电离能
电离能的相关文献在1960年到2022年内共计212篇,主要集中在化学、物理学、金属学与金属工艺
等领域,其中期刊论文195篇、会议论文6篇、专利文献5156篇;相关期刊129种,包括西北师范大学学报(自然科学版)、湘潭师范学院学报(自然科学版)、河北科技师范学院学报等;
相关会议5种,包括中国数学力学物理学高新技术交叉研究学会第11届学术年会、第四届全国中学化学教学研讨会、中国化学会第七届多元络合物应用学术会议等;电离能的相关文献由443位作者贡献,包括曹晨忠、刘鑫、张国营等。
电离能
-研究学者
- 曹晨忠
- 刘鑫
- 张国营
- 张小安
- 李耀宗
- 宁传刚
- 李桂琴
- 王殿勋
- 邓景康
- 王克栋
- 郑世钧
- 任雪光
- 冯玉彪
- 张书锋
- 曹泽星
- 曾荣今
- 李向富
- 李彬
- 李高清
- 梁昌慧
- 王丽
- 盛六四
- 苏克和
- 苏国林
- H.F.普雷斯特
- J.T.科南
- M.王
- 乔志敏
- 付文羽
- 任伟
- 任爱民
- 伊晓燕
- 侯若冰
- 傅和平
- 党丽
- 关君
- 冯长君
- 刘付轶
- 刘刚
- 刘志强
- 刘玉芳
- 刘胜利
- 刘韩星
- 单晓斌
- 吕红亮
- 吴文鹏
- 周士康
- 周晖
- 周铁城
- 唐小锋
-
-
张天成;
潘高远;
俞友军;
董晨钟;
丁晓彬
-
-
摘要:
通过系统地考虑相对论效应、价壳层电子之间的电子关联效应、量子电动力学效应和Breit相互作用,使用基于多组态Dirac-Hartree-Fock(MCDHF)方法的GRASP2K程序,系统地计算了超重元素Og(Z=118)及其同主族元素Ar,Kr,Xe和Rn的原子及其一价至五价离子的电离能.为了降低电离能中来源于未完全考虑电子关联效应引起的不确定度,使用外推方法对超重元素Og及其同主族元素Rn的原子及一价至五价离子的电离能进行了外推.外推得到的Rn^(0-5+)和Og^(+)的电离能与实验值和其他理论值吻合得很好.这些结果可用于预言超重元素Og的原子和化合物未知的物理和化学性质.除此之外,相对论和非相对论情况下超重元素Og及其同主族元素Ar,Kr,Xe和Rn的原子价壳层电子轨道束缚能的计算结果表明,受相对论效应影响,超重元素Og中的7s和7p1/2轨道出现了很强的轨道收缩现象,7p1/2和7p3/2轨道出现了很强的分裂现象,这些现象可能会导致超重元素Og的物理和化学性质异于同主族其他元素.
-
-
黄颖
-
-
摘要:
近年来,高考化学有关物质结构与性质方面的试题中频频出现简答类填空,很多考生的回答都似是而非,离命题人要求有距离。本文就常考的熔沸点、电离能、分子结构这些热点问题进行探讨,希望对考生有指导价值。
-
-
段春泱;
李娜;
赵岩;
李昌勇
-
-
摘要:
电离能是原子和分子的重要的特性参数,在光物理和光化学过程中起着重要作用,精确电离能对相关研究具有重要意义.电离能是调试零动能光谱信号的重要参考数据,在判断异构物数量和分子构型方面也起着关键作用.1,3-二乙氧基苯是一种重要的苯的衍生物,实验证实在超声分子束中包含两种旋转异构物I(down-up)和III(down-down).它们的精确电离能还未见文献报道.本文采用直线式飞行时间质谱仪测量了静电场中1,3-二乙氧基苯光电离效率曲线,通过不同电场强度下测量的电离能(Stark效应)对场强的平方根线性拟合给出了两种异构物I和III精确的电离能分别为(62419±2)cm–1和(63378±2)cm–1.相对于通常的脉冲电场加速机制和零动能光谱测量的电离能,精确度大约分别由(±10)cm–1和(±5)cm–1提高到(±2)cm–1.分析和讨论了不同方法测量的物理机制和优缺点.
