电惊厥疗法

摘要： 背景目前,采用脑涨落图仪分析精神分裂症患者多个脑区神经递质功能特点的研究较多,也有关于无抽搐电休克疗法(MECT)对精神分裂症患者脑内神经递质影响的研究,但关于MECT对精神分裂症患者具体脑区神经递质影响的研究较少。目的观察精神分裂症患者MECT治疗前后脑内及不同脑区神经递质水平变化而探讨其可能的神经生物学机制。方法选取2019年1月至2020年12月常州市德安医院收治的签署MECT治疗同意书的精神分裂症患者51例,均接受MECT治疗且在治疗期间所用抗精神疾病药物剂量保持不变。比较所有患者首次MECT治疗前24 h和MECT治疗结束后24 h阳性和阴性症状量表(PANSS)新5因子模型(20项版)评分、脑内和不同脑区神经递质水平。结果与首次MECT治疗前24 h相比,所有患者MECT治疗结束后24 h阳性因子、阴性因子、敌对兴奋、焦虑抑郁、认知功能损伤因子评分及总分,脑内γ-氨基丁酸(GABA)水平及左后脑区GABA、谷氨酸(Glu)水平均降低,脑内及右前脑区多巴胺(DA)水平升高(P<0.05)。结论MECT对精神分裂症患者精神症状有一定治疗效果,并可能通过影响脑内GABA和DA、左后脑区GABA和Glu、右前脑区DA等神经递质水平而发挥神经生物学机制。

摘要： 目的:探讨无抽搐电休克联合喹硫平治疗中老年双相情感障碍躁狂发作患者的疗效及认知功能的影响.方法:选取2018年6月至2019年6月江西省精神病院收治的中老年双相情感障碍躁狂发作患者84例作为研究对象,随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=42).对照组采用无抽搐电休克治疗,观察组在对照组基础上加用喹硫平治疗.对两组临床疗效、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、认知功能及不良反应发生情况进行分析和比较.结果:观察组总有效率(92.86％)高于对照组(76.19％),差异有统计学意义(P0.05).结论:无抽搐电休克联合富马酸喹硫平片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果显著,能明显改善患者病情严重程度,提升患者的注意力,安全有效.

摘要： 目的 探索改良电休克(MECT)对重性抑郁症(MDD)大脑静息状态功能连接的影响.方法 纳入2017年10月至2019年5月于安徽省精神卫生中心住院的MDD患者,通过静息态功能磁共振的方法,以双侧伏隔核为种子点分析MDD患者MECT前、后功能连接(FC)的变化;并将(脑区之间)有显著改变(P＜0.05)的FC的变化与患者17项汉密尔顿抑郁量表(HRSD-17)评分的变化做相关性分析.结果 40例接受MECT治疗的MDD患者,男10例,女30例,年龄(38±11)岁.在MECT治疗之后,MDD患者右伏隔核与右额上回(P＜0.001)、右缘上回(P＜0.001)、右角回(P=0.017)、右顶下回(P=0.017)、左额上回(P＜0.001)、左颞中回(P=0.017)及左角回(P=0.012)等多个脑区的FC明显强于MECT前(P＜0.05).并且右伏隔核-左额上回(r=-0.454,P=0.003)、右伏隔核-右角回(r=-0.437,P=0.005)及右伏隔核-左角回(r=-0.383,P=0.015)FC的改变和患者的HRSD-17评分改变呈负相关.结论 MECT可能通过调节右伏隔核和双侧角回和左额上回之间的功能连接缓解重性抑郁症.

摘要： 目的 评价右美托咪定对丙泊酚麻醉下无抽搐电休克治疗老年患者麻醉恢复质量的影响.方法 择期拟于丙泊酚麻醉下行无抽搐电休克治疗患者60例,年龄＞65岁,体重45 ～ 80 kg,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,性别不限.采用随机数字表法分为2组(n=30):对照组(C组)和右美托咪定组(D组).麻醉诱导前即刻,D组经10 min静脉输注右美托咪定0.2μg/kg,C组输注等量生理盐水.随后缓慢静脉注射丙泊酚1.0～1.5 mg/kg,待睫毛反射消失后,静脉注射琥珀胆碱0.7 mg/kg,面罩加压给氧辅助人工通气.当患者去极化肌颤搐消失时移去面罩,采用电休克治疗仪进行治疗并监测脑电图.电休克治疗时根据患者年龄设置治疗电量,首次电量设置为患者年龄的0.5倍,当抽搐发作抑制指数＜80％时,下一次治疗电量提高一档(每档相差电量25.2 mc,即总电量的5％).治疗结束后,立即予面罩加压人工通气,待自主呼吸完全恢复时转入PACU.记录患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间;记录患者麻醉恢复期不良心血管事件、恶心呕吐、呼吸抑制、头痛、嗜睡、躁动和谵妄的发生情况.结果 与C组比较,D组患者麻醉恢复期躁动、谵妄、高血压和心动过速的发生率降低(P＜0.05),余指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右美托咪定可改善丙泊酚麻醉下无抽搐电休克治疗老年患者的麻醉恢复质量.

