电感耦合等离子质谱

摘要： 由于土壤重金属污染防治和土壤中稀土元素开发应用的需要,测量土壤中金属和半金属元素的测量技术具有极高的社会价值和经济价值。ICP-MS作为日趋成熟的元素测量先进技术,在各领域得到广泛应用。本文主要对ICP-MS测定土壤中元素的分析方法进行了综述,着重总结了土壤消解的方式、消解酸体系的选配和内标的选择三个方面的研究成果,为使用ICP-MS进行土壤元素分析的技术提供参考。

摘要： 在采用电感耦合等离子质谱法对高盐食品进行痕量元素分析时,食品中的大量钠离子、氯离子和钾离子会对结果测定产生干扰。本文对固相萃取法、液液萃取法、离子交换树脂法、共沉淀法、内标校正法、碰撞反应池技术和耐高盐接口技术7种消除干扰的方法进行论述,并对其发展前景进行展望。

摘要： 利用超声波水浴对土壤标准物质(GBW07405)进行消解,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定Mn、Co、As、Ag、Cd、Sb和Bi的含量。研究了提取试剂、王水用量、超声提取温度和超声提取时间对测定准确度的影响。最佳消解条件为:样品100 mg,王水3 mL,于60°C超声水浴提取45 min。该方法的准确度为-3.00%~3.94%,精密度为1.22%~8.62%,优于常规水浴和电热板消解,可提高土壤中多种元素的溶出率,具有简便、安全、高效和准确等优点,适用于土壤样品中Mn、Co、As、Ag、Cd、Sb和Bi元素的快速批量检测。

摘要： 对食品中微量元素形态的分析以及对其生物有效性的研究,无论是对于食品的质量安全控制还是营养评价都有重要意义。该文首先阐述了ICP-MS在植源性农产品元素监测中的应用现状,然后说明了主流前处理方法、ICPMS监测模式和仪器应用条件,介绍了ICP-MS在元素形态分析上的应用,最后进行了相关展望,以期确保农产品安全。

摘要： 目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术研究含朱砂中成药中的汞元素在人工胃液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考。方法应用电感耦合等离子体质谱技术建立汞元素的测定方法,并用该方法对不同厂家一捻金和小儿金丹片中的汞总量、水中汞溶出率、人工胃液中汞溶出率进行测定、比较和分析。结果汞元素在0~5μg·L^(-1)范围内具有较好线性关系(r=0.9995),两种药品中总汞测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求;NIST西红柿叶标准物质(SRM 1573a)汞元素的测定值和标准值之间的一致性良好。发现某厂家的一捻金存在朱砂投料不足的问题;各厂家一捻金中汞在水中的溶出率和在人工胃液中的溶出率分别为0.025%、0.017%、0.018%、0.002%、0.012%、0.020%;各厂家小儿金丹片中汞在水中的溶出率和在人工胃液中的溶出率分别为0.011%、0.009%、0.004%、0.004%,并且各厂家药品的溶出特性不同。结论一捻金和小儿金丹片的人工胃液溶出汞值得进一步研究。

摘要： 建立了基于ICP-MS技术测定三氟化硼-苯甲醚配合物样品中^(11)B同位素丰度的分析检测方法。采用酸碱交替洗涤方法减少记忆效应对^(11)B同位素丰度测定的影响,采用标准品-样品溶液交叉测量方法降低质量歧视效应的影响。实验结果表明,当样品溶液的硼浓度在2.62~17.49 mg/L时,采用3.50 mg/L的标准品进行交叉测量,测量后采用8次酸碱交替洗涤,可大大减小同位素记忆效应和质量歧视效应。分析多次测量标准品溶液的结果表明,该方法的精密度低于0.1%,绝对偏差低于0.8%,平均回收率为101.0%。按照所建立的方法测定3份不同硼浓度的三氟化硼-苯甲醚配合物样品溶液,^(11)B同位素丰度的相对标准偏差(RSD)均低于0.05%。与目前现有的其他ICP-MS检测方法相比,该方法具有前处理简单快捷、测量精密度高的优势,可为富集^(11)B同位素的实验研究提供基础。