-
-
宁小寒;
于同坡;
陈燕;
单宝坤;
周晓国;
刘世林
-
-
摘要:
应用密度泛函理论对BCl_(3)^(+)离子C^(2)A″_(2)态的电子能谱进行了深入研究。在aug-cc-pvtz基组下,分别使用PBE0、ωB97XD、M06-2X三种泛函优化了中性BCl_(3)分子、BCl_(3)^(+)离子基态X_(2)A′_(2)以及C^(2)A″_(2)态的分子结构,并计算了相应振动频率和电离过程BCl_(3)(X^(1)A_(1))→BCl_(3)^(+)(C^(2)A″_(2))跃迁的Franck-Condon因子,从而得到了该跃迁对应的拟合电子能谱。通过与已有的高分辨实验电子能谱对比,实现了BCl_(3)^(+)离子C^(2)A″_(2)态实验光谱的高精度光谱拟合,进而对实验振动序列做了清晰可靠的归属,得到BCl+3离子C^(2)A″_(2)态的绝热电离能AIE、垂直电离能VIE分别为(14.298±0.028)eV、(14.405±0.028)eV,从而修正了已报道电离能的错误数据。
-
-
刘鑫
-
-
摘要:
采用全实加关联方法研究了高离化MnⅩⅩⅢ离子1s2 nl(l=s,p)态的能量,研究了1s2 n's(2≤n'≤5)态-1s2 np(2≤n≤9)态之间的跃迁能和跃迁波长,将本次研究得到的计算结果与已有的实验数据和理论数据进行比对,发现它们之间具有相当高的一致性.在本次研究中,考虑了高阶相对论效应的贡献来提高计算的精度.将全实加关联方法电离能的结果与半经验电离能结果进行比较,由此推断出用作为能量的缓变函数的量子亏损,可以实现对任意高激发态(n≥10)能量的可靠预言.
-
-
刘鑫
-
-
摘要:
采用全实加关联方法研究了高离化MnXXIII离子1s^(2)nl(l=s,p)态的能量,研究了1s^(2)n′s(2≤n′≤5)态-1s^(2)np(2≤n≤9)态之间的跃迁能和跃迁波长,将本次研究得到的计算结果与已有的实验数据和理论数据进行比对,发现它们之间具有相当高的一致性。在本次研究中,考虑了高阶相对论效应的贡献来提高计算的精度。将全实加关联方法电离能的结果与半经验电离能结果进行比较,由此推断出用作为能量的缓变函数的量子亏损,可以实现对任意高激发态(n≥10)能量的可靠预言。
-
-
周铁城
-
-
摘要:
根据热力学原理,通过910个二元组合,重新审视Hume-Rothery法则,探索固溶体形成的普遍规律.针对影响固溶度的因素,肯定原子半径的作用,指出电负性不适用于以副族元素为溶剂的合金系,以及相对价效应和价电子浓度因素的局限性.就普遍规律而言,组元的原子结构是影响固溶体形成以及固溶度大小的决定性因素.溶剂是主族或副族元素表现在溶解能力上有很大差别.在此基础上修改Hume-Rothery法则,形成新的方案并命名为SSS法则,其要点包括:保留原子半径作为固溶度的判据,对于溶剂为副族元素的合金系以电离能代替电负性作另一判据.按照SSS法则,区分溶剂是主族或副族元素建立预测合金固溶度的D-G或A-I图,获得了较高的正确率.
-
-
-
张新中
-
-
摘要:
物质结构与性质在高考中属于选考内容,考查题型和考查内容都比较固定,但考查的方向有多种,弄清这些,便于迅速掌握考查的重点和难点,做到心中有数.
-
-
张新中
-
-
摘要:
物质结构与性质在高考中属于选考内容,考查题型和考查内容都比较固定,但考查的方向有多种,弄清这些,便于迅速掌握考查的重点和难点,做到心中有数.
-
-
-
张秀荣;
郭文录
- 《中国数学力学物理学高新技术交叉研究学会第11届学术年会》
| 2006年
-
摘要:
本文采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311+G和Lanl2dz基组下研究了V0,±2团簇的平衡几何结构、稳定性以及光谱性质.计算结果表明,团簇V0,±2的基态构型都是D*H对称.阴离子和阳离子的多重度都为4;中性的为3和5.计算的总能量、结合能、键长和文献符合得很好;电离能和实验值相吻合.
-
-
-
-
-
-
-
-