，将所述电芬顿氧化反应池内的污水引入絮凝沉淀池，调节至碱性后加入絮凝组合物，静置后将沉淀和上清液分离；将污泥沉淀引入污泥浓缩池，进行后续处理，将上清液采用酸溶液调节pH至7，完成污水处理。本发明提供的污水处理方法具有适用性强，降解COD效率高，并能有效清除污水中重金属离子的良好效果。

摘要： 本发明公开一种将电絮凝和电芬顿技术联用处理有机污染物的方法，主要步骤包括：1)用于去除藻华污水中悬浮的蓝藻的电絮凝过程；2)用于降解上清液中的有机污染物的电芬顿过程，将絮凝步骤沉淀底泥排出后，保留上清液，将石墨‑炭黑混合空气扩散阴极与Ti/IrO2金属板通过外电路接通，Ti/IrO2金属板作为阳极，石墨‑炭黑混合空气扩散阴极作为阴极，在300rpm的磁力搅拌辅助下进行电芬顿降解水中藻毒素实验。电絮凝技术与电芬顿技术所需的铁离子与过氧化氢无需外界投加，全部由系统内部原位生成，只需控制电路的接通和电流的大小即可调整系统处理模式、处理效率与速度。

摘要： 一种基于电芬顿耦合电絮凝处理垃圾渗滤液的方法，以铁或不锈钢电极作为阳极，以碳纤维或改性碳纤维为阴极，溶解氧在阴极表面通过发生两电子的氧还原反应生成过氧化氢，生成的过氧化氢与阳极生成的Fe(II)催化反应生成强氧化剂羟基自由基；阳极产生的及亚铁氧化生成的Fe(III)，经过一系列水解、聚合过程，形成多种羟基络合物和氢氧化物，使得垃圾渗滤液中的胶态杂质、悬浮杂质和重金属离子絮凝沉淀而分离。本发明原位产生过氧化氢避免了其在运输储存和使用时产生的危险，处理过程清洁，无需外部持续投加双氧水和絮凝剂。本发明将电絮凝和电芬顿技术相结合，电极材料廉价易得，制备方法简单，处理周期短，可有效去除垃圾渗滤液中的难降解有机物和重金属离子。

摘要： 本申请公开了一种电絮凝‑电芬顿耦合反应器，包括：电絮凝池，包括第一反应池、第一进水口、第一出水口、排污口和铁‑石墨电极；电芬顿池，包括第二反应池、第二进水口、第二出水口和石墨‑石墨电极，第二进水口和第二出水口均设置于第二反应池上，第二进水口与第一出水口连接，第二进水口用于将第一出水口排出的污水导入第二反应池，阳极石墨的上端与第二电源的正极连接，阴极石墨的上端与第二电源的负极连接，石墨‑石墨电极的下端位于第二反应池内的污水中。将电芬顿池与电絮凝池耦合使用，不需要添加调节pH的药剂即可保持反应池中pH的稳定，省去了药剂的生产、运输、储存和添加环节的成本，从而有效降低了污水处理的成本。

摘要： 本实用新型公开一种电芬顿‑电絮凝一体化装置，所述一体化装置包括均质曝气池，所述均质曝气池依次通过反应池、中和池和沉淀池连接；所述反应池的上方设有电絮凝反应器，所述电絮凝反应器通过循环泵与反应池的内部连接，且所述电絮凝反应器的出水口标高高于反应池最高液位；所述均质曝气池的内部设有曝气系统，所述曝气系统连接有曝气风机或臭氧发生器；所述反应池与中和池的内部均设有搅拌器。本实用新型具有抗冲击能力强、处理成本低且自动化程度高等特点。

摘要： 本实用新型提供一种处理城市污水中萘普生的电生物‑类电芬顿光臭氧耦合装置，包括依次连通的电生物反应器、类电芬顿‑光臭氧耦合反应器和尾气吸收器。污水首先经过电生物反应器，依靠微生物的生长代谢作用降解易生物降解的有机物，同时电生物反应区设置电场，构成电‑生物耦合体系，电催化的副反应析氧反应产生的氧气可以被微生物利用，微电流可以刺激微生物生长，电流与微生物协同作用更好的处理污水。然后经过类电芬顿‑光臭氧耦合反应器，在电场、过硫酸盐、臭氧及紫外光的协同作用下产生羟基自由基和硫酸根自由基，在羟基自由基和硫酸根自由基的共同作用下，污水中剩余的难生物降解有机物和新型有机物被矿化成无机物。

摘要： 本实用新型涉及水体污染处理装置，更具体的说是一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置,包括装置外壳、环形流道、入水口、出水口、中心阴极碳棒、环形阳极Ⅰ和环形阳极Ⅱ，所述装置外壳内设置有环形流道，环形流道的上下两端分别连通有入水口和出水口，中心阴极碳棒设置在装置外壳的中心位置，中心阴极碳棒连接电极的阴极，环形阳极Ⅰ设置在装置外壳内，环形阳极Ⅰ连接电极的阳极，环形阳极Ⅱ设置在装置外壳内，环形阳极Ⅱ连接电极的阳极，可以采用电化学法原位处理流动活水，将电絮凝与电芬顿技术进行耦合，采用同一阴阳极的电解池装置可同时处理有机物与重金属两种污染物，提高了水的净化质量。

摘要： 本实用新型公开了一种膜交换电絮凝电芬顿废水处理设备，包括水箱，水箱内部通过竖向设置的质子交换膜分隔为阳极絮凝部分和阴极芬顿部分，阳极絮凝部分设置有阳极极板，阴极芬顿部分设置有阴极极板，两极板通过导线连接电源；阳极絮凝部分和阴极芬顿部分还分别设有各自的进水口和出水口，阳极出水口和阴极进水口之间连接有水泵。阳极部分通过电絮凝对废水进行第一次处理，阴极部分通过电芬顿对废水进行第二次处理，中间用质子交换膜隔开，满足电絮凝和电芬顿对pH的不同要求，实现了电絮凝、电芬顿处理合为一体的目的。