摘要： 采用电感耦合等离子质谱法测定蟹黄中4种重金属含量并评估该方法的不确定度。根据相关规定,建立了数学模型,分析了不确定来源,合成了各不确定度分量。结果表明:铅、砷、镉和铬的扩展不确定度分别为0.040、0.010、0.048、0.064 mg/kg;不确定的来源主要为标准溶液配制、样品前处理和标准曲线拟合。

摘要： 目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱测定海参中铝含量的方法,并比较评价不同状态下海参中的铝含量.方法 选取不同地市的30个干海参样品和15个即食海参样品,经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱进行测定.结果 铝在0～2.0 mg/L质量浓度内的线性关系良好,相关系数为0.9998,该方法检出限为0.5 mg/kg,加标回收率为96％～102％,相对标准偏差为1.18％～1.77％.测定的30个干海参直接粉碎后的样本中铝含量在100 mg/kg以上的占73.3％,测定干海参复水后的样本中铝含量均在100 mg/kg以下,15个即食海参样本中铝含量也均在100 mg/kg以下.结论 本方法准确度高、精密度好,适用于不同状态下海参中铝含量的测定.从海参不同样品处理铝含量检测结果来看,干海参泡水后达到可食用状态时,铝的含量会远远低于干海参泡水前的铝含量,随机选取的即食海参中铝的含量均很低,检测消费者食用状态下海参的铝含量情况,更能对干海参的食用安全进行科学、合理的评价.

摘要： 本研究比较不同地区梅花鹿茸无机元素含量差异,为鹿茸品质评价提供理论依据.对样品进行湿法消解前处理,采用ICP-OES测定鹿茸中Ag、A1、As、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mo、Na、Ni、Pb、Se、Sn、Sr、Ti、T1及Zn共23种无机元素的含量,统计分析不同地区鹿茸无机元素含量差异.结果 表明不同地区鹿茸无机元素含量差异较大,其中贵州黔东南鹿茸中Sr元素含量显著高于其他地区,新疆昌吉鹿茸中A1元素含量高于其他地区,山东青岛二杠茸Sr含量最低等;在初角茸与再生茸中元素Ca和Mg含量显著高于二杠茸与三权茸,元素Na含量则显著低于二杠茸与三杈茸.本研究采用湿法消解前处理和ICP-OES可以准确测定鹿茸中多种无机元素含量.无机元素含量高低与鹿茸品质密切相关,二杠茸骨化程度最低,其次为三杈茸,初角茸与再生茸骨化程度高.不同地区的不同生长时期鹿茸中无机元素含量存在显著差异.本研究可为鹿茸的质量评价及合理利用提供重要依据.

摘要： 时间漂移效应是电感耦合等离子质谱仪分析过程中产生数据误差的主要因素之一.文章针对不同元素的时间漂移规律、漂移机理等问题,开展了系统的实验研究.结果显示:(1)不同元素随时间漂移的程度存在明显差异;(2)漂移程度与元素的质量数呈相关性;(3)不同元素在等离子体中的分布特征有较大差异,差异可能与元素在等离子体中的扩散行为相关,除了不同元素分布特征有差异外,元素在等离子体中的分布也不稳定,两者结合可能是导致时间漂移的重要影响因素.最后发现时间漂移不受元素浓度大小的影响.该研究对于理解电感耦合等离子质谱的时间漂移及其解决方案具有重要的参考意义.

摘要： 建立酱油中铅和镉的分离富集萃取-电感耦合等离子质谱同时测定方法,样品经微波消解赶酸后用缓冲溶液控制pH值,然后在重金属分离富集萃取仪上将样品溶液过重金属分离富集萃取柱,以达到铅镉从高盐基体中的分离.对缓冲液pH值的控制效果及固相萃取柱的基体分离效果、柱容量、重复性进行验证试验.试验表明,本方法测定酱油中铅的回收率91.8％～99.7％,变异系数3.7％,镉的回收率90.5％～98.4％,变异系数3.5％.该重金属分离富集萃取柱能够解决酱油中铅和镉ICP-MS测定的基体干扰问题.