摘要： 目的 分析无抽搐电休克治疗重度抑郁发作应用效果及临床价值.方法 将本院2017年3月-2018年6月收治的60例重度抑郁发作患者作为研究对象,按照抽签法将其分为治疗组和常规组,各30例.常规组给予药物治疗,在此基础上治疗组给予无抽搐电休克治疗.对比两组治疗前、后的抑郁评分.结果 治疗前,常规组的抑郁评分为(26.01±2.55)分,治疗组的抑郁评分为(25.68±2.61)分,两组相比差异无统计学意义(t=0.495,P=0.311);治疗后,治疗组的抑郁评分为(12.25±1.25)分较常规组的(17.02±2.10)分低(t=14.159,P=0.000).结论 无抽搐电休克能有效治疗重度抑郁发作,缓解其抑郁症状,该项技术目前广泛应用于临床,效果较好.

摘要： 难治性精神分裂症的物理治疗包括电休克疗法、重复经颅磁刺激、磁痉挛治疗及深部脑刺激等神经调控技术,现概述这些物理治疗方法的定义、疗效及不良反应,为今后进一步优化难治性精神分裂症的物理联合治疗策略提供支持.

摘要： 本申请涉及一种新生儿电惊厥类型确定方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法包括：获取待测新生儿的原始脑电信号数据；对原始脑电信号数据进行预处理，得到预处理后的脑电信号数据；对脑电信号数据进行特征数据提取，得到待测新生儿的脑电信号特征；根据脑电信号特征，确定待测新生儿的电惊厥类型。采用本方法能够提升新生儿电惊厥类型确定准确性。

摘要： 本发明属于动物试验设备技术领域，涉及一种斑马鱼电惊厥试验装置；主体结构包括电刺激器、分离器、记录器、容器、第一电极铜板、第二电极铜板、排水口、结网和三通控制阀，电刺激器一端接地，另一端通过分离器与容器上的第一电极铜板和第二电极铜板电连接，第一电极铜板和第二电极铜板分别固定设置在容器的左右两端器壁上；容器的底端一侧固定设置有排水口，排水口上嵌设有软网结构的结网，排水口通过常规三通控制阀与外界水源连接以实现注水与排水功能；记录器分别与分离器和容器电连接，以实现相关试验数据的记录；其装置结构合理，原理可靠，操作简便，成本低廉，使用时安全可靠，环境友好，电刺激参数明确。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本申请涉及一种新生儿电惊厥类型确定方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法包括：获取待测新生儿的原始脑电信号数据；对原始脑电信号数据进行预处理，得到预处理后的脑电信号数据；对脑电信号数据进行特征数据提取，得到待测新生儿的脑电信号特征；根据脑电信号特征，确定待测新生儿的电惊厥类型。采用本方法能够提升新生儿电惊厥类型确定准确性。

摘要： 本发明提供了一种便携式新生儿惊厥脑电监护系统。该系统包括信号采集系统、控制系统以及计算机信号处理与显示系统；信号采集系统采集脑电、心电、肌电、眼电、血氧等生理参数并进行初步处理。控制系统控制整个系统的运行，负责信号的采集、滤波、传输与本地存储等，还包括将脑电信号转换位振幅整合脑电信号的特殊处理。本系统数据支持WIFI或USB传输到PC端。计算机信号处理与显示系统主要对接收到的数字信号进行处理，通过机器学习算法提取脑电及其他参数的特征并识别、显示处理后的信号参数。本发明提供的便携式新生儿惊厥脑电监护系统，抗干扰能力强，体积小，便携并能实现连续床边实时监护，精度高，能及时反应新生儿惊厥发生的情况。

摘要： 本发明属于动物试验设备技术领域，涉及一种斑马鱼电惊厥试验装置；主体结构包括电刺激器、分离器、记录器、容器、第一电极铜板、第二电极铜板、排水口、结网和三通控制阀，电刺激器一端接地，另一端通过分离器与容器上的第一电极铜板和第二电极铜板电连接，第一电极铜板和第二电极铜板分别固定设置在容器的左右两端器壁上；容器的底端一侧固定设置有排水口，排水口上嵌设有软网结构的结网，排水口通过常规三通控制阀与外界水源连接以实现注水与排水功能；记录器分别与分离器和容器电连接，以实现相关试验数据的记录；其装置结构合理，原理可靠，操作简便，成本低廉，使用时安全可靠，环境友好，电刺激参数明确。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本实用新型属于动物试验设备技术领域，涉及一种斑马鱼电惊厥试验装置，适用于在水中电刺激斑马鱼进行实验研究；主体结构包括电刺激器、分离器、记录器、容器、第一电极铜板、第二电极铜板、排水口、结网和三通控制阀，电刺激器一端接地，另一端通过分离器分别与容器上的第一电极铜板和第二电极铜板电连接，第一电极铜板和第二电极铜板分别固定设置在容器的左右两端器壁上；记录器分别与分离器和容器电连接；容器的底端一侧固定设置有排水口，排水口上嵌设有软网结构的结网，排水口通过三通控制阀与外界水源连接；其装置结构合理，原理可靠，操作简便，成本低廉，使用时安全可靠，环境友好，电刺激参数明确。