电极电势
电极电势的相关文献在1962年到2022年内共计204篇,主要集中在化学、化学工业、教育
等领域,其中期刊论文192篇、会议论文4篇、专利文献100308篇;相关期刊130种,包括中国大学教学、教育教学论坛、玉林师范学院学报等;
相关会议4种,包括第十二届全国大学化学教学研讨会、2009第八届中国国际纳米科技(湘潭)研讨会、2004年国家电网公司国电通信中心《光纤复合架空地线》(DL/T832-2003)标准宣贯会议等;电极电势的相关文献由361位作者贡献,包括薛永强、刘晓莉、周菊兴等。
电极电势—发文量
专利文献>
论文:100308篇
占比:99.80%
总计:100504篇
电极电势
-研究学者
- 薛永强
- 刘晓莉
- 周菊兴
- 张颖
- 梁萍
- 胡志彬
- 陈良坦
- 龚兆胜
- 严宣申
- 何沐光
- 何海鹏
- 冯祥明
- 刘冬生
- 刘定富
- 刘巧玲
- 刘有昌
- 刘红
- 华南平
- 吕殿祯
- 吴凤兮
- 吴江
- 夏金虹
- 孙华
- 孙雪丽
- 孟永钢
- 尹钦林
- 崔子祥
- 常秋英
- 张来英
- 张树永
- 张运陶
- 徐晶
- 易越
- 李海燕
- 李淑妮
- 李琳
- 李颖君
- 柳晓俊
- 江涛
- 汪丰云
- 温诗铸
- 王淑兰
- 王琴萍
- 王鸿显
- 等
- 胡敏
- 苏黎宁
- 蒋辽川
- 裴卫杰
- 许伟钦
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刘晓莉;
张颖;
杨芳;
梁萍;
李志强
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摘要:
四大平衡包括酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原平衡和配合物解离平衡,它们是大学基础化学的重要组成部分。针对四大平衡之间的联系,从电化学角度出发,利用电化学方法计算非氧化还原反应的平衡常数,通过多种方法开拓学生的科学思维能力,旨在帮助学生巩固理论知识,加以灵活运用,做到举一反三、触类旁通,提高学习效率,加深对化学基本原理的理解和掌握。
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詹水清;
黄雨捷;
王军锋;
江明镅;
张伟;
王贞涛
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摘要:
为探究不同电磁场产生的微观磁对流对水平微电极表面单个气泡生长行为的影响,建立恒定电流的电解水制氢实验系统.应用高速摄像可视化技术对电极表面气泡生长过程进行观察,结合OpenCV-Python自定义程序对气泡生长行为特征参数进行提取和分析.研究结果表明:在气泡生长周期内,气泡直径逐渐增大,气泡生长速率先增大后减小,外加磁场对气泡生长速率几乎没有影响,气泡生长速率随电解电流密度的增大而增大.与低电解电流密度工况相比,高电解电流密度下的气泡脱离直径明显偏大,气泡生长时间明显延长,工作电极电势明显偏高.随着磁感应强度增大,低电解电流密度和高电解电流密度条件下的气泡脱离直径、气泡生长时间和工作电极电势均呈现相反的变化趋势,高强度磁场或高电解电流密度作用使磁场的影响效果减弱.不同电解电流密度和磁感应强度下工作电极电势与气泡接触直径的变化规律类似,揭示出工作电极电势变化与电极表面气泡生长行为密切相关.
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孙小芳;
王世存
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摘要:
通过对2019年正式发行的人教版新教材和美国巴郎教材的电化学部分进行对比、分析,得出2版教材各有特点和优缺点,目的是取长补短、拓展视野,并提出一些教学建议。1 2版教材的对比分析章节排布方面。人教版采用螺旋式由浅入深的方式,在必修2简单介绍原电池及化学电源,然后在选择性必修1进行系统介绍,更关注学生的认知和接受能力;而美国教材将氧化还原理论与电化学统一在一章,还介绍了电极电势、电池电动势和吉布斯自由能的计算等,综合性强,难度较高,更注重知识的整体性和连贯性。
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刘晓莉;
张颖;
梁萍
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摘要:
电极电势是氧化还原反应中重要的物理量,其概念的理解和运算是教学重点和难点,在无机化学习题的基础上,将电极电势和四大平衡相结合,通过一题多解开拓学生的思维,旨在帮助学生巩固所学知识,加以灵活运用,做到举一反三、触类旁通,提高学习效率及科学思维能力,加深对化学基本原理的理解和掌握。
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刘晓莉;
张颖;
梁萍
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摘要:
电极电势是氧化还原反应中重要的物理量,其概念的理解和运算是教学重点和难点,在无机化学习题的基础上,将电极电势和四大平衡相结合,通过一题多解开拓学生的思维,旨在帮助学生巩固所学知识,加以灵活运用,做到举一反三、触类旁通,提高学习效率及科学思维能力,加深对化学基本原理的理解和掌握.
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汪良武
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摘要:
暖宝宝黑色粉末中含有铁单质,本实验先通过酸浸法将暖宝宝中的铁单质充分浸出,然后用已知浓度的高锰酸钾滴定暖宝宝硫酸浸取液中的Fe2+,用氧化还原传感器测定滴定过程中的电极电势,电极电势出现突跃即指示到达滴定终点,从而计算出暖宝宝中铁单质的含量.
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刘萍;
李淑妮;
崔斌
- 《第十二届全国大学化学教学研讨会》
| 2013年
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摘要:
通过实例,讨论了中心金属离子电子排布及配体场对配合离子的电极电势、氧化还原性的影响.认为配阴离子负电荷增多,对极性水分子的运动的牵制作用加强,混乱度减小,系统熵值减小.这种熵效应对反应的影响超过了电子排布作用产生的影响,导致Fe3+的氧化能力变弱.与此相反,前面介绍的中性配位体配合物如[Fe(H2O)6]3+还原为[Fe(H2O)6]2+是电荷数由+3→+2.配位阳离子正电荷减少,对水分子的牵制作用减弱,混乱度增大,系统的熵值增大.
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