摘要： 绍了电感耦合等离子质谱(ICP-MS)的发展现状、性能及原理,从样品前处理技术、有机进样技术、干扰与消除研究以及同位素检测技术等方面对ICP-MS在石油产品分析检测中的应用进行了综述.ICP-MS分析速度快、检出限低、干扰少、精度高、可多种元素同时测定,在石油产品中元素微量、痕量分析,同位素比值及形态分析等方面的研究和应用日益加深.

摘要： Sr同位素在研究岩浆演化及其源区中具有重要的示踪作用,MC-ICP-MS的出现令具有高Sr含量地质样品的激光原位Sr同位素测定成为现实.近年来,激光联机多接收电感耦合等离子质谱(LA-MC-ICP-MS)技术成为单斜辉石Sr同位素研究的重要方法.然而,针对这一重要的关键技术,目前还缺乏供国外同行广泛使用的原位微区天然单斜辉石Sr同位素标准参考物质.本次工作中,对河北阳原橄榄岩包体中的6件天然单斜辉石(Sr含量在50～350μg·g-1)进行了系统的电子探针主量元素、溶液和激光原位微量元素、溶液和激光原位Sr同位素和背散射图像分析,目的是建立低Sr含量(500×10-6以下)天然单斜辉石标样.

摘要： 传统的分析技术大多属于整体分析范畴,具有破坏性和滞后性,且只能提供含量信息而无法提供空间分布信息.微区分析是研究物质的微观属性,能够提供空间分布信息,突显样品的异质性,是物质微观研究必不可少的手段.本文针对中药微区定量分析常用的电感耦合等离子质谱、离子探针、激光探针等离子、近红外光谱、近红外成像技术进行了简要概述,以期为中药微区定量分析提供一定的指导.

摘要： 介绍了电感耦合等离子质谱(ICP-MS)的发展现状、性能及原理,从样品前处理技术、干扰与消除研究、形态分析技术以及同位素检测技术等方面对ICP-MS在石化污水分析检测中的应用进行了综述.ICP-MS分析速度快、检出限低、干扰少、精度高、可多种元素同时测定,在石化污水中元素微量、痕量分析,同位素比值及形态分析等方面的研究和应用日益加深.

摘要： 建立了用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法同时测定家禽饮用水中铜、银、锌、镉、汞、铬、钼、锰、铁、钴、镍、锶、钡、铝、铅、砷、锑、硒的方法.本方法采用电感耦合等离子体质谱法一次进样同时测定家禽饮用水中多种金属元素,其金属元素的线性范围宽,线性相关系数良好(R＞0.999),检出限低,精密度(RSD≤2.6％),各元素的加标回收率均在82.0％～103.0％之间.本方法重复性好、无复杂前处理步骤、检测速度快,适用于家禽饮水中18种金属元素的同时测定.

摘要： 随着中药现代化和国际化的发展,对中药的研究也越来越深入,研究表明,中药中多种无机元素与其疗效密切相关,而微量元素的含量与其生长环境也有关联,因此对中药进行元素测定,对中药材的质量控制方面和道地性研究有着重要的意义.电感耦合等离子质谱(ICP-MS)技术问世后,即被公认为元素分析的最有效办法,近年来也逐渐被引进到中药微量元素测定的研究中去.结合近年来运用ICP-MS技术对中药元素测定分析的研究成果,对ICP-MS技术在中药元素测定领域的研究进展进行综述.

摘要： 从工作原理、样品的制备要求、优势与不足等方面介绍了GD-MS和LA-ICP-MS技术,总结了两者目前在稀土分析上的应用,并提出了展望.目前两种较为新型的固体进样技术——辉光放电法(GD)和激光剥蚀法(LA)，无论与电感耦合等离子光谱(ICP-OES)联用，还是与电感耦合等离子质谱(ICP-MS)联用，都引起了研究者们极大的兴趣，在近年研究元素分布的应用中非常活跃。但GD-OES法和LA-ICP-OES法对痕量元素的分析能力不足，所以本文主要介绍辉光放电、激光剥蚀分别与质谱检测系统的联用技术，阐述和对比GD-MS和LA-ICP-MS的工作原理、样品制备要求，分析其应用优势与面临问题，并综述其在稀土分析中的应用。

摘要： 目的：建立电感耦合等离子体质谱测定尿和全血中锗的检测方法.rn 方法：尿样用0.50％HNO3稀释10倍,全血样品用0.10％TriotonX-100+0.25％HNO3稀释10倍后直接测定,应用标准曲线法和内标校正法定量.rn 结果：实验结果表明,锗在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数为1.000;尿锗检出限0.0085μg/L,血锗检出限在0.013μg/L,方法精密度良好,尿锗相对标准偏差0.55 ％～4.9％,加标回收率98.3％～100.7％;血锗相对标准偏差在0.67％～5.3％,加标回收率在96.4～103.6％之间.rn 结论：研究建立电感耦合等离子体质谱测定全血和尿中的痕量锗,灵敏度高,精密度好,结果准确可靠.

摘要： 最近,媒体的报道使得公众开始关注苹果汁中砷(As)的问题.由于砷能够以多种形态存在(一些是有毒的,而另外一些是没有毒性),因此分辨出果汁中存在的各种的砷形态非常重要.先使用高效液相色谱(HPLC)分离不同价态的砷,然后通过电感耦合等离子体质谱仪检测的方法是目前满足这一要求的最简单方法.而对于果汁中砷形态分析最大的挑战在于果汁的高含糖量对色谱和ICP-MS都会产生影响.本研究利用多种苹果汁样品,对一种HPLC/ICP-MS方法分离和测定各形态砷的能力进行了验证.此方法简单、重现性好、快速的方法。为了进一步验证这个方法，使用了不同的仪器和不同批次的色谱柱在多日内进行了重复分析测试，相似的结果（本文没有列出）也验证了该方法的可靠性。

摘要： 本发明涉及电感耦合等离子体发生装置和电感耦合等离子体分析装置。提供能够不使用冷却水而以高的冷却能力冷却高频感应线圈的电感耦合等离子体发生装置和使用其的电感耦合等离子体分析。电感耦合等离子体发生装置（10）由等离子体焰炬（13）、高频感应线圈（14）和高频电源（16）概略构成。此外，在电感耦合等离子体发生装置（10）设置有第一端（18a）连接于高频感应线圈（14）而第二端（18b）连接于冷却块（17）的传热构件（18）。使传热构件（18）的第二端（18b）为与第一端（18a）相比上方的位置，由此，凝结后的工作液由于重力的作用而向第一端（18a）落下移动，因此，工作液的循环、移动性提高，能够发挥高的冷却能力。

摘要： 本发明公开一种电感耦合等离子体原子质谱和光谱的同时检测系统及方法，检测系统包括电感耦合等离子体源、质谱检测系统和光谱检测系统；光谱检测系统由空心阴极灯、光谱检测器和光谱检测控制模块构成；在电感耦合等离子体轴向方向采集原子质谱信号，径向方向采集原子发射和吸收光谱信号。本发明共用一个电感耦合等离子体源，在同一离子源/激发源/原子化器中集成了原子质谱、原子发射光谱和原子吸收光谱检测，能够一次进样，同时测定原子质谱、原子发射和原子吸收光谱，因此减少样品和试剂消耗量，节约分析时间，降低仪器成本和使用与维护成本。

摘要： 本发明公开了一种共享电感耦合等离子体光源的光谱与质谱测定装置和方法。沿电感耦合等离子体发生装置产生的电感耦合等离子体轴向设有接收电感耦合等离子体的质谱仪，沿电感耦合等离子体发生装置产生的电感耦合等离子体径向设有接收电感耦合等离子体的光纤探头，光纤探头与光纤的一端相连，光纤的另外一端与光栅光谱仪相连，光栅光谱仪和质谱仪与测控系统信号相连。由于本发明的光栅光谱仪与等离子质谱仪共享同一个ICP光源，在提高元素测量精度的同时，也减少了成本消耗。本发明的共享电感耦合等离子体光源的光谱与质谱测定装置还具有结构紧凑、便于模块化组装等特点。

摘要： 本实用新型公开一种电感耦合等离子体原子质谱和光谱的同时检测系统，包括电感耦合等离子体源、质谱检测系统和光谱检测系统；光谱检测系统由空心阴极灯、光谱检测器和光谱检测控制模块构成；在电感耦合等离子体轴向方向采集原子质谱信号，径向方向采集原子发射和吸收光谱信号。本实用新型共用一个电感耦合等离子体源，在同一离子源/激发源/原子化器中集成了原子质谱、原子发射光谱和原子吸收光谱检测，能够一次进样，同时测定原子质谱、原子发射和原子吸收光谱，因此减少样品和试剂消耗量，节约分析时间，降低仪器成本和使用与维护成本。

摘要： 一种具有溯源功能的电感耦合等离子质谱信号分析方法，其步骤如下：一、质谱信号的采集：二、采用MatLab软件提供的去噪函数weden对获取的质谱信号进行质谱信号的去噪处理；三、提取质谱信号特征：(1)用距离法判断真假：(2)对样本进行硒元素特征提取：(3)对确定不属于湖北恩施和江苏如皋的假酒样本，提取信号的峰值求偏最小二乘分类模型，对样本进行分类从而实现产地溯源。

摘要： 本发明提供一种使用电感耦合等离子质谱技术测定OTC软胶囊中元素杂质的方法，该方法本依据不同产品日服用最大剂量和元素的每日允许暴露量(PDE)，可以建立具有良好灵敏度、准确度的ICP‑MS检测方法；可以用ICP‑MS测定OTC胶囊中的Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Ag、Tl、Au、Ir、Mo、Os、Pd、Pt、Rh、Ru、Sb、Sn、Ba、Cr、Cu、Li、Se等元素杂志，该法能够满足OTC胶囊中多种重金属元素的测定要求，有较好的准确度和精密度，也具有较好的重复性。

摘要： 本发明公开了一种电感耦合等离子质谱接口装置，包括采样锥、截取锥、负离子透镜和壳体，所述壳体内依次设有采样锥、截取锥和负离子透镜，所述采样锥中心设有第一通孔，所述截取锥内依次设有第二通孔、第三通孔和第四通孔，所述第二通孔的长度小于所述第三通孔和所述第四通孔的长度，所述第三通孔内装有变径装置用于改变第三通孔的内径。本发明的优点是：1，截取锥的设计加快了对离子的提取速度，可减少了高基体、高盐样品在截取锥口的堆积，改善了信号漂移的现象；2，截取锥二次降压与第一斜面第二斜面的涉及，抑制了截取锥后离子束的发散，极大提高仪器的灵敏度。

摘要： 一种具有溯源功能的电感耦合等离子质谱信号分析方法，其步骤如下：一、质谱信号的采集：二、采用MatLab软件提供的去噪函数weden对获取的质谱信号进行质谱信号的去噪处理；三、提取质谱信号特征：(1)用距离法判断真假：(2)对样本进行硒元素特征提取：(3)对确定不属于湖北恩施和江苏如皋的假酒样本，提取信号的峰值求偏最小二乘分类模型，对样本进行分类从而实现产地溯源。

摘要： 本实用新型公开了一种电感耦合等离子质谱接口装置，包括采样锥、截取锥、负离子透镜和壳体，所述壳体内依次设有采样锥、截取锥和负离子透镜，所述采样锥中心设有第一通孔，所述截取锥内依次设有第二通孔、第三通孔和第四通孔，所述第二通孔的长度小于所述第三通孔和所述第四通孔的长度，所述第三通孔内装有变径装置用于改变第三通孔的内径。本实用新型的优点是：1，截取锥的设计加快了对离子的提取速度，可减少了高基体、高盐样品在截取锥口的堆积，改善了信号漂移的现象；2，截取锥二次降压与第一斜面第二斜面的涉及，抑制了截取锥后离子束的发散，极大提高仪器的灵敏度。

摘要： 本实用新型提供一种多接收电感耦合等离子质谱的进样系统，该进样系统包括直接注入高效雾化器以及进样泵，所述进样泵的出口与直接注入高效雾化器的进样毛细管相连，进样泵的入口与溶液样品管和内标进样管相连，本实用新型将直接注入高效雾化器与进样泵联用，可以解决进样毛细管堵塞以及样品不连续传输的问题，同时实现在线内标加入，进行同位素分馏校正，与进口三通雾化器相比成本大大降低。